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树突状细胞来源的小胶质细胞在Alzheimer病中的作用

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临床神经病学杂志 2010年第4期23卷 316-318页

作者：时建铨徐俊南京医科大学附属脑科医院神经内科 210029

Alzheimer病（AD）是以进行性认知功能下降为临床特点的中枢神经系统退行性疾病,其主要病理特征为老年斑和神经纤维原缠结。针对老年斑的主要成分β淀粉样蛋白（Aβ）的免疫治疗是近十余年来出现的一种从病因上治疗AD的新方法,

关键词： Alzheimer病小胶质细胞细胞来源中枢神经系统退行性疾病树突状认知功能下降 β淀粉样蛋白免疫治疗

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老年痴呆症患者的中西医结合治疗及护理

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中国实用护理杂志 2011年第29期27卷 47-48页

作者：张淼暨南大学广州510632

老年痴呆症分为3类：老年原发性退化性痴呆（AD）、脑血管性痴呆（VD）和血管性痴呆脑卒中伴发症（MID）、混合性痴呆。这是一类以进行性认知功能障碍和记忆损害为特征的原发性中枢神经系统退行性疾病，以记忆力、抽象思维、

关键词：老年痴呆症中西医结合治疗中枢神经系统退行性疾病脑血管性痴呆老年原发性护理患者认知功能障碍

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TET蛋白家族在中枢神经系统中的作用

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神经解剖学杂志 2018年第5期34卷 647-650页

作者：张真包金风内蒙古医科大学基础医学院药理学教研室呼和浩特010000

表观遗传（epigenetics）的调控机制主要包括DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA调控。其中DNA甲基化（DNA methylation）在胚胎发育、遗传印记、X染色体失活等过程中具有重要意义。DNA甲基化是在DNA甲基转移酶（DNA methyltransferases,... 详细信息

表观遗传（epigenetics）的调控机制主要包括DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA调控。其中DNA甲基化（DNA methylation）在胚胎发育、遗传印记、X染色体失活等过程中具有重要意义。DNA甲基化是在DNA甲基转移酶（DNA methyltransferases,DNMTs）作用下的一种相对稳定的表观遗传调控机制,可随DNA的复制遗传给下一代.

关键词： TET蛋白中枢神经系统发育学习记忆中枢神经系统退行性疾病

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维生素矿物质补充剂在防治阿尔茨海默病中的临床应用：专家共识

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中华临床营养杂志 2013年第2期21卷 124-127页

作者：中华医学会中华医学会

阿尔茨海默病（Alzheimer’SDisease，AD）是一种以进行性认知障碍和记忆力损害为主要症状的中枢神经系统退行性疾病，占老年性痴呆症的60％-70％，临床上以进行性远近记忆力障碍、分析判断能力衰退、情绪改变、行为失常、意识模糊为特... 详细信息

阿尔茨海默病（Alzheimer’SDisease，AD）是一种以进行性认知障碍和记忆力损害为主要症状的中枢神经系统退行性疾病，占老年性痴呆症的60％-70％，临床上以进行性远近记忆力障碍、分析判断能力衰退、情绪改变、行为失常、意识模糊为特征，并以老年斑（senileplaque，SP）、

关键词：阿尔茨海默病维生素矿物质补充剂临床应用中枢神经系统退行性疾病专家防治老年性痴呆症分析判断能力

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长期腹腔注射LPS对小鼠大脑Id2表达的影响

长期腹腔注射LPS对小鼠大脑Id2表达的影响

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作者：牛增志南方医科大学

学位级别：硕士

中枢神经系统退行性疾病(neurodegenerative disorders,ND)是指一组由慢性进行性中枢神经组织退行性变而产生的疾病的总称,主要包括有帕金森病(Parkinson's disease,PD)、阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)、亨廷顿病(Hunti... 详细信息

中枢神经系统退行性疾病(neurodegenerative disorders,ND)是指一组由慢性进行性中枢神经组织退行性变而产生的疾病的总称,主要包括有帕金森病(Parkinson's disease,PD)、阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)、亨廷顿病(Huntington disease,HD)等。随着社会的发展,人口老龄化的问题日益突出,本组疾病已经成为仅次于心血管疾病和癌症的严重影响人类健康和生活质量的第三位因素,其确切的病因和发病机制还不清楚,现有的药物治疗效果难以令人满意。在众多有关的假说中,兴奋毒性、细胞凋亡和氧化应激等假说比较受到重视,但随着分子生物学、神经科学及行为科学等各学科的快速发展,越来越多的研究者认为,多种中枢神经系统退行性疾病均伴有炎症过程。现在,为了研究中枢神经系统退行性疾病的病变,常用制作神经系统炎症模型来检测其中各种因子变化,进而探讨神经系统退行性疾病病变的病因和发病机制。　　建立合理的动物模型,是研究中枢神经系统疾病发病病因和机制的重要组成部分。脂多糖(lipopolysaccharide,LPS),可以诱导多种炎症因子的释放。近些年来,LPS已广泛地应用于脑细胞因子诱导的研究当中,通过脑内或腹腔注射对发育期的脑组织产生重要影响。　　 NF-κB是广泛存在于真核细胞胞浆中的一种快反应转录因子,通常以p65-p50二聚体形式存在,NF-κappaB通过调节多种细胞因子、趋化因子、生长因子、粘附分子及多种酶的基因表达,参与机体的炎症与免疫性反应,并在细胞的增殖、分化及凋亡方面起着关键作用。随着相关研究的逐渐深入,已经有许多研究证实,由LPS诱导的神经系统性炎症性疾病跟NF-κappaB的上调有关。　　本研究结果显示长期低剂量腹腔注射LPS主要引起小鼠脑内Id2蛋白表达增加。Id2作为分化抑制因子,在神经系统的发育中起重要作用。Id2对脑组织的作用被喻为“双刃剑”,早期的研究表明Id2能促进神经系统的发育,而最新研究发现Id2持续的高表达可以导致神经系统的损伤和神经退行性病变。本课题将研究LPS、Id2和NF-κB在慢性神经系统炎症的相互作用。　　目的:探讨LPS、Id2和NF-κB在神经母细胞瘤细胞损伤中的相互作用;检测长期腹腔注射LPS后是否能诱导小鼠大脑Id2蛋白的高表达。　　方法:　　 1.细胞培养,用含10％FBS,100U/mL青霉素,100μgmL链霉素的DMEM/F12培养液,于37℃置于CO2培养箱中常规培养SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞。隔天换液,待细胞融合率为80％时用含0.02％EDTA的0.25％的胰蛋白酶液消化传代。　　 2.采用100ng/mL的LPS、300ng/mL的LPS和500ng/mL的LPS分别处理SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞6 h。采用MTT法检测各组细胞的增殖活力变化,利用Hoechst33342/PI双染法检测和比较不同浓度LPS处理后各组细胞的凋亡率变化,采用Western blot法检测各组细胞Id2、NF-κB蛋白表达的变化。　　 3.采用C57BL/6J雄性昆明小鼠制造慢性神经系统损伤模型,小鼠腹腔注射LPS600μg/kg/d,1次/天,共注射35天,对照组腹腔注射等量生理盐水35天。　　 4.将小鼠处死后,分别将小鼠大脑、脊髓、肝脏组织取出,采用RT-PCR法检测各组织中Id2 mRNA水平变化,利用Western blot法检测脑组织中Id2、NF-κB蛋白表达的变化。　　结果:　　 1.100ng/mL的LPS处理细胞后,细胞的增殖活力和对照组比较无显著差异(P>0.05),300ng/mL的LPS和500ng/mL的LPS处理细胞6 h后,细胞的增殖活力与对照组比较显著下降(P<0.01),不同剂量LPS处理的细胞,细胞的凋亡率均显著增加(P<0.01),通过Hoechst33342/PI双染法检测的图片还可看出,随LPS剂量增大,凋亡细胞数量也增多。说明LPS处理细胞可降低细胞增殖活力、增加细胞凋亡。　　 2.500ng/mL LPS处理细胞后,NF-κB蛋白才明显增加(P<0.01),而100ng/mL LPS处理后的细胞Id2蛋白表达即明显升高(P<0.01),且随LPS浓度增加而增加。说明高剂量LPS诱导NF-κB蛋白表达升高,而低剂量LPS主要诱导Id2蛋白表达增加。长期低剂量LPS诱导细胞死亡主要通过Id2途径。　　 3.小鼠腹腔注射LPS后,与脊髓、肝脏组织相比,小鼠的大脑组织Id2 mRNA水平显著升高(P<0.05),Id2的表达在脊髓、肝脏组织中表达无显著性差别(P>0.05),说明Id2的表达变化主要发生在脑组织中。　　 ***诱导的

关键词：中枢神经系统退行性疾病动物模型发病机制 Id2蛋白表达脂多糖腹腔注射

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血小板β-淀粉样肽前体蛋白异构体比率对老年期痴呆的诊断意义

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江苏医药 2007年第4期33卷 409-410页

作者：薛寿儒杨小旺戴兰苏州大学附属第一医院神经科 215006

阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)是中枢神经系统退行性疾病,其主要病理特征是胞外老年斑和胞内神经纤维缠结以及血管壁β淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)沉积,而老年斑以Aβ沉积为核心.Aβ是由其β淀粉样肽前体蛋白(amyloid precurosor ... 详细信息

阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)是中枢神经系统退行性疾病,其主要病理特征是胞外老年斑和胞内神经纤维缠结以及血管壁β淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)沉积,而老年斑以Aβ沉积为核心.Aβ是由其β淀粉样肽前体蛋白(amyloid precurosor protein,APP)经过β和γ分泌酶介导的蛋白裂解而成。[第一段]

关键词：前体蛋白 β-淀粉样肽老年期痴呆诊断意义中枢神经系统退行性疾病异构体血小板 protein

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轻度认知功能障碍与Alzheimer病MRI诊断的研究进展

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临床神经病学杂志 2014年第1期27卷 74-76页

作者：黄清玲刘文钟元南京医科大学附属脑科医院放射科 210029 南京师范大学心理学系

Alzheimer病（AD）是以进行性认知功能障碍和记忆损害为特征的原发性中枢神经系统退行性疾病。AD起病隐匿，近5年来AD各项生物标志物（影像、脑脊液、血液等）的研究以及对AD的治疗和干预已经从中晚期提前到痴呆前期，

关键词： Alzheimer病轻度认知功能障碍 MRI诊断中枢神经系统退行性疾病生物标志物记忆损害原发性进行性

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利用转基因果蝇研究Tau蛋白表达水平对Aβ毒性的影响

利用转基因果蝇研究Tau蛋白表达水平对Aβ毒性的影响

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作者：薛博亮中国科学院上海生命科学研究院

学位级别：硕士

Alzheimer病是最常见的中枢神经系统退行性疾病之一。神经细胞异常地大量产生的amyloid-β(Aβ)蛋白在细胞外积累沉淀形成的淀粉样蛋白斑和过度磷酸化Tau蛋白在细胞内形成的神经纤维缠结是Alzheimer病的主要病理特征之一。已有的研究认... 详细信息

Alzheimer病是最常见的中枢神经系统退行性疾病之一。神经细胞异常地大量产生的amyloid-β(Aβ)蛋白在细胞外积累沉淀形成的淀粉样蛋白斑和过度磷酸化Tau蛋白在细胞内形成的神经纤维缠结是Alzheimer病的主要病理特征之一。已有的研究认为，Aβ可能是引起Alzheimer病的主要致病分子，同时Tau蛋白在Alzheimer病中口益引起广泛的关注。因此，研究Tau蛋白与Aβ引起的阿尔茨海默病病理学特征的关系，有助于人们更深的认识Alzheimer病的发病机制，并且有可能为人们开发预防和治疗药物提供新的思路。本文通过杂交交配的方式，利用Aβ转基因果蝇和Tau蛋白的插入失活型果蝇，交配出Tau蛋白表达缺陷的Aβ果蝇。我们发现减少果蝇Tau蛋白的表达，对Aβaarc果蝇的生存能力没有显著的改变，当Tau蛋白被全部敲除后，Aβarc果蝇的生存能力发生进一步的减弱。我们对果蝇的基本行为能力检测发现，如果减少Tau蛋白表达，会使Aβ果蝇的基本行为能力有所改善，然而，Tau蛋白的敲除，则使Aβarc果蝇的基本行为能力进一步下降。我们利用兴奋性接头电位(EJP)检测Aβarc对神经元功能的影响，Aβ的表达会影响EJP的正常诱导，Tau蛋白的表达减少可以改善Aβ引起的EJP减少，而Tau蛋白的敲除加剧了Aβarc引起的EJP减少。这研究提示了Tau蛋白在调节Aβ引起阿尔茨海默病中起着重要的作用。

关键词：转基因果蝇蛋白表达中枢神经系统退行性疾病发病机制阿尔茨海默病

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5-HT2A受体拮抗剂及其治疗中枢神经系统疾病的应用

5-HT2A受体拮抗剂及其治疗中枢神经系统疾病的应用

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作者：邢洪涛 266001 山东省青岛市高新区汇智桥路151号1号楼甲座15层

本发明提供了一种具有中枢神经系统疾病治疗作用的式I结构的化合物，其具有5‑HT2A受体拮抗剂或反向激动剂活性，并且对5‑HT2A受体的选择性高、心脏毒性低、代谢稳定性好，可以用于治疗某些精神疾病(如抑郁症、焦虑症、精神病、精神分裂... 详细信息

标准号: CN113214289A

本发明提供了一种具有中枢神经系统疾病治疗作用的式I结构的化合物，其具有5‑HT2A受体拮抗剂或反向激动剂活性，并且对5‑HT2A受体的选择性高、心脏毒性低、代谢稳定性好，可以用于治疗某些精神疾病(如抑郁症、焦虑症、精神病、精神分裂症、失眠、自闭症)及与中枢神经系统退行性疾病(如阿尔兹海默症、帕金森病、亨廷顿病、路易小体痴呆症)相关或者并发的精神紊乱症状。

关键词：中枢神经系统退行性疾病中枢神经系统疾病精神分裂症反向激动剂活性阿尔兹海默症代谢稳定性受体拮抗剂精神疾病精神紊乱路易小体帕金森病心脏毒性抑郁症痴呆症焦虑症自闭症治疗精神病失眠并发

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5HT2A受体拮抗剂及其医疗应用

5HT2A受体拮抗剂及其医疗应用

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作者：邢洪涛 510530 广东省广州市黄埔区香雪八路98号E栋803房

标准号: CN113214231A

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