检索结果-内蒙古大学图书馆

中国兽医学报 1999年第5期19卷 421-424页

作者：宋延华刘福安华南农业大学动物医学系广东广州510642

将鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）Ｓ１基因ｃＤＮＡ克隆至含有起始密码ＡＴＧ的转移载体ｐＳＸＩＶＶＩ＋Ｘ３／４，构建成重组转移质粒ｐＳＸＩＶＶＩ＋Ｘ３／４ Ｓ１．Ｈｏｌｔｅ，再与粉纹夜... 详细信息

将鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）Ｓ１基因ｃＤＮＡ克隆至含有起始密码ＡＴＧ的转移载体ｐＳＸＩＶＶＩ＋Ｘ３／４，构建成重组转移质粒ｐＳＸＩＶＶＩ＋Ｘ３／４ Ｓ１．Ｈｏｌｔｅ，再与粉纹夜蛾核型多角体病毒ＴｎＮＰＶ ＳＶＩ－ＧＤＮＡ（ＯＣＣ－，ｇａｌ＋）共转染草地夜蛾（Ｓｆ９）细胞，经空斑纯化得到已插入Ｓ１基因并能形成多角体的重组病毒ＴｎＮＰＶ（Ｘ３／４）Ｓ１．Ｈｏｌｔｅ ＯＣＣ＋。以重组毒株感染Ｔｎ５Ｂ１细胞，在不同时间收取感染了病毒的细胞进行ＳＤＳ ＰＡＧＥ与Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹检测。ＴｎＮＰＶ（Ｘ３／４）Ｓ１．Ｈｏｌｔｅ ＯＣＣ＋在感染的细胞中高效表达了Ｓ１基因，表达产物为约１０００００的融合蛋白，与预计的表达修饰后的产物大小相符，推测此蛋白已糖基化。ＳＤＳ ＰＡＧＥ凝胶薄层色谱分析结果显示，感染病毒后４８、７２、９６ｈ，Ｓ１蛋白分别占细胞内总蛋白量的２８７％、３５８％、３７１％。

关键词：鸡传染性支气管炎病毒 IBV 昆虫细胞传染性支气管炎病毒 S1基因杆状病毒表达

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传染性支气管炎病毒S<,1>基因遗传变异研究

传染性支气管炎病毒S<,1>基因遗传变异研究

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1999年全国兽医微生物学学术年会

作者：常维山张绍学陈溥言蔡宝祥农业大学动物医学院

该文利用计算机互联网络分析了传染性支气管炎病毒Ｂｕｅａｄ株（呼吸型）和ＩＢＶＺ株（肾病型）Ｓ〈，１〉基因的遗传变异规律。经与Ｇｅｎｂａｎｋ中５０余个传染性支气管炎病毒的Ｓ〈，１〉基因序列比较研究表明：Ｂｅａｕｄ株和Ｉ... 详细信息

该文利用计算机互联网络分析了传染性支气管炎病毒Ｂｕｅａｄ株（呼吸型）和ＩＢＶＺ株（肾病型）Ｓ〈，１〉基因的遗传变异规律。经与Ｇｅｎｂａｎｋ中５０余个传染性支气管炎病毒的Ｓ〈，１〉基因序列比较研究表明：Ｂｅａｕｄ株和ＩＢＶＺ株均存在着高度变异和相对保守区，两株病毒Ｓ〈，１〉基因含有５－６个插入变异区。该文同时分析了两株病毒Ｓ〈，１〉蛋白氮基酸序列的变异规律，研究表明：各株传染性支气管病毒之间Ｓ〈，１〉蛋白的氨基酸序列有局部变异，其中１０５－１０６个氨基酸保持恒定不变。功能位点分析表明：ＩＢＶＺ株与Ｂｕｅａｄ株抗原位点的位置和组成已发生变异，糖基化位点除ＩＢＶＺ株出现两个新位点外，其位置没有发生变化，但其组成已发生较多变异。

关键词：传染性支气管炎病毒 S基因遗传变异

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鸡传染性支气管炎HI抗体的研究

鸡传染性支气管炎HI抗体的研究

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中国畜牧兽医学会禽病学分会第十一次学术研讨会

作者：王泽霖张建武罗新霞黄娟刘志军河南农业大学禽病研究所河南农业大学禽病研究所河南农业大学禽病研究所河南农业大学禽病研究所河南农业大学禽病研究所

应用(NH4)2SO4盐析法从A型魏氏梭菌培养滤液中粗提卵磷酯酶(PLC)(蛋白含量为2.798mg/ml).与等体积的M41或宜毒株的新鲜尿囊液混合,在37℃水浴作用2小时并不断振荡来制备HI抗原。在HI试验中.该抗原不与AIV H5,AIV ***-76,IBD单因子血清和... 详细信息

应用(NH4)2SO4盐析法从A型魏氏梭菌培养滤液中粗提卵磷酯酶(PLC)(蛋白含量为2.798mg/ml).与等体积的M41或宜毒株的新鲜尿囊液混合,在37℃水浴作用2小时并不断振荡来制备HI抗原。在HI试验中.该抗原不与AIV H5,AIV ***-76,IBD单因子血清和SPF鸡血清.小牛血清、兔血清反应.仅与IBV阳性血清反应.有高度的特异性。通过对25份非免疫鸡血清抗体的测定与攻毒试验.确定了免疫临界线为***滴度≥4log2,相当于ELIsA P/N值大于2.1.中和效价大于1:20.攻毒保护5/5;HI滴度<4log2.相当于ELISA P/N值小于2.1.中和效价小于1:20.攻毒保护3/9。HI试验与中和试验,ELISA试验有很高的相关性。用建立的HI试验进行了IBV的分型研究,通过与15个不同毒株间的交叉HI试验.表明不同毒株间有广泛交叉,可将10个毒株分为三大群.其中M类呼吸型仍占主要地位(50%).宜毒株类也占一定比例(30%).因此可选用M41+宜或M41+当地毒株来制备IB疫苗。IBV HI试验具有型特异性。初次免疫应用疫苗株同型毒株做抗原.再次免疫交叉反应增大,可采用混合毒株做抗原。用HI试验进行IB的血清流行病学调查,出壳雏鸡母源抗体在5-10天后降至临界值4log2水平。25日龄初免鸡.IB抗体在免疫后21天达到峰值6log2,维持一个月后降至临界值4log2;70日龄进行二免的青年鸡,IB抗体21天后升至峰值10log2,至实验结束时维持3个月无明显下降;成年鸡随鸡龄的增大而抗体滴度升高,维持时间则更长。实践表明用自制IBV HI抗原建立的HI试验简便、快速、准确,可为基层提供一种用于IBV的诊断.免疫效果检测和血清流行病学调查研究的新方法,还可用于IBV分型、疫苗株的选择、免疫程序的制订。

关键词：传染性支气管炎病毒血凝血凝抑制

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鸡传染性支气管炎病毒的检测与分型研究--第二部分:研究报告

鸡传染性支气管炎病毒的检测与分型研究--第二部分:研究报告

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作者：邹勇江西农业大学

学位级别：硕士

该文主要研究鸡传染性支气管炎病毒的检测与分型.

关键词：鸡传染性支气管炎病毒分型血清学分型组织嗜性一步法RT-PCR 限制性片段长度多态性

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IBV疫苗株基因组3′末端序列分析

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中国兽医科技 2002年第2期32卷 6-10页

作者：廖明曹伟胜任涛辛朝安华南农业大学2兽医学院广东广州510642

以 5株鸡传染性支气管炎病毒 (IBV )疫苗株 (D41、H12 0GD、H12 0SH、H5 2BJZH和H5 2GD株 )和IBV标准强毒M 41E4株的基因组RNA为模板 ,利用RTPCR技术 ,扩增出 1条特异性条带 ,包括部分核衣壳蛋白 (N)基因以及紧接着N基因下游的基因组 3... 详细信息

以 5株鸡传染性支气管炎病毒 (IBV )疫苗株 (D41、H12 0GD、H12 0SH、H5 2BJZH和H5 2GD株 )和IBV标准强毒M 41E4株的基因组RNA为模板 ,利用RTPCR技术 ,扩增出 1条特异性条带 ,包括部分核衣壳蛋白 (N)基因以及紧接着N基因下游的基因组 3′端非编码区 (UTR)。测序结果表明 ,从D41、H12 0GD和H12 0SH株扩增的特异性片段长度为6 14 2bp ;而从H5 2BJZH、H5 2GD和M 41E4株扩增的特异性片段长度为 40 6 2bp。序列分析发现 ,被检的 6株IBV毒株可分两组 ,其中D41、H12 0GD和H 12 0SH株为一组 ,核苷酸序列同源性为 99.7%99.8%;而H5 2BJZH、H5 2GD和M 41E4株构成另一组 ,其核苷酸序列同源性为 99.3%10 0 %;两组之间的最大同源性仅为 94.6 %。在系统发生进化树上 ,这两组分别位于不同的分支簇上 ,国内的H5 2BJZH、H5 2GD与国外的H5 2株不在同一分支簇上 ,相反却与国内强毒M 41E4株以及国外M 41株在同一分支簇上。提示国内H5 2疫苗株与国外H5 2疫苗株不同 ,它们在亲缘关系上更靠近M 41E4株和M 41株。

关键词：传染性支气管炎病毒疫苗株序列分析 3'UTR RT-PCR 遗传关系鸡

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IBVD41株主要结构基因及3′端非编码区序列分析

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中国兽医杂志 2002年第6期38卷 3-5页

作者：廖明曹伟胜任涛辛朝安华南农业大学兽医学院广东广州510642

采用反转录及聚合酶链式反应 ( RT-PCR) ,成功地扩增出鸡传染性支气管炎病毒 ( IBV)人工致弱毒D41株 S1基因、M基因、N基因和基因组 3′端非编码区 ( U TR)的 c DNA。序列测定结果表明 :D41株的 S1基因全长 1611bp(从 ATG到 S前体蛋白... 详细信息

采用反转录及聚合酶链式反应 ( RT-PCR) ,成功地扩增出鸡传染性支气管炎病毒 ( IBV)人工致弱毒D41株 S1基因、M基因、N基因和基因组 3′端非编码区 ( U TR)的 c DNA。序列测定结果表明 :D41株的 S1基因全长 1611bp(从 ATG到 S前体蛋白裂解位点 ) ,编码一条由 53 7个氨基酸组成的多肽 ;M基因全长 678bp,编码一条由 2 2 6个氨基酸组成的多肽 ;N基因全长 12 3 0 bp,编码一条由 410个氨基酸残基组成的多肽 ,3′端 UTR长度为52 5bp,其中高变区 ( HVR)长度为 2 2 5bp。与国内外已报道的一些 IBV标准毒株的相应基因序列进行核苷酸序列同源性分析后发现 :D41株与麻省血清型的毒株同源性最高 ,尤其与国际常用的标准疫苗株 H52和 H12 0的亲缘关系最接近。但它与国内“腺胃型”毒株

关键词： IBV D41株结构基因 3′端非编码区序列分析 S1基因 M基因 N基因鸡传染性支气管炎病毒

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疫病预防

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畜牧兽医科技信息 2002年第12期 38-41页

马流感是马属动物的一种危害严重的传染病,经济损失较大。该病的主要防制措施是应用疫苗免疫控制。最近,美国学者Chambers等研制成功了一种新型马流感弱毒疫苗,即Flu Avert IN疫苗。本试验对该苗的免疫性能,安全性进行了测定,其中包括(1... 详细信息

马流感是马属动物的一种危害严重的传染病,经济损失较大。该病的主要防制措施是应用疫苗免疫控制。最近,美国学者Chambers等研制成功了一种新型马流感弱毒疫苗,即Flu Avert IN疫苗。本试验对该苗的免疫性能,安全性进行了测定,其中包括(1)经过马体多次传代后的安全性和稳定性。(2)苗株经过马体间的互相接触是否进行传播。(3)疫苗保护免疫马抵抗异源毒株攻击的能力。

关键词：疫苗免疫日龄滴鼻传染性支气管炎病毒鸽副粘病毒

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中国IBV地方分离株的分型研究

中国IBV地方分离株的分型研究

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中国畜牧兽医学会禽病学分会第十一次学术研讨会

作者：王泽霖王宪文菅复春席瑞珍姚惠霞河南农业大学禽病研究所河南农业大学禽病研究所河南农业大学禽病研究所河南农业大学禽病研究所河南农业大学禽病研究所

将来自我国5个省的16株IBV地方分离株分别与6株标准血清型毒株(M41Holte、Arka、Conn、Gray、T)在气管环上进行交叉中和试验。结果显示,在我国存在着众多的血清型及其变异株,其中M类有江苏Y、云、郑18、9817、118、Am株;Conn类有118株和... 详细信息

将来自我国5个省的16株IBV地方分离株分别与6株标准血清型毒株(M41Holte、Arka、Conn、Gray、T)在气管环上进行交叉中和试验。结果显示,在我国存在着众多的血清型及其变异株,其中M类有江苏Y、云、郑18、9817、118、Am株;Conn类有118株和Joo株;Gray类有肾-20、E、9801株;Holte类有广30、张IBV、9801株;T类有云、9801株;Ark类有广35、云、郑18;宜类有Am、9801;另有与上述各标准株均无反应的广32株。在16株地方株中.M类呼吸型IBV最多.有6株.占37.5%.仍为当前IBV流行的主要血清型。河南分离的肾变型宜毒株与除Holte株以外的其余标准株均由不同程度的交叉.但与Ark株相关性最大.为25%。将5株标准株和6株地方分离株的0.6kb扩增产物.用三种限制性内切酶Alu I、Taq I和Afa I进行酶切.RFLP分析可将标准株分为如下三种模型①M41模式:Alu I酶切、Taq I酶切均有特异的条带(Afa I酶切均为阳性);②Ark株、G株、C株模式:Alu I酶切阳性而Taq I酶切阴性;③T株模式:Alu I酶切阴性而Taq I酶切阳性。可将各地方株分为两种模式①M41模式有:广32株、J7株、张IBV株、Am株②Ark株、G株、C株模式有138株、宜株;将地方株宜株的0.6kb扩增片段进行测序并与标准株Ark株、G株、C株、Holte株和M41株的相应序列进行分析比较,核苷酸、氮基酸同源性的分析显示.宜毒株与同一酶切类型的Ark-1529-29株同源性最高,核苷酸同源性为93%,氨基酸同源性为91.6%。推测宜株可能是Ark血清型毒株的变异株。血清学分型与基因分型在宜株定位上的一致性,在地方毒株分类上不完全一致性.表明这两种分型方法既有内在联系。又存在着截然不同的差异。

关键词：交叉中和试验传染性支气管炎病毒反转录聚合酶链式反应限制性酶切片段长度多态性分析同源性分析

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鸡新城疫和传染性支气管炎病毒混合感染的诊疗

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猪业科学 1999年第2期 36-36页

作者：贺明宽天津市禽病诊断培训中心

某鸡场发生新城疫（ＮＤ）和传染性支气管炎（ＩＢ）混合感染，采取紧急措施，短期内很快控制了疫病的发展和蔓延。１症状该鸡场饲养蛋鸡约２０万只，日龄在２４０～５００ｄ。鸡群在雏鸡、青年鸡阶段按常规进行过ＮＤ免疫和ＩＢ免疫。... 详细信息

某鸡场发生新城疫（ＮＤ）和传染性支气管炎（ＩＢ）混合感染，采取紧急措施，短期内很快控制了疫病的发展和蔓延。１症状该鸡场饲养蛋鸡约２０万只，日龄在２４０～５００ｄ。鸡群在雏鸡、青年鸡阶段按常规进行过ＮＤ免疫和ＩＢ免疫。开始发现一栋鸡舍鸡群采食量明显下降...

关键词：鸡新城疫传染性支气管炎病毒混合感染

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银加强金标免疫技术检测IBV抗原的研究

银加强金标免疫技术检测IBV抗原的研究

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中国畜牧兽医学会禽病学分会第十一次学术研讨会

作者：王泽霖王新卫刘岩席瑞珍张建武河南农业大学禽病研究所河南农业大学禽病研究所河南农业大学禽病研究所河南农业大学禽病研究所河南农业大学禽病研究所

将胶体金标记纯化的羊抗鼠IgG.建立了一种银加强金标免疫技术(SECGA)检测IB抗原。检测时先将抗原点样于硝酸纤维素膜(NCM)中央,封闭后浸于1:40IBV单抗中作用10分钟.洗涤后再浸于1:4金标羊抗鼠IgG液中作用1h.银染10分钟后观察.在膜上出... 详细信息

将胶体金标记纯化的羊抗鼠IgG.建立了一种银加强金标免疫技术(SECGA)检测IB抗原。检测时先将抗原点样于硝酸纤维素膜(NCM)中央,封闭后浸于1:40IBV单抗中作用10分钟.洗涤后再浸于1:4金标羊抗鼠IgG液中作用1h.银染10分钟后观察.在膜上出现灰黑斑点的为阳性结果.反之.不出现斑点为阴性结果。SECCA对1B抗原最低检测量为0.703ng/点(2μl),对含毒囊液的最低检测为102.9EID50检测IBVM41在鸡胚中繁殖时以36-54h含毒最高;检测SPF鸡气管粘液,至少感染后3天内可检出病毒。实践证明SECGA检测抗原可用于IBV早期诊断.具有群特异性.快速、敏感、简便.不需特殊设备、结果易判定等优点,尤适于基层实验室或现场应用。

关键词：传染性支气管炎病毒传染性支气管炎单克隆抗体胶体金银加强胶体金检测技术

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