检索结果-内蒙古大学图书馆

饲料工业 2025年第3期46卷 96-103页

作者：马晓茹高嫣珺张峻铭韩辰淼谷日飞赵志杰宋伟硕卜仕金扬州大学兽医学院江苏扬州225009 江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心江苏扬州225009

研究旨在通过大鼠、小鼠的急性经口毒性试验和大鼠的90 d亚慢性毒性试验评价白术提取物急性和亚慢性毒性,为临床安全用药提供依据。①急性毒性试验:采用最大剂量法染毒,染毒后连续观察14 d,于第15天进行大体剖检和眼观病理学检查。②亚... 详细信息

研究旨在通过大鼠、小鼠的急性经口毒性试验和大鼠的90 d亚慢性毒性试验评价白术提取物急性和亚慢性毒性,为临床安全用药提供依据。①急性毒性试验:采用最大剂量法染毒,染毒后连续观察14 d,于第15天进行大体剖检和眼观病理学检查。②亚慢性毒性试验:将80只大鼠随机分为高、中、低剂量组和对照组,分别饲喂添加5.0%、2.5%和1.0%白术提取物的饲料和空白饲料,连续饲喂90 d,观察大鼠的临床表现并记录体重、摄食量和饮水量,分别于染毒后第45天和第90天进行血液学和血液生化指标检测,计算脏器系数,并对主要脏器进行组织病理学检查。结果显示:大鼠、小鼠的染毒剂量达到10 g/kg体重或以上时均未见中毒症状与动物死亡,大体剖检各脏器组织均无异常;除计划剖检外的动物均存活且无中毒症状,个别指标与对照组存在统计学差异但与白术提取物毒性无关,组织病理学检查亦未见病变。结果表明白术提取物在大鼠、小鼠的半数致死量(LD_(50))均为≥10 g/kg体重,雌、雄大鼠亚慢性毒性最大无作用剂量分别为1306、1680 mg/kg体重。

关键词：白术提取物急性毒性亚慢性毒性大鼠小鼠

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藏药莪达夏醇提物的急性和亚慢性毒性实验

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中国医药导报 2025年第5期22卷 13-17页

作者：薛华曹学锋何雨昕郭子旭青海大学医学院青海西宁810001 青海大学高原医学研究中心青海西宁810001

目的观察藏药莪达夏醇提物的急性与亚慢性毒性,探讨过量服用是否对小鼠各器官产生毒性作用,从而指导临床用药。方法选取60只SPF级KM小鼠,体重(20±5)g,6周龄左右,雌雄各半;其中20只用于急性毒性实验,40只用于亚慢性毒性实验。急性... 详细信息

目的观察藏药莪达夏醇提物的急性与亚慢性毒性,探讨过量服用是否对小鼠各器官产生毒性作用,从而指导临床用药。方法选取60只SPF级KM小鼠,体重(20±5)g,6周龄左右,雌雄各半;其中20只用于急性毒性实验,40只用于亚慢性毒性实验。急性毒性实验:20只KM小鼠灌胃6.0 g/kg藏药莪达夏醇提物,给药后连续观察7 d;观察小鼠死亡情况,评估小鼠活动、饮食、粪便有无异常,同时观察各器官外观。亚慢性毒性实验:40只KM小鼠按照随机数字表法分为对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组、极高剂量组,每组8只。给药组每日以0.5、1.0、2.0、4.0 g/kg藏药莪达夏醇提物进行灌胃,对照组灌胃等体积生理盐水,连续28 d。观察小鼠的一般情况,记录小鼠中毒反应及死亡情况,每周记录小鼠体重;比较各组天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶、碱性磷酸酶、肌酸激酶同工酶、尿素氮、肌酐、甘油三酯、高密度脂蛋白水平;计算各组肝、肾脏指数;观察各器官病理组织学变化。结果急性毒性实验:给药后7 d内,所有动物均存活,小鼠活动正常、饮食、粪便正常,未出现意识丧失、呼吸困难、共济失调、死亡等急性中毒反应;解剖发现各器官完整,外观正常。亚慢性毒性实验:五组小鼠体重均正常增长;各组小鼠天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶、碱性磷酸酶、肌酸激酶同工酶、尿素氮、肌酐、甘油三酯、高密度脂蛋白比较,差异无统计学意义(P>0.05);各组小鼠肝脏、肾脏指数比较,差异无统计学意义(P>0.05);小鼠各器官病理形态正常,未见明显病变。结论本实验条件下,藏药莪达夏的急性毒性实验和亚慢性毒性实验未见明显毒性反应,藏药莪达夏临床合理剂量使用安全性好。

关键词：藏药莪达夏急性毒性亚慢性毒性临床用药

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亚慢性毒性研究中基剂量法的应用

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毒理学杂志 2005年第3期19卷 184-185页

作者：顾刘金朱丽秋陈琼姜杨校华陈秀凤吴立仁浙江省医学科学院浙江杭州310013

目的应用基准剂量法评价特丁净亚慢性毒性阀值,并与NOAEL法(未见有害作用量,no observedadverse effect level)进行比较.

关键词：基准剂量 NOAEL 亚慢性毒性特丁净

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转人乳铁蛋白基因大米的营养成分及亚慢性毒性研究

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卫生研究 2012年第1期41卷 6-12页

作者：胡贻椿朴建华杨晓光中国疾病预防控制中心营养与食品安全所卫生部微量元素营养重点实验室

目的比较转人乳铁蛋白基因（hLf）大米与其亲本大米在营养成分上的差异,并观察其是否具亚慢性毒性作用。方法对大米中的主要成分及矿物质、维生素进行测定并比较。将初断乳Wistar大鼠按性别、体重随机分为4组饲喂90天,自由进食与饮水。... 详细信息

目的比较转人乳铁蛋白基因（hLf）大米与其亲本大米在营养成分上的差异,并观察其是否具亚慢性毒性作用。方法对大米中的主要成分及矿物质、维生素进行测定并比较。将初断乳Wistar大鼠按性别、体重随机分为4组饲喂90天,自由进食与饮水。依据大米成分分析结果配制饲料：转hLf大米高剂量饲料（A组,大米添加量为71.45%）、转hLf大米中剂量饲料（B组,大米添加量为35.725%）、亲本大米高剂量饲料（C组,大米添加量为71.01%）和AIN-93G对照饲料（D组）。观察大鼠的体重、进食量、血常规、血生化、脏器系数、骨密度情况,并对大鼠的脏器进行病理学检查。结果转hLf大米与亲本大米在总的主要营养成分、矿物质、维生素上没有显著差异,但在乳铁蛋白及Fe含量上具明显差异。转hLf大米组血常规（WBC、HGB、RBC、MCH）、血生化（AST、Glu）、脏器系数、骨密度的个别指标与亲本对照组或AIN-93对照组存在显著差异（P〈0.05）;其他观察指标与两个对照组均无显著差异。结论部分指标虽然存在组间差异,但仍在正常范围内,未发现转hLf大米对健康具有毒副作用。

关键词：转基因大米乳铁蛋白营养成分亚慢性毒性

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转双反义SBE基因大米的亚慢性毒性实验

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卫生研究 2010年第4期39卷 436-439,443页

作者：李敏朴建华杨晓光中国疾病预防控制中心营养与食品安全所卫生部微量元素营养重点实验室北京100050

目的观察转双反义SBE基因大米是否具有潜在的毒副作用。方法初断乳Wistar大鼠按性别、体重随机分为5组,分别喂饲高剂量亲本大米饲料(A组)、高剂量转基因大米饲料(B组)、中剂量转基因大米饲料(C组)、低剂量转基因大米饲料(D组)和AIN-93G... 详细信息

目的观察转双反义SBE基因大米是否具有潜在的毒副作用。方法初断乳Wistar大鼠按性别、体重随机分为5组,分别喂饲高剂量亲本大米饲料(A组)、高剂量转基因大米饲料(B组)、中剂量转基因大米饲料(C组)、低剂量转基因大米饲料(D组)和AIN-93G正常对照饲料(E组)。所有动物自由进食饮水,观察大鼠体重、进食量、血常规、血生化、脏器重量、骨密度以及脏器的病理学检查。结果实验中期,B组雌性大鼠的单核细胞百分比显著低于E组(P<0.05),谷草转氨酶活性显著高于E组(P<0.05)。C组雌性大鼠的谷丙转氨酶活性显著高于A组和E组(P<0.05)。实验末期,B组雌性大鼠的谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性高于E组(P<0.05)。B组雄性大鼠红细胞压积和尿素氮显著低于亲A组(P<0.05),E组单核细胞百分比显著高于(P<0.05)。B组雌性大鼠大脑的脏器系数显著大于A组(P<0.05),B、C、D组雌性大鼠的肾脏脏器系数显著小于E组(P<0.05)。实验大鼠各组之间血脂、血钙和骨密度均无统计学差异,内脏病理检查未发现明显异常。结论现有实验结果不能证实该转基因大米对大鼠有亚慢性毒性作用。

关键词：转基因大米 SBE基因亚慢性毒性食品安全

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聚β-胡萝卜素聚合物的急性毒性试验、亚慢性毒性试验和致突变性试验

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动物营养学报 2024年第9期36卷 5994-6006页

作者：白力格扣李寒梅袁非凡建晓倩陈子贤王淦锋黄田田张桄苋陈树林丛日华西北农林科技大学动物医学院杨陵712100

本试验旨在通过小鼠急性毒性试验、大鼠亚慢性毒性试验和小鼠致突变性试验对聚β-胡萝卜素聚合物进行安全性评价。急性毒性试验:将50只昆明小鼠随机分为5组,每组10只。测定聚β-胡萝卜素聚合物的半数致死量(LD_(50))和95%置信区间。亚... 详细信息

本试验旨在通过小鼠急性毒性试验、大鼠亚慢性毒性试验和小鼠致突变性试验对聚β-胡萝卜素聚合物进行安全性评价。急性毒性试验:将50只昆明小鼠随机分为5组,每组10只。测定聚β-胡萝卜素聚合物的半数致死量(LD_(50))和95%置信区间。亚慢性毒性试验:将80只无特定病原体(SPF)级SD大鼠随机分为4组,每组20只。低、中高剂量组分别灌胃100、250和500 mg/kg BW的聚β-胡萝卜素聚合物,对照组灌胃等体积的植物油,连续灌服30 d。测定大鼠生长性能、血液生理指标、血清生化指标、脏器指数及组织病理学。致突变性试验:将50只昆明小鼠随机分为5组,每组10只。依据本试验得出聚β-胡萝卜素聚合物的LD50,低、中、高剂量组分别灌胃282.5、565.0和1130.0 mg/kg BW的聚β-胡萝卜素聚合物,阴性对照组灌胃等体积的植物油,阳性对照组腹腔注射0.4 mL/kg环磷酰胺。测定嗜多染红细胞/红细胞比值和嗜多染红细胞微核率。结果表明:1)急性毒性试验中,聚β-胡萝卜素聚合物的LD_(50)为2260 mg/kg BW,95%置信区间为2067~2470 mg/kg BW。2)亚慢性毒性试验中,试验期间内大鼠精神食欲等状况良好。与对照组相比,低、中、高剂量组的雄性大鼠和高剂量组的雌性大鼠末重、平均日增重、平均日采食量极显著升高(P<0.01),料重比极显著降低(P<0.01)。中剂量组的雄性大鼠红细胞压积显著低于低剂量组(P<0.05),各组之间大鼠的其他血液生理指标和血清生化指标均无显著差异(P>0.05)。中、高剂量组的雌性大鼠肾脏指数显著低于对照组和低剂量组(P<0.05),各组之间大鼠的脏器重和其他脏器指数均无显著差异(P>0.05)。组织病理学检查表明各组大鼠心脏、肝脏、脾脏、肾脏、肺脏无明显病理变化。3)致突变性试验中,与阴性对照组相比,阳性对照组的雄性、雌性小鼠的嗜多染红细胞微核率极显著增加(P<0.01),低、中、高剂量组的雄性、雌性小鼠的嗜多染红细胞微核率均差异不显著(P>0.05)。由此可见,聚β-胡萝卜素聚合物无明显急性毒性、亚慢性毒性和致突变性。聚β-胡萝卜素聚合物可以提高大鼠的生长性能,可作为一种安全的饲料添加剂进一步开发利用。

关键词：聚β-胡萝卜素聚合物急性毒性亚慢性毒性致突变性

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二硝酰胺铵的急性毒性和亚慢性毒性研究

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中华劳动卫生职业病杂志 2011年第11期29卷 841-843页

作者：杜文霞王玉玲常志强邢亚飞孙苑菡谢锋张延巍兵器工业卫生研究所西安710065

目的对新型含能材料二硝酰胺铵（ADN）的急性毒性、亚急性毒性和亚慢性毒性进行研究，确定ADN的急性毒性分级、毒作用性质及靶器官。方法根据《化学品毒性鉴定技术规范》，采用大鼠和小鼠急性经口毒性试验、亚急性经口（28d）毒性试验... 详细信息

目的对新型含能材料二硝酰胺铵（ADN）的急性毒性、亚急性毒性和亚慢性毒性进行研究，确定ADN的急性毒性分级、毒作用性质及靶器官。方法根据《化学品毒性鉴定技术规范》，采用大鼠和小鼠急性经口毒性试验、亚急性经口（28d）毒性试验和亚慢性经口（90d）毒性试验。结果（1）急性经口毒性试验结果表明，ADN对小鼠的经口半数致死剂量LD。为568．9mg／kg，大鼠为616．6mg／kg，急性毒性分级属低毒级化学物。（2）亚急性经口（28d）毒性试验结果表明，雌、雄鼠123mg／kg剂量组体重增长明显低于对照组；61．6、123mg／kg剂量组血清中总胆红素、天冬氨酸氨基转移酶活力明显高于对照组，肝，体比值明显低于对照组。（3）亚慢性经口（90d）毒性试验结果表明，从染毒第5周开始，123mg／kg剂量组雌性大鼠体重增长幅度明显降低，与对照组相比，差异有统计学意义（P〈0．05）；61．6、123mg／kg剂量组血清中总胆红素、天冬氨酸氨基转移酶活力高于对照组，肝，体比值明显低于对照组，肝脏病变检出例数明显高于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论ADN急性毒性分级属低毒级，其无可见有害作用水平（NOAEL）为30．8mg／kg，毒作用的靶器官主要为肝脏。

关键词：二硝酰胺铵(ADN) 急性毒性亚慢性毒性

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芦荟全叶粉90天亚慢性毒性研究

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卫生研究 2003年第6期32卷 590-593页

作者：周宇红冯永全汪会玲杨华冯小莲于洲徐海滨严卫星中国疾病预防控制中心营养与食品安全所北京100021

为了观察芦荟全叶粉长期食用对健康的影响 ,选用健康断乳SD大鼠 88只 ,随机分为 4组 ,每组 2 2只 ,雌雄各半 ,分别给予芦荟全叶粉 0、2、4、8g kgBW (按 0、2 5%、5%、10 %比例 )掺入基础饲料喂饲 90天。结果表明 ,芦荟全叶粉使大鼠排... 详细信息

为了观察芦荟全叶粉长期食用对健康的影响 ,选用健康断乳SD大鼠 88只 ,随机分为 4组 ,每组 2 2只 ,雌雄各半 ,分别给予芦荟全叶粉 0、2、4、8g kgBW (按 0、2 5%、5%、10 %比例 )掺入基础饲料喂饲 90天。结果表明 ,芦荟全叶粉使大鼠排便量增加 ,粪便松软 ;雄性 8g kgBW剂量组大鼠体重增长明显缓慢 (P <0 0 1)、食物利用率降低 (P <0 0 1) ,4g kgBW剂量组食物利用率下降 (P <0 0 5) ,体重影响不明显 ,2g kgBW剂量组和雌性各剂量组对大鼠体重、食物利用率无影响。雄性 8g kgBW剂量组和雌性各剂量组肾体比值增大 (P<0 0 1) ,4、8g kgBW剂量组睾丸体比值增大 (P <0 0 5)。芦荟全叶粉对大鼠血液学指标 ,尿NAG酶 ,血清转氨酶、血脂、肌酐等生化指标无影响 ,8g kgBW剂量组血清BUN升高 (P <0 0 1)。病理检查 ,除 2g kgBW剂量组结肠粘膜无色素沉积外 ,各剂量组均可引起肾小管上皮、肠系膜淋巴结、结肠粘膜固有层色素沉积和肠系膜淋巴结增生 ,而肝、脾、睾丸 (或卵巢 )等脏器未见有意义的病理改变。本实验条件下 ,芦荟全叶粉有作用剂量为 2g kgBW (芦荟甙 11 8mg kgBW )。

关键词：芦荟全叶粉保健食品大鼠亚慢性毒性草药食物利用率剂量

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亚慢性毒性研究中基准剂量法的应用

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毒理学杂志 2005年第A3期19卷 184-185页

作者：顾刘金朱丽秋陈琼姜杨校华陈秀凤吴立仁浙江省医学科学院浙江杭州310013

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离子液体[C14mim]Br对大鼠亚慢性毒性的初步研究

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环境科学学报 2020年第1期40卷 299-305页

作者：许峰苑华飞隋孟璋张亚婷李坡刘庆罗春云徐红梅合肥工业大学食品与生物工程学院药物科学与工程系

研究了离子液体溴化-1-十四烷基-3-甲基咪唑盐([C14mim]Br)对大鼠的亚慢性毒性.实验设立3个染毒组(2.5、5、10 mg·kg^-1)和1个对照组,对大鼠经口染毒90 d后,分别考察大鼠的体重、血清生化指标、脏体指数、组织形态学的变化.结果表... 详细信息

研究了离子液体溴化-1-十四烷基-3-甲基咪唑盐([C14mim]Br)对大鼠的亚慢性毒性.实验设立3个染毒组(2.5、5、10 mg·kg^-1)和1个对照组,对大鼠经口染毒90 d后,分别考察大鼠的体重、血清生化指标、脏体指数、组织形态学的变化.结果表明,与对照组相比,染毒组大鼠的体重增长随着染毒剂量的增加而降低,肝脏/体重系数增大,其血清中碱性磷酸酶(ALP)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、直接胆红素(DBIL)和和球蛋白(GLB)水平均明显升高,A/G(ALB/GLB)、血清总蛋白(TP)值则明显下降.病理检查结果显示,染毒组大鼠的肝脏、肾脏及肺均有不同程度的损伤及病变.研究表明,[C14mim]Br亚慢性染毒对大鼠的肝肾均有损伤,且其毒性呈一定的剂量依赖性.

关键词：离子液体溴化-1-十四烷基-3-甲基咪唑盐大鼠亚慢性毒性

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