检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：何朝德 244000 安徽省铜陵市郊区铜都大道东侧(郊区私营工业园内)

本发明公开了主动载药法盐酸小檗碱脂质体及其制备方法，它包括按重量份计：10‑20份柠檬酸、2‑4份柠檬酸钠、3‑7份碳酸氢钠、0.4‑0.6份磷脂、0.2‑0.4份胆固醇、4‑6份无水乙醇、5‑9份盐酸小檗碱、8‑10份气相白炭黑和0.4‑0.6份食品级二氧... 详细信息

标准号: CN107854433A

本发明公开了主动载药法盐酸小檗碱脂质体及其制备方法，它包括按重量份计：10‑20份柠檬酸、2‑4份柠檬酸钠、3‑7份碳酸氢钠、0.4‑0.6份磷脂、0.2‑0.4份胆固醇、4‑6份无水乙醇、5‑9份盐酸小檗碱、8‑10份气相白炭黑和0.4‑0.6份食品级二氧化钛。本发明的有益效果是加入气相白炭黑来提高柠檬酸缓冲液的稳定性，加入食品级二氧化钛以充填脂质体颗粒之间的空隙，以减小脂质体颗粒的粒径，从而提高包封率。

关键词：食品级二氧化钛气相白炭黑盐酸小檗碱脂质体颗粒柠檬酸缓冲液柠檬酸主动载药法磷脂柠檬酸钠碳酸氢钠无水乙醇包封率脂质体重量份胆固醇充填减小粒径制备

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种酸敏性释药的三氧化二砷靶向脂质体组合及其制备方法

一种酸敏性释药的三氧化二砷靶向脂质体组合及其制备方法

引用

作者：姜嫣嫣张莉莉刘晓 200433 上海市杨浦区邯郸路220号

本发明属于医药技术和纳米医学技术领域，涉及一种酸敏性释药的三氧化二砷靶向脂质体组合及其制备方法和应用。本发明的装载三氧化二砷的脂质体载体由磷脂和胆固醇制备成，通过主动载药法装载三氧化二砷，具有长循环和酸敏性释药的特点... 详细信息

标准号: CN114588111A

本发明属于医药技术和纳米医学技术领域，涉及一种酸敏性释药的三氧化二砷靶向脂质体组合及其制备方法和应用。本发明的装载三氧化二砷的脂质体载体由磷脂和胆固醇制备成，通过主动载药法装载三氧化二砷，具有长循环和酸敏性释药的特点；通过转铁蛋白修饰脂质体表面，进一步具有白血病细胞特异性摄取和胞内溶酶体内定位释药的特点，能有效发挥促急性早幼粒细胞白血病细胞凋亡和分化的作用，及抑制其他髓系白血病的功能。与现有技术的缓慢输注的普通亚砷酸注射液相比，本发明的三氧化二砷脂质体通过一次性静脉注射可达到增效减毒的疗效，并能显著改善患者的用药顺应性。

关键词：三氧化二砷酸敏性装载急性早幼粒细胞白血病制备方法和应用静脉注射靶向脂质体白血病细胞髓系白血病用药顺应性脂质体载体主动载药法纳米医学体内定位细胞凋亡修饰脂质医药技术有效发挥转铁蛋白磷脂长循环体表面亚砷酸一次性脂质体注射液胆固醇摄取减毒溶酶输注增效制备分化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种可调节药物释放的脂质体组合物及其制备方法

一种可调节药物释放的脂质体组合物及其制备方法

引用

作者：高梦华梁锦锋黄惠锋徐兴王振环 310051 浙江省杭州市滨江区西兴街道江陵路88号9幢南座11楼

本发明涉及制药领域，公开了一种可调节药物释放的脂质体组合物及其制备方法。该脂质体组合物包括：脂质体；包含封装在所述脂质体内水相的介质；化合物；所述介质包括：至少一种聚氨基酸或其盐；至少一种治疗剂；所述化合物为可使脂质... 详细信息

标准号: CN109276541B

本发明涉及制药领域，公开了一种可调节药物释放的脂质体组合物及其制备方法。该脂质体组合物包括：脂质体；包含封装在所述脂质体内水相的介质；化合物；所述介质包括：至少一种聚氨基酸或其盐；至少一种治疗剂；所述化合物为可使脂质体内外产生离子梯度且可使治疗剂包封在脂质体内水相的化合物。本发明将聚氨基酸或其盐引入脂质体内水相，可调节脂质体中药物的释放情况，并且这种调节作用有一定的剂量依赖性。该脂质体组合物的制备方法主要涉及可构成脂质体内外离子梯度的主动载药法，聚氨基酸或其盐可直接作为内水相引入，该方法制备工艺简单，操作方便，控制参数较少，有利于降低生产成本，并能有效地调节脂质体中药物的释放。

关键词：脂质体内脂质体组合物聚氨基酸脂质体离子梯度可调节治疗剂中药物制备剂量依赖性主动载药法控制参数药物释放制备工艺释放内水相有效地引入包封制药封装

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

具有气泡生成功能的双载蒽环类药物及光敏剂的聚合物囊泡与制备

具有气泡生成功能的双载蒽环类药物及光敏剂的聚合物囊泡与制备

引用

作者：朱敦皖张琳华樊帆秦玉黄晨露 300192 天津市南开区白堤路236号

本发明涉及一种具有气泡生成功能的双载蒽环类药物及光敏剂的聚合物囊泡与制备。以两亲性三嵌段共聚物PCL‑b‑PEG‑b‑PCL为材料制备具有气泡生成功能的亲水内腔载蒽环类药物、疏水性膜层载光敏剂的pH/温度双重敏感性多功能聚合物囊泡。采... 详细信息

标准号: CN108653733B

本发明涉及一种具有气泡生成功能的双载蒽环类药物及光敏剂的聚合物囊泡与制备。以两亲性三嵌段共聚物PCL‑b‑PEG‑b‑PCL为材料制备具有气泡生成功能的亲水内腔载蒽环类药物、疏水性膜层载光敏剂的pH/温度双重敏感性多功能聚合物囊泡。采用碳酸氢铵梯度主动载药法将蒽环类药物包载于亲水内腔中，在较低pH值或加热下碳酸氢铵能够分解产生二氧化碳气泡，破坏囊泡结构使包载的药物迅速释放。通过EPR靶向递送到肿瘤局部后，在光照下能显著提高蒽环类化疗药物对肿瘤的治疗作用。本发明聚合物囊泡可用作药物载体同时包载亲水和疏水性药物，并且结构稳定，具有良好的生物相容性和可降解性，在药物递送与可控释放、化疗联合光热治疗肿瘤方面具有广阔的应用前景。

关键词：蒽环类药物碳酸氢铵包载亲水气泡生成光敏剂囊泡两亲性三嵌段共聚物多功能聚合物二氧化碳气泡光热治疗肿瘤发明聚合物聚合物囊泡生物相容性疏水性药物主动载药法材料制备化疗药物结构稳定可降解性可控释放囊泡结构疏水性膜药物递送药物载体肿瘤局部内腔中蒽环类靶向可用内腔加热制备化疗光照肿瘤分解释放治疗应用联合

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

白藜芦醇软膏剂新剂型制备与质量考察的前期研究

白藜芦醇软膏剂新剂型制备与质量考察的前期研究

引用

作者：程芬中国海洋大学

学位级别：硕士

白藜芦醇是被称为继紫杉醇之后又一个问世的新一代绿色植物抗癌药物。白藜芦醇是一种生物活性特别强的天然多酚类物质，随着人们的不断研究，发现白藜芦醇具有许多功效，如抗炎、抗癌、降低血小板聚集，预防和治疗动脉粥样硬化、抗氧化... 详细信息

白藜芦醇是被称为继紫杉醇之后又一个问世的新一代绿色植物抗癌药物。白藜芦醇是一种生物活性特别强的天然多酚类物质，随着人们的不断研究，发现白藜芦醇具有许多功效，如抗炎、抗癌、降低血小板聚集，预防和治疗动脉粥样硬化、抗氧化、抗自由基、抗衰老等作用。由于白藜芦醇遇光不稳定，在水中溶解性低的特点，为改善水溶性和生物利用度，将白藜芦醇制成安全、有效、质量稳定、质量可控和患者用药依从性好的新剂型，扩大用药范围将变得十分有意义。透皮吸收制剂的给药方式为皮肤敷贴给药，药物经过皮肤毛细血管药物被吸收后，可以起到局部治疗作用，也可以进入全身血液循环继而到起到全身治疗作用。将白藜芦醇制成软膏剂和新剂型的软膏剂—脂质体凝胶剂都是通过皮肤给药的方式。软膏剂为普通透皮吸收制剂，制成水包油（O/W）乳剂型软膏剂更有益于涂布和临床使用。脂质体具有良好的肝靶向性可以提高药物疗效，减少剂量，延长作用时间、降低药物毒副作用。将脂质体制成凝胶剂对皮肤无刺激，经皮渗透高，便于涂布，通过延长作用时间继而释放出足够的药物使用浓度。　　目的：将白藜芦醇制成外用软膏剂，可以透皮吸收，长时间内紧贴、粘附或铺展在用药部位，即可以发挥局部治疗作用，也可以起到全身治疗作用。通过不同类型基质选择，不同处方比列的筛选，以及工艺制备条件来确定最优的制剂处方，并对制剂进行相关质量研究和稳定性研究。　　将白藜芦醇制备新剂型的软膏剂—脂质体凝胶剂，可以加强药物进入角质层和增加药物在皮肤局部累积的作用，因普通凝胶剂中的药物容易损失，而脂质体凝胶剂可以延长药物在皮肤中的滞留时间，从而可以达到缓释的目的。通过不同处方和工艺条件的筛选确定最优的脂质体处方并与原料、包合物进行稳定性比较来确证脂质体的稳定性，将脂质体制成凝胶剂同时与普通凝胶剂质量进行对比来证实脂质体凝胶剂的稳定性。　　方法：采用乳化法制备白藜芦醇软膏剂，通过制备四种不同基质类型的软膏进行基质选择，基依据单因素考察和正交试验对各个处方软膏性状综合评分并测定透皮累积释药量来最终选定适宜处方。研究软膏剂性状、稳定性、体外释放特征，用Franz扩散池考察其透皮吸收行为、用紫外分光光度法测定白藜芦醇含量。　　新剂型的软膏剂—脂质体凝胶剂制备中先将白藜芦醇制成脂质体，再制成凝胶剂。脂质体。制备时采用主动载药法制备，利用碳酸氢钠溶液制备空白脂质体作为内水相。柠檬酸缓冲液作为脂质体的外水相，形成内外pH梯度，使药物被包裹进去。对不同辅料进行单因素考察和均匀试验设计最终确定最优的脂质体处方。制成脂质体后使用泊洛沙姆作为辅料制备成凝胶剂。对白藜芦醇脂质体与白藜芦醇原料药、白藜芦醇包合物在光照和PH条件下进行稳定性考察、单独使用原料制成凝胶剂和脂质体凝胶剂后使用紫外分光光度法测定白藜芦醇进行含量比较。　　结果：乳膏剂制备中通过不同基试验确定了O/W的基质类型，在基质试验基础上增加了羊毛脂和2-HP-β-CD来增加白藜芦醇的溶出，通过单因素考察和正交实验法确定了最优处方。优选的白藜芦醇软膏处方为硬脂醇、液体石蜡、白凡士林、羊毛酯、甘油、吐温-80、2-HP-β-CD。通过乳化法制备的白藜芦醇软膏外观为乳白色半固体，软膏剂中质量符合条件，在常温条件下放置稳定。　　脂质体的制备优选的处方和工艺条件为卵磷脂/胆固醇=2：1，卵磷脂/白藜芦醇=50：7，外水相pH值=4.4，孵育温度40℃，在这种条件下优化后的包封率可达92.11%，与白藜芦醇原料药、白藜芦醇包合物在光照和PH条件下进行稳定性比较得出脂质体稳定性最好。单独使用原料制成凝胶剂和脂质体制成凝胶剂后使用紫外分光光度法测定白藜芦醇进行含量比较发现，脂质体凝胶含量高于普通凝胶剂，说明脂质体的制备提高了药物溶解性。　　结论：将白藜芦醇制备为软膏剂和脂质体凝胶均可以显著增加药物在皮肤中的经皮渗透量，有良好稳定性脂质体凝胶剂更可以延长药物作用，为研发白藜芦醇新剂型给药提供了有力的依据。

关键词：白藜芦醇软膏剂脂质体凝胶剂主动载药法动脉粥样硬化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种可调节药物释放的脂质体组合物及其制备方法

一种可调节药物释放的脂质体组合物及其制备方法

引用

作者：高梦华黄惠锋徐兴王振环 310051 浙江省杭州市滨江区西兴街道江陵路88号9幢南座11楼

标准号: CN109276541A

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

具有气泡生成功能的双载蒽环类药物及光敏剂的聚合物囊泡与制备

具有气泡生成功能的双载蒽环类药物及光敏剂的聚合物囊泡与制备

引用

作者：朱敦皖张琳华樊帆秦玉黄晨露 300192 天津市南开区白堤路236号

标准号: CN108653733A

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种水溶性药物脂质体制备方法

一种水溶性药物脂质体制备方法

引用

作者：张兰高玉清王艳玲李彦辉李春雷 050035 河北省石家庄市高新技术产业开发区黄河大道226号

本发明公开了一种简单有效的水溶性药物的脂质体制备方法，该方法是将磷脂、胆固醇和亲水聚合物修饰的脂类溶解于有机溶剂中，形成脂相，然后通过小孔三通装置高速注入水相，形成粒度均一的空白脂质体，进行孵育，最后采用主动载药法得... 详细信息

标准号: CN103536533B

本发明公开了一种简单有效的水溶性药物的脂质体制备方法，该方法是将磷脂、胆固醇和亲水聚合物修饰的脂类溶解于有机溶剂中，形成脂相，然后通过小孔三通装置高速注入水相，形成粒度均一的空白脂质体，进行孵育，最后采用主动载药法得到脂质体。使用该方法制备得到的脂质体具有较高的包封效率。

关键词：脂质体聚合物修饰空白脂质体水溶性药物主动载药法磷脂包封效率三通装置有机溶剂脂质体制注入水胆固醇孵育均一小孔脂类制备溶解

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

盐酸表阿霉素长循环脂质体的制备及性质研究

引用

药物生物技术 2016年第6期23卷 481-486页

作者：王晶辽宁中医药大学附属医院辽宁沈阳110101

采用主动载药技术制备盐酸表阿霉素脂质体,用甲氧基聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(PEG2000-DSPE)对其进行修饰制备表阿霉素长循环脂质体,以降低药物的毒性,提高药物对肿瘤部位的被动靶向性。并对处方工艺进行优化,考察其体外释放... 详细信息

采用主动载药技术制备盐酸表阿霉素脂质体,用甲氧基聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(PEG2000-DSPE)对其进行修饰制备表阿霉素长循环脂质体,以降低药物的毒性,提高药物对肿瘤部位的被动靶向性。并对处方工艺进行优化,考察其体外释放。以包封率为指标采用乙醇注入法结合硫酸铵梯度法制备表阿霉素普通脂质体和长循环脂质体,采用正交设计优化处方,激光粒度分析仪测定粒径及分布,电位仪测定Zeta电位,应用微柱离心法测定脂质体的包封率;以累积释药百分率为指标,通过方程拟合释药曲线,考察制剂的体外释药特性。通过正交试验设计优化确立普通脂质体的处方为大豆磷脂浓度为2.5%,药物磷脂比为1∶12.5,磷脂胆固醇比例为4∶1,硫酸铵浓度为200 mmol/L,载药孵育温度为50℃,载药时间为30 min。采用与普通脂质体相同的工艺及处方制备表阿霉素长循环脂质体,其中PEG2000-DSPE摩尔比为4%。优化处方制得的两种脂质体外观为均一桔红色半透明乳状液,平均粒径分别为144 nm和126 nm,Zeta电位分别为-16.5 mv和-35.3 mv,用微柱离心法测得包封率分别为94.30%和97.84%。采用透析法对普通脂质体和长循环脂质体进行了体外释放研究,24 h的累计释放度均分别为38.15%和24.65%,长循环脂质体释放比普通脂质体缓慢。长循环脂质体体外释放符合Higuchi方程Q=0.056 4 t1/2-0.032 2(r=0.971 9)。本实验获得了较理想的盐酸表阿霉素长循环脂质体,其体外释放特性符合缓释制剂特征。

关键词：药剂学长循环脂质体正交设计盐酸表阿霉素主动载药法硫酸铵梯度法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

醋酸钙梯度主动载药法制备芦丁纳米脂质体

引用

郑州大学学报（医学版） 2015年第5期50卷 682-686页

作者：李海霞杨耀路春波罗政张振中郑州大学药学院郑州450001

目的:采用主动载药法制备芦丁纳米脂质体,提高包封率,增加药物在体外的释放。方法:利用醋酸钙梯度造成主动载药的驱动力,HPLC测定芦丁含量,离心超滤法测定脂质体包封率,激光粒度仪测定粒径分布和电位,考察单因素对包封率及粒径的影响,... 详细信息

目的:采用主动载药法制备芦丁纳米脂质体,提高包封率,增加药物在体外的释放。方法:利用醋酸钙梯度造成主动载药的驱动力,HPLC测定芦丁含量,离心超滤法测定脂质体包封率,激光粒度仪测定粒径分布和电位,考察单因素对包封率及粒径的影响,并进一步研究芦丁纳米脂质体在4℃的稳定性和体外释放。结果:空白脂质体10倍体积的30 g/L蔗糖、透析3次可高效建立醋酸钙梯度,20 g/L PVP作为溶解介质可有效增加芦丁的包封率和稳定性,在最佳制备工艺条件(磷脂浓度40 g/L、磷脂∶胆固醇质量比为5∶1、药脂质量比1∶30、50℃孵育15 min,包封率达80.3%)下成品脂质体平均粒径为185 nm,电位-1.2 m V,28 d稳定性良好,体外释放较完全。结论:醋酸钙梯度主动载药法可制备高包封率、释药较完全的芦丁纳米脂质体。

关键词：芦丁醋酸钙梯度纳米脂质体主动载药法包封率

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：