检索结果-内蒙古大学图书馆

中国组织工程研究 2025年第13期29卷 2698-2705页

作者：张敏董溪溪黄萌王朝祥张鲁岳曹均凯解放军医学院北京市100853 中国人民解放军总医院第一医学中心北京市100853 中国人民解放军总医院第五医学中心北京市100071

背景:由于人口老龄化和老年疾病的增加,对老年人表皮干细胞的研究和利用变得越来越重要。但由于老年人表皮干细胞的增殖和干性能力较弱,限制了其在生物医学和临床研究的应用。目的:探讨旋转细胞培养系统培养的老年人表皮干细胞的增殖和... 详细信息

背景:由于人口老龄化和老年疾病的增加,对老年人表皮干细胞的研究和利用变得越来越重要。但由于老年人表皮干细胞的增殖和干性能力较弱,限制了其在生物医学和临床研究的应用。目的:探讨旋转细胞培养系统培养的老年人表皮干细胞的增殖和干性维持能力。方法:采用传统平面培养方法获取儿童(7-12岁)和老年人(60岁以上)表皮干细胞,经细胞形态学和细胞免疫荧光鉴定后,通过流式细胞术、CCK-8、细胞克隆形成实验分析儿童和老年人表皮干细胞增殖能力的差异;采用旋转细胞培养系统和3D TableTrix®微载体培养儿童和老年人表皮干细胞,通过活/死染色、细胞倍增效率、细胞倍增时间以及实时定量聚合酶链反应检测细胞增殖情况以及干性标志物的表达。结果与结论:①在平面培养条件下,儿童组表皮干细胞较老年组具有更强的增殖能力;②与平面培养相比,经旋转细胞培养系统动态培养的老年人表皮干细胞的细胞倍增效率更高(P<0.01),细胞倍增时间更短(P<0.01);③旋转细胞培养系统动态培养促使老年人表皮干细胞自组装形成基于微载体支架的三维细胞球,具有和儿童组表皮干细胞相似的增殖情况;④动态培养后的老年人表皮干细胞在干性标记物基因(ITGA6和ITGB1)、基底细胞标记物基因(K5)和分化标记物基因(K10和K1)表达上可达到和儿童组相近的表达水平。结果表明:旋转细胞培养系统动态培养不仅可以提高老年人表皮干细胞的培养效率,促进细胞增殖和自组装成三维细胞球,而且可维持老年人表皮干细胞一定的干性,未发生完全终末分化。

关键词：人表皮干细胞老年人旋转细胞培养系统微载体三维动态培养干性增殖

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

转录组水平探讨人富血小板血浆调控人表皮干细胞促创面再上皮化的机制

引用

中华烧伤杂志 2020年第10期36卷 915-922页

作者：许鹏程贺伟峰程飚解放军南部战区总医院烧伤整形科广州510010 陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院全军烧伤研究所创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室重庆市疾病蛋白质组学重点实验室400038

目的分析人富血小板血浆(PRP)调控人表皮干细胞(ESC)的靶基因。方法(1)收集陆军军医大学第一附属医院行泌尿外科手术的6例男性患者术后弃用的包皮组织,患者年龄为5~25岁,既往身体健康,无泌尿系统感染,采用快速贴壁法培养人ESC并进行形... 详细信息

目的分析人富血小板血浆(PRP)调控人表皮干细胞(ESC)的靶基因。方法(1)收集陆军军医大学第一附属医院行泌尿外科手术的6例男性患者术后弃用的包皮组织,患者年龄为5~25岁,既往身体健康,无泌尿系统感染,采用快速贴壁法培养人ESC并进行形态学观察及鉴定。收集解放军南部战区总医院1名29岁女性健康志愿者静脉血40 mL,采用二次离心法提取PRP。(2)将培养成功的原代人ESC按照随机数字表法分为对照组和PRP处理组,每组3孔。对照组细胞不行特殊处理;PRP处理组待细胞贴壁12 h,在培养基中加入PRP,使其最终体积分数为2.5%。提取RNA应用RNA测序技术进行2组人ESC转录组测序和数据分析,以错误发现率<0.05、差异倍数≥4为标准应用***数据挖掘系统筛选差异表达基因,对获得的差异表达基因进行基因本体论(GO)富集分析找出显著富集的GO条目。再用京都基因和基因组(KEGG)信号通路注释分析进一步寻找差异表达基因可能参与的生物学过程或者代谢通路。最后,选取与再上皮化过程相关且差异表达明显的基因,利用实时荧光定量反转录PCR验证基因的差异表达情况。对数据行独立样本t检验。结果(1)培养细胞呈克隆样生长,形态为铺路石样,CD49f阳性率达95.132%、CD71阳性率为0.006%,证明ESC原代培养成功。(2)质控数据分析显示,选取样本质量较好,序列比对百分比较高,满足测序要求。(3)测序数据显示,2组间共有449个差异表达基因,其中上调基因354个、下调基因95个,进一步聚类分析确定2组间有18个显著上调基因和5个显著下调基因。GO富集分析以及KEGG信号通路注释分析表明,显著差异表达基因主要富集在表皮构建和角化过程,同时可能与白细胞介素17信号通路相关。(4)选取了与再上皮化过程相关且差异表达明显的角蛋白19、角蛋白10以及S100A7基因进行验证。实时荧光定量反转录PCR显示,与对照组比较,PRP处理组细胞角蛋白19 mRNA和S100A7 mRNA表达量明显升高(t=10.270、5.690,P<0.01),角蛋白10 mRNA表达量明显降低(t=7.306,P<0.01),与测序数据结果一致。结论PRP调节人ESC功能促进创面再上皮化涉及角蛋白19、角蛋白10以及S100A7等多个基因的转录调控,深入探讨PRP影响人ESC的可能调控网络将为其后续临床治疗提供依据。

关键词：富血小板血浆高通量核苷酸测序人表皮干细胞转录组分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

RCCS模拟微重力对人表皮干细胞生长特性和代谢组学影响的研究

RCCS模拟微重力对人表皮干细胞生长特性和代谢组学影响的研究

引用

作者：李彬彬安徽医科大学

学位级别：硕士

背景和目的随着载人航天技术的迅猛发展,航天员在太空中驻留的时间将不断延长,伴随而来的意外创伤风险亦随之增加。应激损伤和创伤是航天员在航天飞行任务中的主要威胁之一,最常见的创伤为皮肤软组织损伤。研究发现,皮肤创伤的修复过程... 详细信息

背景和目的随着载人航天技术的迅猛发展,航天员在太空中驻留的时间将不断延长,伴随而来的意外创伤风险亦随之增加。应激损伤和创伤是航天员在航天飞行任务中的主要威胁之一,最常见的创伤为皮肤软组织损伤。研究发现,皮肤创伤的修复过程中有多种细胞参与,其中表皮干细胞具有干细胞的一般特征即自我更新和分化潜能,其在皮肤创伤和应激损伤与修复过程中可增殖分化为表皮各种细胞。因此,研究失重环境对表皮干细胞生长特性和代谢组学的影响具有重要意义。有关失重环境对人表皮干细胞影响的研究鲜有报道。本研究采用微重力旋转细胞培养系统（the rotary cell culture system,RCCS）模拟细胞所处微重力环境,研究微重力对人表皮干细胞（human epidermal stem cells,h Ep SCs）增殖、细胞周期及超微结构和代谢组学的影响,为失重环境下皮肤软组织应激损伤和创伤及修复的应对策略以及人表皮干细胞在航天医学中的应用提供理论依据。研究方法体外培养人表皮干细胞,应用RCCS系统模拟微重力环境培养细胞。选取4至10代处于对数生长期的h Ep SCs随机分为正常重力对照组（normal gravity,NG）和模拟微重力组（simulated microgravity,SMG）。经1 d、3 d和5 d培养后收集两组细胞进行实验检测。应用CCK-8法检测细胞增殖,流式细胞仪技术检测细胞生长周期,蛋白印迹法和RT-PCR法检测细胞周期和相关蛋白以及基因的表达,透射电镜法观察细胞的超微结构,应用UHPLC-LTQ-MS技术和KEGG数据库进行代谢组学检测分析。每组三个生物学重复。结果（1）CCK-8法检测结果显示,在失重环境下培养1 d、3 d和5 d后,SMG组细胞增殖能力较NG组受到明显的抑制（P<0.05）;同时,SMG组各时相细胞的增殖能力呈现逐渐降低的趋势,且1 d与3 d、5 d以及3 d和5 d之间相比有统计学差异（P<0.05）。（2）流式细胞仪检测结果显示,与NG组相比,SMG组细胞在1 d和5 d时G0/G1期细胞比例降低,而S期细胞的比例增高,差异具有统计学意义（P<0.05）。另外,在3 d时,SMG组G0/G1期细胞的比例增加,而S期和G2/M期细胞的比例降低,差异具有统计学意义（P<0.05）。（3）蛋白质印记法和RT-PCR法检测结果显示,培养1 d和5 d时SMG组与NG组细胞的cyclin B1表达相比无显著性差异（P>0.05）,而培养3 d时SMG组cyclin B1表达较NG组相比增加,差异具有统计学意义（P<0.05）。SMG组细胞培养1 d和5 d时cyclin D3表达较NG组增加,而3 d组则降低,差异具有统计学意义（P<0.05）。（4）透射电镜观察结果显示,与NG组相比,SMG组在培养1 d和3 d后细胞胞质内出现大量的次级溶酶体、线粒体和空泡结构,而在5 d后这些物质明显减少。（5）代谢组学分析发现,细胞培养1 d和3 d后,与NG组比较,SMG组中有57种共同差异代谢物,其中23种代谢物显著下调,34种差异代谢物显著上调;进一步分析发现,这些差异代谢物主要为磷脂酰丝氨酸、磷脂酰乙醇胺、溶血卵磷脂、神经酰胺、D-色氨酸和二十二碳六烯酸等;进行KEGG化合物分类,其主要分为磷脂类、糖脂类、脂肪酸类和氨基酸类等;KEGG通路富集分析发现涉及多条通路,包括氨基酸代谢途径、脂质代谢途径、膜转运途径、神经营养蛋白信号途径等。结论在RCCS模拟微重力环境下,人表皮干细胞的细胞增殖、细胞周期和超微结构发生显著变化,细胞周期蛋白cyclin B1和cyclin D3表达波动明显,涉及细胞代谢网络和基因调控的细胞代谢组学表达谱也发生明显改变。

关键词：人表皮干细胞模拟微重力细胞增殖超微结构细胞周期代谢组学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

JAM-A经MicroRNA-221靶向PTEN促人表皮干细胞增殖加快的机制研究

JAM-A经MicroRNA-221靶向PTEN促人表皮干细胞增殖加快的机制研究

引用

中国解剖学会2019年年会

作者：倪海涛范晓明王越仵敏娟海军军医大学组织胚胎学教研室

人表皮干细胞(epidermal stem cells,hEpSCs)是皮肤组织特异性干细胞,可以增殖分化为各种表皮细胞,具有维持表皮自我更新、保持正常表皮结构以及促进创面修复等作用。其增殖分化可受到很多因素的调控,比较常见的是一些促进表皮干细胞增... 详细信息

人表皮干细胞(epidermal stem cells,hEpSCs)是皮肤组织特异性干细胞,可以增殖分化为各种表皮细胞,具有维持表皮自我更新、保持正常表皮结构以及促进创面修复等作用。其增殖分化可受到很多因素的调控,比较常见的是一些促进表皮干细胞增殖的因子及抑制细胞增殖的因子。另有研究证实,microRNA可参与调控细胞增殖。连接黏附分子JAM-A敲低后hEpSCs增殖加快,

关键词：人表皮干细胞 miR JAM-A MicroRNA-221

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Arachna转分化人表皮干细胞分泌物通过抑制T细胞活化辅助治疗炎症性皮肤病

Arachna转分化人表皮干细胞分泌物通过抑制T细胞活化辅助治疗炎症...

引用

2019首届全国湿疹皮炎皮肤过敏学术会议

作者：谭宏月上海亚睿生物科技有限公司

背景表皮干细胞(ESC)具有增殖并分化成表皮中各类细胞功能,并维持皮肤正常表皮结构,与皮肤更新密切相关。目前研究显示ESC具有多种功能不同的亚群,我们团队研究发现一些特殊类型的表皮干细胞除了再生功能,更重要的是发挥免疫调控作用,... 详细信息

背景表皮干细胞(ESC)具有增殖并分化成表皮中各类细胞功能,并维持皮肤正常表皮结构,与皮肤更新密切相关。目前研究显示ESC具有多种功能不同的亚群,我们团队研究发现一些特殊类型的表皮干细胞除了再生功能,更重要的是发挥免疫调控作用,在炎症性皮肤病具有潜在的辅助治疗作用。目的研发一种来源于特殊类型人源ESC分泌的提取物产品,改善炎症皮肤微环境。方法利用负压诱导成具有稳定增殖能力和发挥免疫调控作用优势的Arachna转分化人表皮干细胞亚群,并进行传代筛选和鉴定,将稳定传代的Arachna-ESCs应用质谱分析及蛋白鉴定,进行特殊肽组合提取并与HACAT细胞(LPS和TNFα/IFN-γ刺激的角质细胞)进行共培养,同时皮下注射治疗Af-诱导的特异性皮炎模型鼠。分别应用100倍、50倍、20倍浓度的Arachna-ESCs提取物皮下注射至研发者左上肢前臂形成3个皮丘,进行初步安全性测试,同时进行皮肤外涂吸收相关实验。随后送检CFDA进行相关质检并注册备案,招募相关炎症性皮肤病患者进行试验性治疗。结果 Arachna-ESCs分泌物显著抑制TNF-α、IL-6、IL-1β等炎症因子,同时上调IL-10和TGF-β1;在AD模型小鼠,显著改善皮炎相关表现,降低血清中IgE水平,同时上调体内CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞水平;在招募的患者中,其外用涂抹对于配合炎症性皮肤病治疗具有协同作用。结论 Arachna-ESCs分泌物可配合标准治疗,作为炎症性皮肤病治疗潜在辅助手段。

关键词：炎症性皮肤病 Arachna 人表皮干细胞细胞活化分泌物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人表皮干细胞复合裸鼠脱细胞真皮支架制备的人工皮肤

引用

中国组织工程研究 2016年第25期20卷 3771-3777页

作者：赵跃华张永红林凯漯河医学高等专科学校第二附属医院皮肤科河南省漯河市462300 郑州大学附属郑州中心医院皮肤科河南省郑州市450007 河南省实验动物中心河南省郑州市450000

背景:多种原因会导致皮肤大面积缺损的出现,临床可采用组织工程人工皮肤进行移植修复,而构建组织人工皮肤需要种子细胞和支架材料。目的:观察人表皮干细胞复合裸鼠脱细胞真皮构建的组织工程人工皮肤的应用效果。方法:(1)取幼儿包皮分离... 详细信息

背景:多种原因会导致皮肤大面积缺损的出现,临床可采用组织工程人工皮肤进行移植修复,而构建组织人工皮肤需要种子细胞和支架材料。目的:观察人表皮干细胞复合裸鼠脱细胞真皮构建的组织工程人工皮肤的应用效果。方法:(1)取幼儿包皮分离培养人表皮干细胞,取裸鼠皮肤制备脱细胞真皮支架,将两者复合构建人工皮肤。(2)10只SD大鼠随机等分为组织工程皮肤组和脱细胞真皮支架组,均制备皮肤缺损模型,分别采用移植脱细胞真皮支架与人表皮干细胞复合物与单纯脱细胞真皮支架进行修复。结果和结论:(1)人工皮肤均呈乳白色,质地柔软且富有弹性,柔韧性好,不易断裂,并具有良好的随形性,可加工为不同的形状。(2)2组大鼠修复后创面均未出现明显渗出。造模后2周,组织工程皮肤组裸鼠移植皮肤均呈现出良好的生长状态,创面逐渐愈合。脱细胞真皮支架组出现瘢痕愈合,且2只动物移植失败。(3)结果表明,以人表皮干细胞为种子细胞,以裸鼠脱细胞真皮材料为支架,可复合获得组织工程皮肤,并对皮肤缺损动物具有良好的修复效果。

关键词：生物材料材料相容性人表皮干细胞种子细胞支架材料脱细胞真皮支架皮肤缺损皮肤移植动物模型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

微小RNA-203靶向抑制P63诱导人表皮干细胞向汗腺细胞分化

微小RNA-203靶向抑制P63诱导人表皮干细胞向汗腺细胞分化

引用

中国研究型医院学会烧创伤修复重建与康复专业委员会暨山东省康复医学会烧创伤治疗与康复专业委员会2016学术年会

作者：刘德伍宋志芳彭燕李津章志伟刘移峰南昌大学第一附属医院烧伤研究所

观察miR-203对人表皮干细胞表型转化的影响,探讨其诱导表皮干细胞向汗腺细胞分化的可能性及机制.取包皮环切术后的人正常包皮组织采用胰酶消化法分离表皮获得单细胞悬液,应用Ⅳ型胶原差速贴壁法分离培养人表皮干细胞.倒置显微镜下观察... 详细信息

观察miR-203对人表皮干细胞表型转化的影响,探讨其诱导表皮干细胞向汗腺细胞分化的可能性及机制.取包皮环切术后的人正常包皮组织采用胰酶消化法分离表皮获得单细胞悬液,应用Ⅳ型胶原差速贴壁法分离培养人表皮干细胞.倒置显微镜下观察细胞的生长状况,免疫细胞化学染色法行β1整合素(ITGB1)、CK19、CK1、CK10、CK18、CEA单克隆抗体检测鉴定;根据人源miR-203序列,设计并合成其双链模拟物.通过脂质体转染将miR-203模拟物分子导入人表皮干细胞中,转染无关microRNA模拟物作为对照;免疫细胞化学染色法对转染后的2组细胞行ITGB1、CK19、CK1、CK10、CK18、CEA单克隆抗体检测鉴定;逆转录实时定量PCR技术检测2组细胞转染前后miR-203、P63、ITGB1、CK19、CK1、CK10、CK18、CEA基因表达量的变化;Western blot法检测2组细胞转染前后P63、ITGB1、CK19、CK1、CK10、CK18、CEA蛋白表达量的变化.对数据行t检验及Pearson相关分析.miR-203能通过靶向抑制P63的表达诱导人表皮干细胞定向分化为汗腺细胞，可能有助于创面功能修复。

关键词：创面修复微小RNA-203 人表皮干细胞汗腺细胞细胞分化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

同源异形框基因PRX-2调控人表皮干细胞增殖的研究

同源异形框基因PRX-2调控人表皮干细胞增殖的研究

引用

作者：王统民中国人民解放军医学院

学位级别：硕士

目的孕中期胎儿的皮肤创伤后以再生方式进行修复,而成人皮肤创面以瘢痕方式愈合。既往研究发现,同源异形框基因PRX-2在胎儿和成人皮肤及创面修复过程中的表达存在显著差异。表皮干细胞(epidermal stem cells, ESCs)与正常皮肤更新生长... 详细信息

目的孕中期胎儿的皮肤创伤后以再生方式进行修复,而成人皮肤创面以瘢痕方式愈合。既往研究发现,同源异形框基因PRX-2在胎儿和成人皮肤及创面修复过程中的表达存在显著差异。表皮干细胞(epidermal stem cells, ESCs)与正常皮肤更新生长和创面修复密切相关,在胎儿时期的ESCs主要分布在真皮乳头层,成人主要位于表皮基底层和毛囊隆突部,上述胎儿或成人皮肤ESCs主要分布的区域正是PRX-2基因阳性表达的位置。基于以上研究进展,可以推测PRX-2和ESCs之间以及与胎儿和成人皮肤创伤修复方式的不同存在某种关系。因此,本研究使用慢病毒载体介导的PRX-2基因过表达成人ESCs和慢病毒载体介导的siRNA沉默胎儿ESCs的PRX-2基因,改变胎儿ESCs和成人ESCs中PRX-2基因的表达,观察其细胞增殖的变化情况,从正、反两个方向研究PRX-2基因在人ESCs增殖中的作用,为从发育生物学角度进行创面再生修复机制的研究提供理论和方法学基础。方法1.采集水囊引产的健康孕20～28周龄胎儿背部的全层皮肤,成人皮肤主要来自在本院泌尿外科24小时内行包皮环切术的患者。Dispase酶分离表皮和真皮,胰酶消化法得到表皮细胞悬液,Ⅳ型胶原粘附法获得人ESCs,倒置相差显微镜下观察人表皮干细胞形态学变化,免疫荧光染色法/流式鉴定细胞的表面标志物β1整合素、K19、P63、K7和K10。***-8法检测胎儿ESCs和成人ESCs的增殖活性,实时定量PCR检测细胞中PRX-2基因的表达。取生长状态良好的第2代胎儿ESCs和成人ESCs,使用慢病毒载体介导的PRX-2基因过表达成人ESCs和慢病毒载体介导的siRNA沉默胎儿ESCs中的PRX-2基因。转染3-4天后,荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白(GFP)的表达情况,接着应用Western blot;法检测病毒转染情况。确认导入目标基因后,采用CCK-8法绘制细胞生长曲线,检测胎儿ESCs和成人ESCs的增殖情况,流式细胞仪分析细胞周期。结果1.采用Ⅳ型胶原黏附法获得胎儿ESCs和成人ESCs,并进行体外培养,获得的两种细胞阳性表达ESCs的表面标志物。胎儿ESCs和成人ESCs的体积均较小,近乎圆形,但胎儿ESCs的体积较成人ESCs的体积更小,二者均呈典型的“铺路石样”和克隆性生长。透射电镜下观察发现胎儿ESCs和成人ESCs的细胞核均较大,核仁较明显,胞浆较少。综合以上结果确定分离得到的细胞是ESCs。2.胎儿ESCs的增殖速率显著快于成人ESCs,并且胎儿ESCs中PRX-2基因的表达高于成人ESCs;病毒转染后的ESCs在荧光显微镜下可观察到GFP的表达;Western blot检测结果显示,PRX-2基因过表达成人ESCs组的PRX-2蛋白表达上调,PRX-2基因沉默胎儿ESCs组的PRX-2蛋白表达下调。生长曲线结果显示,与成人ESCs寸照组相比,PRX-2基因过表达成人ESCs组的增殖速度显著增加;PRX-2基因沉默的胎儿ESCs组与胎儿ESCs对照组相比,其增殖速度显著降低。细胞周期结果表明,PRX-2基因过表达的成人ESCs组中处于增殖周期(S期)的细胞比例显著高于成人ESCs对照组;PRX-2基因沉默的胎儿ESCs组中处于增殖周期(S期)的细胞比例显著低于胎儿ESCs对照组。结论胎儿ESCs中PRX-2基因的表达高于成人ESCs,过表达PRX-2基因后ESCs的增殖能力显著增强。同源异型框基因PRX-2在皮肤再生愈合方面发挥重要作用。

关键词：胎儿人表皮干细胞增殖 PRX-2 基因转染

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Wnt/β-catenin信号通路诱导人表皮干细胞向成釉质细胞分化

Wnt/β-catenin信号通路诱导人表皮干细胞向成釉质细胞分化

引用

中国细胞生物学学会2015年全国学术大会

作者：刘英林程琳林鑫王冰梅福建师范大学生命科学学院福建省发育与神经生物学重点实验室福州350108

人表皮干细胞(human keratinocyte stem cells, hKSCs)可作为上皮源性的成体干细胞应用于牙齿再生,但是其诱导效率较低.本研究利用小分子化合物CHIR-99021以及过表达β-catenin基因在人表皮干细胞的表达,提高hKSCs的Wnt/β-catenin信号... 详细信息

人表皮干细胞(human keratinocyte stem cells, hKSCs)可作为上皮源性的成体干细胞应用于牙齿再生,但是其诱导效率较低.本研究利用小分子化合物CHIR-99021以及过表达β-catenin基因在人表皮干细胞的表达,提高hKSCs的Wnt/β-catenin信号活性,再与具有诱导成牙潜能的小鼠牙胚间充质重组,构建嵌合体并移植裸鼠肾囊膜下培养20 d.将嵌合体组织切片,并利用组织染色和免疫组化等方法鉴定牙齿结构.

关键词：人表皮干细胞牙齿再生 Wnt/β-catenin信号通路 CHIR-99021 β-catenin

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

CHIR-99021与FGF8协同诱导人表皮干细胞牙向分化

引用

中国生物化学与分子生物学报 2014年第8期30卷 778-786页

作者：王冰梅刘英林程琳张彦定胡雪峰福建师范大学生命科学学院、福建省发育与神经生物学重点实验室福州350108

人表皮干细胞(human keratinocyte stem cells,hKSCs)可作为上皮源性的成体干细胞应用于牙齿再生,但是其诱导效率较低.本研究利用小分子化合物CHIR-99021提高hKSCs的Wnt/β-catenin信号活性,再与具有诱导成牙潜能的小鼠牙胚间充质重组,... 详细信息

人表皮干细胞(human keratinocyte stem cells,hKSCs)可作为上皮源性的成体干细胞应用于牙齿再生,但是其诱导效率较低.本研究利用小分子化合物CHIR-99021提高hKSCs的Wnt/β-catenin信号活性,再与具有诱导成牙潜能的小鼠牙胚间充质重组,构建嵌合体,并移植裸鼠肾囊膜下培养20 d.将嵌合体组织切片,并利用组织染色和免疫组化等方法鉴定牙齿结构.结果显示,经FGF8诱导处理的hKSCs与小鼠牙胚间充质构成的嵌合体的成牙率为27.80%,其中成釉率仅为40.00%;经CHIR-99021诱导处理的hKSCs与小鼠牙胚间充质构成的嵌合体的成牙率仅为18.20%,其中成釉率高达100%;而CHIR-99021与FGF8协同作用,则进一步提高嵌合体成牙率至40.00%,其中成釉率也达75.00%.进一步的研究发现,经CHIR-99021处理后,hKSCs的Wnt/β-catenin信号活性明显提高,同时FGF8的表达水平也显著上调.以上结果表明,CHIR-99021可通过上调Wnt/β-catenin信号活性水平,同时促进FGF8表达,与FGF8协同,高效诱导hKSCs分化为具有分泌釉质功能的成釉质细胞.研究结果对利用hKSCs作为上皮来源的成体细胞应用于人类牙齿再生的研究具有重要意义.

关键词：人表皮干细胞牙齿再生 Wnt β-联蛋白信号通路 CHIR-99021 成纤维生长因子8

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：