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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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文献类型

36 篇 专利
5 篇 学位论文
1 篇 期刊文献
1 篇 会议

馆藏范围

43 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

6 篇 农学
- 5 篇 作物学
- 1 篇 植物保护
2 篇 理学
- 2 篇 生物学
1 篇 工学
- 1 篇 化学工程与技术

主题

7 篇 亚细胞定位分析
2 篇 表达模式分析
1 篇 辣椒疫霉菌
1 篇 植物病害
1 篇 细胞死亡
1 篇 甘蔗
1 篇 基因克隆
1 篇 蛋白质相互作用
1 篇 启动子
1 篇 棉花
1 篇 necl2
1 篇 cflip(l)
1 篇 花生
1 篇 erl1基因
1 篇 sccpr450基因
1 篇 表达特异性分析
1 篇 wrky
1 篇 二穗短柄草
1 篇 效应因子
1 篇 necl1

机构

6 篇 广西大学
4 篇 中国热带农业科学...
4 篇 中国烟草总公司郑...
3 篇 浙江农林大学
2 篇 西南大学
2 篇 南京农业大学
2 篇 新疆农业大学
2 篇 广西壮族自治区药...
2 篇 中国科学院华南植...
2 篇 湖南科技学院
2 篇 中国热带农业科学...
2 篇 华中农业大学
1 篇 华中科技大学
1 篇 上海师范大学
1 篇 宁夏大学
1 篇 华南农业大学
1 篇 福建农林大学
1 篇 江苏徐淮地区徐州...
1 篇 哈尔滨师范大学
1 篇 苏州大学

作者

4 篇 付珊
4 篇 金立锋
4 篇 夏继星
4 篇 郑庆霞
4 篇 杨广哲
4 篇 刘萍萍
3 篇 翟妞
3 篇 张慧
3 篇 周会娜
3 篇 徐国云
2 篇 赵婷婷
2 篇 赵平娟
2 篇 程志号
2 篇 郭曦
2 篇 陈鹏
2 篇 位明明
2 篇 王亚杰
2 篇 李维国
2 篇 黄晶晶
2 篇 田丰

语言

43 篇 中文

检索条件"主题词=亚细胞定位分析"

共 43 条记录，以下是1-10 订阅

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详细简洁

排序：

一种MsPYR1-like基因扩增、表达与亚细胞定位分析方法

一种MsPYR1-like基因扩增、表达与亚细胞定位分析方法

引用

作者：叶春秀房震李静张凯马娟 830052 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市沙依巴克区农大东路311号

本发明公开了一种MsPYR1‑like基因扩增、表达与亚细胞定位分析方法，属于新疆野苹果种子研究技术领域，包括提取种子RNA以及合成cDNA第1链；以cDNA为模板扩增基因；构建MsPYR1‑like基因载体与亚细胞定位；MsPYR1‑like基因不同层积时期... 详细信息

标准号: CN117551662A

本发明公开了一种MsPYR1‑like基因扩增、表达与亚细胞定位分析方法，属于新疆野苹果种子研究技术领域，包括提取种子RNA以及合成cDNA第1链；以cDNA为模板扩增基因；构建MsPYR1‑like基因载体与亚细胞定位；MsPYR1‑like基因不同层积时期表达及种子萌发分析；本方法以新疆野苹果种子为试验材料，扩增PMsPYR1‑like基因序列，对MsPYR1‑like基因生物信息学，编码蛋白进行序列特征、进化树分析；利用亚细胞定位探明其作用位置；qRT‑PCR分析新疆野苹果种子低温层积过程中的表达水平，为新疆野苹果种子MsPYR1‑like基因解除休眠作用机制提供了理论基础。

关键词：野苹果亚细胞定位亚细胞定位分析研究技术领域编码蛋白表达水平基因扩增基因生物基因序列基因载体解除休眠扩增基因理论基础试验材料序列特征种子萌发作用机制作用位置基因低温层进化树层积构建扩增分析合成

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一种甘薯原生质体的制备方法及其在甘薯蛋白亚细胞定位分析中的应用

一种甘薯原生质体的制备方法及其在甘薯蛋白亚细胞定位分析中的应...

引用

作者：李强王丹丹李臣宋炜涵后猛张允刚王欣唐维闫会高闰飞 221131 江苏省徐州市鲲鹏北路2号徐州农科院综合楼311

本发明提供了一种甘薯原生质体的制备方法及其在蛋白亚细胞定位分析中的应用，属于作物分子育种技术领域。本发明采用甘薯根系作为材料制备原生质体，避免了提取过程中多糖多酚对原生质体的破坏。与现有其它甘薯原生质体制备技术相比，... 详细信息

标准号: CN116286592A

本发明提供了一种甘薯原生质体的制备方法及其在蛋白亚细胞定位分析中的应用，属于作物分子育种技术领域。本发明采用甘薯根系作为材料制备原生质体，避免了提取过程中多糖多酚对原生质体的破坏。与现有其它甘薯原生质体制备技术相比，本方法具有耗时短、操作简单的特点，可以高效制备大量的原生质体并用于亚细胞定位分析，提高了分析甘薯蛋白定位的准确性。

关键词：原生质体甘薯亚细胞定位分析作物分子育种原生质体制材料制备甘薯蛋白高效制备多酚根系制备耗时蛋白应用分析

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水稻苗期耐盐QTL qSTS8候选基因的亚细胞定位与盐胁迫表达特异性分析

水稻苗期耐盐QTL qSTS8候选基因的亚细胞定位与盐胁迫表达特异性...

引用

作者：马帅国宁夏大学

学位级别：硕士

土壤盐渍化是危害水稻生产的重要限制因素之一,水稻（Oryza sativa L.）为一年生禾本科植物,是全世界一半以上人口的主要粮食来源。水稻在幼苗和幼穗分化期对盐胁迫最为敏感,之后的营养生长期耐盐性相对提高。本研究在水稻苗期耐盐QTL q... 详细信息

土壤盐渍化是危害水稻生产的重要限制因素之一,水稻（Oryza sativa L.）为一年生禾本科植物,是全世界一半以上人口的主要粮食来源。水稻在幼苗和幼穗分化期对盐胁迫最为敏感,之后的营养生长期耐盐性相对提高。本研究在水稻苗期耐盐QTL qSTS8初定位的基础上,开展了该位点的精细定位,预测基因的候选和克隆,通过候选基因的生物信息学分析、逆境胁迫表达特异性分析和亚细胞定位分析,为该位点基因的功能研究奠定了基础,主要研究结果如下:1.利用耐盐品种法国稻和盐敏感品种日本晴回交构建的BC3F2精细定位群体,进一步将该位点定位到MK8和OSSR8两个标记之间大约30Kb的范围内,该区间仅有3个预测基因。通过对3个基因进行法国稻和日本晴的测序、比对分析,最终确定LOCOs08g33154和LOCOs08g33160基因为耐盐候选基因。2.采用常规基因克隆的方式,从水稻品种日本晴中获得了LOC Os08g33154和LOCOs08g33160基因全长CDS序列,生物信息学分析表明,LOCOs08g33154基因编码112个氨基酸,相对分子量为13269.19,理论PI值为7.87,推测该基因可能编码1种亲水性非跨膜蛋白。LOC Os08g33160基因编码432个氨基酸,相对分子量为45378.88,理论PI值9.47,推测该基因可能编码1种亲水性不稳定的非分泌型蛋白。3.通过4种逆境胁迫处理试验,利用实时荧光定量PCR技术,分析候选基因LOCOs08g33154和LOCOs08g33160的时空表达特异性。结果表明LOC Os08g33154和LOCOs08g33160基因在盐敏感品种日本晴和耐盐品种法国稻的根、茎、叶片中均有表达。LOC Os08g33154和LOCOs08g33160基因均受NaCl、ABA、PEG-6000和4℃胁迫诱导表达,其表达量在耐盐品种法国稻和盐敏感品种日本晴之间均存在显著差异。其中,LOCOs08g33160基因在盐胁迫后不同时间段在耐盐品种法国稻和盐敏感品种日本晴的不同组织中,表达量均表现出显著或极显著差异。4.利用亚细胞定位技术,将LOC-Os08g33154基因编码蛋白与GFP荧光蛋白的C端融合,通过瞬时转化技术,使得该融合蛋白在水稻原生质体和烟草叶片的细胞内表达,结果表明LOCOs08g33154基因编码蛋白位于内质网,为LOCOs08g33154基因编码蛋白的功能研究奠定了基础。5.利用亚细胞定位技术,将LOCOs08g33160基因编码蛋白与GFP荧光蛋白的N端融合,通过瞬时转化技术,使得该融合蛋白在水稻原生质体和烟草叶片的细胞内表达,结果表明LOCOs08g33160基因编码蛋白位于细胞核,为进一步开展LOC Os08g33160基因编码蛋白的功能研究提供了理论依据。

关键词：水稻苗期耐盐性基因克隆表达特异性分析亚细胞定位分析

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一种快速高效的菠萝原生质体制备方法及应用

一种快速高效的菠萝原生质体制备方法及应用

引用

作者：贺涵阳习鹏刘传和庄庆礼谢琦 510640 广东省广州市天河区大丰二街80号

本发明属于植物细胞技术领域，具体涉及一种快速高效的菠萝原生质体制备方法及应用。本发明提供一种制备菠萝原生质体的方法，将试材预先进行暗处理，去除表皮后进行酶解、纯化。该方法得到的菠萝原生质体的活力高，转化效率能达到20％... 详细信息

标准号: CN117844734A

本发明属于植物细胞技术领域，具体涉及一种快速高效的菠萝原生质体制备方法及应用。本发明提供一种制备菠萝原生质体的方法，将试材预先进行暗处理，去除表皮后进行酶解、纯化。该方法得到的菠萝原生质体的活力高，转化效率能达到20％，显著高于现行标准方法制备得到的菠萝原生质体的4％。使用该方法制备菠萝原生质体，可以广泛用于亚细胞定位分析、双分子荧光互补等试验中，为菠萝的科学研究、新品种开发等应用提供优质的材料。

关键词：菠萝原生质体制备亚细胞定位分析新品种开发原生质体制分子荧光应用提供植物细胞转化效率暗处理表皮酶解去除科学研究试验应用

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南瓜M5C甲基转移酶基因CmNSUN2在其耐盐中的应用

南瓜M5C甲基转移酶基因CmNSUN2在其耐盐中的应用

引用

作者：别之龙陈国钰耿守玉陈惠杨丽黄远 430000 湖北省武汉市洪山区狮子山街1号

本发明涉及南瓜耐盐性基因功能研究领域，具体涉及南瓜M5C甲基转移酶基因CmNSUN2在其耐盐中的应用。本发明首先通过基因家族分析、亚细胞定位分析以及转录水平分析鉴定了南瓜M5C甲基转移酶基因CmNSUN2，然后利用南瓜发根技术体系，构建C... 详细信息

标准号: CN117757820A

本发明涉及南瓜耐盐性基因功能研究领域，具体涉及南瓜M5C甲基转移酶基因CmNSUN2在其耐盐中的应用。本发明首先通过基因家族分析、亚细胞定位分析以及转录水平分析鉴定了南瓜M5C甲基转移酶基因CmNSUN2，然后利用南瓜发根技术体系，构建CmNSUN2基因的Cas9基因编辑与35S启动子驱动的超表达载体，在黄瓜/南瓜嫁接体系中对CmNSUN2基因进行耐盐性功能验证，通过比较盐胁迫下不同发根材料间的表型、生长指标以及胁迫指标，发现CmNSUN2基因敲除材料耐盐性显著下降，而CmNSUN2基因超表达材料耐盐性显著提高，明确了CmNSUN2基因正向调控嫁接黄瓜耐盐性。

关键词：南瓜耐盐性甲基转移酶基因基因发根黄瓜嫁接亚细胞定位分析超表达载体基因超表达耐盐性基因分析鉴定功能研究功能验证基因家族基因敲除技术体系正向调控转录水平盐胁迫表型构建耐盐胁迫驱动生长应用分析发现

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景宁木兰MsPIF8基因及其在植物避荫反应中的应用

景宁木兰MsPIF8基因及其在植物避荫反应中的应用

引用

作者：申亚梅马晶晶朱森宇陈小珺刘志高王晶晶田丰董玉娇陈赞俞定泽 311300 浙江省杭州市临安市武肃街666号

本申请公开了景宁木兰MsPIF8基因及其在植物避荫反应中的应用。本申请通过瞬时转化技术对MsPIF8进行亚细胞定位分析，通过异源转化拟南芥，在拟南芥中过表达MsPIF8并且利用不同光照条件处理拟南芥，通过观察拟南芥阳性苗的T3代表型后发... 详细信息

标准号: CN117925638A

本申请公开了景宁木兰MsPIF8基因及其在植物避荫反应中的应用。本申请通过瞬时转化技术对MsPIF8进行亚细胞定位分析，通过异源转化拟南芥，在拟南芥中过表达MsPIF8并且利用不同光照条件处理拟南芥，通过观察拟南芥阳性苗的T₃代表型后发现，在全暗、光/暗(16h/8h)以及红光条件下，MsPIF8转基因拟南芥下胚轴长度与WT野生型拟南芥下胚轴长度相似，而在远红光下，MsPIF8转基因拟南芥下胚轴长度是野生型拟南芥下胚轴长度的2倍以上，且抑制了顶端弯钩的产生，该现象符合植物的避荫反应的特征，因此MsPIF8基因在植物避荫反应中发挥了重要的作用。

关键词：拟南芥下胚轴转基因拟南芥野生型红光亚细胞定位分析顶端弯钩光照条件阳性苗基因异源申请转化观察应用发现

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南瓜钙依赖型蛋白激酶基因CmCDPK20在其耐盐性中的应用

南瓜钙依赖型蛋白激酶基因CmCDPK20在其耐盐性中的应用

引用

作者：别之龙陈惠王颖韦兰星 430000 湖北省武汉市洪山区狮子山街1号

本发明涉及南瓜耐盐性基因功能研究领域，具体涉及南瓜钙依赖型蛋白激酶CmCDPK20在其耐盐性中的应用。本发明首先通过基因家族分析、转录水平分析以及亚细胞定位分析鉴定了南瓜关键钙依赖型蛋白激酶CmCDPK20基因，然后构建CmCDPK20基因... 详细信息

标准号: CN118240846A

本发明涉及南瓜耐盐性基因功能研究领域，具体涉及南瓜钙依赖型蛋白激酶CmCDPK20在其耐盐性中的应用。本发明首先通过基因家族分析、转录水平分析以及亚细胞定位分析鉴定了南瓜关键钙依赖型蛋白激酶CmCDPK20基因，然后构建CmCDPK20基因的Cas9基因编辑与35S启动子驱动的超表达载体，在南瓜自根苗体系以及黄瓜/南瓜嫁接体系中对CmCDPK20基因进行耐盐性功能验证。通过比较盐胁迫下不同发根材料间的表型、生长指标以及胁迫指标，明确了CmCDPK20基因敲除材料耐盐性显著下降，而CmCDPK20基因超表达材料耐盐性显著提高，明确了CmCDPK20基因正向调控南瓜及南瓜/黄瓜嫁接苗耐盐性。

关键词：南瓜耐盐性基因蛋白激酶钙依赖亚细胞定位分析超表达载体黄瓜嫁接苗基因超表达耐盐性基因功能研究功能验证基因家族基因敲除正向调控转录水平盐胁迫表型发根构建胁迫黄瓜嫁接分析驱动生长应用

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紫玉兰‘红元宝’MlFT基因及其在提前植物开花中的应用

紫玉兰‘红元宝’MlFT基因及其在提前植物开花中的应用

引用

作者：马晶晶申亚梅陈小珺朱森宇刘志高王晶晶田丰董玉娇陈赞俞定泽 311300 浙江省杭州市临安市武肃街666号

本申请公开了紫玉兰‘红元宝’MlFT基因及其在提前植物开花中的应用。为了阐明紫玉兰‘红元宝’MlFT基因如何调控植物开花，本申请通过瞬时转化技术对‘紫玉兰’红元宝MlFT基因进行亚细胞定位分析，通过异源转化拟南芥，在相同的培养条... 详细信息

标准号: CN118086323A

本申请公开了紫玉兰‘红元宝’MlFT基因及其在提前植物开花中的应用。为了阐明紫玉兰‘红元宝’MlFT基因如何调控植物开花，本申请通过瞬时转化技术对‘紫玉兰’红元宝MlFT基因进行亚细胞定位分析，通过异源转化拟南芥，在相同的培养条件下观察得到，与野生型相比，紫玉兰‘红元宝’MlFT转基因株系均提前开花。应用紫玉兰‘红元宝’MlFT基因，有望调控植物的开花进程。

关键词：紫玉兰元宝基因调控植物开花亚细胞定位分析转基因株系培养条件植物开花拟南芥野生型异源申请转化应用观察进程

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一种烟草硝酸盐转运蛋白NtNPF6.13、编码基因及其应用

一种烟草硝酸盐转运蛋白NtNPF6.13、编码基因及其应用

引用

作者：张慧李泽锋徐国云郑庆霞翟妞陈千思金立锋刘萍萍周会娜 450001 河南省郑州市高新区枫杨街2号

本发明涉及一种烟草硝酸盐转运蛋白NtNPF6.13、编码基因及其应用，属于植物基因工程技术领域。本发明通过设计特异性引物，克隆获得了烟草硝酸盐转运蛋白NtNPF6.13的编码基因NtNPF6.13基因。通过亚细胞定位分析发现，NtNPF6.13蛋白定位... 详细信息

标准号: CN115896128A

本发明涉及一种烟草硝酸盐转运蛋白NtNPF6.13、编码基因及其应用，属于植物基因工程技术领域。本发明通过设计特异性引物，克隆获得了烟草硝酸盐转运蛋白NtNPF6.13的编码基因NtNPF6.13基因。通过亚细胞定位分析发现，NtNPF6.13蛋白定位在细胞膜上，盐胁迫后NtNPF6.13基因的表达量明显下降。通过基因编辑载体对NtNPF6.13基因进行敲除，构建出NtNPF6.13基因敲除株，敲除株根部氯离子含量显著下降，叶片氯离子含量显著升高，这使培育氯离子富集的烟草成为可能，为改善我国烤烟氯含量偏低的情况提供一个新的方向。

关键词：氯离子硝酸盐转运蛋白基因编码基因烟草敲除植物基因工程技术亚细胞定位分析细胞膜特异性引物蛋白定位基因敲除表达量盐胁迫富集构建叶片烤烟升高克隆培育应用发现

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烟草硝酸盐转运蛋白NtNPF7.4及其编码基因、基因编辑载体和应用

烟草硝酸盐转运蛋白NtNPF7.4及其编码基因、基因编辑载体和应用

引用

作者：张慧翟妞徐国云郑庆霞刘萍萍周会娜金立锋李泽锋 450001 河南省郑州市高新区枫杨街2号

本发明公开了烟草硝酸盐转运蛋白NtNPF7.4及其编码基因、基因编辑载体和应用。本发明克隆获得了烟草硝酸盐转运蛋白的编码基因NtNPF7.4基因，并通过荧光定量PCR对烟草不同组织和器官进行检测，结果表明该基因在烟草的根、茎、叶和花中... 详细信息

标准号: CN117025626A

本发明公开了烟草硝酸盐转运蛋白NtNPF7.4及其编码基因、基因编辑载体和应用。本发明克隆获得了烟草硝酸盐转运蛋白的编码基因NtNPF7.4基因，并通过荧光定量PCR对烟草不同组织和器官进行检测，结果表明该基因在烟草的根、茎、叶和花中均有表达。亚细胞定位分析发现，NtNPF7.4蛋白定位在细胞膜上，盐胁迫后NtNPF7.4基因在叶片中的表达量明显升高，说明NtNPF7.4蛋白参与氯离子转运过程。利用基因编辑载体对NtNPF7.4基因进行敲除，构建基因敲除株，敲除株根和叶片中氯离子含量显著升高，这使培育氯离子富集的烟草成为可能，为改善我国烤烟氯含量偏低的情况提供一个新的方向。

关键词：烟草基因硝酸盐转运蛋白编码基因氯离子敲除叶片升高亚细胞定位分析细胞膜荧光定量PCR 氯离子转运蛋白定位基因敲除利用基因表达量盐胁迫富集构建烤烟蛋白器官克隆检测培育应用发现

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