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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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36 篇 专利
5 篇 学位论文
1 篇 期刊文献
1 篇 会议

馆藏范围

43 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

6 篇 农学
- 5 篇 作物学
- 1 篇 植物保护
2 篇 理学
- 2 篇 生物学
1 篇 工学
- 1 篇 化学工程与技术

主题

7 篇 亚细胞定位分析
2 篇 表达模式分析
1 篇 辣椒疫霉菌
1 篇 植物病害
1 篇 细胞死亡
1 篇 甘蔗
1 篇 基因克隆
1 篇 蛋白质相互作用
1 篇 启动子
1 篇 棉花
1 篇 necl2
1 篇 cflip(l)
1 篇 花生
1 篇 erl1基因
1 篇 sccpr450基因
1 篇 表达特异性分析
1 篇 wrky
1 篇 二穗短柄草
1 篇 效应因子
1 篇 necl1

机构

6 篇 广西大学
4 篇 中国热带农业科学...
4 篇 中国烟草总公司郑...
3 篇 浙江农林大学
2 篇 西南大学
2 篇 南京农业大学
2 篇 新疆农业大学
2 篇 广西壮族自治区药...
2 篇 中国科学院华南植...
2 篇 湖南科技学院
2 篇 中国热带农业科学...
2 篇 华中农业大学
1 篇 华中科技大学
1 篇 上海师范大学
1 篇 宁夏大学
1 篇 华南农业大学
1 篇 福建农林大学
1 篇 江苏徐淮地区徐州...
1 篇 哈尔滨师范大学
1 篇 苏州大学

作者

4 篇 付珊
4 篇 金立锋
4 篇 夏继星
4 篇 郑庆霞
4 篇 杨广哲
4 篇 刘萍萍
3 篇 翟妞
3 篇 张慧
3 篇 周会娜
3 篇 徐国云
2 篇 赵婷婷
2 篇 赵平娟
2 篇 程志号
2 篇 郭曦
2 篇 陈鹏
2 篇 位明明
2 篇 王亚杰
2 篇 李维国
2 篇 黄晶晶
2 篇 田丰

语言

43 篇 中文

检索条件"主题词=亚细胞定位分析"

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排序：

一种荔枝蔗糖非发酵蛋白激酶1α基因及其应用

一种荔枝蔗糖非发酵蛋白激酶1α基因及其应用

引用

作者：周宜洁屈红霞蒋跃明 510650 广东省广州市天河区兴科路723号华南植物园

本发明公开了一种荔枝蔗糖非发酵蛋白激酶1α基因及其应用。本发明荔枝蔗糖非发酵蛋白激酶1α基因(LcSnRK1α基因)的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明首次从荔枝果皮中克隆得到LcSnRK1α基因... 详细信息

标准号: CN114606248A

本发明公开了一种荔枝蔗糖非发酵蛋白激酶1α基因及其应用。本发明荔枝蔗糖非发酵蛋白激酶1α基因(LcSnRK1α基因)的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明首次从荔枝果皮中克隆得到LcSnRK1α基因，该基因在荔枝多个组织中均有表达，并能响应能量水平变化，参与荔枝果实的成熟衰老进程。通过亚细胞定位分析表明该基因定位于细胞核和细胞质，这有利于其与下游蛋白结合。将该基因在荔枝果实中瞬时沉默，发现其下调下游能量代谢基因的表达水平。将该基因转到番茄中，发现转基因番茄能量代谢相关基因上调表达，果实成熟期被提前。

关键词：荔枝基因发酵蛋白荔枝果实激酶蔗糖能量代谢相关基因亚细胞定位分析细胞质细胞核氨基酸序列果实成熟期核苷酸序列转基因番茄表达水平蛋白结合多个组织基因定位荔枝果皮能量代谢能量水平上调表达衰老进程番茄克隆下调发现响应成熟应用

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一种甘蔗己糖激酶ShHXK8基因及其克隆方法和应用

一种甘蔗己糖激酶ShHXK8基因及其克隆方法和应用

引用

作者：王俊刚赵婷婷张树珍杨本鹏王文治冯翠莲沈林波冯小艳熊国如蔡文伟 571101 海南省海口市龙华区学院路4号

本发明提供了一种甘蔗己糖激酶ShHXK8基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供了该ShHXK8基因编码的蛋白质及该基因的克隆方法和应用。本发明首次从甘蔗中克隆得到己糖激酶ShHXK8基因全长cDNA序列，通过亚细胞定位分析表明... 详细信息

标准号: CN109554379B

本发明提供了一种甘蔗己糖激酶ShHXK8基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供了该ShHXK8基因编码的蛋白质及该基因的克隆方法和应用。本发明首次从甘蔗中克隆得到己糖激酶ShHXK8基因全长cDNA序列，通过亚细胞定位分析表明该基因定位于细胞质，是一种胞质己糖激酶基因。ShHXK8在胞质中可能以糖酵解的方式参与己糖代谢，且在甘蔗成熟叶片和幼嫩茎节糖代谢途径中发挥重要作用，在高糖品种幼嫩茎节中高表达有利于糖分的快速利用，在成熟茎节中的低表达促进蔗糖积累，为进一步解释甘蔗中糖代谢调控机理提供一定的研究基础。

关键词：甘蔗己糖激酶糖代谢幼嫩茎胞质克隆细胞质亚细胞定位分析基因全长cDNA 己糖激酶基因核苷酸序列成熟叶片基因编码基因定位蔗糖积累基因低表达高表达糖酵解高糖己糖茎节代谢蛋白质调控成熟应用研究

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一种水稻OsABCC9基因及其在转运镉中的应用

一种水稻OsABCC9基因及其在转运镉中的应用

引用

作者：夏继星付珊黄晶晶杨广哲 530004 广西壮族自治区南宁市西乡塘区大学东路100号

本发明提供了一种水稻OsABCC9基因及其应用，属于植物基因工程技术领域，所述水稻OsABCC9基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明提供的水稻OsABCC9基因具有转运镉的作用，水稻OsABCC9基因编码的蛋白在植物的解镉毒过程中发挥重要... 详细信息

标准号: CN112143739B

本发明提供了一种水稻OsABCC9基因及其应用，属于植物基因工程技术领域，所述水稻OsABCC9基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明提供的水稻OsABCC9基因具有转运镉的作用，水稻OsABCC9基因编码的蛋白在植物的解镉毒过程中发挥重要的作用。本发明中的OsABCC9基因在水稻根中的表达受Cd的高度诱导；亚细胞定位分析显示OsABCC9定位于液泡膜上；植株实验分析表明OsABCC9基因具有转运Cd的作用。本发明的OsABCC9基因可做为一个镉转运蛋白，在水稻的解镉毒过程中发挥重要的作用。

关键词：基因水稻转运蛋白植物基因工程技术亚细胞定位分析核苷酸序列基因编码实验分析植株水稻根液泡膜镉转运诱导应用

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Mstn重组蛋白在斜带石斑鱼筛选中的应用

Mstn重组蛋白在斜带石斑鱼筛选中的应用

引用

作者：杨慧荣夏俊杨炎杨金增 510642 广东省广州市天河区五山路483号大院华南农业大学

本发明涉及一种mstn重组蛋白在斜带石斑鱼筛选中的应用，包括以下步骤：S1斜带石斑鱼Mstn亚细胞定位分析；Mstn重组蛋白对mstn信号通路下游及相关基因的影响分析；Mstn重组蛋白对肌肉细胞增殖的影响分析。

标准号: CN113667725A

关键词：重组蛋白斜带石斑鱼影响分析亚细胞定位分析肌肉细胞相关基因信号通路增殖的筛选应用

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陆地棉ERL1的生物信息学鉴定与表达模式分析

陆地棉ERL1的生物信息学鉴定与表达模式分析

引用

中国农学会棉花分会2021年年会

作者：刘文豪余渝王旭文田琴马麒司爱君赵福相孔宪辉新疆农垦科学院棉花研究所/农业农村部西北内陆区棉花生物学与遗传育种重点实验室

[目的]ERECTA家族成员参与植物的叶片形态发生、花序形成、气孔发育、生物和非生物胁迫应答过程,但是其在陆地棉中的功能和特性等尚不清楚。本研究分析了陆地棉(Gossypium hirsutum)ERECTA家族成员ERL 1的蛋白质序列特征及其在非生物胁... 详细信息

[目的]ERECTA家族成员参与植物的叶片形态发生、花序形成、气孔发育、生物和非生物胁迫应答过程,但是其在陆地棉中的功能和特性等尚不清楚。本研究分析了陆地棉(Gossypium hirsutum)ERECTA家族成员ERL 1的蛋白质序列特征及其在非生物胁迫应答过程中的功能,以期为深入研究ERECTA家族基因的功能奠定基础。[方法]利用生物信息学方法鉴定陆地棉ERL1的序列,解析ERL1的理化性质、序列特征、亚细胞定位、染色体位置分布及表达模式。[结果]GhERL1的分子式为CHNOS,含有998个氨基酸残基,理论等电点为5.76,带负电荷的氨基酸残基数为100,带正电荷的氨基酸残基数为80。不稳定系数为34.14,属于稳定蛋白。SOPMA预测蛋白质二级结构由α-螺旋(40.38%)、β-转角(2.91%)、无规卷曲(44.69%)和延伸链组成(12.02%)。PredictProtein预测得知ERL1定位在细胞膜。MG2C预测ERL1分布在A07号染色体的48～56 Mb区间。转录组数据库显示,ERL1基因在根、茎、叶、花、雄蕊、雌蕊、花瓣、花萼均有表达,且在根和叶中的表达量最高。[结论]研究了ERL1基因在陆地棉基因组中的进化及功能,可为棉陆地棉ERL1基因后续研究提供依据。

关键词：棉花 ERL1基因生物信息学亚细胞定位分析表达模式分析

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一种提高植物低温耐受性的RNA及其应用

一种提高植物低温耐受性的RNA及其应用

引用

作者：李淑霞程志号赵平娟于晓玲邹良平彭明 571101 海南省海口市龙华区学院路4号

本发明提供了一种提高植物低温耐受性的CRR2基因，其核苷酸序列如SEQID NO:1所示。本发明还提供了该CRR2基因对应转录的RNA及其应用。本发明的CRR2基因及其对应转录的RNA可特异地响应低温胁迫反应。通过亚细胞定位分析表明其在细胞核、... 详细信息

标准号: CN113201549A

本发明提供了一种提高植物低温耐受性的CRR2基因，其核苷酸序列如SEQID NO:1所示。本发明还提供了该CRR2基因对应转录的RNA及其应用。本发明的CRR2基因及其对应转录的RNA可特异地响应低温胁迫反应。通过亚细胞定位分析表明其在细胞核、细胞质中均有定位。进一步将CRR2基因转到木薯中，获得木薯CRR2高表达株系，发现CRR2高表达株系对低温胁迫更加耐受，存活率也大幅提高，同时，CRR2高表达株系中脯氨酸含量显著提高，低温处理后丙二醛(MDA)的含量显著降低，表明CRR2和CRR2基因可以提高植物的低温耐受性，将来利用其对植物进行遗传改良，可为提高植物低温耐受性提供有效的资源。

关键词：低温耐受性基因高表达株系转录低温胁迫木薯细胞质亚细胞定位分析细胞核核苷酸序列低温处理遗传改良存活率丙二醛地响应脯氨酸耐受应用发现

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一种水稻OsC2DP基因及其在水稻盐胁迫中的作用

一种水稻OsC2DP基因及其在水稻盐胁迫中的作用

引用

作者：夏继星付珊王志刚杨广哲 530004 广西壮族自治区南宁市西乡塘区大学东路100号

本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及的是一种水稻OsC2DP基因及其在水稻盐胁迫中作用，所述基因的序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的水稻OsC2DP基因主要在根中表达，且受Na+的抑制；亚细胞定位分析结果显示其主要定位于细胞质中。... 详细信息

标准号: CN110643619A

本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及的是一种水稻OsC2DP基因及其在水稻盐胁迫中作用，所述基因的序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的水稻OsC2DP基因主要在根中表达，且受Na⁺的抑制；亚细胞定位分析结果显示其主要定位于细胞质中。本发明主要描述了OsC2DP基因在水稻盐胁迫中的作用。本发明的OsC2DP可作为一个耐盐基因，在水稻的盐胁迫耐受方面发挥重要作用。

关键词：水稻盐胁迫基因植物基因工程技术亚细胞定位分析细胞质耐盐基因耐受

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蜡梅转录因子基因CpSNAC1及其应用

蜡梅转录因子基因CpSNAC1及其应用

引用

作者：刘道凤郭曦田明杨李名扬眭顺照 400700 重庆市北碚区天生路2号西南大学农学与生物科技学院

本发明涉及基因工程领域，具体地说，涉及蜡梅SNAC1转录因子基因CpSNAC1及其应用。本发明的目的在于为提高蜡梅抗性提供一种新选择。本发明提供了蜡梅SNAC1转录因子，其蛋白质具有如SEQ ID No.2所示氨基酸序列。本发明还提供了所述的蜡... 详细信息

标准号: CN110172088B

本发明涉及基因工程领域，具体地说，涉及蜡梅SNAC1转录因子基因CpSNAC1及其应用。本发明的目的在于为提高蜡梅抗性提供一种新选择。本发明提供了蜡梅SNAC1转录因子，其蛋白质具有如SEQ ID No.2所示氨基酸序列。本发明还提供了所述的蜡梅SNAC1转录因子在调控蜡梅抗生物胁迫能力中的用途，其蛋白质具有如SEQ ID No.2所示氨基酸序列。本发明首次克隆获得蜡梅CpSNAC1基因，通过实时荧光定量PCR技术检测CpSNAC1基因的表达特性，并做转录激活活性验证、亚细胞定位分析、原核表达分析，通过转基因技术，在植物(拟南芥)中验证了该基因的功能。

关键词：氨基酸序列转录因子基因蛋白质实时荧光定量PCR 验证亚细胞定位分析基因工程领域转录激活活性转录因子基因转基因技术技术检测生物胁迫原核表达拟南芥抗性克隆调控应用分析

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棉花锌指蛋白GhZFPH4及其编码基因和应用

棉花锌指蛋白GhZFPH4及其编码基因和应用

引用

作者：刘永昌何福林李英曾丽亚袁志辉张斌刘小文 425000 湖南省永州市零陵区杨梓塘路130号

本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及一种棉花锌指蛋白GhZFPH4及其编码基因和应用。本发明通过RT‑PCR技术从陆地棉中克隆到一个编码C2H2型锌指蛋白的基因GhZFPH4，通过亚细胞定位分析表明，GhZFPH4定位在细胞核中。发芽率和失水... 详细信息

标准号: CN111499706A

本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及一种棉花锌指蛋白GhZFPH4及其编码基因和应用。本发明通过RT‑PCR技术从陆地棉中克隆到一个编码C2H2型锌指蛋白的基因GhZFPH4，通过亚细胞定位分析表明，GhZFPH4定位在细胞核中。发芽率和失水率测定结果表明，GhZFPH4对ABA有负调控作用。在不同浓度盐胁迫下，GhZFPH4过表达植株的绿色子叶比率和健康植株的比例都明显高于对照，而在未处理的情况下均无差异，表明GhZFPH4过表达增强了植株对盐胁迫的耐受性。本发明在作物的抗盐性育种方面具有广泛的应用前景，为棉花转基因创制耐盐资源提供选择。

关键词：植株盐胁迫耐受性植物基因工程技术亚细胞定位分析发芽率细胞核棉花转基因编码基因表达增强健康植株绿色子叶锌指蛋白资源提供负调控抗盐性陆地棉失水率未处理耐盐应用育种克隆棉花基因

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一种水稻OsABCC9基因及其在转运镉中的应用

一种水稻OsABCC9基因及其在转运镉中的应用

引用

作者：夏继星付珊黄晶晶杨广哲 530004 广西壮族自治区南宁市西乡塘区大学东路100号

标准号: CN112143739A

关键词：基因水稻转运蛋白植物基因工程技术亚细胞定位分析核苷酸序列基因编码实验分析植株水稻根液泡膜镉转运诱导应用

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