检索结果-内蒙古大学图书馆

东岳论丛 1993年第6期14卷 74-78页

作者：李荣海中共山东聊城地委党校

实践活动是人类特有的、区别于自然物的本质性活动。实践特性是人之所以为人的根本属性。作为主体与客体、人与世界的联系方式,实践活动本身又是一个内含着多重矛盾的系统过程。在主体与客体、人与世界的相互作用的基点上来理解实践的... 详细信息

实践活动是人类特有的、区别于自然物的本质性活动。实践特性是人之所以为人的根本属性。作为主体与客体、人与世界的联系方式,实践活动本身又是一个内含着多重矛盾的系统过程。在主体与客体、人与世界的相互作用的基点上来理解实践的本质特征,这是由实践矛盾的特殊性所决定的。

关键词：实践活动主客体相互作用本质特征客体世界根本属性实践过程客观规律系统过程主体性活动特殊性

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二对硝基苯酯与β-环糊精相互作用的光谱学研究

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光谱学与光谱分析 2005年第2期25卷 226-231页

作者：李红胡道道房喻刘雅玲陕西师范大学化学与材料科学学院陕西西安710062

以二环己基碳二亚胺(DCC)为脱水剂,使有关脂肪族二酸与对硝基苯酚缩合,合成了丁二酸二对硝基苯酯、己二酸二对硝基苯酯和癸二酸二对硝基苯酯等3种具有不同长度碳链的二酸二对硝基苯酯。利用红外光谱、质子核磁共振、元素分析、差示扫描... 详细信息

以二环己基碳二亚胺(DCC)为脱水剂,使有关脂肪族二酸与对硝基苯酚缩合,合成了丁二酸二对硝基苯酯、己二酸二对硝基苯酯和癸二酸二对硝基苯酯等3种具有不同长度碳链的二酸二对硝基苯酯。利用红外光谱、质子核磁共振、元素分析、差示扫描量热等手段确证了酯的组成和结构。在此基础上以荧光猝灭、荧光光谱、紫外可见光谱等技术系统研究了3种二酯与β环糊精(βCD)之间的主客体相互作用。结果表明随二酯中二酸碳链增长,二酯与βCD发生主客体作用的难度增加。实验条件下,丁二酸二对硝基苯酯分子中两个对硝基苯基结构均可进入βCD疏水内腔,己二酸二对硝基苯酯分子中只有一个对硝基苯基结构可以进入βCD疏水内腔,而癸二酸二对硝基苯酯分子中的两个对硝基苯基结构都不能进入βCD疏水内腔,这种现象产生的原因可能是由于3种二酯在水溶液中采取了不同的构象。因此,碳链较短的二酸二对硝基苯酯可能比较适合于构筑基于主客体相互作用的三维网状结构。

关键词：碳链主客体相互作用硝基苯质子核磁共振分子光谱学苯基丁二酸 β-CD 癸二酸

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双向主客体作用促进水溶液中选择性光催化CO_(2)还原与醇氧化

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Chinese Journal of Catalysis 2023年第9期52卷 176-186页

作者：张雯宋彩彩王嘉蔚蔡舒婷高梦语冯有祥鲁统部天津理工大学化学与化工学院有机太阳能电池与光化学转化天津重点实验室材料科学与工程学院新能源材料与低碳技术研究院材料微结构教育部国际合作联合实验室天津300384 中山大学化学学院环境与能源化学系KLGHEI广东广州510275

CO_(2)还原与H_(2)O氧化耦合被认为是将太阳能转化为化学能的理想方法.然而,H_(2)O氧化反应的显著动力学障碍限制了该类反应的转化效率.此外,额外的电子牺牲剂的消耗不仅在经济上不可行,而且浪费了光生空穴的氧化能力.因此,将CO_(2)还... 详细信息

CO_(2)还原与H_(2)O氧化耦合被认为是将太阳能转化为化学能的理想方法.然而,H_(2)O氧化反应的显著动力学障碍限制了该类反应的转化效率.此外,额外的电子牺牲剂的消耗不仅在经济上不可行,而且浪费了光生空穴的氧化能力.因此,将CO_(2)还原与有机物的有效氧化相结合将是有效利用太阳能和解决能源危机的有效途径之一.对于包含光敏剂、催化剂和反应底物的离散光催化体系来说,电子转移效率主要由离散组分之间的扩散过程控制.为了提高光反应组分之间的电子转移效率,研究人员尝试通过共价键在催化剂和光敏剂之间建立“桥梁”,从而获得更快的电子转移速率.然而,该类体系存在合成过程复杂、共价键断裂及使用贵金属等问题.与共价键相比,非共价体系更便于合成,且具有更好的稳定性.本文利用双向主客体相互作用构筑高效光催化体系,其中水溶性β-环糊精修饰的CdS纳米晶与CoTPP(助催化剂)和有机醇(反应底物)均通过非共价主客体作用连接,促使光生电子和光生空穴的同步快速消耗.核磁共振氢谱结果表明,环糊精作为主体分子可以识别客体分子四苯基卟啉钴与呋喃醇.利用Job曲线测得环糊精与四苯基卟啉钴以及呋喃醇的键合比分别为2:1和1:1.紫外-可见吸收光谱结果表明,环糊精与四苯基卟啉钴以及呋喃醇之间存在不同强度的主客体键合.光催化CO_(2)还原反应与呋喃醇氧化性能测试结果表明,与无配体的Cd S纳米晶(CdS-BF_(4))以及其它配体(油酸、2-巯基乙醇和硫代甘油)修饰的Cd S纳米晶相比,环糊精修饰的CdS-CD纳米晶在水相中表现出更高的CO_(2)还原为HCOOH的活性与选择性,同时,表现出最佳的呋喃醇氧化活性与选择性.相反,表面无配体的Cd S-BF4纳米晶活性较低,且有严重的析氢副反应发生.为了更好地理解双向主客体相互作用对光反应性能的贡献,利用一系列稳态和瞬态荧光光谱实验研究了三个组分之间的电子转移过程.结果表明,CdS-CD与Co TPP之间以及Cd S-CD与呋喃醇之间的双向主客体相互作用可以有效促进这些组分之间的电子转移过程.原位漫反射傅立叶变换红外光谱和密度泛函理论研究表明,随着光辐射时间的增加,HCOO*信号逐渐增强.电子顺磁共振波谱结果表明,在光催化呋喃醇氧化的过程中产生了呋喃醇苄基自由基.在以上光还原和光氧化的全反应过程中,双向主客体作用同时将助催化剂和反应物聚集在吸光物质Cd SNCs表面,这对于促进快速电子/空穴转移和随后的氧化还原反应发挥着关键作用.综上所述,选择合适的有机物不仅可以促进光还原反应的发生,还可以生产更高附加值的化学品.本文采用双向主客体策略构建新型的人工光合作用系统,为构建具有实际应用潜能的人工光合作用系统提供了新的思路.

关键词：人工光合成主客体相互作用 CO_(2)还原醇氧化快速电子转移

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光谱法测试瓜环与2-氨基苯丙噻唑的主客体作用

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光谱学与光谱分析 2010年第12期30卷 3351-3354页

作者：刘华薛赛凤牟兰陶朱贵州省大环化学及超分子化学重点实验室贵州大学应用化学研究所贵州贵阳550025

利用1H NMR技术,紫外吸收光谱法和荧光光谱法考察了七、八元瓜环(cucurbit[n]urilsn=7,8)与2-氨基苯并噻唑(g)的相互作用。实验结果表明:在2<pH<9范围内,利用不同的光谱方法均能观察到瓜环与客体的相互作用;Q[7]与客体作用形成物... 详细信息

利用1H NMR技术,紫外吸收光谱法和荧光光谱法考察了七、八元瓜环(cucurbit[n]urilsn=7,8)与2-氨基苯并噻唑(g)的相互作用。实验结果表明:在2客体的相互作用;Q[7]与客体作用形成物质的量比为1∶1的包结配合物,Q[8]与客体形成物质的量比为1∶2的包结配合物,并计算出包结常数,同时测试了超分子体系的热力学稳定性及熵变,焓变。

关键词：瓜环 2-氨基苯并噻唑主客体相互作用 1HNMR谱光谱法

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杯二吡咯与卤素阴离子相互作用的密度泛函理论研究

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高等学校化学学报 2006年第2期27卷 332-335页

作者：陈东辉陈沛全孙宏伟陈兰沈荣欣袁静袁满雪赖城明李正名南开大学化学系南开大学元素有机化学研究所

采用密度泛函B3LYP方法,在6-31G*/LANL2DZ水平上对杯[4]二吡咯主体分子及其与卤素阴离子形成的复合物进行研究.结果表明,杯[4]二吡咯可与卤素阴离子相互作用形成具有较高对称性的复合物,其8个吡咯NH基团上的H原子均可以和卤素阴离子形... 详细信息

采用密度泛函B3LYP方法,在6-31G*/LANL2DZ水平上对杯[4]二吡咯主体分子及其与卤素阴离子形成的复合物进行研究.结果表明,杯[4]二吡咯可与卤素阴离子相互作用形成具有较高对称性的复合物,其8个吡咯NH基团上的H原子均可以和卤素阴离子形成氢键;杯[4]二吡咯与卤素阴离子结合能力大小的顺序为F->C l->B r->I-.振动光谱、电荷分布以及前线轨道计算结果表明,杯[4]二吡咯与卤素阴离子相互作用的本质为氢键,经BSSE校正的结合能与电荷转移程度、N—H键键长和N—H伸缩振动频率变化呈线性关系.

关键词：密度泛函(DKT) 杯二吡咯卤素阴离子主客体相互作用氢键

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基于环糊精二聚体与紫精聚合物的包结作用制备超分子水凝胶

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化学学报 2012年第19期70卷 2066-2072页

作者：张小军刘尚钟吴学民李姝静中国农业大学理学院应用化学系北京100193 北京工商大学理学院化学系北京100048

制备了对苯二甲酸连接的环糊精二聚体(α,α-CD Dimer)及紫精聚合物(VP),利用α,α-CD Dimer与VP之间的主客体识别作用构筑了一种超分子水凝胶.1H NMR测定结果表明α,α-CD Dimer和VP的主客体相互作用是通过α-CD空腔和VP形成包结络合... 详细信息

制备了对苯二甲酸连接的环糊精二聚体(α,α-CD Dimer)及紫精聚合物(VP),利用α,α-CD Dimer与VP之间的主客体识别作用构筑了一种超分子水凝胶.1H NMR测定结果表明α,α-CD Dimer和VP的主客体相互作用是通过α-CD空腔和VP形成包结络合物进行的.环糊精二聚体α,α-CD Dimer和聚合物VP凝胶体系的构筑受环糊精二聚体类型的影响,同时该超分子水凝胶对有竞争作用的客体分子表现出响应性,该超分子水凝胶在竞争性客体分子存在的条件下,可发生小分子诱导的凝胶与溶胶转化行为.此外,该凝胶体系还具有良好的热稳定性.

关键词：环糊精二聚体主客体相互作用超分子水凝胶紫精聚合物

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感觉是主客体的相互作用——列宁关于感觉理论的一个重要思想

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中国社会科学院大学学报 1983年第5期 31-36页

作者：周义澄复旦大学哲学系博士研究生

本文主要依据列宁有关论述,对感觉过程中主客体的相互关系问题进行了探讨。作者认为,感觉的物质基础是由作为主体的感觉系统与作为客体的感觉对象这两方面的物质特征共同构成的;感觉系统对客体对象的反映是包括一系列机制在内的积极、... 详细信息

本文主要依据列宁有关论述,对感觉过程中主客体的相互关系问题进行了探讨。作者认为,感觉的物质基础是由作为主体的感觉系统与作为客体的感觉对象这两方面的物质特征共同构成的;感觉系统对客体对象的反映是包括一系列机制在内的积极、能动的信息处理过程;感觉是实践的起点和实践中经常起作用的组成部分;人的感觉系统和感觉能力是在实践中逐步形成和日益发展的。

关键词：主客体相互作用客体对象认识主体映象意识事实列宁主客体

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双客体席夫碱与β-环糊精的相互作用

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陕西师范大学学报（自然科学版） 2006年第1期34卷 71-77页

作者：李红胡道道房喻高改玲陕西师范大学化学与材料科学学院

利用紫外光谱对两种芳香席夫碱与β-环糊精(-βCD)在不同pH介质条件下形成包结物的可能性进行了研究.结果表明,在中性介质中,双吡啶醛缩乙二胺和双水杨醛缩乙二胺均能与-βCD发生主客体相互作用;在酸性条件下,上述两种希夫碱由于亚胺基... 详细信息

利用紫外光谱对两种芳香席夫碱与β-环糊精(-βCD)在不同pH介质条件下形成包结物的可能性进行了研究.结果表明,在中性介质中,双吡啶醛缩乙二胺和双水杨醛缩乙二胺均能与-βCD发生主客体相互作用;在酸性条件下,上述两种希夫碱由于亚胺基质子化均不能与-βCD形成包结物;在碱性条件由于双水杨醛缩乙二胺形成相应的酚盐,也不能与-βCD形成包结物.通过调节pH可以实现对这两种双客体芳香席夫碱与-βCD的相互作用进行有效控制.

关键词： β-环糊精希夫碱主客体相互作用

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六元瓜环/1,2-乙二胺的超分子化合物结构及相互作用模式

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中国科学（B辑） 2009年第3期39卷 275-280页

作者：林景祥曹荣中国科学院福建物质结构研究所福州350002

合成了六元瓜环与链状烷基二胺(1,2-乙二胺)形成的超分子化合物.采用X射线衍射技术测定了其晶体结构,并得到元素分析、热重、红外光谱的佐证,揭示了主客体相互作用的模式.还采用1HNMR技术研究了溶液中六元瓜环与乙二胺的超分子相互作用... 详细信息

合成了六元瓜环与链状烷基二胺(1,2-乙二胺)形成的超分子化合物.采用X射线衍射技术测定了其晶体结构,并得到元素分析、热重、红外光谱的佐证,揭示了主客体相互作用的模式.还采用1HNMR技术研究了溶液中六元瓜环与乙二胺的超分子相互作用.研究表明,在不同的环境下瓜环与客体采取相异的超分子作用模式,晶体结构中显示一个六元瓜环的两个端口通过离子偶极作用以不同的作用模式分别跟两个乙二胺客体分子形成一个三单元组成的超分子作用实体;而在溶液中瓜环与乙二胺的相互作用模式与晶体中的不同.

关键词：瓜环(cucurbit[n]uril) 主客体相互作用超分子化合物 1 2-乙二胺

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基于喜树碱-环糊精主客体作用的超分子纳米药物的制备

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化学反应工程与工艺 2024年第4期40卷 333-341,369页

作者：曹辰辉孙长瑞姚锡矿安徽秀朗新材料科技有限公司滁州239500 南京工业大学柔性电子(未来技术)学院江苏南京211800

为改善喜树碱药物的水溶性差和在生理条件下容易开环导致抗肿瘤效果显著降低的问题,本工作设计并制备了基于喜树碱和β-环糊精主客体相互作用的自组装超分子纳米药物,并探索了不同加水速度和聚喜树碱的聚合度对自组装纳米药物构建的影... 详细信息

为改善喜树碱药物的水溶性差和在生理条件下容易开环导致抗肿瘤效果显著降低的问题,本工作设计并制备了基于喜树碱和β-环糊精主客体相互作用的自组装超分子纳米药物,并探索了不同加水速度和聚喜树碱的聚合度对自组装纳米药物构建的影响。结果表明:通过控制单体和引发剂的比例,得到聚合度分别为5,10和20的聚喜树碱;同时,设计并合成了带有叠氮基的β-环糊精,利用高效的Click反应将环糊精接枝到透明质酸的末端,从而得到末端接枝β-环糊精的透明质酸。最后,通过喜树碱和环糊精的主客体相互作用,自组装得到超分子纳米药物。自组装水滴加速度慢有利于形成分散均匀的颗粒。这为今后纳米药物的设计提供了一定的借鉴意义。

关键词：喜树碱纳米药物透明质酸主客体相互作用

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