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文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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36 篇 专利
5 篇 学位论文
1 篇 期刊文献
1 篇 会议

馆藏范围

43 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

6 篇 农学
- 5 篇 作物学
- 1 篇 植物保护
2 篇 理学
- 2 篇 生物学
1 篇 工学
- 1 篇 化学工程与技术

主题

7 篇 亚细胞定位分析
2 篇 表达模式分析
1 篇 辣椒疫霉菌
1 篇 植物病害
1 篇 细胞死亡
1 篇 甘蔗
1 篇 基因克隆
1 篇 蛋白质相互作用
1 篇 启动子
1 篇 棉花
1 篇 necl2
1 篇 cflip(l)
1 篇 花生
1 篇 erl1基因
1 篇 sccpr450基因
1 篇 表达特异性分析
1 篇 wrky
1 篇 二穗短柄草
1 篇 效应因子
1 篇 necl1

机构

6 篇 广西大学
4 篇 中国热带农业科学...
4 篇 中国烟草总公司郑...
3 篇 浙江农林大学
2 篇 西南大学
2 篇 南京农业大学
2 篇 新疆农业大学
2 篇 广西壮族自治区药...
2 篇 中国科学院华南植...
2 篇 湖南科技学院
2 篇 中国热带农业科学...
2 篇 华中农业大学
1 篇 华中科技大学
1 篇 上海师范大学
1 篇 宁夏大学
1 篇 华南农业大学
1 篇 福建农林大学
1 篇 江苏徐淮地区徐州...
1 篇 哈尔滨师范大学
1 篇 苏州大学

作者

4 篇 付珊
4 篇 金立锋
4 篇 夏继星
4 篇 郑庆霞
4 篇 杨广哲
4 篇 刘萍萍
3 篇 翟妞
3 篇 张慧
3 篇 周会娜
3 篇 徐国云
2 篇 赵婷婷
2 篇 赵平娟
2 篇 程志号
2 篇 郭曦
2 篇 陈鹏
2 篇 位明明
2 篇 王亚杰
2 篇 李维国
2 篇 黄晶晶
2 篇 田丰

语言

43 篇 中文

检索条件"主题词=亚细胞定位分析"

共 43 条记录，以下是11-20 订阅

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排序：

烟草氯离子通道蛋白NtCLC13及其编码基因和应用

烟草氯离子通道蛋白NtCLC13及其编码基因和应用

引用

作者：张慧徐国云刘萍萍翟妞郑庆霞金立锋周会娜 450001 河南省郑州市高新区枫杨街2号

本发明公开了烟草氯离子通道蛋白NtCLC13及其编码基因和应用，属于植物基因工程技术领域。本发明克隆获得烟草氯离子通道蛋白NtCLC13的编码基因NtCLC13基因，而且利用亚细胞定位分析发现，烟草氯离子通道蛋白NtCLC13定位在细胞质中。利... 详细信息

标准号: CN117025627A

本发明公开了烟草氯离子通道蛋白NtCLC13及其编码基因和应用，属于植物基因工程技术领域。本发明克隆获得烟草氯离子通道蛋白NtCLC13的编码基因NtCLC13基因，而且利用亚细胞定位分析发现，烟草氯离子通道蛋白NtCLC13定位在细胞质中。利用CRISPR/Cas9技术，通过农杆菌转化法将构建的基因编辑载体转入烟草植株中，成功构建了NtCLC13基因敲除烟草植株。敲除株叶片氯离子含量显著降低，这使培育低氯烟草新品种成为可能，为改善我国部分烟区烤烟氯含量偏高的情况提供一个新的方向。同时丰富了烟草中氯离子调控的基因网络，对调控烟草中氯离子含量、进一步了解氯离子转运的分子调控有重要意义。

关键词：烟草氯离子通道蛋白氯离子编码基因烟草植株构建植物基因工程技术亚细胞定位分析细胞质农杆菌转化法氯离子转运分子调控基因敲除基因网络重要意义基因调控低氯敲除烟区叶片烤烟克隆新品种转入培育应用成功发现

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一种向日葵HaWRKY29转录因子基因在提高植物耐盐胁迫能力中的应用

一种向日葵HaWRKY29转录因子基因在提高植物耐盐胁迫能力中的应用

引用

作者：付畅潘凌云马家冀王晶高宇 150025 黑龙江省哈尔滨市利民经济开发区师大路1号

一种向日葵HaWRKY29转录因子基因在提高植物耐盐胁迫能力中的应用，属于基因工程技术领域。为了挖掘能够提高植物耐盐胁迫能力的转录因子，本发明通过克隆向日葵基因HaWRKY29，荧光定量PCR分析盐胁迫下向日葵根和叶中HaWRKY29表达量，... 详细信息

标准号: CN116144702A

一种向日葵HaWRKY29转录因子基因在提高植物耐盐胁迫能力中的应用，属于基因工程技术领域。为了挖掘能够提高植物耐盐胁迫能力的转录因子，本发明通过克隆向日葵基因HaWRKY29，荧光定量PCR分析盐胁迫下向日葵根和叶中HaWRKY29表达量，亚细胞定位分析及转录活性分析，构建过表达HaWRKY29拟南芥，荧光定量PCR分析NaCl胁迫下转基因拟南芥中盐胁迫应答标记基因表达水平，及分析HaWRKY29可以结合的启动子元件，发现基因HaWRKY29能够作为转录因子基因用于提高植物的耐盐性，还能够参与盐胁迫下的脱落酸信号转导途径及渗透平衡调节，同时本发明还发现了HaWRKY29可以结合的DNA序列。

关键词：盐胁迫胁迫转录因子基因荧光定量PCR 植物耐盐向日葵分析亚细胞定位分析标记基因表达基因工程技术信号转导途径转基因拟南芥启动子元件发现基因渗透平衡向日葵根转录活性转录因子表达量耐盐性拟南芥脱落酸构建应答克隆基因挖掘应用发现

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一种陆地棉株高调控基因GhGA2ox3及其应用

一种陆地棉株高调控基因GhGA2ox3及其应用

引用

作者：李黎贝喻树迅冯震颜梦圆吴佳彦孙楠傅照彬孙东立 311300 浙江省杭州市临安区武肃街666号

本发明公开了一种陆地棉株高调控基因GhGA2ox3及其应用，涉及基因工程技术领域；所述调控基因GhGA2ox3的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明从GhGA2ox家族筛选出可能调控株高的基因GhGA2ox3，实验验证GhGA2ox3可以响应GA3和MeJA；在... 详细信息

标准号: CN116622720A

本发明公开了一种陆地棉株高调控基因GhGA2ox3及其应用，涉及基因工程技术领域；所述调控基因GhGA2ox3的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明从GhGA2ox家族筛选出可能调控株高的基因GhGA2ox3，实验验证GhGA2ox3可以响应GA₃和MeJA；在烟草中对GhGA2ox3进行亚细胞定位分析，结果表明GhGA2ox3定位于细胞核和胞质中。本发明还证明了GhGA2ox3可以使植物体内活性赤霉素含量降低，从而降低植物株高，为培育矮化、高产品种及深入研究GhGA2ox3调控株高的相关机制奠定了基础。

关键词：调控基因赤霉素亚细胞定位分析基因工程技术细胞核核苷酸序列高产品种含量降低实验验证体内活性相关机制陆地棉调控矮化胞质烟草筛选基因响应培育应用研究

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红麻硫氧还蛋白类似蛋白基因HcTrx及其重组载体在VIGS沉默体系中的应用

红麻硫氧还蛋白类似蛋白基因HcTrx及其重组载体在VIGS沉默体系中...

引用

作者：陈鹏唐美琼李增强岳娇曹珊罗登杰王财金 530004 广西壮族自治区南宁市西乡塘区大学东路100号

本发明属于植物基因工程技术领域，涉及红麻VIGS沉默体系，特别是指红麻硫氧还蛋白类似蛋白基因HcTrx及其重组载体在VIGS沉默体系中的应用。其碱基序列如SEQ ID No.1所示。本发明首次对红麻叶绿体中的硫氧还蛋白类似蛋白（Thioredoxin‑l... 详细信息

标准号: CN114480447B

本发明属于植物基因工程技术领域，涉及红麻VIGS沉默体系，特别是指红麻硫氧还蛋白类似蛋白基因HcTrx及其重组载体在VIGS沉默体系中的应用。其碱基序列如SEQ ID No.1所示。本发明首次对红麻叶绿体中的硫氧还蛋白类似蛋白（Thioredoxin‑like protein,Trx）基因进行了克隆和亚细胞定位分析；构建了红麻HcTrx基因沉默体系，该体系具有快速、高通量、效果好以及易于操作的特点；本发明所述的HcTrx基因及沉默体系有效的降低了红麻HcTrx基因的表达水平，叶绿素合成受到影响，导致花斑表型，能够作为VIGS沉默体系在红麻应用中的报告基因。

关键词：红麻基因硫氧还蛋白类似蛋白植物基因工程技术亚细胞定位分析叶绿素合成报告基因表达水平基因沉默碱基序列重组载体高通量叶绿体表型构建花斑应用克隆

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番茄转录因子SlWOX13基因及其蛋白和应用

番茄转录因子SlWOX13基因及其蛋白和应用

引用

作者：蒋国祥段学武李志伟蒋跃明 510650 广东省广州市天河区兴科路723号

本发明公开了番茄转录因子SlWOX13基因及其蛋白和应用。所述番茄转录因子SlWOX13基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明首次鉴定了番茄转录因子SlWOX13的功能，该基因在番茄多个组织器官中... 详细信息

标准号: CN115873086A

本发明公开了番茄转录因子SlWOX13基因及其蛋白和应用。所述番茄转录因子SlWOX13基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明首次鉴定了番茄转录因子SlWOX13的功能，该基因在番茄多个组织器官中均有表达，并能响应乙烯信号，参与调控番茄果实的成熟进程。亚细胞定位分析表明该基因定位于细胞核，具有转录激活活性。将该基因在番茄果实中过表达，发现其上调乙烯合成和信号转导相关基因、类胡萝卜素合成相关基因及成熟相关转录因子的表达，促进番茄果实成熟。进一步利用Crispr‑Cas9技术将该基因敲除，则下调上述相关基因的表达，延缓果实成熟。因此，SlWOX13基因可以调控果实的成熟时间，对番茄育种具有重要指导意义和应用前景。

关键词：转录因子番茄番茄果实基因相关基因成熟亚细胞定位分析合成相关基因转录激活活性细胞核氨基酸序列核苷酸序列类胡萝卜素成熟进程多个组织番茄育种果实成熟基因定位基因敲除信号转导乙烯合成乙烯信号调控应用延缓蛋白器官果实下调响应发现

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一种提高植物低温耐受性的RNA及其应用

一种提高植物低温耐受性的RNA及其应用

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作者：李淑霞程志号赵平娟于晓玲邹良平彭明 571101 海南省海口市龙华区学院路4号

本发明提供了一种提高植物低温耐受性的CRR2基因，其核苷酸序列如SEQID NO:1所示。本发明还提供了该CRR2基因对应转录的RNA及其应用。本发明的CRR2基因及其对应转录的RNA可特异地响应低温胁迫反应。通过亚细胞定位分析表明其在细胞核、... 详细信息

标准号: CN113201549B

本发明提供了一种提高植物低温耐受性的CRR2基因，其核苷酸序列如SEQID NO:1所示。本发明还提供了该CRR2基因对应转录的RNA及其应用。本发明的CRR2基因及其对应转录的RNA可特异地响应低温胁迫反应。通过亚细胞定位分析表明其在细胞核、细胞质中均有定位。进一步将CRR2基因转到木薯中，获得木薯CRR2高表达株系，发现CRR2高表达株系对低温胁迫更加耐受，存活率也大幅提高，同时，CRR2高表达株系中脯氨酸含量显著提高，低温处理后丙二醛(MDA)的含量显著降低，表明CRR2和CRR2基因可以提高植物的低温耐受性，将来利用其对植物进行遗传改良，可为提高植物低温耐受性提供有效的资源。

关键词：低温耐受性基因高表达株系转录低温胁迫木薯细胞质亚细胞定位分析细胞核核苷酸序列低温处理遗传改良存活率丙二醛地响应脯氨酸耐受应用发现

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棉花锌指蛋白GhZFPH4及其编码基因和应用

棉花锌指蛋白GhZFPH4及其编码基因和应用

引用

作者：刘永昌何福林李英曾丽亚袁志辉张斌刘小文 425000 湖南省永州市零陵区杨梓塘路130号

本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及一种棉花锌指蛋白GhZFPH4及其编码基因和应用。本发明通过RT‑PCR技术从陆地棉中克隆到一个编码C2H2型锌指蛋白的基因GhZFPH4，通过亚细胞定位分析表明，GhZFPH4定位在细胞核中。发芽率和失水... 详细信息

标准号: CN111499706B

本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及一种棉花锌指蛋白GhZFPH4及其编码基因和应用。本发明通过RT‑PCR技术从陆地棉中克隆到一个编码C2H2型锌指蛋白的基因GhZFPH4，通过亚细胞定位分析表明，GhZFPH4定位在细胞核中。发芽率和失水率测定结果表明，GhZFPH4对ABA有负调控作用。在不同浓度盐胁迫下，GhZFPH4过表达植株的绿色子叶比率和健康植株的比例都明显高于对照，而在未处理的情况下均无差异，表明GhZFPH4过表达增强了植株对盐胁迫的耐受性。本发明在作物的抗盐性育种方面具有广泛的应用前景，为棉花转基因创制耐盐资源提供选择。

关键词：植株盐胁迫耐受性植物基因工程技术亚细胞定位分析发芽率细胞核棉花转基因编码基因表达增强健康植株绿色子叶锌指蛋白资源提供负调控抗盐性陆地棉失水率未处理耐盐应用育种克隆棉花基因

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一种农杆菌介导的菠菜瞬时表达的方法

一种农杆菌介导的菠菜瞬时表达的方法

引用

作者：戴绍军孙美红张雨萌张咏雪仇柳柳王祎然杨恩瑞 200234 上海市徐汇区桂林路100号

本发明提供一种农杆菌介导的菠菜瞬时表达的方法，包括准备菠菜材料、构建植物表达载体、准备农杆菌渗透液、注射菠菜叶片、荧光检测五个步骤。本发明建立了农杆菌介导的菠菜基因瞬时转化体系，不仅可以提高转化效率，而且可以进行目标... 详细信息

标准号: CN117106822A

本发明提供一种农杆菌介导的菠菜瞬时表达的方法，包括准备菠菜材料、构建植物表达载体、准备农杆菌渗透液、注射菠菜叶片、荧光检测五个步骤。本发明建立了农杆菌介导的菠菜基因瞬时转化体系，不仅可以提高转化效率，而且可以进行目标蛋白的亚细胞定位分析、蛋白相互作用研究等，为解析菠菜基因功能提供辅助手段。

关键词：菠菜农杆菌介导亚细胞定位分析蛋白相互作用植物表达载体菠菜叶片辅助手段基因功能目标蛋白瞬时表达荧光检测转化体系转化效率农杆菌渗透液构建解析注射基因研究

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红麻硫氧还蛋白类似蛋白基因HcTrx及其重组载体在VIGS沉默体系中的应用

红麻硫氧还蛋白类似蛋白基因HcTrx及其重组载体在VIGS沉默体系中...

引用

作者：陈鹏唐美琼李增强岳娇曹珊罗登杰王财金 530004 广西壮族自治区南宁市西乡塘区大学东路100号

标准号: CN114480447A

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一种FLASH照射组织的定量蛋白质组学分析方法

一种FLASH照射组织的定量蛋白质组学分析方法

引用

作者：胡广吴代胡文涛肖飞 215000 江苏省苏州市十梓街1号苏州大学

本发明公开了一种FLASH照射组织的定量蛋白质组学分析方法，包括：获取原始数据；对原始数据进行预处理；对预处理后的原始数据进行差异表达蛋白分析，得到三组差异表达蛋白；三组差异表达蛋白包括：FLASH照射组对比常规照射组、FLASH... 详细信息

标准号: CN114882942A

本发明公开了一种FLASH照射组织的定量蛋白质组学分析方法，包括：获取原始数据；对原始数据进行预处理；对预处理后的原始数据进行差异表达蛋白分析，得到三组差异表达蛋白；三组差异表达蛋白包括：FLASH照射组对比常规照射组、FLASH照射组对比对照组和常规照射组对比对照组；分别对三组差异表达蛋白以及三组差异表达蛋白的并集进行蛋白质相互作用网络构建，生成四个网络；分别对四个网络进行模块划分，筛选出重要模块；对两组差异表达蛋白进行亚细胞定位分析；获取亚细胞定位分析的结果与重要模块之间的对应关系，完成FLASH照射组织的定量蛋白质组学分析。该方法可分析获得可靠的FLASH照射技术的生物学原理，从分子机制上解释为何FLASH照射优于常规照射。

关键词：差异表达蛋白照射常规照射原始数据定量蛋白质组学亚细胞定位分析预处理分析蛋白质相互作用生物学原理分子机制网络构建并集两组网络筛选

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