检索结果-内蒙古大学图书馆

环境与健康杂志 2025年第3期42卷 270-276页

作者：葛祥武许炳雯余巍张海军郑洁孙程鹏陶镜媛桂英爱大连市检验检测认证技术服务中心国家市场监管管理总局技术创新中心(食用农产品安全快速检测与追溯) 辽宁大连116037 中国科学院大连化学物理研究所

五氯苯酚(pentachlorophenol,PCP)是具持久性难降解的内分泌干扰物,在合成过程中产生多氯二苯并二噁英和呋喃(PCDD/PCDF)及含量可观的四氯苯酚、氯烃基二苯醚等杂质;经生物体吸收还生成了四氯氢醌、四氯苯醌和四氯邻苯二酚等各种代谢产... 详细信息

五氯苯酚(pentachlorophenol,PCP)是具持久性难降解的内分泌干扰物,在合成过程中产生多氯二苯并二噁英和呋喃(PCDD/PCDF)及含量可观的四氯苯酚、氯烃基二苯醚等杂质;经生物体吸收还生成了四氯氢醌、四氯苯醌和四氯邻苯二酚等各种代谢产物,这些杂质和代谢物均有一定程度的毒性。PCP进入机体后吸收快且全面,可通过吸入、接触和食物链等各种途径对人体产生毒性,代谢和消除动力学的差异可因动物种属、样本处理方法、暴露途径和研究设计的不同等来阐述。该文综述了PCP的杂质和代谢物毒性,重点阐述了PCP在生物体内吸收、分配、代谢和排泄等规律的代谢动力学研究进展,并对未来农药代谢动力学领域的发展进行了展望。

关键词：五氯苯酚杂质代谢物毒性代谢动力学

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动物硒代谢动力学研究进展

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中南农业科技 2025年第04期 250-256页

作者：袁佳佳陈业傅琴朱于鹏莫开菊湖北民族大学生物与食品工程学院恩施硒圣植物科技有限公司

对动物硒的活性形式及其健康功能、来源及代谢动力学研究进展进行了综述，比较了影响动物硒代谢半衰期的动物种类、机体硒状况、机体疾病状况、硒的种类等因素，指出了硒的量效关系及硒中毒性预警指标的研究是今后的研究方向，以期更好... 详细信息

对动物硒的活性形式及其健康功能、来源及代谢动力学研究进展进行了综述，比较了影响动物硒代谢半衰期的动物种类、机体硒状况、机体疾病状况、硒的种类等因素，指出了硒的量效关系及硒中毒性预警指标的研究是今后的研究方向，以期更好地为动物硒的保健和治疗作用提供科学依据。

关键词：动物硒硒蛋白质代谢动力学半衰期研究进展

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蛇葡萄素在大鼠肝微粒体中的代谢动力学及药用辅料对其抑制作用的研究

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中国现代应用药学 2021年第3期38卷 305-313页

作者：黄仁杰林燕喃鄢雪梨易涛杨智钧陈虎彪福建卫生职业技术学院药学系福州350101 香港浸会大学中医药学院中国香港999077

目的研究蛇葡萄素在大鼠肝微粒体的代谢规律及药用辅料对其代谢的影响。方法建立UPLC-MS/MS方法学体系,通过检测代谢反应体系的蛇葡萄素剩余浓度进行体外代谢反应条件的筛选和代谢规律的评价。结果反应体系的孵育时间、肝微粒体浓度及... 详细信息

目的研究蛇葡萄素在大鼠肝微粒体的代谢规律及药用辅料对其代谢的影响。方法建立UPLC-MS/MS方法学体系,通过检测代谢反应体系的蛇葡萄素剩余浓度进行体外代谢反应条件的筛选和代谢规律的评价。结果反应体系的孵育时间、肝微粒体浓度及蛇葡萄素浓度均对代谢产生影响,大鼠肝细胞色素P450亚酶CYP3A、CYP1A1/2和CYP2E1对蛇葡萄素代谢起主要作用。药用辅料对蛇葡萄素代谢的抑制作用呈剂量依赖性,其中聚氧乙烯氢化蓖麻油40、吐温80、聚维酮K30、羟丙基β环糊精、普朗尼克F68以混合竞争模式显著抑制蛇葡萄素的代谢。结论这些药用辅料有望通过抑制代谢作用来提高蛇葡萄素的口服生物利用度。

关键词：蛇葡萄素药用辅料代谢动力学代谢抑制

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不同化学环境下的马钱子碱和士的宁在大鼠肝微粒体内代谢动力学研究

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中草药 2018年第12期49卷 2919-2924页

作者：黄国勇蒋且英梁新丽廖正根罗云季苗苗刘玉婷孔小强江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室江西南昌330004 江西中医药大学实验动物科技中心江西南昌330004

目的研究马钱子碱(BRU)与士的宁(STR)单体、马钱子总生物碱和马钱子提取物中活性成分BRU与STR在大鼠肝微粒体中的酶促反应动力学,考察BRU与STR单体、马钱子总生物碱和提取物中的BRU与STR在大鼠肝微粒体中的代谢差异。方法采用LC-MS/MS... 详细信息

目的研究马钱子碱(BRU)与士的宁(STR)单体、马钱子总生物碱和马钱子提取物中活性成分BRU与STR在大鼠肝微粒体中的酶促反应动力学,考察BRU与STR单体、马钱子总生物碱和提取物中的BRU与STR在大鼠肝微粒体中的代谢差异。方法采用LC-MS/MS法测定BRU和STR单体、总生物碱和提取物种BRU和STR在体外代谢系统中的含量变化,并计算其酶促反应动力学参数。结果与BRU与STR单体组相比,马钱子总生物碱和提取物中2种单体成分的最大反应速度(Vmax)和米氏常数(Km)值均显著降低;与马钱子总碱组相比,马钱子提取物中2种单体成分的Vmax和Km值均显著升高。马钱子总生物碱组、单体成分组和马钱子提取物组中BRU的清除率(CLint)之间无明显差异;而三者中STR的CLint依次减少。结论马钱子总碱、马钱子提取物中的BRU和STR及BRU与STR单体均可被肝微粒体代谢,且各组中BRU和STR的代谢动力学参数具有明显差异。

关键词：马钱子碱士的宁不同化学环境总生物碱代谢动力学 LC-MS/MS

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厌氧氨氧化菌混培物生长及代谢动力学研究

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生物工程学报 2001年第2期17卷 193-198页

作者：郑平胡宝兰浙江大学环境工程系杭州310029

研究了厌氧氨氧化菌混培物的动力学特性。测得细胞产率系数 1 5 73mgVS(mmolNH+4 ) -1;细胞衰减常数 0 0 5 2mgVS(g·VS·d) -1。厌氧氨氧化菌混培物的最大氨氧化速率 1 32 0～ 2 76 1mmol(gVS·d) -1,最大亚硝酸盐转化 ... 详细信息

研究了厌氧氨氧化菌混培物的动力学特性。测得细胞产率系数 1 5 73mgVS(mmolNH+4 ) -1;细胞衰减常数 0 0 5 2mgVS(g·VS·d) -1。厌氧氨氧化菌混培物的最大氨氧化速率 1 32 0～ 2 76 1mmol(gVS·d) -1,最大亚硝酸盐转化 (反硝化 )速率 14 497mmol(gVS·d) -1。厌氧氨氧化菌混培物利用氨的Km 值 1 80 1～ 4 2 15mmol·L-1,利用亚硝酸盐的Km 值 0 46 8mmol·L-1。氨自身的抑制常数 38 0 18～ 98 46 5mmol·L-1,实际最大氨氧化速率的氨浓度 16 6 5 6mmol·L-1。亚硝酸盐对厌氧氨氧化的抑制常数 5 40 1～ 11 995mmol·L-1。厌氧氨氧化的最适pH7 6 0 5。厌氧氨氧化的最适温度 30℃。Vmaxa、Kma、Kia 和Kin的活化能依次为 37 316、30 2 39、33 6 95和30 473kJ·mol-1。

关键词：厌氧氨氧化菌动力硝化反硝化混培物生长代谢动力学

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氢分子供体种类及其在体内代谢动力学特点

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生理学报 2019年第2期71卷 371-377页

作者：刘伯言秦树存山东省高校动脉粥样硬化重点实验室泰山医学院动脉粥样硬化研究所泰山氢生物医学研究院泰安271000

氢分子(H_2)已被证明具有多种生物医学效应。作为一种小分子气体,氢气可以无障碍扩散至靶点,应用于医学研究和大众健康的各种氢气相关产品也应运而生。氢分子供应于动物和人体的途径多种多样,主要包括吸氢气、喝氢水、注射氢生理盐水、... 详细信息

氢分子(H_2)已被证明具有多种生物医学效应。作为一种小分子气体,氢气可以无障碍扩散至靶点,应用于医学研究和大众健康的各种氢气相关产品也应运而生。氢分子供应于动物和人体的途径多种多样,主要包括吸氢气、喝氢水、注射氢生理盐水、服用氢气固态缓释剂和激发肠道菌群产生氢气的食物等。不同的给氢途径具有不同的体内代谢动力学特点,进而影响作用效果。本文对氢分子供体种类及其在体内代谢动力学特点作一综述。

关键词：氢分子代谢动力学给氢途径

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甲胺磷皮肤染毒在家兔体内的毒物代谢动力学及药物代谢-药物效应同步模型的应用

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中国药理学与毒理学杂志 1993年第3期7卷 222-226页

作者：宋春艳张宝真军事医学科学院毒物药物研究所北京100850

用气相色谱法测定生物样品中甲胺磷(MAP)研究了iv,pc和sc MAP在家兔体内的毒物代谢动力学,以全血胆碱脂酶抑制率为毒效学指标对MAP的药物代谢-药物效应同步模型进行了初步探讨。MAP7.05mg·kg^1 iv呈三室开放模型,pc和sc50％MAP乳... 详细信息

用气相色谱法测定生物样品中甲胺磷(MAP)研究了iv,pc和sc MAP在家兔体内的毒物代谢动力学,以全血胆碱脂酶抑制率为毒效学指标对MAP的药物代谢-药物效应同步模型进行了初步探讨。MAP7.05mg·kg^1 iv呈三室开放模型,pc和sc50％MAP乳剂均呈一级吸收一室模型。MAP经皮肤吸收较快,不到3h吸收相基本结束,吸收率F约为45％。sc MAP乳剂,吸收速度比pc快10倍,吸收率F高达98％,提示完整皮肤具有一定的屏障作用MAP呈周身分布,周室富集,消除较快,t_1/2小于8h,物质蓄积作用弱,存在肾外消除途径。MAP pc全血胆碱酸酶抑制率相对于血MAP浓度存在一个逆时针方向的时滞环。胆碱酯酶抑制率的I_(max)为60.9％～65.8％,IC_(50)为0.83～0.94μg·ml^1,k_(co)为0.243～0.293 h^1。

关键词：甲胺磷毒物代谢动力学

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清开灵注射液中黄芩苷在大鼠体内代谢动力学的研究

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中国中药杂志 2007年第23期32卷 2534-2538页

作者：肖兰王峰李焕德赵绪元中南大学湘雅二医院临床药学研究室

目的:研究清开灵注射液中黄芩苷在大鼠体内的代谢动力学,为探索清开灵注射液的体内效应物质基础提供依据。方法:大鼠尾静脉注射清开灵粉针剂后,于不同时间点取血、肝、肺组织,采用高效液相质谱联用法测定样品中黄芩苷含量,并用3P87拟合... 详细信息

目的:研究清开灵注射液中黄芩苷在大鼠体内的代谢动力学,为探索清开灵注射液的体内效应物质基础提供依据。方法:大鼠尾静脉注射清开灵粉针剂后,于不同时间点取血、肝、肺组织,采用高效液相质谱联用法测定样品中黄芩苷含量,并用3P87拟合求算药代动力学参数。结果:静脉给药后,黄芩苷在大鼠体内符合二室模型。45 min时肝组织中分布达峰值,接着肝中浓度急剧下降,120 min后开始缓慢回升,呈现双峰现象。肺组织中黄芩苷浓度远高于肝组织中浓度,且消除较肝脏慢,但达峰时间同肝脏。结论:静注清开灵后,黄芩苷迅速分布至效应器官肺、肝中,黄芩苷为清开灵注射液的肝肺效应物质基础之一。黄芩苷在大鼠体内可能存在一定程度的肝肠循环。

关键词：清开灵注射液黄芩苷肝肺组织代谢动力学

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T2毒素在灌流大鼠肠肝中的首过效应和代谢动力学

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中国药理学与毒理学杂志 1992年第2期6卷 137-141页

作者：李桦阮金秀杨进生军事医学科学院毒物药物研究所北京100850

建立并用大鼠在体肠-肝灌流标本研究了T2毒素在大鼠肠肝中的首过效应和代谢转化动力学,T2毒素在大鼠肠肝中的主要代谢产物是HT2,3′-OHHT2和其葡萄糖醛酸结合物,T2毒素具有显著的肠肝首过效应,当毒素(42μg·ml^(-1))由上肠系膜动... 详细信息

建立并用大鼠在体肠-肝灌流标本研究了T2毒素在大鼠肠肝中的首过效应和代谢转化动力学,T2毒素在大鼠肠肝中的主要代谢产物是HT2,3′-OHHT2和其葡萄糖醛酸结合物,T2毒素具有显著的肠肝首过效应,当毒素(42μg·ml^(-1))由上肠系膜动脉恒速单次灌流(8 ml·min^(-1))肠-肝标本时,穗态肝、肠抽提率分别为0.978和0.454,总有效清除率为7.91 ml·min^(-1),T2毒素在循环灌流大鼠肠-肝标本中的消除半衰期为6.5min,主要代谢产物HT2,3′-OHHT2的生成半衰期分别为8.5和38.5 min,结果表明,T2毒素经消化道中毒后,在肠和肝的首过代谢下能很快地转化为产物,因此,毒素在体内的毒效作用主要由其代谢产物表现出来。

关键词： T2毒素 HT2毒素代谢动力学

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毒鼠强在家兔体内的代谢动力学研究

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中华预防医学杂志 2005年第2期39卷 91-94页

作者：张宏顺周静张寿林吴宜群孙承业中国疾病预防控制中心中毒控制中心北京100050

　目的　探讨毒鼠强在家兔体内的毒物代谢动力学特点及活性炭经口灌胃后对毒鼠强代谢动力学的影响。方法　代谢动力学研究分为静脉染毒组、经口灌胃染毒组和排泄组,每组 4只家兔,静脉染毒组、经口灌胃染毒组家兔染毒后从耳中央动脉定点... 详细信息

　目的　探讨毒鼠强在家兔体内的毒物代谢动力学特点及活性炭经口灌胃后对毒鼠强代谢动力学的影响。方法　代谢动力学研究分为静脉染毒组、经口灌胃染毒组和排泄组,每组 4只家兔,静脉染毒组、经口灌胃染毒组家兔染毒后从耳中央动脉定点采血,排泄组家兔在留置胆道和尿道插管后染毒,定时留取胆汁和尿液;活性炭对毒鼠强代谢动力学的影响研究分为对照组与活性炭组,每组 6只家兔,经口灌胃染毒后,活性炭组家兔给予活性炭悬浊液灌胃,对照组给予等量蒸馏水灌胃,从耳中央动脉定点采血。所有样品使用气相色谱氮磷检测器法定量测定,并用 3p87软件对数据进行代谢动力学分析。结果　毒鼠强在家兔体内的排泄速度缓慢,静脉染毒组的排泄半衰期为56 9h,总清除率为 24 .1ml·kg-1·h-1,经口染毒组的排泄半衰期为 262 .5h,总清除率为 15. 4ml·kg-1·h-1。毒鼠强主要从尿液排出,其排泄量是胆汁的 5倍以上。给予活性炭灌胃后,毒鼠强代谢动力学各项参数与对照组比较差异均有统计学意义,活性炭组的排泄半衰期相当于对照组的55%,总清除率则提高了 3倍以上,曲线下面积只有对照组的 30%。结论　毒鼠强是排泄速率缓慢的毒物,经尿液排泄的毒物量明显大于胆汁,经口给予活性炭灌胃可以加快其从体内排泄。

关键词：灌胃染毒对照组体内毒鼠强经口排泄量家兔代谢动力学半衰期

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