检索结果-内蒙古大学图书馆

UFLC-MS/MS研究胡椒碱在不同种属肝微粒体中的代谢稳定性和代谢表型

天然产物研究与开发 2019年第2期31卷 216-221,353页

作者：苟立平邓星罗莉娅汤明海万丽成都中医药大学药学院成都611137 四川大学华西医院肿瘤生物治疗研究室成都610041

应用体外肝微粒体孵育体系,考察胡椒碱在人、SD大鼠、小鼠、恒河猴和比格犬5个种属肝微粒体中的代谢稳定性,比较代谢的种属差异,确定其在人肝微粒体中的代谢表型。通过UFLC-MS/MS检测方法,测定胡椒碱在各个种属肝微粒体中孵育后的剩余浓... 详细信息

应用体外肝微粒体孵育体系,考察胡椒碱在人、SD大鼠、小鼠、恒河猴和比格犬5个种属肝微粒体中的代谢稳定性,比较代谢的种属差异,确定其在人肝微粒体中的代谢表型。通过UFLC-MS/MS检测方法,测定胡椒碱在各个种属肝微粒体中孵育后的剩余浓度,考察他们的代谢稳定性及体外代谢动力学参数。采用化学抑制法考察胡椒碱在人肝微粒体中的代谢表型。结果表明胡椒碱在人、SD大鼠、小鼠、恒河猴和比格犬的肝微粒体中,半衰期T1/2分别为31. 36、48. 46、138. 60、147. 45、165. 00 min;体外固有清除率CLint分别为0. 0442、0. 0286、0. 0100、0. 0094、0. 0084m L/(m L·mg);在人肝微粒体中,胡椒碱主要被CYP3A4和CYP2C9酶代谢。推测胡椒碱在各种肝微粒体中的代谢均相对较稳定,其中大鼠和人的肝微粒体代谢性质最相近,在后续的实验中可以考虑用大鼠的代谢结果预测人的代谢结果;人肝微粒体中参与胡椒碱代谢的酶主要有CYP3A4和CYP2C9。

关键词：胡椒碱代谢稳定性酶表型代谢产物肝微粒体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

低清除率药物的代谢稳定性预测模型研究进展

引用

中国药科大学学报 2019年第2期50卷 152-160页

作者：阮婷婷鞠武建熊海伟姜利芳许悦王广基中国药科大学江苏省药物代谢动力学重点实验室南京210009 上海药明康德新药开发有限公司测试事业部药性评价部上海200131

药物代谢的稳定性测试是新药发现阶段的关键环节,实现药物的低清除率通常是药物代谢稳定性设计中的重要目标。如何准确评估低清除率药物的代谢稳定性参数,并用体外代谢数据预测人体药动学已经成为新药研发阶段的挑战。传统的肝微粒体模... 详细信息

药物代谢的稳定性测试是新药发现阶段的关键环节,实现药物的低清除率通常是药物代谢稳定性设计中的重要目标。如何准确评估低清除率药物的代谢稳定性参数,并用体外代谢数据预测人体药动学已经成为新药研发阶段的挑战。传统的肝微粒体模型和悬浮肝细胞模型的孵育时间短,低清除率药物无法产生足够的代谢转化,因此进一步模拟体内环境和延长肝细胞培养时间的新型模型逐渐发展起来。本文重点介绍了新型的低清除率药物代谢稳定性预测模型的原理和优缺点等,包括肝细胞传递式培养模型、单层贴壁肝细胞培养模型、共培养模型和微灌流模型等,同时对模型的发展趋势进行展望,以期为早期先导化合物的代谢稳定性检测提供借鉴和优化。

关键词：代谢稳定性低清除率传递式培养共培养微灌流原药消除

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

地骨皮甲素盐酸盐的体外代谢稳定性和体内药动学研究

引用

中国现代应用药学 2022年第24期39卷 3218-3224页

作者：高欢刘雅倩吴琼马群赵庆春中国人民解放军北部战区总医院药剂科沈阳110003 江苏先声药业有限公司药物安全与警戒部门南京210042

目的建立测定大鼠肝微粒体和血清中地骨皮甲素盐酸盐(kukoamine A hydrochlorid,KuA-H)含量的方法,研究其在肝微粒体中的代谢稳定性和血清中的药动学特征。方法将含KuA-H的大鼠肝微粒体孵育体系于37℃的水浴下分别孵育多个时间点时加... 详细信息

目的建立测定大鼠肝微粒体和血清中地骨皮甲素盐酸盐(kukoamine A hydrochlorid,KuA-H)含量的方法,研究其在肝微粒体中的代谢稳定性和血清中的药动学特征。方法将含KuA-H的大鼠肝微粒体孵育体系于37℃的水浴下分别孵育多个时间点时加入含76 ng·mL^(-1)卡马西平的冰乙腈终止反应,再采用乙腈沉淀蛋白对血样预处理,以HPLC-MS/MS测定大鼠肝微粒体和血清中KuA-H的含量。以ACE Excel Super C18为色谱柱,以水(0.1%甲酸)-乙腈(0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,流速为0.2 m L·min^(-1),柱温40℃,进样量5μL;采用电喷雾离子源,以多反应监测模式进行正离子检测,分别以m/z 531.3→222.4(KuA-H)、m/z 237.3→192.2(内标)为定量分析的离子对。以孵育0 min时KuA-H的含量为参照,计算其在大鼠肝微粒体孵育体系中剩余百分率,测定大鼠灌胃给药后不同时间点血样中KuA-H含量,用DAS 2.0软件计算药动学参数。结果 KuA-H在大鼠肝微粒体和血清中检测的线性范围分别为30~900 ng·mL^(-1)和12.5~2 000 ng·mL^(-1),精密度和准确度、提取回收率、基质效应和稳定性均符合生物样品定量分析要求。KuA-H在大鼠肝微粒体中孵育60 min内剩余百分率范围为85.5%~101.5%,药动学参数:C_(max)为(107.9±29.2)ng·mL^(-1),t_(1/2)为(4.71±1.92)h,AUC_(0-t)为(252.2±34.7)ng·h·mL^(-1),tmax为(0.46±0.10)h。结论建立的HPLC-MS/MS快速、灵敏,适用于KuA-H体外代谢稳定性和体内药动学研究。

关键词：地骨皮甲素盐酸盐 HPLC-MS/MS 肝微粒体代谢稳定性药动学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

UPLC-MS/MS研究抗肿瘤化合物HK-7在不同种属肝微粒体中的代谢稳定性和代谢酶表型

引用

中国新药杂志 2018年第2期27卷 178-183页

作者：夏媛媛杨沮勤朱伊婷陈英杰汤明海万丽成都中医药大学药学院四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室

目的:应用体外肝微粒体孵育体系,研究抗肿瘤化合物HK-7在人、SD大鼠、昆明种小鼠、恒河猴和比格犬的肝微粒体中的代谢稳定性,确定HK-7在人肝微粒体中的代谢表型。方法:通过UPLC-MS/MS检测方法,测定在各个种属中孵育后的HK-7剩余浓度,考... 详细信息

目的:应用体外肝微粒体孵育体系,研究抗肿瘤化合物HK-7在人、SD大鼠、昆明种小鼠、恒河猴和比格犬的肝微粒体中的代谢稳定性,确定HK-7在人肝微粒体中的代谢表型。方法:通过UPLC-MS/MS检测方法,测定在各个种属中孵育后的HK-7剩余浓度,考察它们的代谢稳定性及体外代谢动力学参数。采用化学抑制剂法预测HK-7在人肝微粒体中的代谢表型。结果:在人、SD大鼠、昆明种小鼠、恒河猴和比格犬的肝微粒体中,HK-7的体外代谢半衰期t1/2分别为44.91,83.42,72.70,48.93和66.21 min;体外固有清除率CLint分别为0.031,0.016,0.019,0.028和0.021 m L·min-1·mg-1;在人肝微粒体中HK-7主要被细胞色素CYP2C9,CYP2E1和CYP3A4催化代谢。结论:HK-7在肝微粒体中的代谢存在种属差异,人肝微粒体中参与HK-7代谢的酶可能有CYP2C9,CYP2E1和CYP3A4,其中CYP2E1贡献最大。

关键词： HK-7 代谢稳定性肝微粒体代谢表型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

UPLC-MS/MS研究披针灰叶素B在不同种属肝微粒体中的代谢稳定性及代谢酶表型

引用

中国中药杂志 2016年第1期41卷 124-128页

作者：王海蓉李小彬杨楸楠汤明海肖昌彬万丽成都中医药大学药学院四川成都611137 四川大学生物治疗国家重点实验室四川成都610041

应用体外肝微粒体孵育体系,研究披针灰叶素B(lanceolatin B)在大鼠、人、比格犬、猴肝微粒体中的代谢稳定性及体外代谢参数,确定主要代谢披针灰叶素B的CYP酶表型。将披针灰叶素B与不同种属肝微粒体共同孵育,应用UPLC-MS/MS检测孵育液中... 详细信息

应用体外肝微粒体孵育体系,研究披针灰叶素B(lanceolatin B)在大鼠、人、比格犬、猴肝微粒体中的代谢稳定性及体外代谢参数,确定主要代谢披针灰叶素B的CYP酶表型。将披针灰叶素B与不同种属肝微粒体共同孵育,应用UPLC-MS/MS检测孵育液中披针灰叶素B的含量,考察其代谢稳定性与体外代谢动力学参数。将披针灰叶素B与各CYP450同工酶CYP2E1,2C19,1A2,2D6,2C9,3A4,2A1的特异性抑制剂共同孵育,确定其代谢酶表型。研究结果显示,披针灰叶素B在人、比格犬肝微粒体中不代谢,而在大鼠与猴肝微粒体中可代谢,它们的体外半衰期(T_(1/2))与固有清除率(CL_(int))分别为11.57,8.07min和0.12,0.17 m L·min-1·mg-1,结果没有显著性差异;披针灰叶素B在肝微粒体中的代谢存在种属差异,在大鼠肝微粒体中由多个酶共同参与代谢,其中CYP1A2酶的作用最强,是主要代谢披针灰叶素B的酶。

关键词：披针灰叶素B 肝微粒体代谢稳定性酶表型 UPLC-MS/MS

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

补骨脂酚在大鼠和人肝微粒体中细胞色素P450酶和尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶代谢稳定性及性别差异

引用

中国药理学与毒理学杂志 2019年第5期33卷 354-360页

作者：张涛杨津兰朱安赵经纬王旗北京大学公共卫生学院毒理学系北京100191 国家中医药管理局中药配伍减毒重点研究室北京100191 食品安全毒理学研究与评价北京市重点研究室北京100191

目的探究补骨脂酚在大鼠和人肝微粒体中细胞色素P450酶(CYP酶)和尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT酶)的代谢稳定性及性别差异。方法补骨脂酚分别与雄、雌性SD大鼠和男、女性人肝微粒体在37℃与不同辅酶因子孵育,应用高效液相色谱(HPLC)... 详细信息

目的探究补骨脂酚在大鼠和人肝微粒体中细胞色素P450酶(CYP酶)和尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT酶)的代谢稳定性及性别差异。方法补骨脂酚分别与雄、雌性SD大鼠和男、女性人肝微粒体在37℃与不同辅酶因子孵育,应用高效液相色谱(HPLC)法测定补骨脂酚的剩余浓度,采用底物消除法观察补骨脂酚的代谢稳定性。结果补骨脂酚在雄、雌性SD大鼠肝微粒体中,CYP酶介导的Ⅰ相代谢固有清除率(Clint)分别是326.6±15.4和(77.2±4.8)mL·min-1·kg-1,雄性代谢显著快于雌性(P<0.01);UGT酶介导的Ⅱ相代谢Clint分别是164.5±8.4和(419.1±24.1)mL·min-1·kg-1,雌性代谢显著快于雄性(P<0.01);CYP酶和UGT酶共同代谢的Clint分别是1063.1±27.2和(781.2±16.5)mL·min-1·kg-1,雄性代谢显著快于雌性(P<0.01)。在男、女性人肝微粒体中,CYP酶介导的Ⅰ相代谢Clint分别是24.8±2.1和(17.6±1.0)mL·min-1·kg-1,男性代谢显著快于女性(P<0.01);UGT酶介导的Ⅱ相代谢Clint分别是176.4±26.5和(165.9±8.6)mL·min-1·kg-1,代谢无显著性别差异;CYP酶和UGT酶共同代谢的Clint分别是262.5±20.9和(236.2±10.5)mL·min-1·kg-1,代谢无显著性别差异。结论补骨脂酚在SD大鼠和人肝微粒体中,均发生CYP酶介导的Ⅰ相代谢和UGT酶介导的Ⅱ相代谢反应,且代谢稳定性具有一定的种属和性别差异。

关键词：补骨脂酚细胞色素P450酶尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶肝微粒体代谢稳定性性别差异

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

诃子酸在不同种属肝微粒体中的代谢稳定性和代谢酶表型研究

引用

药物评价研究 2022年第5期45卷 864-870页

作者：刘羽康张东旭李偲张志丹张爱杰董世奇孙际宾樊慧蓉天津中医药大学天津301617 中国医学科学院放射医学研究所天津300192 中国科学院天津工业生物技术研究所天津300308

目的建立测定肝微粒体孵育体系中诃子酸浓度的方法 ,并比较其在人、犬、猴、小鼠、大鼠肝微粒体中的Ⅰ相、Ⅱ相代谢稳定性及种属差异,确定其在人肝微粒中的代谢表型。方法将诃子酸与不同种属肝微粒体共同孵育,应用UPLCMS/MS检测孵育... 详细信息

目的建立测定肝微粒体孵育体系中诃子酸浓度的方法 ,并比较其在人、犬、猴、小鼠、大鼠肝微粒体中的Ⅰ相、Ⅱ相代谢稳定性及种属差异,确定其在人肝微粒中的代谢表型。方法将诃子酸与不同种属肝微粒体共同孵育,应用UPLCMS/MS检测孵育液中诃子酸的含量,考察其代谢稳定性及体外动力学参数。采用化学抑制剂法确定其在人肝微粒中的代谢表型。将诃子酸与各CYP450同工酶CYP1A2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4的特异性抑制剂(α-萘黄酮、香豆素、磺胺苯吡唑、噻氯匹定、奎尼丁、二乙基二硫代氨基甲酸钠、酮康唑)共同孵育,确定其代谢酶表型。结果诃子酸在Ⅰ相、Ⅱ相孵育体系中均可代谢,在Ⅰ相代谢中,犬肝微粒体孵育与人最为相似,半衰期(t1/2)分别为115.50 min和121.58 min;Ⅱ相代谢中5个种属代谢稳定性均中等,其中猴与人肝微粒体代谢趋势最为相近。诃子酸在人肝微粒中的代谢是由多种CYP酶共同介导的,其中CYP2C9、CYP2E1和CYP3A4是主要的同工酶。结论建立的UPLCMS/MS方法简便、快速、专属性强、灵敏性高,可用于肝微粒体孵育体系中诃子酸浓度的测定及体外代谢的研究。诃子酸在人、犬、猴、小鼠、大鼠肝微粒体中代谢存在一定种属差异,且其代谢过程与多种CYP酶相关。

关键词：诃子酸肝微粒体细胞色素P450酶代谢稳定性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

创新药物假马齿苋皂苷Ⅰ的制备及其代谢稳定性筛选研究

创新药物假马齿苋皂苷Ⅰ的制备及其代谢稳定性筛选研究

引用

作者：郑国帅安徽中医药大学

学位级别：硕士

假马齿苋为玄参科匍匐草本植物假马齿苋Bacopa monnieri(L.)Wettst.的全草,有清热解毒、清肝明目之功效。全草入药,有消肿之效。现代研究证明BM总皂苷为假马齿苋的有效部位,其中假马齿苋皂苷I为其主要的活性成分。经第二军医大学药学院... 详细信息

假马齿苋为玄参科匍匐草本植物假马齿苋Bacopa monnieri(L.)Wettst.的全草,有清热解毒、清肝明目之功效。全草入药,有消肿之效。现代研究证明BM总皂苷为假马齿苋的有效部位,其中假马齿苋皂苷I为其主要的活性成分。经第二军医大学药学院张卫东课题组研究结果发现,SD大鼠灌胃给药一定剂量的假马齿苋皂苷I后,其生物利用度仅有0.1%,所以有必要从口服给药后药物可能的代谢途径入手研究假马齿苋皂苷I在体内的代谢部位,以及其不同生物基质(肝微粒体、血浆、肾匀浆、肠匀浆、肠系膜匀浆、肠道菌)中温孵主要代谢产物,确定假马齿苋皂苷I的在体内的代谢部位和代谢稳定性特征,为新药的开发和临床前的合理用药提供指导。本课题运用大孔树脂的方法粗制了假马齿苋有效部位(假马齿苋总皂苷),并运用HPLC-MSn对假马齿苋总皂苷的主要成分进行了定性分析;通过高效液相色谱制备了纯度达到90%的假马齿苋皂苷I以及假马齿苋皂苷II;建立了15个批次假马齿苋总皂苷的HPLC-UV、HPLC-CAD指纹图谱,并对两种指纹图谱进行了对比。采用体外模拟代谢的办法对假马齿苋皂苷I在体内不同部位的代谢产物及代谢稳定性进行研究,分别考察其在SD大鼠肝、肾、小肠、肠系膜、肠道菌、血浆等生物基质中的代谢特征,以确定假马齿苋皂苷I的主要代谢部位;在此基础上,进一步研究了其在四种肝微粒体的代谢产物和代谢趋势,并比较假马齿苋皂苷I在肝微粒体内的代谢种属差异。结果:建立了15个批次的假马齿苋总皂苷的HPLC-UV、HPLC-CAD指纹图谱;代谢部位寻找试验中发现造成假马齿苋皂苷I口服生物利用度低的原因主要是药物在肠道菌及肠系膜内发生了代谢;肝微粒代谢研究中发现假马齿苋皂苷I在肝微粒体温孵体系中主要发生羟基上甲基化、双键的还原、磺酸基的脱去、羟基的消去以及五碳糖的脱去的反应,且在不同种属(SD大鼠、Beagle犬、猴和人)肝微粒体温孵体系中的主要代谢产物基本一致;假马齿苋皂苷I在四种不同种属肝微粒体中代谢半衰期Tl/2(min)、CLint(m L·min-1·Kg-1)和CLh(m L·min-1·Kg-1)范围分别为165.00min-277.2min,3.71m L·min-1·Kg-1-10.47m L·min-1·Kg-1,3.42m L·min-1·Kg-1-7.82 m L·min-1·Kg-1;体内代谢研究显示,假马齿苋总皂苷在体内代谢主要形成极性较小的三萜类成分,假马齿苋皂苷I尾静脉注射给药后体内主要生成假马齿苋皂苷I脱去磺酸基、醇羟基、呋喃糖、醇羟基上甲基化以及继续脱糖后的代谢产物。

关键词：假马齿苋提取大孔树脂总皂苷 HPLC-UV-CAD、HPLC-MSn 指纹图谱体外代谢代谢稳定性代谢产物鉴别

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

EV71 3C蛋白酶抑制剂体外代谢稳定性及代谢产物研究

EV71 3C蛋白酶抑制剂体外代谢稳定性及代谢产物研究

引用

作者：蔡雪梅南开大学

学位级别：硕士

手足口病是一种广泛发生在幼儿之间的丙类传染性疾病，肠道病毒71型（简称EV71）是引发重症手足口的主要病原体，EV713C蛋白酶是研究该病毒抑制剂的主要靶点。药物代谢稳定性是非常重要的药代动力学指标，关乎到药物在体内的消除半衰期... 详细信息

手足口病是一种广泛发生在幼儿之间的丙类传染性疾病，肠道病毒71型（简称EV71）是引发重症手足口的主要病原体，EV713C蛋白酶是研究该病毒抑制剂的主要靶点。药物代谢稳定性是非常重要的药代动力学指标，关乎到药物在体内的消除半衰期，进而涉及药物生物利用度等一系列问题。建立合理的体外代谢孵育评价体系，能够帮助研究者快速筛选出药代动力学性质好的化合物，根据其在体外代谢模型中的表现进而推测其在体内的稳定性。本课题组自主设计合成了一系列创新性EV713C蛋白酶抑制剂，其体外活性表现优异。本论文围绕以羟基氰1.9k为代表的该系列EV713C蛋白酶抑制剂展开了一系列体外溶剂及血浆、肝微粒体等代谢模型的稳定性考察，并对相应代谢体系中初步筛选代谢产物并对部分代谢物进行了结构推断。论文研究成果对了解该类抑制剂结构与代谢性质，为修饰合成更优抑制剂提供了有意的指导作用。<br>　　本论文主要应用血浆和肝微粒体温孵育代谢体系，并同时设置人血浆、小鼠血浆以及人肝微粒体、小鼠肝微粒体孵育体系，考察各抑制剂在相应体系中原型含量随时间的变化量，计算各抑制剂在相应溶剂及体外血浆和肝微粒体温孵育体系中的代谢半衰期。实验应用UPLC/Q-TOF碰撞能量采集系统，对在血浆及肝微粒体温孵育体系中的各点样品进行数据收集，应用MassLynxs软件MetaboLynx XS模块分析筛选代谢物，并推测出了极具代表性的几个代谢产物的化学结构式。最后，实验过程中发现R14-2这一新型结构的抑制剂，经合成与检测其体外活性良好，并对其进行了相应稳定性及小鼠体内药代动力学实验，对进一步研究这一类抑制剂的药理药效提供了参考。

关键词： 3C蛋白酶抑制剂肠道病毒71型代谢稳定性体外代谢孵育评价体系代谢产物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于机器学习方法预测药物代谢稳定性的研究

基于机器学习方法预测药物代谢稳定性的研究

引用

作者：申万祥清华大学

学位级别：硕士

药物代谢的稳定性作为一个药物的关键性质,是极其重要的,决定了药物药代动力学的主要性质。因此为了降低在临床阶段由于候选药物的代谢不稳定或稳定而带来高成本的风险,建立一套有效的和可靠的方法in silico预测药in vitro的代谢稳定性... 详细信息

药物代谢的稳定性作为一个药物的关键性质,是极其重要的,决定了药物药代动力学的主要性质。因此为了降低在临床阶段由于候选药物的代谢不稳定或稳定而带来高成本的风险,建立一套有效的和可靠的方法in silico预测药in vitro的代谢稳定性和in vivo的药代动力学相关参数,具有重要的实际意义。而随着大量的体外、体内实验分析的数据累积,以及相关数据库的构建及高质量的数据整理,目前建立in silico的预测模型的条件已经具备。特别是应用机器学习相关技术,由于其在处理多样性结构下及复杂问题中的优秀表现,特别适用于药物的代谢稳定性和药代动力学指标的分类和预测。然而,基于机器学习方法在体外、体内代谢稳定性的预测仍然有很多急需要解决的问题。通常这些模型的内部验证很好,外部预测效果不理想,即模型的泛化能力很差。主要的原因是两方面:第一,没有抓住关键的特征,而采用了过多的特征导致模型太过复杂,存在可能的过拟合而导致模型扩展能力变差;第二,由于有限的训练样本数目导致训练集缺乏代表性。因此,在本论文的第一次研究中,我通过使用新的特征选取方法,构建了预测化合物体外血浆稳定性的支持向量回归(SVR)模型。在特征的选取中,发现合理恰当的选取描述符以及描述符的个数,可以大大提高模型的外部预测性能,同时借助核主成分分析(KPCA)方法显示不同描述符组合下在高维空间的线性可分情况,进一步说明了特征选取的重要性。这可能会为其他模型的建立提供帮助。最后建立的人血浆体外稳定性模型可以为in silico体外预测提供便利的帮助,同时筛选出与稳定性非线性相关的重要描述符和分子指纹,为前药和软药的设计提供思路。在本文的第二次实证研究中,选取了in vivo的药代动力学参数——药物的半衰期作为研究对象。首先为了扩大训练集样本数目和结构的多样性,通过广泛的数据搜集,获得了据我所知最大数据集的药物半衰期数据。之后分析了哪些分子描述符和外部因素对半衰期有较大的影响,其次使用经典的机器学习方法朴素贝叶斯分类器和递归分割来建立预测模型识别药物半衰期的长短,同时探究了不同分子指纹和描述符组合下的预测性能,最后建立的贝叶斯推断模型具有一定的识别能力。这些模型与方法为设计合成以及在临床实验前确定药物的半衰期有重要参考价值。

关键词：代谢稳定性机器学习体内体外半衰期

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：