检索结果-内蒙古大学图书馆

国外医学（寄生虫病分册） 2003年第4期30卷 161-164页

作者：李洪军戴建荣梁幼生江苏省寄生虫病防治研究所

有关曼氏血吸虫尾蚴的性别鉴定 ,除经动物感染的传统方法外 ,自 19世纪 70年代发展起来的分子生物学方法有 :硫堇染色法、C band技术、DNA探针技术、代表性差异分析及PCR技术等 ,为探索简便、快速、准确的曼氏血吸虫尾蚴的性别鉴定方法... 详细信息

有关曼氏血吸虫尾蚴的性别鉴定 ,除经动物感染的传统方法外 ,自 19世纪 70年代发展起来的分子生物学方法有 :硫堇染色法、C band技术、DNA探针技术、代表性差异分析及PCR技术等 ,为探索简便、快速、准确的曼氏血吸虫尾蚴的性别鉴定方法奠定了基础。但有关日本血吸虫尾蚴的性别鉴定方法研究甚少。借鉴曼氏血吸虫尾蚴的性别鉴定技术 ,建立适合日本血吸虫尾蚴的性别鉴定方法。

关键词：血吸虫尾蚴性别鉴定硫堇染色法 C-band技术 DNA探针技术代表性差异分析聚合酶链反应

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日本血吸虫中国大陆株雌性特异性DNA片段及重复序列的分离与鉴定

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中国血吸虫病防治杂志 2004年第6期16卷 421-425页

作者：李洪军梁幼生戴建荣司进许永良何伟殷旭仁徐明朱荫昌江苏省血吸虫病防治研究所

目的　分离鉴定日本血吸虫基因组 DNA的雌性特异性片段及 DNA重复序列。方法　分别提取雌、雄日本血吸虫基因组 DNA ,制备检测子和驱动子 ;利用代表性差异分析 (RDA)及 PCR进行扣除杂交 ,获得目的 DNA片段 ;对所获目的 DNA片段用低熔点... 详细信息

目的　分离鉴定日本血吸虫基因组 DNA的雌性特异性片段及 DNA重复序列。方法　分别提取雌、雄日本血吸虫基因组 DNA ,制备检测子和驱动子 ;利用代表性差异分析 (RDA)及 PCR进行扣除杂交 ,获得目的 DNA片段 ;对所获目的 DNA片段用低熔点凝胶回收 ;转质粒载体、重组质粒载体的阳性克隆筛选、测序 ;用 Southern blotting对目的 DNA片段进行鉴定。结果　 RDA及 PCR获得 5个目的 DNA片段 ;并转质粒载体测定了 5个目的 DNA片段 (P1～ P5 )的序列。 Southern blotting显示 DNA片段 P1和 P2均与雌、雄基因组 DNA强烈杂交 ;DNA片段 P3与雌性基因组 DNA的杂交强度明显高于与雄性基因组 DNA的杂交强度 ;DNA片段 P4和 P5仅与雌性基因组 DNA杂交 ,但不与雄性基因组 DNA杂交。结论　 DNA片段 P1和 P2为日本血吸虫 DNA重复序列 ,并以多拷贝存在于日本血吸虫基因组 DNA中 ;DNA片段 P3存在于日本血吸虫性染色体 W和 Z上 ,在性染色体 W的拷贝数多于在性染色体 Z上的拷贝数 ;DNA片段 P4和 P5仅存在于日本血吸虫性染色体 W上 ,为日本血吸虫雌性特异性片段。

关键词：日本血吸虫雌性特异性片段 DNA重复序列代表性差异分析 PCR

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差异表达基因分离技术研究进展

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技术与市场 2006年第2A期13卷 59-60页

作者：刘阳赖翼李敏惠成都医学院科研中心成都610083

研究不同细胞或同类细胞在不同发育阶段、不同生理状态下(正常状态、发育、衰老、损伤及疾病)差异基因的表达状况,将有助于了解调控细胞分化的机制,为分析生命活动过程提供重要信息。而分离与克隆差异表达的基因是了解这些生命过程的基... 详细信息

研究不同细胞或同类细胞在不同发育阶段、不同生理状态下(正常状态、发育、衰老、损伤及疾病)差异基因的表达状况,将有助于了解调控细胞分化的机制,为分析生命活动过程提供重要信息。而分离与克隆差异表达的基因是了解这些生命过程的基础。1990年以来,出现了mRNA差异显示技术、代表性差异分析、抑制性削减杂交、cDNA微阵列技术等多种分离差异表达基因的手段,本文对以上方法的优缺点、发展趋势及其应用前景作了简要综述。

关键词：差异表达基因 mRNA差异显示技术代表性差异分析抑制性削减杂交 cDNA微阵列技术

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消减杂交基因克隆技术研究进展

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检验医学与临床 2005年第2期2卷 71-73页

作者：邵勇姚珍薇重庆医科大学附属第一医院妇产科 400016

基因克隆技术是研究生命过程分子机制的基础,消减杂交基因克隆技术的应用,使一些多基因遗传病相关致病基因的筛查和定位有所突破。本文综述近年消减杂交-基因克隆技术研究进展,包括差示反转录PCR、差异消减杂交、代表性差异分析、S1富... 详细信息

基因克隆技术是研究生命过程分子机制的基础,消减杂交基因克隆技术的应用,使一些多基因遗传病相关致病基因的筛查和定位有所突破。本文综述近年消减杂交-基因克隆技术研究进展,包括差示反转录PCR、差异消减杂交、代表性差异分析、S1富集法、抑制性消减杂交、基因组错配扫描、比较基因组杂交及DNA微阵列杂交系统等。

关键词：基因克隆技术代表性差异分析抑制性消减杂交基因组错配扫描比较基因组杂交相关致病基因多基因遗传病反转录PCR DNA微阵列分子机制生命过程杂交系统富集法

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分子生物学技术在肝癌研究中应用

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医学研究杂志 2001年第11期34卷 32-33页

作者：陆东东江苏省启东肝癌研究所 226200

肝癌的发生是有其分子生物学基础的.自80年代以来许多技术相继开发应用到肿瘤的分子生物学研究,并取得了显著的成效.一类主要用于基因组DNA的检测,如肝癌基因和抑癌基因的定位克隆,比较基因组杂交,代表性差异分析;用于cD-NA或mRNA或mRN... 详细信息

肝癌的发生是有其分子生物学基础的.自80年代以来许多技术相继开发应用到肿瘤的分子生物学研究,并取得了显著的成效.一类主要用于基因组DNA的检测,如肝癌基因和抑癌基因的定位克隆,比较基因组杂交,代表性差异分析;用于cD-NA或mRNA或mRNA水平的技术包括消减杂交、差异显示PCR、cDNA代表性差异分析、DNA芯片及探针微列阵等.这些技术的应用为肝癌的分子生物学研究开拓了一个崭新的领域.

关键词：肝癌基因定位克隆抑癌基因 DNA 基因组 RDA 染色体染色体组代表性差异分析肝癌组织

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流产布鲁氏菌强毒株544与疫苗株S2的差异基因筛选与鉴定

流产布鲁氏菌强毒株544与疫苗株S2的差异基因筛选与鉴定

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：张俊敏韩文瑜雷连成孙长江赵瑞利冯新赵伟栋杜涛峰吉林大学农学部畜牧兽医学院

布鲁氏菌是世界范围内广泛分布的、人畜共患病的重要病原体之一。目前广泛使用的布病疫苗在免疫原性和生物安全方面均存在严重缺陷,无法将自然感染与疫苗接种的动物相区别,使得布病难以在畜群中彻底根除。代表性差异分析(Representation... 详细信息

布鲁氏菌是世界范围内广泛分布的、人畜共患病的重要病原体之一。目前广泛使用的布病疫苗在免疫原性和生物安全方面均存在严重缺陷,无法将自然感染与疫苗接种的动物相区别,使得布病难以在畜群中彻底根除。代表性差异分析(Representational Difference Analysis,RDA)是通过差减杂交与PCR的巧妙结合,特异性的使靶序列在三轮杂交后被富集100万倍以上。本研究运用RDA技术,以强毒株流产布鲁氏菌(***)544和目前国内应用广泛的疫苗株S2作为样品来源,经过三轮差减杂交和PCR富集,以非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳筛选,克隆测序后,最终得到在强毒株544中缺失,疫苗株S2上存在的的11条差异片段,以此11条差异片段设计特异性引物,进行PCR扩增后测序,与预期结果一致.经Blast分析及基因功能预测分析表明这些差异基因为具有相当毒力基因功能的已知基因和可能与毒力相关的新基因.对这些差异基因的功能研究为布鲁氏菌自然感染与疫苗接种鉴别诊断技术的建立奠定了基础,为毒力基因的研究提供参考。

关键词：布鲁氏菌鉴别诊断代表性差异分析

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胸膜肺炎放线杆菌血清1型基因组差减文库的构建和分析

胸膜肺炎放线杆菌血清1型基因组差减文库的构建和分析

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首届中国兽药大会——兽医生物制品学、兽医微生物学学术论坛

作者：谢芳雷连成杨鹏孙长江韩文瑜吉林大学农学部畜牧兽医学院

为了研究猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)不同血清型之间的差异基因,采用代表性差异分析(representational difference analysis,RDA)方法,以APP血清1型DNA作为测试组(Tester)、APP血清3型DNA作为驱动组(Driver),通过三轮差减杂交得到大... 详细信息

为了研究猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)不同血清型之间的差异基因,采用代表性差异分析(representational difference analysis,RDA)方法,以APP血清1型DNA作为测试组(Tester)、APP血清3型DNA作为驱动组(Driver),通过三轮差减杂交得到大小为200～400 bp的差异扩增带,亚克隆测序,进行Southern blot分析并与GenBank等数据库同源比较。结果显示,8个片断为已知序列,其同源性为98%～100%。构建了APP1型的差减文库,为APP感染和致病机制及新型疫苗的研究奠定了基础。

关键词：胸膜肺炎放线杆菌血清1型代表性差异分析

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红树的抗盐性及其在分子育种中的应用

红树的抗盐性及其在分子育种中的应用

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第四届全国植物分子育种学术研讨会

作者：林栖凤方孝东黄薇李冠一海南大学生物科学技术研究所海南省耐盐作物生物技术重点实验室海南大学生物科学技术研究所海南省耐盐作物生物技术重点实验室海南大学生物科学技术研究所海南省耐盐作物生物技术重点实验室海南大学生物科学技术研究所海南省耐盐作物生物技术重点实验室

土壤的盐渍化是影响农业与生态环境的一个严重问题。全世界约有土地1.3亿hm2,我国的陆地面积953.3万km2,几乎与欧洲的面积相等,居世界第三,其中33%的国土是干旱和荒漠地区。耕地总面积19.5亿亩,其中20%存在不同程度的盐渍化和次生盐渍... 详细信息

土壤的盐渍化是影响农业与生态环境的一个严重问题。全世界约有土地1.3亿hm2,我国的陆地面积953.3万km2,几乎与欧洲的面积相等,居世界第三,其中33%的国土是干旱和荒漠地区。耕地总面积19.5亿亩,其中20%存在不同程度的盐渍化和次生盐渍化。因灌溉不合理,排灌系统不完善,土壤的次生盐渍化还在不断加重。我国

关键词：分子育种盐胁迫抗盐性 RNA 红树植物耐盐基因无瓣海桑插入片段基因片段磷酸烯醇式丙酮酸噬菌粒作物品种外源基因代表性差异分析植物基因工程 PEPCase

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胸膜肺炎放线杆菌菌影疫苗免疫仔猪前后差异表达基因的鉴定与分析

胸膜肺炎放线杆菌菌影疫苗免疫仔猪前后差异表达基因的鉴定与分析

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中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会（第三届中国兽药大会学术论坛）

作者：杨舒心雷连成吉林大学畜牧兽医学院

采用代表性差异分析技术(RDA)构建了仔猪被APP菌影疫苗免疫前后正、反两个外周血淋巴细胞cDNA差减文库,富集了免疫过程中表达谱发生变化的淋巴细胞基因,选取文库中部分克隆进行测序和生物信息学分析。结果表明:正向文库中获得11个免疫... 详细信息

采用代表性差异分析技术(RDA)构建了仔猪被APP菌影疫苗免疫前后正、反两个外周血淋巴细胞cDNA差减文库,富集了免疫过程中表达谱发生变化的淋巴细胞基因,选取文库中部分克隆进行测序和生物信息学分析。结果表明:正向文库中获得11个免疫期间表达丰度上调的基因,其中7个基因与已知基因具有相似性,4个为未知新基因,进一步功能注解发现,正向文库功能基因包括免疫信号传导相关蛋白、防御相关蛋白、肿瘤免疫相关蛋白,这些基因免疫后表达丰度升高,提高了机体免疫抵抗力。

关键词：胸膜肺炎放线杆菌代表性差异分析差减文库免疫相关基因

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第三章鉴定

第三章鉴定

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第四届全国植物分子育种学术研讨会

作者：林栖凤李冠一黄骏麒

常规育种工作的最基本要求是根据育种目标进行生物学性状和农艺性状的鉴定,如高产、稳产、优质、抗病、抗虫、耐除草剂、抗逆境胁迫等。植物遗传转化的重要环节是对转基因植物的确证,主要包括外源基因的整合状况、基因表达和遗传特征的... 详细信息

常规育种工作的最基本要求是根据育种目标进行生物学性状和农艺性状的鉴定,如高产、稳产、优质、抗病、抗虫、耐除草剂、抗逆境胁迫等。植物遗传转化的重要环节是对转基因植物的确证,主要包括外源基因的整合状况、基因表达和遗传特征的鉴定等。植物分子育种需要对其后代进行目标性状的生物学鉴定和分子生物学鉴定。—般而言,由于分子生物学方面的工作量大、技术难度高和研究成本也较高,因此,应先进行

关键词：探针标记分子生物学鉴定外源基因核酸分子杂交限制性片段长度多态性代表性差异分析聚丙烯酞胺凝胶电泳

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