检索结果-内蒙古大学图书馆

中国修复重建外科杂志 2005年第5期19卷 377-380页

作者：张晔曾炳芳张长青王建华上海交通大学附属第六人民医院骨科上海200233

目的　探索构建人血管生成素1( human angiopoietin 1,h Ang- 1)真核表达载体,转染体外培养兔骨髓间充质干细胞( marrow mesenchymal stem cells,MSCs)修复骨缺损的可能性。　方法　基因重组和限制性内切酶酶切构建真核表达载体pc DNA3-... 详细信息

目的　探索构建人血管生成素1( human angiopoietin 1,h Ang- 1)真核表达载体,转染体外培养兔骨髓间充质干细胞( marrow mesenchymal stem cells,MSCs)修复骨缺损的可能性。　方法　基因重组和限制性内切酶酶切构建真核表达载体pc DNA3- h Ang- 1,经脂质体DOTAP介导质粒转染兔MSCs,G4 18筛选阳性克隆,RT- PCR及免疫印迹杂交检测h Ang- 1m RNA及蛋白表达。　结果　重组真核表达载体pc DNA3- h Ang- 1经限制性内切酶Xho- I和Bam H- I酶切后,电泳显示1.4 kb h Ang- 1目的片段和5 .4 kb pc DNA3载体片段,转染兔MSCs后,RT- PCR检测出目的基因m RNA,免疫印迹杂交检出h Ang- 1的蛋白表达。　结论　构建的真核表达载体pc DNA3- h Ang- 1能在转染的兔MSCs中表达。

关键词：骨髓间充质干细胞人血管生成素 angiopoietin 重组真核表达载体 RT-PCR检测限制性内切酶兔 MSCs pcDNA3 基因mRNA 免疫印迹杂交蛋白表达 DOTAP RTPCR 体外培养基因重组阳性克隆杂交检测组织工程转染可能性骨缺损

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人血管生成素研究进展

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生物信息学 2006年第4期4卷 182-185页

作者：周继英范洪臣哈药集团世一堂制药厂黑龙江哈尔滨150088 东北农业大学生命科学学院哈尔滨150030

人血管生成素对正常机体的组织发育和再生具有较重要的生理功能,同时还可能参与肿瘤组织的新生血管生成,在肿瘤转移中发挥病理作用。本文对其分类及生理学作用,基因结构,及在微生物中的过量表达和医学领域的应用作一综述。

关键词：人血管生成素受体Tie-2基因结构表达

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微泡造影剂介导人血管生成素-1基因转染细胞的实验研究

微泡造影剂介导人血管生成素-1基因转染细胞的实验研究

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庆祝中国超声诊断50年暨第十届全国超声医学学术会议

作者：陈茜郭瑞强周青武汉大学人民医院超声影像科

目的探讨超声辐照联合微泡造影剂的基因转染系统介导人血管生成素-1（hAng-1）基因转染人胚肾293T细胞的转染效率。方法首先构建eGFP-C-hAng-1质粒,将质粒与微泡混合孵育,使质粒与微泡充分接触、黏附后,将

关键词：基因转染细胞人血管生成素微泡造影剂

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微泡造影剂介导人血管生成素-1基因转染细胞的实验研究

微泡造影剂介导人血管生成素-1基因转染细胞的实验研究

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中华医学会第十次全国超声医学学术会议

作者：陈茜郭瑞强周青武汉大学人民医院超声影像科

目的:探讨超声辐照联合微泡造影剂的基因转染系统介导人血管生成素-1(hAng-1)基因转染人胚肾293T细胞的转染效率。方法:首先构建eGFP-C3-hAng-1质粒,将质粒与微泡混合孵育,使质粒与微泡充分接触、黏附后,将混合物加入细胞培养皿中。六... 详细信息

目的:探讨超声辐照联合微泡造影剂的基因转染系统介导人血管生成素-1(hAng-1)基因转染人胚肾293T细胞的转染效率。方法:首先构建eGFP-C3-hAng-1质粒,将质粒与微泡混合孵育,使质粒与微泡充分接触、黏附后,将混合物加入细胞培养皿中。六孔板中的293T细胞悬液分为4组:单

关键词：基因转染细胞微泡造影剂人血管生成素

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针对人血管生成素样蛋白3的免疫原性肽段及其载体疫苗和用途

针对人血管生成素样蛋白3的免疫原性肽段及其载体疫苗和用途

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作者：邱志华廖梦阳廖玉华周子华师丁阳 430022 湖北省武汉市东湖高新区武汉光谷国际商会大厦B座30层04室

本发明涉及医学生物技术领域，具体涉及一种针对人血管生成素样蛋白3的免疫原性肽段及其载体疫苗和用途；所述针对人血管生成素样蛋白3的免疫原性肽段的氨基酸序列为KPRAPRTT，如SEQ ID No.1所示。所述免疫原性载体疫苗由ANGPTL3免疫原... 详细信息

标准号: CN115947779A

本发明涉及医学生物技术领域，具体涉及一种针对人血管生成素样蛋白3的免疫原性肽段及其载体疫苗和用途；所述针对人血管生成素样蛋白3的免疫原性肽段的氨基酸序列为KPRAPRTT，如SEQ ID No.1所示。所述免疫原性载体疫苗由ANGPTL3免疫原性肽段与载体偶联制备而成。所述载体为Qβ‑2aa噬菌体病毒样颗粒蛋白。本发明针对人ANGPTL3的免疫原性载体疫苗能有效降低高脂血症和抑制动脉粥样硬化。

关键词：免疫原性肽段免疫原性载体人血管生成素蛋白疫苗动脉粥样硬化医学生物技术噬菌体病毒氨基酸序高脂血症颗粒蛋白载体疫苗偶联制备

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抗人血管生成素3纳米抗体及其应用

抗人血管生成素3纳米抗体及其应用

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作者：鞠佃文胡晓植韩磊范佳君巫涛南艳阳周楷程王翰麒 200433 上海市杨浦区邯郸路220号

本发明属生物制药技术领域。涉及一种抗人ANGPTL3纳米抗体及其应用，具体涉及抗人血管生成素3纳米抗体及该纳米抗体与人IgG1Fc片段相连构成的融合蛋白(anti‑hANGPTL3VHH‑Fc)的制备方法。本发明还公开了anti‑hANGPTL3VHH‑Fc融合蛋白在非... 详细信息

标准号: CN116284377A

本发明属生物制药技术领域。涉及一种抗人ANGPTL3纳米抗体及其应用，具体涉及抗人血管生成素3纳米抗体及该纳米抗体与人IgG1Fc片段相连构成的融合蛋白(anti‑hANGPTL3VHH‑Fc)的制备方法。本发明还公开了anti‑hANGPTL3VHH‑Fc融合蛋白在非酒精性脂肪肝和动脉粥样硬化中的应用。本发明的融合蛋白既保持羊驼抗人ANGPTL3重链抗体VHH片段的生物活性，又引入Fc片段以延长其半衰期，并显著缓解非酒精性脂肪肝的脂质沉积，减少动脉粥样硬化斑块的形成，具有很好的应用前景。

关键词：纳米抗体非酒精性脂肪肝融合蛋白动脉粥样硬化斑块应用动脉粥样硬化人血管生成素生物制药技术生物活性脂质沉积重链抗体半衰期制备引入缓解

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针对人血管生成素2的抗体

针对人血管生成素2的抗体

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作者：乌尔里希·布林克曼雷姆科·阿尔伯特·格里普克拉斯·卡努扎阿妮塔·卡夫利克里斯蒂安·克莱因约尔格·托马斯·雷古拉维尔纳·朔伊尔瑞士巴塞尔

本发明涉及针对人血管生成素2的抗体(抗-ANG-2抗体)，用于制备它们的方法，包含所述抗体的药物组合物，及其应用。

标准号: CN102746400B

本发明涉及针对人血管生成素2的抗体(抗-ANG-2抗体)，用于制备它们的方法，包含所述抗体的药物组合物，及其应用。

关键词：抗体人血管生成素药物组合物制备包含应用涉及

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针对人血管生成素2的抗体

针对人血管生成素2的抗体

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作者：乌尔里希·布林克曼雷姆科·阿尔伯特·格里普克拉斯·卡努扎阿妮塔·卡夫利克里斯蒂安·克莱因约尔格·托马斯·雷古拉维尔纳·朔伊尔瑞士巴塞尔

本发明涉及针对人血管生成素2的抗体(抗‑ANG‑2抗体)，用于制备它们的方法，包含所述抗体的药物组合物，及其应用。

标准号: CN103739709B

本发明涉及针对人血管生成素2的抗体(抗‑ANG‑2抗体)，用于制备它们的方法，包含所述抗体的药物组合物，及其应用。

关键词：抗体人血管生成素药物组合物制备应用

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血管生成素在人毛囊的表达及其促毛发生长的作用研究

血管生成素在人毛囊的表达及其促毛发生长的作用研究

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中华医学会第14次全国皮肤性病学术年会

作者：周乃慧范卫新李梅云南京医科大学第一附属医院皮肤科

目的:探讨血管生成素在人毛囊中的表达及其对毛发生长的影响。方法:(1)分别利用RT-PCR和免疫荧光检测血管生成素mRNA和蛋白在人毛囊中的表达。同时,ELISA检测血管生成素蛋白在体外培养的人毛囊上清中的表达,结合人毛囊的生长曲线,比较... 详细信息

目的:探讨血管生成素在人毛囊中的表达及其对毛发生长的影响。方法:(1)分别利用RT-PCR和免疫荧光检测血管生成素mRNA和蛋白在人毛囊中的表达。同时,ELISA检测血管生成素蛋白在体外培养的人毛囊上清中的表达,结合人毛囊的生长曲线,比较培养不同时间内血管生成素的表达与毛囊生长长度的关系。(2)采用两步酶法分离培养原代的人毛乳头细胞,在毛乳头细胞水平,RT-PCR检测

关键词：人毛乳头细胞体外培养不同浓度人血管生成素毛发生长

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血管生成素在人毛乳头细胞中的表达及其促毛发生长的作用研究

血管生成素在人毛乳头细胞中的表达及其促毛发生长的作用研究

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中华医学会第14次全国皮肤性病学术年会

作者：周乃慧范卫新李梅云南京医科大学第一附属医院皮肤科

目的:探讨血管生成素在人毛乳头细胞中的表达及其对毛发生长的影响。方法:两步酶法分离培养人毛乳头细胞,RT-PCR法检测血管生成素mRNA的表达,western blot和免疫荧光检测血管生成素蛋白的表达。进一步,在体外培养的人毛囊中加入不同浓... 详细信息

目的:探讨血管生成素在人毛乳头细胞中的表达及其对毛发生长的影响。方法:两步酶法分离培养人毛乳头细胞,RT-PCR法检测血管生成素mRNA的表达,western blot和免疫荧光检测血管生成素蛋白的表达。进一步,在体外培养的人毛囊中加入不同浓度的重组人血管生成素(0200 ng/mL),培养6天后测量毛囊的生长长度。在体外培养的人毛乳头细胞中加入不同浓度的重组人血管生成素(0200 ng/mL),48h后,MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期。结果:RT—PCR显示人毛乳头细胞

关键词：人毛乳头细胞不同浓度体外培养人血管生成素毛发生长

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