检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：许小涛武汉大学

学位级别：博士

第一部分人鼻咽癌中肿瘤转移相关基因MTA1与VEGF、PCNA表达的相关性研究目的：研究人鼻咽癌中肿瘤转移相关基因MTA1与血管内皮生长因子(VEGF)、增殖细胞核抗原(PCNA)表达的相关关系,并结合文献探讨其意义。方法：采用免疫组化(SABC)和... 详细信息

第一部分人鼻咽癌中肿瘤转移相关基因MTA1与VEGF、PCNA表达的相关性研究目的：研究人鼻咽癌中肿瘤转移相关基因MTA1与血管内皮生长因子(VEGF)、增殖细胞核抗原(PCNA)表达的相关关系,并结合文献探讨其意义。方法：采用免疫组化(SABC)和图像分析技术检测10例正常鼻咽部组织和75例人鼻咽癌标本中肿瘤转移相关基因MTA1与VEGF、PCNA表达水平,并分析表达的相关性。结果：(1)肿瘤转移相关基因MTA1、VEGF、PCNA在正常鼻咽部组织中的表达均为阴性；(2)肿瘤转移相关基因MTA1、VEGF、PCNA在人鼻咽癌中均有阳性表达,(3)人鼻咽癌中肿瘤转移相关基因MTA1与VEGF、PCNA的表达水平呈明显正相关(r=0.941和r=0.889,P<0.05)。结论：肿瘤转移相关基因MTA1在人鼻咽癌的恶性生物学行为中可能起重要的作用,其可能成为人鼻咽癌治疗的一个有效的靶点。第二部分肿瘤转移相关基因MTA1与鼻咽癌细胞浸润和转移的关系目的：鼻咽癌具有很高的侵润和转移特性。而肿瘤转移相关基因(MTA1)是新近发现的一个肿瘤转移候选基因。本研究通过比较MTA1基因在人鼻咽癌细胞高低转移株的表达水平,探讨MTA1表达与鼻咽癌细胞浸润和转移潜能的相关性。方法：采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测增殖及转移潜能不同的鼻咽癌细胞株6-10B和5-8F中MTA1的表达情况,用Boyden小室体外侵袭实验检测两株细胞的体外转移能力；用MTA1基因质粒转染低转移潜能细胞株6-10B,通过半定量逆转录聚合酶链反应检测MTA1的表达；并检测转染前后细胞转移能力的变化。结果：MTA1在低转移潜能细胞株6-10B中表达水平低,在高转移潜能细胞株5-8F中表达水平高(p<0.05)；体外侵袭实验显示高转移株5-8F细胞体外侵袭力强(穿膜细胞相对百分率为46.3+2.4%)显著高于低转移潜能细胞株,其穿膜细胞相对百分率只有12.6+1.1%,转染MTA1基因质粒后,低转移细胞株转移潜能较未转染细胞明显增高(p<0.05)。结论：MTA1在人鼻咽癌细胞转移过程中起重要作用,其作用机制以及作为肿瘤转移治疗靶点的可能性值得进一步研究。第三部分反义寡核苷酸对鼻咽癌细胞MTAl基因表达及侵袭性影响的研究目的：合成人肿瘤转移相关基因(MTA1)的反义脱氧寡核苷酸,观察其转染后对人鼻咽癌CNE1细胞系中MTA1表达及鼻咽癌侵袭性的影响。方法：免疫细胞染色观察人工合成正义、反义及无意义MTA1基因片段转染人鼻咽癌细胞CNE1后人肿瘤转移相关基因的表达,RT-PCR和Western blot检测MTA1基因的(?)nRNA和蛋白质的表达水平的变化。应用Boyden小室体外侵袭力评价转染前后细胞侵袭力的变化。结果：反义寡核苷酸处理鼻咽癌细胞后,MTA1mRNA的表达下降(吸光度之比为24.09±0.22),与正义链组、无意义链组和空白对照组(34.23+0.15,33.22±0.28,35.18±0.22)相比差异有统计学意义,P<0.05。Boyden小室体外侵袭实验检测显示,反义寡核苷酸处理后鼻咽癌细胞的透膜能力明显下降。结论：MTA1同鼻咽癌的转移能力密切相关,反义寡核苷酸的转染可阻遏鼻咽癌细胞中人肿瘤转移相关基因(MTA1)的表达。并因此有可能限制鼻咽癌的侵袭和转移。

关键词：血管内皮生长因子肿瘤转移相关基因MTA1 鼻咽癌增殖细胞核抗原免疫组化肿瘤转移相关基因1 鼻咽癌浸润转移人肿瘤转移相关基因反义寡核苷酸鼻咽癌侵袭力转移

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应用体外实验对与人肺癌转移相关基因的研究

引用

中国临床康复 2004年第8期8卷 1492-1493页

作者：王春梅李钰高凌寒刘芳莉邹嵘李璞牡丹江医学院生物教研室黑龙江省牡丹江市157011 哈尔滨医科大学医学遗传学研究室黑龙江省哈尔滨市150086

目的:应用体外实验研究RAB5A基因过表达与人非小细胞肺癌转移相关,进一步确认该基因在人肺腺癌细胞系侵袭和转移中的作用以期待此研究能对肺癌转移的预防进而减少对肺癌患者造成的肺功能损害及为有效选择有利患者生活质量的治疗手段提... 详细信息

目的:应用体外实验研究RAB5A基因过表达与人非小细胞肺癌转移相关,进一步确认该基因在人肺腺癌细胞系侵袭和转移中的作用以期待此研究能对肺癌转移的预防进而减少对肺癌患者造成的肺功能损害及为有效选择有利患者生活质量的治疗手段提供理论基础。方法:采用体外重建基底膜侵袭实验和肿瘤细胞黏附能力的测定,分析RAB5A正义真核表达载体转染后的AGZY83-a和反义RNA转染后的A-nip973细胞的侵袭、转移能力的改变。结果:RAB5A正义表达载体PcDNA3.1-RAB5A转染的AGZY83-a重建基底膜侵袭能力明显增强,t检验P<0.005,差异有显著性意义;对基底膜成分的黏附能力增大;t检验P<0.05。PcDNA3-AntiRAB5A反义RNA表达载体对Anip973重建基底膜侵袭力明显下降,P<0.001;对基底膜成分黏附能力降低。结论:RAB5A在侵袭转移表型形成中发挥重要的作用。反义RNA可阻断RAB5A基因的翻译过程,相关体外试验研究结果为有效治疗肿瘤转移奠定了基础。

关键词：体外实验肺癌人肿瘤转移相关基因基因表达癌细胞

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