检索结果-内蒙古大学图书馆

中华放射医学与防护杂志 2021年第8期41卷 587-594页

作者：黎晏卿江其生史更生田思琦张蓉程菲崔凤梅涂彧陈慧芹苏州大学放射医学与防护国家重点实验室放射医学及交叉学科研究院(RAD-X)江苏省高校放射医学协同创新中心215123 火箭军特色医学中心北京100088

目的在体内外实验中探讨中药组合物夏丹芪(冬虫夏草、丹参、黄芪)对小鼠氡暴露肺组织损伤的防治效果。方法建立氡暴露小鼠模型,分为健康对照组、氡暴露组和夏丹芪干预氡暴露组,每组6只。HE和Masson染色观察120 WLM时各组小鼠肺组织病理... 详细信息

目的在体内外实验中探讨中药组合物夏丹芪(冬虫夏草、丹参、黄芪)对小鼠氡暴露肺组织损伤的防治效果。方法建立氡暴露小鼠模型,分为健康对照组、氡暴露组和夏丹芪干预氡暴露组,每组6只。HE和Masson染色观察120 WLM时各组小鼠肺组织病理变化,免疫组织化学法检测肺组织α-SMA蛋白和Vimentin蛋白表达;超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)试剂盒检测各组肺组织氧化应激水平。同时,利用生态氡室构建氡暴露细胞模型和氡暴露+夏丹芪干预细胞模型,粘附试剂盒检测不同组细胞粘附能力;Transwell迁移实验确定各组细胞迁移能力;Western blot法检测各组细胞E-cadherin和Vimentin蛋白的表达情况。结果与氡暴露组相比,2 mg/g夏丹芪干预可使氡暴露小鼠肺组织MDA浓度降低(t=4.43,P<0.05),SOD活性升高(t=3.22,P<0.05);肺组织α-SMA和Vimentin蛋白表达降低(t=3.08、7.57,P<0.05)。在体外实验中,与单纯氡暴露组相比,150和200μg/ml夏丹芪干预后氡暴露细胞迁移能力下降(t=4.78、13.01,P<0.05),细胞粘附性能增强(t=3.41、12.55,P<0.05);E-cadherin蛋白表达增高(t=2.96、19.57,P<0.05),Vimentin蛋白表达明显下降(t=21.00、33.32,P<0.05)。结论中药组合物夏丹芪可通过降低辐射诱发的氧化应激、减弱氡暴露诱发的上皮细胞间质转化和纤维化,对氡暴露损伤具有一定的辐射防护作用,有望成为氡损伤的辐射防护剂。

关键词：氡暴露中药组合物支气管上皮细胞辐射防护

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中药组合物发明的创造性问题研究

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南京中医药大学学报（社会科学版） 2022年第1期23卷 34-39页

作者：刘平广东财经大学法学院广东广州510320

针对中药组合物发明的创造性判断问题以及中药组合物发明的创造性与中药药理之间的关系问题展开研究。如果中药组合物发明是中医药领域的技术人员在现有的中药处方的基础上,仅仅根据已知的中药药理进行合乎逻辑的分析、推理或者有限的... 详细信息

针对中药组合物发明的创造性判断问题以及中药组合物发明的创造性与中药药理之间的关系问题展开研究。如果中药组合物发明是中医药领域的技术人员在现有的中药处方的基础上,仅仅根据已知的中药药理进行合乎逻辑的分析、推理或者有限的试验就可以得到,且没有产生预料不到的技术效果,则该中药组合物发明不具备创造性;如果中药组合物的原料组成或者技术效果是不容易想到的,则该中药组合物发明具备创造性。在中药组合物发明的创造性与中药药理的关系问题上,具备创造性的发明必然符合中药药理,但符合中药药理的发明不一定具备创造性,而人们对中药药理的认识也是不断拓展和深化的。

关键词：中药组合物中药组合物发明专利法创造性

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基于影响体内HDL中药组合物口服制剂的研制及药效学评价

基于影响体内HDL中药组合物口服制剂的研制及药效学评价

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作者：毛月东青岛科技大学

学位级别：硕士

高密度脂蛋白(HDL)水平与心血管疾病发病率呈负相关,若HDL低于正常水平(1.29-1.55mmol/L),则容易患动脉粥样硬化等心血管疾病。然而提高HDL水平的化学药品如他汀类药物等,长期服用具有肝毒性、肾毒性等副作用。研究发现,中药牛肉、牛筋... 详细信息

高密度脂蛋白(HDL)水平与心血管疾病发病率呈负相关,若HDL低于正常水平(1.29-1.55mmol/L),则容易患动脉粥样硬化等心血管疾病。然而提高HDL水平的化学药品如他汀类药物等,长期服用具有肝毒性、肾毒性等副作用。研究发现,中药牛肉、牛筋腱、猪肤、大枣、山楂、木香、川芎、北沙参组合物可提高体内HDL,并具有无副作用的优良品质,但使用不便且疗效不明确。本文对该中药配方进行有效成分提取,并将研制出的口服颗粒制剂运用在大鼠体内进行药效学研究,结果表明所制备的制剂在八周内能使得大鼠体内的HDL水平出现明显改善。论文共分为4个部分:第一部分:进行中药组合物有效成分提取工艺条件研究1.组合物1提取工艺研究组合物1由牛肉、牛筋腱、猪肤、大枣组成,以水为溶剂,以蛋白提取率为评价指标,采用单因素和响应面实验设计对提取工艺进行优化。结果表明,最佳提取工艺为提取时间11h,温度90℃,液料比为17:1,此条件下,蛋白提取率为9.05%。2.组合物2提取工艺研究组合物2由山楂、木香、川芎、北沙参组成。以乙醇为溶剂,以黄酮和木香烃内酯提取率的综合评分为评价指标,采用单因素和响应面实验设计对提取工艺行进优化。结果表明,最佳提取工艺为:时间2.4h,液料比为20:1,乙醇浓度为34%。此条件下,黄酮平均提取率16.85%,木香烃内酯平均提取率3.91%,综合评分95.62。第二部分:中药组合物制剂工艺研究1.浸膏粉制备按处方精密称定药材,采用最优水提和醇提工艺,分别进行提取。对提取浸膏进行干燥处理,干燥温度60℃,时间12h,得干浸膏,粉碎过筛后混匀,得浸膏粉。2中药组合物颗粒制剂工艺研究通过考察浸膏粉与各辅料物理混合物的吸湿率,筛选最佳辅料。以成型率、吸湿率、休止角的综合评分为评价指标,采用单因素和正交实验对颗粒处方工艺进行优化。结果表明,糊精最适合作为复方颗粒的辅料,筛选出的最佳颗粒处方工艺为药辅比:中药浸膏粉:蛋白浸膏粉:糊精=6:3:4.5,90%乙醇作为润湿剂,乙醇用量为15%(m L/g)。第三部分:复方颗粒质量评价及稳定性研究参照中国药典2020版9001制剂通则,对复方颗粒的粒度(双筛分法)、水分(烘干法)、溶化性、临界相对湿度和稳定性进行了评价。建立了复方颗粒制剂中蛋白、黄酮、木香烃内酯的含量测定方法。结果表明,复方颗粒的粒度(5.13%)、水分(3.47%)和溶化性均符合药典要求。临界相对湿度结果表明,复方颗粒储存和制备环境的湿度应控制在72%以下。稳定性结果表明,该颗粒剂不适宜储存在高温环境条件下。采用高效液相色谱法和紫外分光光度法建立了颗粒中有效成分测定方法,测得复方颗粒中木香烃内酯的含量为3.64%,蛋白含量为4.16%,黄酮含量为13.12%。第四部分:复方颗粒药效学研究通过对高脂模型组大鼠每日灌食复方颗粒的实验方式,研究其对体内HDL的影响作用。结果表明,8周内,灌食中药组合物复方颗粒组大鼠,体重显著低于模型阴性对照组,血清中HDL水平显著高于模型阴性对照组,LDL、TG、TC水平显著低于模型阴性对照组。说明中药组合物复方颗粒对血脂水平具有良好的改善作用。综上所述,本课题对一组中药组合物进行有效成分进行提取,并进行颗粒剂研制,药效学结果表明,复方颗粒能够显著改善体内HDL水平,在医药保健方面具有良好的开发前景和应用价值。

关键词：高密度脂蛋白中药组合物复方颗粒质量评价药效学

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试论中药组合物发明创造性的审查思路和方法

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专利代理 2019年第3期 72-79页

作者：宋江秀周红涛国家知识产权局专利局医药生物发明审查部

本文以本领域技术人员的视角,将中药领域组合物发明划分为“加减方”和“自创方”两种类型,结合“三步法”,通过典型案例分析对这两种不同类型组合物的创造性评判思路、方法与要点进行了梳理和探讨,以期供相关领域人员借鉴参考,和引发... 详细信息

本文以本领域技术人员的视角,将中药领域组合物发明划分为“加减方”和“自创方”两种类型,结合“三步法”,通过典型案例分析对这两种不同类型组合物的创造性评判思路、方法与要点进行了梳理和探讨,以期供相关领域人员借鉴参考,和引发对中药领域创造性审查的更多思考论辩。

关键词：中药组合物中药复方创造性三步法

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浅谈中药组合物专利创造性缺陷的答复

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中国发明与专利 2015年第7期12卷 61-63页

作者：许钧钧国家知识产权局专利复审委员会医药生物申诉一处

在案件的实质审查阶段,如何抓住对审查意见通知书答复的有限机会,针对通知书中涉及的创造性缺陷进行有针对性的答复,是专利能否被授权的关键问题。本文结合案例,分析了如何对中药组合物发明专利的创造性进行有针对性的答复,以期为该类... 详细信息

在案件的实质审查阶段,如何抓住对审查意见通知书答复的有限机会,针对通知书中涉及的创造性缺陷进行有针对性的答复,是专利能否被授权的关键问题。本文结合案例,分析了如何对中药组合物发明专利的创造性进行有针对性的答复,以期为该类发明专利获得专利权提供帮助。

关键词：创造性答复中药组合物

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一种中药组合物的抗氧化清除自由机效果实验

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中国保健营养（下半月） 2012年第7期22卷 2938-2939页

作者：钟茂团黎勇温国梁古莉四川逢春制药有限公司

目的考察一种延缓衰老美白肌肤的组合物,通过实验验证其抗氧化清除自由机的效果。方法将该组合物通过水煎的方法提取其有效成份,通过抑制酪氨酸酶活性的实验[1]和对DPPH自由基的清除实验[2]这两个实验来考察。结果本组合物提取液有较强... 详细信息

目的考察一种延缓衰老美白肌肤的组合物,通过实验验证其抗氧化清除自由机的效果。方法将该组合物通过水煎的方法提取其有效成份,通过抑制酪氨酸酶活性的实验[1]和对DPPH自由基的清除实验[2]这两个实验来考察。结果本组合物提取液有较强的酪氨酸酶活性抑制能力,其活性亦与Vc乙基醚、熊果苷相当,有较强的DPPH自由基清除能力,其活性也与Vc乙基醚、熊果苷相当。结论本组合物具有抗氧化清除自由机的效果,有延缓衰老美白肌肤的作用。

关键词：中药组合物抗氧化清除自由机

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一种中药组合物治疗慢性肝损伤的药效学研究

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社区医学杂志 2018年第5期16卷 78-80页

作者：杨念张振强杨文胜李军张海燕张仲允张俊霞陈晓辉河南中医药大学河南郑州450046

目的探讨中药组合物对CCl4诱导的小鼠慢性肝损伤的治疗作用,为研究中药组合物治疗慢性肝病分子的机制及其临床应用提供理论基础。方法 ICR小鼠60只,随机分为6组,对照组、模型组(M)、中药组合物低剂量组(LT)、中剂量组(MT)、高剂量组(HT... 详细信息

目的探讨中药组合物对CCl4诱导的小鼠慢性肝损伤的治疗作用,为研究中药组合物治疗慢性肝病分子的机制及其临床应用提供理论基础。方法 ICR小鼠60只,随机分为6组,对照组、模型组(M)、中药组合物低剂量组(LT)、中剂量组(MT)、高剂量组(HT)、阳性药组(YT)。对照组腹腔注射橄榄油,M、LT、MT、HT、YT各组腹腔注射CCl4和橄榄油的混合溶液,每周2次,连续7周。治疗时对照组、模型组给予0.5%羧甲基纤维素钠(CMC),LT、MT、HT组给予不同浓度的中药组合物和0.5%CMC的混悬剂,YT组给予甘利欣和0.5%CMC的混合液。治疗后采用赖氏法检测小鼠外周血中谷ALT、AST的含量。采用HE染色观察病理学变化。计量资料组内比较采用单因素方差分析,两两比较采用LSD-t检验,采用Pearson法进行相关分析,P<0.05为差异有统计学意义,P<0.01为差异有显著性意义。结果中药组合物各剂量组外周血中ALT、AST含量低于模型组,中药组合物各剂量组肝脏病理变化与模型组相比得到显著改善(均P<0.05)。结论中药组合物能降低小鼠慢性肝损伤外周血中ALT、AST的含量,改善肝脏组织病理学变化。中药组合物对小鼠慢性肝损伤有保护作用。

关键词：慢性肝损伤中药组合物谷丙转氨酶谷草转氨酶 CCl4

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对于中药组合物支持性问题在审查中的一点思考

对于中药组合物支持性问题在审查中的一点思考

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2012年专利审查与专利代理高端学术研讨会

作者：田小藕金武包宁疆张芙婧国家知识产权局专利局专利审查协作北京中心

中药领域的特殊性和复杂性直接影响了涉及中药组合物不支持的审查。本文分析了涉及中药组合物的产品权利要求常见的权利要求得不到说明书支持的情形,针对具体情形提出了解决方法,给出了相应的结论,并在此基础上对审查操作方式和申请文... 详细信息

中药领域的特殊性和复杂性直接影响了涉及中药组合物不支持的审查。本文分析了涉及中药组合物的产品权利要求常见的权利要求得不到说明书支持的情形,针对具体情形提出了解决方法,给出了相应的结论,并在此基础上对审查操作方式和申请文件的撰写进行了探讨。

关键词：中药组合物权利要求说明书支持