检索结果-内蒙古大学图书馆

分析化学 2020年第7期48卷 817-826页

作者：崔琳赵敏惠张春阳山东师范大学化学化工与材料科学学院

主客体作用是主体和客体在满足结构互补和能量匹配的条件下,通过非共价相互作用选择性结合,形成具有特定功能的超分子的过程。生物体系中的抗原-抗体、DNA-蛋白质、酶-底物等生物分子之间的识别都建立在非共价作用识别的基础上。主客体... 详细信息

主客体作用是主体和客体在满足结构互补和能量匹配的条件下,通过非共价相互作用选择性结合,形成具有特定功能的超分子的过程。生物体系中的抗原-抗体、DNA-蛋白质、酶-底物等生物分子之间的识别都建立在非共价作用识别的基础上。主客体识别反应具有反应条件温和、反应过程动态可逆等特点,不仅可有效克服共价结合的局限性,而且能在分子水平上模拟生物功能。本文综述了主客体作用在生化分析中的应用的最新研究进展,并对基于主客体作用的传感器的发展趋势做了展望。

关键词：主客体作用生物传感器超灵敏检测生化分析评述

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基于主客体作用构筑的聚集诱导发光型超分子组装体在生物医用领域的研究进展

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有机化学 2020年第7期40卷 1823-1834页

作者：田雪琪左旻瓒牛蓬勃王开亚胡晓玉南京航空航天大学材料与科学技术学院南京211106

主客体相互作用是超分子自组装过程中最重要的作用方式之一,常被用于构建多功能超分子材料.基于主客体相互作用,利用具有聚集诱导发光性质的大环主体分子或客体分子作为自组装基元,构筑具有聚集诱导发光效应的超分子体系,并将其应用于... 详细信息

主客体相互作用是超分子自组装过程中最重要的作用方式之一,常被用于构建多功能超分子材料.基于主客体相互作用,利用具有聚集诱导发光性质的大环主体分子或客体分子作为自组装基元,构筑具有聚集诱导发光效应的超分子体系,并将其应用于药物递送、细胞成像、生物传感等生物领域,已成为超分子化学的研究热点.从超分子组装体的发光效应分别源于主体分子和客体分子两方面,介绍了近五年来以环糊精、杯芳烃、葫芦脲、柱芳烃及其它大环为主体化合物,基于主客体作用构筑的聚集诱导发光超分子组装体,并对其在生物医用领域的研究进展进行了简要综述.

关键词：主客体作用自组装聚集诱导发光细胞成像药物转运

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利用四重氢键和主客体作用构筑超分子共聚物

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有机化学 2020年第4期40卷 944-949页

作者：肖唐鑫周玲魏小艳李正义孙小强常州大学石油化工学院江苏常州213164

合成了一种同时含有脲基嘧啶酮基团(UPy)和苯并21冠7基团(B21C7)的单体H以及一种同时含有两个二烷基铵盐单元的单体G.分子H和G中的功能基团均由短间隔基相连.H可以通过四重氢键形成二聚体,进而和G发生主客体组装形成线性超分子共聚物.... 详细信息

合成了一种同时含有脲基嘧啶酮基团(UPy)和苯并21冠7基团(B21C7)的单体H以及一种同时含有两个二烷基铵盐单元的单体G.分子H和G中的功能基团均由短间隔基相连.H可以通过四重氢键形成二聚体,进而和G发生主客体组装形成线性超分子共聚物.对该超分子共聚物进行了如下表征:随浓度变化1H NMR,粘度测试以及扫描电子显微镜(SEM)等.该结果将启发在更多领域中利用正交策略构筑各种超分子聚合物智能材料.

关键词：超分子化学四重氢键自组装超分子聚合物冠醚大环主客体作用

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环糊精与表面活性剂主客体作用诱导的金纳米棒可控自组装

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物理化学学报 2020年第10期36卷 122-128页

作者：肖军燕齐利民北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家研究中心北京100871 中国工程物理研究院科技信息中心四川绵阳621900

纳米结构基元的可控自组装是自下而上构筑功能材料及纳米器件的有效途径。各向异性的金纳米棒具有独特的等离激元特性,而如何通过简单有效的方法实现其可控自组装仍具有较大的挑战性。本文利用环糊精(CD)与吸附于金纳米棒表面的十六烷... 详细信息

纳米结构基元的可控自组装是自下而上构筑功能材料及纳米器件的有效途径。各向异性的金纳米棒具有独特的等离激元特性,而如何通过简单有效的方法实现其可控自组装仍具有较大的挑战性。本文利用环糊精(CD)与吸附于金纳米棒表面的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的主客体作用,实现了金纳米棒(GNR)在水溶液中的可控自组装。通过调节α-CD的浓度可以分别实现金纳米棒肩并肩组装或头对头组装,初步揭示α-CD与CTAB的超分子作用是金纳米棒组装的主要诱因。根据实验结果推测α-CD诱导金纳米棒组装的机理如下:在α-CD浓度较低时,GNR表面的CTAB吸附层部分被α-CD/CTAB超分子复合物取代,从而发生缓慢的肩并肩组装;在α-CD浓度较高时,GNR表面的CTAB吸附层大量被α-CD/CTAB复合物取代,并且GNR两端的CTAB几乎完全被取代,因而发生快速的头对头组装。借助于α-淀粉酶对α-CD的水解作用,可以利用该组装体系实现对溶液中微量淀粉酶的检测。这种基于主客体作用的自组装策略为非球形纳米基元的可控自组装提供了新的思路。

关键词：金纳米棒纳米粒子自组装主客体作用 α-环糊精 α-淀粉酶

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超分子主客体作用调控电化学熵变

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科学通报 2024年第10期69卷 1251-1252页

作者：高顺意赵杰华东理工大学化学与分子工程学院上海200237

在生产生活中常伴随着大量低级废热的产生,如光伏、太阳能、地热、燃料电池等,其转化和再利用在应对全球能源问题方面非常有前途.在各种收集热量的方法中,热电的研究最为广泛,它是基于塞贝克效应,利用温度梯度下导电材料上产生的电压.... 详细信息

在生产生活中常伴随着大量低级废热的产生,如光伏、太阳能、地热、燃料电池等,其转化和再利用在应对全球能源问题方面非常有前途.在各种收集热量的方法中,热电的研究最为广泛,它是基于塞贝克效应,利用温度梯度下导电材料上产生的电压.在电化学中存在类似的效应,由温度差可以引起电极电位的变化.一些电化学热机可以通过氧化还原过程伴随的熵变化实现热量与电力的转化.

关键词：燃料电池导电材料塞贝克效应氧化还原过程电极电位电化学主客体作用温度梯度

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主客体作用对表面活性剂复配系统胶束化作用的影响

主客体作用对表面活性剂复配系统胶束化作用的影响

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作者：胡燕湖南师范大学

学位级别：硕士

环糊精(CD)分子及杯芳烃分子可以作为主体化合物与客体分子表面活性剂形成超分子自组装系统,本文以环糊精及(或)磺化杯[8]芳烃/绿色表面活性剂的主客体型超分子系统为研究对象,系统地考察了不同的客体分子与同一主体化合物间的包结作用... 详细信息

环糊精(CD)分子及杯芳烃分子可以作为主体化合物与客体分子表面活性剂形成超分子自组装系统,本文以环糊精及(或)磺化杯[8]芳烃/绿色表面活性剂的主客体型超分子系统为研究对象,系统地考察了不同的客体分子与同一主体化合物间的包结作用及主客体作用对表面活性剂复配系统胶束化作用的影响,并计算形成包结物的包结比、包结常数及表面活性剂复配系统的相互作用参数等相关数据。1、以β-CD为主体,十八烷基三甲基溴化铵(STAB)和(或)N-月桂酰基谷氨酸钠(LAG-Na)为客体,构筑主客体型两亲分子系统。STAB或LAG-Na及其复配系统的临界胶束浓度(CMC)与加入的β-CD的浓度呈线性正相关,直线斜率与复配比例有关。β-CD与STAB形成2:1和1:1混合型包结物,而β-CD与LAG-Na形成1:1型包结物。2、研究了绿色表面活性剂N(α)-棕榈酰基-L-赖氨酸甲酯盐酸盐(PLM)/丙氨酸异丙酯十二烷基硫酸铵(ALaCLS)复配系统以及PLM/缬氨酸异丙酯十二烷基硫酸铵(ValCLS)复配系统在不同浓度的β-CD水溶液中的胶束化作用。探究阴离子表面活性剂结构的改变对主客体作用及胶束化作用的影响。结果表明:β-CD与PLM形成1:1型包结物;与ALaCLS和ValCLS形成2:1与1:1混合型包结物。以水作溶剂时,PLM/ALaCLS复配系统的CMC值显著小于相应的PLM/ValCLS复配系统,添加相同浓度β-CD对PLM/ValCLS复配系统的CMC影响更小。测定了PLM/ValCLS复配系统的Zeta电位,由此分析形成混合胶束所带电荷。用H NMR表征了β-CD与PLM的包合物,并探究PLM与β-CD的结合位点。3、研究了在1 mmol·kgα-CD、β-CD、γ-CD水溶液中绿色表面活性剂PLM/甘氨酸异丙酯十二烷基硫酸铵(GlyCLS)复配系统的胶束化作用。结果表明:在298.15 K下PLM/GlyCLS的CMC测定值在添加γ-CD时最小。用表面张力法测定了在五个温度下ValCLS中添加α-CD、β-CD、γ-CD的CMC值,结果表明α-CD/ValCLS主要形成2:1型包结物,β-CD/ValCLS形成2:1和1:1混合型包结物;γ-CD/ValCLS主要形成2:1和1:1混合型包结物。α-CD与ValCLS包结过程的包结常数随T上升而降低,包结过程由焓熵共同驱动。研究了磺化杯[8]芳烃(SC8)和β-CD复合主体对十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)胶束化作用的影响。SC8和β-CD这两种主体分子间不存在协同效应。4、用正规溶液理论计算了上述各个复配系统的相互作用参数β,除了PLM/ValCLS复配系统以外,对于其他复配系统而言,在以水作溶剂时其β值最负,在水中系统协同效应最强。在配比为1:1时,电离Margules的模型参数(rA+rA)/(r+r)与正规溶液理论的模型参数β数值接近,均可用于表示协同效应的强弱。除PLM/ValCLS复配系统以外,β-CD的加入使其他复配系统协同效应减弱,这与β-CD对表面活性剂的包结作用及表面活性剂间的胶束化作用的竞争有关。5、与纯组分表面活性剂相比,相应阴阳离子表面活性剂复配系统的pc更大。且在配比为1:1时pc最大;复配系统的pc与加入β-CD的量呈负相关。在表面活性剂溶液表面,复配系统的饱和吸附量Γ更大,A(分子平均最小面积)更小,且在配比为1:1时,Γ最大,A最小。复配系统的Γ与加入β-CD的量呈正相关,而A与加入β-CD的量呈负相关。

关键词：阴阳离子表面活性剂绿色表面活性剂临界胶束浓度主客体作用胶束化作用

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偶氮苯修饰DNA的组装行为及主客体作用介导的形貌调控

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化学通报 2023年第3期86卷 347-351,338,257页

作者：严文俊高瑾瑜张雄志赵智勇武汉科技大学化学与化工学院武汉430081

智能型DNA纳米材料,由于其具有灵敏的外界刺激响应性,是纳米技术和生物医学应用中一类重要的功能纳米材料。本文研究的具有光响应性质的偶氮苯共价修饰DNA的两亲分子在水相中可组装成直径为28.8nm的球形胶束,光刺激或者β-环糊精与偶氮... 详细信息

智能型DNA纳米材料,由于其具有灵敏的外界刺激响应性,是纳米技术和生物医学应用中一类重要的功能纳米材料。本文研究的具有光响应性质的偶氮苯共价修饰DNA的两亲分子在水相中可组装成直径为28.8nm的球形胶束,光刺激或者β-环糊精与偶氮苯的主客体识别的调控均可实现组装解离,进一步通过荧光包裹实验和金纳米颗粒负载实验验证了球形胶束的组装机制,为其在药物负载、靶向识别等生物医学领域提供了潜在应用。

关键词：偶氮苯-DNA两亲分子自组装主客体作用形貌调控

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荣辱观培育中的主客体作用探讨

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道德与文明 2006年第5期 19-20页

作者：孙兴玲中共山西省委党校哲学部副主任副教授山西太原030006

社会主义荣辱观是社会主义世界观、人生观和价值观的有机统一。在学校教学实践的具体过程中培育社会主义荣辱观,既要充分发挥教师的主体性作用,又要注意激发和调动学生的自觉能动性。

关键词：荣辱观培育主客体作用

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壳聚糖固载β-环糊精的制备及其与二茂铁和二茂铁衍生物的主客体作用

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中国科学院研究生院学报 2012年第1期29卷 32-37页

作者：姜明伟申娟邱雄鹰郭成功王彩旗中国科学院研究生院化学与化学工程学院北京100049

以壳聚糖为母体,合成了携带β-环糊精侧基的壳聚糖大分子主体化合物(CDCS).通过红外光谱、X-射线衍射和浓硫酸降解等方法对CDCS进行了表征;并利用X-射线衍射和紫外-可见吸收光谱等分析方法研究了CDCS分别与二茂铁和二茂铁苯酮酸的主客... 详细信息

以壳聚糖为母体,合成了携带β-环糊精侧基的壳聚糖大分子主体化合物(CDCS).通过红外光谱、X-射线衍射和浓硫酸降解等方法对CDCS进行了表征;并利用X-射线衍射和紫外-可见吸收光谱等分析方法研究了CDCS分别与二茂铁和二茂铁苯酮酸的主客体相互作用.结果表明,带有二茂铁基团的客体与壳聚糖主体化合物侧链上固载的环糊精主体确实发生了主客体相互作用.

关键词：二茂铁环糊精主客体作用壳聚糖自组装

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基于葫芦脲主客体作用的刺激响应变色材料的设计及性质研究

基于葫芦脲主客体作用的刺激响应变色材料的设计及性质研究

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作者：孙冬冬武汉科技大学

学位级别：博士

作为一大类智能材料,刺激响应变色材料已被深入研究并广泛应用于信息储存、防伪、有机发光二极管等领域中。尽管研究人员已开发出越来越多具有光致变色性质的有机小分子,但通过共价修饰的方法改善其光致变色性质通常涉及到复杂冗长的合... 详细信息

作为一大类智能材料,刺激响应变色材料已被深入研究并广泛应用于信息储存、防伪、有机发光二极管等领域中。尽管研究人员已开发出越来越多具有光致变色性质的有机小分子,但通过共价修饰的方法改善其光致变色性质通常涉及到复杂冗长的合成,且在水相中提升光致变色性质仍是一项挑战。此外,对传统染料分子进行共价修饰用于设计有机力致变色分子时,目标化合物的力致变色性质难以准确预测。因此,开发更普适的指导策略用于构筑有机力致变色材料是一个亟待解决的问题。超分子化学的蓬勃发展为解决上述问题提供了新的思路,主客体作用的动态可逆特性使其被广泛应用于刺激响应材料的构筑中。此外,有机小分子的刺激响应性质与其分子构象及堆积模式密切相关,而基于葫芦脲（cucurbit[n]uril,CB[n]）的主客体作用被证明是定向调控分子构象及堆积方式的有效策略,使得CB[n]在开发超分子刺激响应材料方面具有较大的应用前景。本文选取CB[n]为大环主体,设计合成了多个具有光致变色或力致变色性质的有机小分子,构筑了一系列基于CB[n]主客体作用的超分子刺激响应变色材料,系统研究了主客体作用对有机小分子光物理性质及刺激响应性质的影响,基于非共价的主客体策略实现了（ⅰ）水相中二噻吩乙烯衍生物光致变色性能的提升;（ⅱ）水溶液及固态下门控型光致变色体系的构筑;（ⅲ）连续红移的力致变色材料的构筑;（ⅳ）主客体作用激活有机小分子的力致变色性质。主要研究内容如下: 第一部分:本研究设计合成了两种水溶性的二噻吩乙烯衍生物1和2,并通过核磁共振氢谱,紫外-可见吸收光谱及荧光光谱等研究了CB[n]主体存在下其在水溶液中的可逆光致变色性质。研究表明,在合适的CB[n]主体存在的条件下,化合物1和2在水溶液中表现出更快的响应速率,更优良的抗疲劳性质,以及更高的荧光猝灭效率。此研究证明了基于CB[n]的主客体包合是提升二噻吩乙烯光致变色性质的有效手段,为后续开发新型光致变色材料提供了一种非共价的超分子策略。第二部分:本研究设计合成了末端含季铵盐基团的二噻吩乙烯衍生物3,考察了其在水溶液与CB[10]的包合行为,并研究了包合物在溶液相及固态下的门控行为。包合物的晶体结构表明,化合物3在CB[10]空腔内具有高度扭曲的“U”型构象,两个活性碳原子之间的距离远大于允许发生光环化反应的最大距离。因此,主客体包合物CB[10]·3在水溶液及固态下均不具有光学活性。通过向主客体包合物CB[10]·3的水溶液中加入竞争客体或者在固态下施加机械力的方式,可以使其恢复光致变色的性质,通过主客体策略成功实现了水溶液及固态下门控型光致变色体系的构筑。第三部分:本研究设计合成了一系列具有不同取代基的阳离子型三苯胺衍生物4-8,系统研究了其力致变色性质及基于CB[n]的主客体作用对其力致变色性质的影响。具有不同阴离子的化合物表现出不同的力致变色性质,且阴离子为氯离子的三苯胺衍生物可以与CB[8]形成结合比例为1:2的主客体包合物。以化合物4为例,外界机械力刺激可使其分子构象更加平面化,从而导致其荧光红移;主客体结合显著增强被包合客体分子间的π-π相互作用,使得主客体包合物CB[8]·42在固态下相较于化合物4也表现出更红移的发光。在外界机械力刺激下,包合物的荧光进一步红移,成功实现了连续红移的力致变色材料的构筑。此外,主体分子CB[8]可以通过主体增强分子间电荷转移效应同时结合芘甲胺盐酸盐和化合物4,由此形成的异客体三元包合物也具有力致变色的性质。该研究为设计力致变色材料提供了新的指导策略。第四部分:本研究以2,1,3-苯并噻二唑为分子骨架,设计合成了4种含吡啶鎓基团的苯并噻二唑衍生物9-12,探索了葫芦脲对其光物理性质及力致变色性质的影响。研究表明,化合物9不具有力致变色的性质,而其与CB[8]形成的主客体包合物CB[8]·92的荧光会在研磨后发生红移,表明主客体作用激活了化合物9的力致变色性质。此外,化合物11与CB[8]组成的超分子体系可实现水溶液中的白光发射,化合物12与CB[8]形成的超分子聚合物具有超大的斯托克斯位移。

关键词：葫芦脲主客体作用刺激响应光致变色力致变色荧光

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