检索结果-内蒙古大学图书馆

中国预防兽医学报 2007年第6期29卷 417-422页

作者：木古丽王云峰侯绍华石星明王玫冉多良童光志中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽传染病研究室黑龙江哈尔滨150001 新疆农业大学动物医学学院新疆乌鲁木齐830052

根据传染性喉气管炎病毒(Infectious laryngotracheitis virus,ILTV)SA-2株ICP4基因序列设计并合成3对引物,以ILTV中国王岗株(WG)DNA为模板扩增ICP4基因,并对其进行了序列测定。将ILTV WG株的ICP4基因及其推导的氨基酸序列,分别与ILTV S... 详细信息

根据传染性喉气管炎病毒(Infectious laryngotracheitis virus,ILTV)SA-2株ICP4基因序列设计并合成3对引物,以ILTV中国王岗株(WG)DNA为模板扩增ICP4基因,并对其进行了序列测定。将ILTV WG株的ICP4基因及其推导的氨基酸序列,分别与ILTV SA-2株、BHV-1、EHV-1、EHV-4、MDV-1、MDV-2、HVT、PRV、VZV、HSV-1和HSV-2的ICP4基因及其推导的氨基酸序列比较后发现,ILTV毒株之间ICP4基因相对保守,核苷酸和氨基酸水平的同源性分别为99.7%和99.1%,但与其它α-疱疹病毒的ICP4基因的同源性则较低,低于3.0%。对潜伏感染鸡三叉神经节中病毒基因的检测显示,在人工感染ILTV WG株后第10 d～60 d内均能检测到ICP4特异RNA,而gB、gC、TK则未能检出。鉴于目前国内外对α-疱疹病毒潜伏感染相关基因以及ICP4基因序列和结构功能的研究,ILTV WG株ICP4基因的克隆和序列测定,以及病毒基因在潜伏感染鸡三叉神经节中的差异表达,为进一步研究ICP4基因的功能及确定潜伏感染相关基因奠定了基础。

关键词：传染性喉气管炎病毒 WG株 ICP4基因序列分析潜伏感染

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鸡传染性喉气管炎病毒WF03株关键抗原基因和毒力基因的遗传演化与致病性分析

引用

畜牧兽医学报 2023年第8期54卷 3435-3444页

作者：张翼王晨燕杨骁邵国青侯博福建省农业科学院畜牧兽医研究所/福建省畜禽疫病疾病防治工程技术研究中心福州350013 默沙东(宁波)动物保健科技有限公司宁波315336 江苏省农业科学院兽医研究所南京210014

本研究旨在分析近年分离自鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)活疫苗免疫失败鸡群的ILTV WF03株的部分关键抗原基因及毒力基因的变异情况和对鸡的致病力,为ILTV活疫苗的有效性评价提供一个稳定、可靠的攻毒毒株。通过ILTV临床分离株WF03的部分... 详细信息

本研究旨在分析近年分离自鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)活疫苗免疫失败鸡群的ILTV WF03株的部分关键抗原基因及毒力基因的变异情况和对鸡的致病力,为ILTV活疫苗的有效性评价提供一个稳定、可靠的攻毒毒株。通过ILTV临床分离株WF03的部分免疫原性基因和毒力相关基因进行克隆和测序,并与疫苗株和早期分离株进行遗传进化分析,同时在28和56日龄SPF鸡测定了该毒株的致病力。遗传进化分析结果表明:WF03株主要免疫原性基因和毒力相关基因与我国早期的分离株和现在部分商品化的疫苗株处在同一个大的进化分支,亲缘关系较近。致病力试验显示WF03株以10^(4.5)、10^(4).0、10^(3.5)和10^(3.0)EID_(50)·羽^(-1)的剂量感染28日龄SPF鸡后发病率分别为100%、100%、95%和85%,死亡率分别为45%、30%、35%和10%;以10^(4).0 EID_(50)·羽^(-1)的剂量感染56日龄SPF鸡的发病率和死亡率分别为100%和27.3%;所有发病鸡临床症状主要表现为咳血、呼吸困难、张口呼吸等典型的喉气管炎发病症状。结果表明:ILTV临床分离株WF03主要抗原基因和毒力基因与我国早期分离株和疫苗株相比未发生明显变异,属于强致病力毒株,其对SPF鸡的发病能力稳定,在10^(4.5)、10^(4).0、10^(3.5)和10^(3.0)EID_(50)·羽^(-1)攻毒剂量时均可以使80%以上的鸡发病。结果提示目前我国鸡群中存在着强致病力ILTV毒株流行,且WF03株可以作为疫苗效力评价的攻毒毒株,这将丰富我国当前ILTV毒株的流行病学数据库。

关键词：传染性喉气管炎病毒遗传特征致病力

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

传染性喉气管炎病毒的LAMP法快速检测方法

传染性喉气管炎病毒的LAMP法快速检测方法

引用

作者：于吉锋谢晶曹冶廖党金林毅叶勇刚李兴玉潘梦魏勇戴卓建康润敏 610066 四川省成都市锦江区牛沙路7号

本发明涉及病毒检测方法技术领域，尤其是传染性喉气管炎病毒的LAMP法快速检测方法，该检测方法包括检测步骤为：a)DNA模板的制备；b)反应引物设计；c)LAMP反应；d)反应结果测试：使用实时浊度仪对所述LAMP反应混合物的浊度并绘制成曲... 详细信息

标准号: CN107475448A

本发明涉及病毒检测方法技术领域，尤其是传染性喉气管炎病毒的LAMP法快速检测方法，该检测方法包括检测步骤为：a)DNA模板的制备；b)反应引物设计；c)LAMP反应；d)反应结果测试：使用实时浊度仪对所述LAMP反应混合物的浊度并绘制成曲线来判断反应的阴阳性，钙黄绿素是一种金属离子指示剂，根据反应液中镁离子的变化而呈现出不同的颜色，阴性时为橙色，阳性时为绿色。本发明提供了一种传染性喉气管炎病毒的LAMP法快速检测方法，通过应用LAMP方法进行传染性喉气管炎病毒快速检测，实验发现LAMP方法可以成功的检测到浓度为0.06pg/µl的总DNA并且只对传染性喉气管炎病毒靶基因特异。

关键词：传染性喉气管炎病毒快速检测检测金属离子指示剂病毒检测反应结果反应引物钙黄绿素混合物靶基因镁离子阴阳性浊度仪橙色总DNA 阴性浊度制备绘制测试应用发现成功

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

传染性喉气管炎病毒WG株糖蛋白gJ基因的克隆与表达

传染性喉气管炎病毒WG株糖蛋白gJ基因的克隆与表达

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：何来王云峰石星明崔红玉韩文雄兰德松王玫童光志中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室河北北方学院动物科技学院动物医学系

根据GenBank中已发表的传染性喉气管炎病毒全基因组序列（NC006233）设计引物,以传染性喉气管炎病毒WG株基因组为模板,PCR扩增糖蛋白gJ基因并对其序列分析。用DNAStar软件分析gJ蛋白的抗原性,选择抗原性强的140aa83aa片段,克隆并连接到... 详细信息

根据GenBank中已发表的传染性喉气管炎病毒全基因组序列（NC006233）设计引物,以传染性喉气管炎病毒WG株基因组为模板,PCR扩增糖蛋白gJ基因并对其序列分析。用DNAStar软件分析gJ蛋白的抗原性,选择抗原性强的140aa83aa片段,克隆并连接到原核表达载体pET-32a（+）中,转化BL2（1DE3）菌株。经IPTG诱导后,获得大小为65.2kD的重组蛋白,命名为r-gJ,表达量占菌体蛋白总量的60.8%;Western blot分析表明r-gJ具有较强的抗原性。

关键词：传染性喉气管炎病毒糖蛋白J(gJ) 序列分析表达抗原性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

传染性喉气管炎病毒糖蛋白gC主要免疫原性片段在原核系统中的表达

传染性喉气管炎病毒糖蛋白gC主要免疫原性片段在原核系统中的表达

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会成立20周年庆典暨第十次学术研讨会

作者：智海东郑玉姝王云峰王玫仇华吉赵玉军童光志中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室

鸡传染性喉气管炎(Infectious Laryngotrcheitis,ILT)是鸡的一种急性上呼吸道传染病。本病以呼吸困难,喘气,咳出带血分泌物,喉部和气管粘膜肿胀,出血,并形成糜烂为特征,该病发病快,死亡率高,可导致产蛋率下降。自1924年美国发生该病以来... 详细信息

鸡传染性喉气管炎(Infectious Laryngotrcheitis,ILT)是鸡的一种急性上呼吸道传染病。本病以呼吸困难,喘气,咳出带血分泌物,喉部和气管粘膜肿胀,出血,并形成糜烂为特征,该病发病快,死亡率高,可导致产蛋率下降。自1924年美国发生该病以来,现已遍布世界的养禽国家和地区。引起该病的病原为鸡传染性喉气管炎病毒(Infectious Laryngotrcheitis Virus,ILTV),属于α-疱疹病毒

关键词：传染性喉气管炎病毒免疫原性原核系统糖蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

传染性喉气管炎病毒WG株糖蛋白gD基因截短表达与鉴定

传染性喉气管炎病毒WG株糖蛋白gD基因截短表达与鉴定

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：李印邓国华崔佳莹于洋丁晴微陈化兰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部动物流感重点开放实验室/兽医生物技术国家重点实验室华南农业大学湖南农业大学

根据GenBank中已发表的传染性喉气管炎病毒全基因组序列(EU 675324),用DNAStar软件分析gD蛋白的抗原性,选择抗原性强的aa 256～aa 405片段设计引物,以传染性喉气管炎病毒WG株基因组为模板,PCR扩增,克隆并连接到原核表达载体pET-32a中,转... 详细信息

根据GenBank中已发表的传染性喉气管炎病毒全基因组序列(EU 675324),用DNAStar软件分析gD蛋白的抗原性,选择抗原性强的aa 256～aa 405片段设计引物,以传染性喉气管炎病毒WG株基因组为模板,PCR扩增,克隆并连接到原核表达载体pET-32a中,转化BL21(DE3)菌株。经IPTG诱导后,获得大小为43.5 ku的重组蛋白,命名为r-gd;western blot分析表明r-gd具有较强的抗原性。为传染性喉气管炎病毒诊断方法的建立及单克隆抗体的的制备奠定了基础。

关键词：传染性喉气管炎病毒糖蛋白D(gD) 序列分析 Western blot

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一株鸡传染性喉气管炎病毒的分离鉴定及TK基因分析

引用

中国预防兽医学报 2012年第12期34卷 955-958页

作者：孔聪聪赵妍张晓敏崔红玉薛美胡顺磊闫帅李巧玲牛秀杰王云峰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽传染病研究室黑龙江哈尔滨150001 云南农业大学云南昆明650201

黑龙江省牡丹江市某养鸡场28周龄蛋鸡发生以呼吸困难、咳血和产蛋下降为主要症状的疾病。本研究利用特异性引物,从发病鸡喉头及其分泌物中扩增出鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)gB基因的567 bp大小片段;将发病鸡喉头及分泌物处理后接种鸡胚... 详细信息

黑龙江省牡丹江市某养鸡场28周龄蛋鸡发生以呼吸困难、咳血和产蛋下降为主要症状的疾病。本研究利用特异性引物,从发病鸡喉头及其分泌物中扩增出鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)gB基因的567 bp大小片段;将发病鸡喉头及分泌物处理后接种鸡胚,在鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)上形成痘斑。病毒接种鸡胚肾细胞48 h后电镜下可以观察到典型的疱疹病毒粒子形态,并且该分离株能够与ILTV单克隆抗体发生特异性反应。动物回归试验显示,感染的SPF鸡出现典型ILT症状,并能够从发病鸡体内重新分离到ILTV,由此判定该分离株为ILTV,并将其命名为MDJ0442。根据NCBI登录的ILTV序列(HQ630064)设计引物,以MDJ0442基因组为模板,PCR扩增TK的基因片段,进行测序和序列分析。结果表明,与其他ILTV参考病毒株相比,TK基因的核酸同源性为99.62%。本研究可以为ILTV的流行病学调查和分子生物学研究提供参考。

关键词：传染性喉气管炎病毒分离鉴定 TK基因序列分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

犬传染性喉气管炎病毒的分离及鉴定

引用

中国兽医学报 2004年第1期24卷 4-5页

作者：付少才陈万荣尚太成北京京霸生物技术开发研究公司北京100071 解放军军事医学科学院微生物流行病研究所北京100071 北京京西宠物医院北京100077

用犬肾细胞 (MDCK)从疑似犬传染性喉气管炎病毒感染犬的急性期血清中分离到 1株病毒 ,经血凝试验、免疫电镜观察、中和试验、免疫荧光抗体试验、细胞培养特征观察和回归动物试验等鉴定 ,证明所分离的病毒为犬传染性喉气管炎病毒 ,命名为... 详细信息

用犬肾细胞 (MDCK)从疑似犬传染性喉气管炎病毒感染犬的急性期血清中分离到 1株病毒 ,经血凝试验、免疫电镜观察、中和试验、免疫荧光抗体试验、细胞培养特征观察和回归动物试验等鉴定 ,证明所分离的病毒为犬传染性喉气管炎病毒 ,命名为 BJ- JB- 3。

关键词：犬传染性喉气管炎病毒犬肾细胞分离鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鸡传染性喉气管炎病毒gD基因在重组痘病毒中表达及其免疫效力

引用

南京农业大学学报 2009年第1期32卷 90-94页

作者：杨明凡崔保安陈红英张素梅魏战勇李祥瑞南京农业大学动物医学院江苏南京210095 河南农业大学牧医工程学院河南郑州450002

将鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)河南长葛株gD基因重组到鸡痘病毒基因组中,获得了能高效表达糖蛋白D的重组鸡痘病毒(rFPV-gD)。将rFPV-gD经皮下刺种途径接种30日龄的固始鸡,用ILTV商品弱毒疫苗经滴鼻、点眼途径免疫试验鸡,同时设非免疫对... 详细信息

将鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)河南长葛株gD基因重组到鸡痘病毒基因组中,获得了能高效表达糖蛋白D的重组鸡痘病毒(rFPV-gD)。将rFPV-gD经皮下刺种途径接种30日龄的固始鸡,用ILTV商品弱毒疫苗经滴鼻、点眼途径免疫试验鸡,同时设非免疫对照鸡群。分别于免疫后7、14、21、28、35和42 d采血分离血清,用微量血清中和试验测定ILTV抗体效价,并于免疫后42 d用ILTV强毒攻击所有试验鸡只。血清中和抗体检测结果表明:疫苗对照组与重组病毒组差异不显著(P>0.05),而重组病毒组和疫苗对照组与空白对照组相比差异均显著(P<0.05)。免疫42 d攻毒后鸡的发病情况表明,重组病毒组和疫苗对照组对ILTV强毒攻击的保护率均为96.67%,而空白对照组为6.67%,说明该重组病毒作为弱毒疫苗能够抵抗ILTV强毒的攻击,对免疫鸡群有较好的保护作用。

关键词：传染性喉气管炎病毒 gD基因重组病毒免疫效力

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

药理激活p38/MAPK体外抗传染性喉气管炎病毒效应的检测

引用

中国预防兽医学报 2024年第7期46卷 723-730,746页

作者：崔露刘柘一张宇韩宗玺刘胜旺李海中国农业科学院哈尔滨兽医研究所动物疫病防控全国重点实验室禽呼吸道传染病创新团队黑龙江哈尔滨150069

鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)是一种严重危害我国和世界养禽业的重要病原。本研究以ILTV-LJS09株感染的鸡LMH细胞系作为研究模型,对该病毒的全基因组转录谱分析,采用基因富集分析(GSEA)分析细胞中的信号通路。结果发现MAPK通路是ILTV感染... 详细信息

鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)是一种严重危害我国和世界养禽业的重要病原。本研究以ILTV-LJS09株感染的鸡LMH细胞系作为研究模型,对该病毒的全基因组转录谱分析,采用基因富集分析(GSEA)分析细胞中的信号通路。结果发现MAPK通路是ILTV感染LMH细胞后最显著激活的通路。进一步采用western blot鉴定,结果显示ILTV感染可以显著激活宿主细胞p38/MAPK信号通路。本研究同时采用脱氢紫堇碱(DHC)和佛波酯(PMA)作为p38/MAPK激活剂,采用特异性荧光定量PCR检测病毒基因组拷贝数,通过测定病毒的TCID_(50)检测病毒滴度,利用荧光定量PCR检测细胞中代谢相关基因的转录水平,使用高内涵成像技术结合Annexin V-FITC/碘化丙啶双染法检测细胞凋亡,从而探究药理激活p38/MAPK对ILTV感染的影响。病毒特异性荧光定量PCR检测结果显示,DHC和PMA均显著降低ILTV基因组的复制(P<0.05)。TCID_(50)测定结果显示,DHC和PMA还显著抑制ILTV感染性病毒粒子的增殖(P<0.05)。荧光定量PCR检测结果显示,无论DHC还是PMA对感染细胞代谢基因的总体转录水平均无明显影响。高内涵成像技术检测结果显示,DHC和PMA显著加剧ILTV感染细胞的凋亡(P<0.05)。综上所述,本研究结果显示DHC和PMA均能够在不影响感染细胞代谢基因表达的情况下,通过加剧ILTV感染细胞的凋亡有效抑制ILTV的感染。本研究在ILTV体外感染模型中证明药理激活p38/MAPK信号通路具有高效的抗病毒作用,为治疗ILTV的感染提供了新的思路,对其他疱疹病毒感染的防治研究也具有借鉴意义。

关键词：传染性喉气管炎病毒 p38丝裂原活化蛋白激酶转录谱凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：