检索结果-内蒙古大学图书馆

中国兽医学报 2013年第7期33卷 991-994页

作者：胡北侠文心田杨少华曹三杰许传田张琳黄艳艳张秀美山东省农业科学院畜牧兽医研究所山东省畜禽疫病防治与繁育重点实验室山东济南250100 四川农业大学动物医学系四川雅安625014

从山东省发病商品鸡群分离鉴定了1株鸡传染性支气管炎病毒,命名为CK/CH/SD09/005。S1基因序列分析发现,该株和同期分离的16个IBV流行株与疫苗株H120和491同源性分别为65.2%和66.0%。BLAST发现,CK/CH/SD09/005株仅与GenBank中3个广东分... 详细信息

从山东省发病商品鸡群分离鉴定了1株鸡传染性支气管炎病毒,命名为CK/CH/SD09/005。S1基因序列分析发现,该株和同期分离的16个IBV流行株与疫苗株H120和491同源性分别为65.2%和66.0%。BLAST发现,CK/CH/SD09/005株仅与GenBank中3个广东分离株同源性较高(98.6%～98.8%),并形成独立的进化群。分别以H120和491为参考株,除了广泛的点突变,CK/CH/SD09/005S1基因在多个位点发生了插入和缺失,CK/CH/SD09/005N基因仅发生了点突变,没有基因插入和缺失;M基因除了发生点突变之外,分别在16～18和7～18位发生了碱基插入。鸡胚中和试验结果显示,CK/CH/SD09/005与H120和491均有交叉中和性,抗原相关性分别为0.18和0.09,应属于Mass和793/B之外新的血清型。结果表明,IBV S1基因可同时通过点突变、插入和缺失产生变异株,增加了免疫预防的难度。

关键词：传染性支气管炎病毒变异株分子特征抗原性

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鸡传染性支气管炎病毒腺胃分离株的分子鉴定

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中国农业科学 2003年第10期36卷 1228-1232页

作者：程丽琴周继勇 JohnDikki 沈行燕陈吉刚张德勇浙江大学动物预防医学研究所浙江大学动物预防医学研究所杭州 310029

从发病鸡场中收集的腺胃肿大病料(编号为2/97、3/97和1/98),经匀浆和无菌处理后在SPF鸡胚中传代、分离和鉴定。结果显示,接种病料培养的鸡胚可干扰新城疫病毒的复制;这些分离毒株可与阳性标准参考株IBV抗血清反应,但表现出较低的中和反... 详细信息

从发病鸡场中收集的腺胃肿大病料(编号为2/97、3/97和1/98),经匀浆和无菌处理后在SPF鸡胚中传代、分离和鉴定。结果显示,接种病料培养的鸡胚可干扰新城疫病毒的复制;这些分离毒株可与阳性标准参考株IBV抗血清反应,但表现出较低的中和反应能力。在理化和血凝特性等鉴定的基础上,参照已发表的IBV Beaudette毒株S1基因序列,设计并合成1对含有EcoRⅠ和BamHⅠ酶切位点的特异性引物,利用RT-PCR技术扩增到分离毒株3/97、2/97、1/98长度为1.93kb的cDNA片段,并将其cDNA片段插入到克隆载体pBlueScript-SK(+)中,进行核苷酸序列的测定,确证所扩增和克隆的cDNA片段由1930个碱基组成,并编码1条由620个氨基酸组成的多肽。与GenBank中其它IBV S1基因序列进行比较,发现3/97、2/97和1/98毒株与所比较的IBV毒株核苷酸的一致性为73.6％～99.7％,氨基酸的一致性为78.4％～99.7％。

关键词：鸡传染性支气管炎病毒 RT-PCR SI基因克隆

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鸡传染性支气管炎病毒N基因片段的RT-PCR扩增及限制性内切酶分析

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西北农林科技大学学报（自然科学版） 2001年第4期29卷 13-16页

作者：孙涛王欣陆苹上海交通大学农学院上海201101

根据鸡传染性支气管炎病毒 (IBV)的已报道基因序列设计了 1对可扩增 N基因片段的引物 ,并得到了预期的 438bp扩增产物 ;将目的条带纯化并回收后 ,克隆到 PMD18- T质粒载体中 ,对插入片段进行序列测定 ,并与已发表的 IBV N基因序列进行... 详细信息

根据鸡传染性支气管炎病毒 (IBV)的已报道基因序列设计了 1对可扩增 N基因片段的引物 ,并得到了预期的 438bp扩增产物 ;将目的条带纯化并回收后 ,克隆到 PMD18- T质粒载体中 ,对插入片段进行序列测定 ,并与已发表的 IBV N基因序列进行了比较 ,证实扩增和克隆的产物是正确的 ;根据扩增的 N基因的序列 ,选择了 Bst X 酶对 IBV进行分析 ,发现 M41和澳大利亚 T株 Bst X 酶切图谱存在明显的差异 ,从而建立了一种新的鉴定 IBV病毒的方法。

关键词：鸡传染性支气管炎病毒 N基因 RT-PCR 限制性内切酶

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鸡传染性支气管炎病毒多表位核酸疫苗的构建和表达

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中国兽医学报 2009年第6期29卷 691-695页

作者：田浪王红宁鲁丹张云飞王霆康润敏四川农业大学动物医学院四川雅安625014 四川大学生命科学学院四川成都610064

通过文献报道和计算机软件分析筛选出鸡传染性支气管炎病毒(IBV)结构蛋白基因S1、S2、N基因的T、B细胞的优势抗原表位共7段,采用人工合成及PCR方法将各抗原表位以柔性氨基酸(GP/GA)作为接头串联成一条全新的多表位嵌合基因F,并定向克隆... 详细信息

通过文献报道和计算机软件分析筛选出鸡传染性支气管炎病毒(IBV)结构蛋白基因S1、S2、N基因的T、B细胞的优势抗原表位共7段,采用人工合成及PCR方法将各抗原表位以柔性氨基酸(GP/GA)作为接头串联成一条全新的多表位嵌合基因F,并定向克隆入真核表达质粒pVAX1,采用酶切分析与序列测定方法筛选鉴定阳性重组质粒。阳性质粒pVAX-F通过脂质体转染COS-7细胞进行表达研究。提取转染细胞总RNA,RT-PCR方法检测到目的基因的转录;间接免疫荧光试验(IFA)检测到特异性荧光存在。表明表达产物能与相应抗体特异性结合,证明了具有一定的生物学活性和抗原性,有望成为抗IBV的核酸疫苗。

关键词：传染性支气管炎病毒抗原表位嵌合基因真核表达

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鸡传染性支气管炎病毒S1基因在昆虫细胞中的高效表达

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中国兽医学报 1999年第5期19卷 421-424页

作者：宋延华刘福安华南农业大学动物医学系广东广州510642

将鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）Ｓ１基因ｃＤＮＡ克隆至含有起始密码ＡＴＧ的转移载体ｐＳＸＩＶＶＩ＋Ｘ３／４，构建成重组转移质粒ｐＳＸＩＶＶＩ＋Ｘ３／４ Ｓ１．Ｈｏｌｔｅ，再与粉纹夜... 详细信息

将鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）Ｓ１基因ｃＤＮＡ克隆至含有起始密码ＡＴＧ的转移载体ｐＳＸＩＶＶＩ＋Ｘ３／４，构建成重组转移质粒ｐＳＸＩＶＶＩ＋Ｘ３／４ Ｓ１．Ｈｏｌｔｅ，再与粉纹夜蛾核型多角体病毒ＴｎＮＰＶ ＳＶＩ－ＧＤＮＡ（ＯＣＣ－，ｇａｌ＋）共转染草地夜蛾（Ｓｆ９）细胞，经空斑纯化得到已插入Ｓ１基因并能形成多角体的重组病毒ＴｎＮＰＶ（Ｘ３／４）Ｓ１．Ｈｏｌｔｅ ＯＣＣ＋。以重组毒株感染Ｔｎ５Ｂ１细胞，在不同时间收取感染了病毒的细胞进行ＳＤＳ ＰＡＧＥ与Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹检测。ＴｎＮＰＶ（Ｘ３／４）Ｓ１．Ｈｏｌｔｅ ＯＣＣ＋在感染的细胞中高效表达了Ｓ１基因，表达产物为约１０００００的融合蛋白，与预计的表达修饰后的产物大小相符，推测此蛋白已糖基化。ＳＤＳ ＰＡＧＥ凝胶薄层色谱分析结果显示，感染病毒后４８、７２、９６ｈ，Ｓ１蛋白分别占细胞内总蛋白量的２８７％、３５８％、３７１％。

关键词：鸡传染性支气管炎病毒 IBV 昆虫细胞传染性支气管炎病毒 S1基因杆状病毒表达

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传染性支气管炎病毒抗原模拟表位在大肠杆菌鞭毛上的展示

引用

生物技术通讯 2008年第3期19卷 401-403页

作者：安烨王宏俊徐慧龚玉梅张培君北京市农林科学院畜牧兽医研究所

目的:进一步验证通过噬菌体肽库筛选得到的2个传染性支气管炎病毒(IBV)抗原模拟表位在脱离噬菌体后仍具有与IBV抗体结合的生物学活性。方法:应用基因工程技术合成2个IBV抗原模拟表位(KSPKHSSSALHF和SⅡQMNLHR PTS)的编码碱基序列,将其... 详细信息

目的:进一步验证通过噬菌体肽库筛选得到的2个传染性支气管炎病毒(IBV)抗原模拟表位在脱离噬菌体后仍具有与IBV抗体结合的生物学活性。方法:应用基因工程技术合成2个IBV抗原模拟表位(KSPKHSSSALHF和SⅡQMNLHR PTS)的编码碱基序列,将其分别插入质粒pFliTrx,构建重组展示载体p1和p2,并分别转化大肠杆菌GI826,形成展示IBV模拟抗原表位肽的重组菌F1和F2,进行体外抗原抗体反应。结果:体外抗原抗体反应试验表明,重组菌F1与F2可以与IBV阳性鸡血清特异性结合。结论:提示得到的2个抗原模拟表位在脱离噬菌体后,仍具有与IBV抗体结合的生物学活性,在研制IBV新型疫苗和诊断试剂方面具有潜在的应用价值。

关键词：传染性支气管炎病毒抗原表位大肠杆菌鞭毛展示

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传染性支气管炎病毒广西分离株S1基因高变区Ⅰ的序列分析

传染性支气管炎病毒广西分离株S1基因高变区Ⅰ的序列分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

作者：磨美兰韦正吉韦平韦天起李康然广西大学动物科技学院广西大学动物科技学院广西大学动物科技学院广西大学动物科技学院广西大学动物科技学院

对7个传染性支气管炎病毒广西分离株的S1基因高变区I(HVR I)进行RT-PCR扩增和序列分析, 并用DNAstar软件将这些分离毒株与我国常用疫苗毒株、国际上其它血清型的代表参考毒株分别进行核苷酸和氨基酸系统发生进化关东分析．核苷酸与氨基... 详细信息

对7个传染性支气管炎病毒广西分离株的S1基因高变区I(HVR I)进行RT-PCR扩增和序列分析, 并用DNAstar软件将这些分离毒株与我国常用疫苗毒株、国际上其它血清型的代表参考毒株分别进行核苷酸和氨基酸系统发生进化关东分析．核苷酸与氨基酸序列分析的结果都表明7个广西分离毒株可形成两个分支:第一分支与疫苗株H120、H52、Ma5和参考株M41、Beaudette的素缘关系比较近,第二分支与疫苗株 H120、H52、Ma5的亲缘关系比较远,但与欧洲分离株4／91的亲缘关系较近．研究的结果提示广西的流行毒株变异较大,实际免疫中要根据流行毒株的特性来生产和选择合适的疫苗株．

关键词：传染性支气管炎病毒广西分离株 S1基因高变区I 序列分析

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传染性支气管炎病毒导致蛋鸡输卵管发育障碍机制的研究

传染性支气管炎病毒导致蛋鸡输卵管发育障碍机制的研究

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全国动物生理生化第十次学术交流会

作者：邹立宏武现军李玉荣霍书英河北农业大学动物科技学院生理教研室

传染性支气管炎病毒感染2周龄以下的母鸡,常造成以卵巢发育正常,输卵管发育停滞或永久性损伤为特征的"假产蛋鸡",因其发病率平均高达26%,给养禽业带来巨大损失。本研究通过人工感染10日龄雏鸡 M41和肾型传染性支气管炎病毒,... 详细信息

传染性支气管炎病毒感染2周龄以下的母鸡,常造成以卵巢发育正常,输卵管发育停滞或永久性损伤为特征的"假产蛋鸡",因其发病率平均高达26%,给养禽业带来巨大损失。本研究通过人工感染10日龄雏鸡 M41和肾型传染性支气管炎病毒,通过透射和扫描

关键词：传染性支气管炎病毒己烯雌酚发育障碍

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传染性支气管炎病毒S1蛋白在马铃薯中的表达

传染性支气管炎病毒S1蛋白在马铃薯中的表达

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中国畜牧兽医学会2004年学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会

作者：周继勇吴建祥程丽琴郑晓娟龚辉商绍斌周恩民浙江大学动物预防医学研究所(浙江杭州)

与传统的疫苗生产方法相比,用转基因植物表达的抗原作为疫苗日益增多.本文研究了传染性支气管炎病毒(IVB)S1蛋白在转基因马铃薯(品种东农303)中的表达及其免疫原性.将IBV S1蛋白cDNA序列构建到CaMV 35S启动子的下游,经农杆菌介导的转化... 详细信息

与传统的疫苗生产方法相比,用转基因植物表达的抗原作为疫苗日益增多.本文研究了传染性支气管炎病毒(IVB)S1蛋白在转基因马铃薯(品种东农303)中的表达及其免疫原性.将IBV S1蛋白cDNA序列构建到CaMV 35S启动子的下游,经农杆菌介导的转化方法转化马铃薯植物.对转基因马铃薯植株基因组DNA和mRNA的分析表明:目的基因稳定整合到马铃薯基因组中,且正常转录.用IBV抗体通过ELISA方法发现大部分转基因植物都可检测到重组蛋白.用转基因马铃薯植株表达的IBV S1蛋白免疫小鼠和小鸡可产生中和抗体.以上结果表明,用转基因马铃薯表达的IBV S1重组蛋白可作为IBV疫苗的候选抗原.

关键词：传染性支气管炎病毒 S基因转基因马铃薯重组蛋白基因工程疫苗

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一例鸡细小病毒、鸡传染性贫血病毒及鸡传染性支气管炎病毒共感染病例的检测

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福建农业学报 2021年第9期36卷 1033-1041页

作者：张龙林裕胜江锦秀张靖鹏黄潇航胡奇林福建省农业科学院畜牧兽医研究所福建福州350013 福建农林大学动物科学学院福建福州350002

【目的】对福建省南平市某肉鸡场不明病因造成肉鸡死亡的病原进行确诊。【方法】通过对鸡传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus, IBV)、腺病毒(Fowl adenovirus, FadV)、鸡细小病毒(Chicken parvovirus,ChPV)、新城疫病毒(Ne... 详细信息

【目的】对福建省南平市某肉鸡场不明病因造成肉鸡死亡的病原进行确诊。【方法】通过对鸡传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus, IBV)、腺病毒(Fowl adenovirus, FadV)、鸡细小病毒(Chicken parvovirus,ChPV)、新城疫病毒(Newcastlediseasevirus, NDV)、鸡传染性贫血病毒(Chickeninfectiousanemiavirus,CIAV)、传染性法氏囊病毒(InfectiousbursalDiseasevirus, IBDV)、喉气管炎病毒(Laryngotracheitisvirus,LTV)、禽肾炎病毒(Avian nephritis virus,ANV)等病原进行PCR检测,并对扩增片段进行克隆测序,利用生物信息学软件对测序结果进行分析。【结果】PCR检测结果及测序结果显示:鸡细小病毒ChPV、鸡传染性支气管炎病毒IBV、鸡传染性贫血病病毒CIAV为阳性,其余病原检测结果均为阴性。同源性分析结果显示分离株与ChPV的同源性为92.17%~100%,与IBV的同源性为76.9%~84.3%,与CIAV的同源性为91.19%~92.14%;遗传进化树分析结果显示分离到的IBV毒株及CIAV毒株均独处于一个单独的分支,分离到的ChPV毒株与广西参考株亲缘关系较近。【结论】从南平市某鸡场检测到ChPV、IBV、CIAV等3种病原的共感染病例,分离到的IBV毒株的S1基因及CIAV毒株的VP1基因可能已经发生变异。

关键词：鸡传染性贫血病毒传染性支气管炎病毒鸡细小病毒共感染

来源：评论

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