检索结果-内蒙古大学图书馆

中国预防兽医学报 2003年第6期25卷 447-450页

作者：刘丽玲孔宪刚刘胜旺刘玉芬谷守林中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001

20 0 1年在我国黑龙江省某鸡场疑似鸡传染性支气管炎的发病鸡群中 ,分离到一株病毒 ,将该病毒接种 10日龄SPF鸡胚 ,取 72h的尿囊液进行电镜观察并用 1%胰酶处理 ,结果发现尿囊液中存在典型的冠状病毒 ,用胰酶处理过的尿囊液能凝集SPF鸡... 详细信息

20 0 1年在我国黑龙江省某鸡场疑似鸡传染性支气管炎的发病鸡群中 ,分离到一株病毒 ,将该病毒接种 10日龄SPF鸡胚 ,取 72h的尿囊液进行电镜观察并用 1%胰酶处理 ,结果发现尿囊液中存在典型的冠状病毒 ,用胰酶处理过的尿囊液能凝集SPF鸡的红细胞 ,初步鉴定为鸡的传染性支气管炎病毒。将该病毒尿囊液再次接种 10日龄SPF鸡胚 ,通过病毒对鸡胚的致病作用、病毒超微形态特征以及病毒凝集鸡红细胞的特性等对该毒株进行研究 ,结果表明 :经胰酶处理后的病毒尿囊液可凝集鸡红细胞。鸡胚的第二代病毒尿囊液 (命名为LH2 / 0 1/ 10 )分别接种 1日龄和 15日龄的SPF鸡 ,发现对不同日龄的鸡表现不同的致病性 ,对 1日龄接种鸡和同笼饲养的同居对照鸡致病力高 ,发病率为 11/ 11,致死率分别为 4 / 6和 2 / 5 ;15日龄接种和同居感染鸡发病率为 9/ 9,致死率分别为 1/ 5和 1/ 4。实验应用反转录_聚合酶链式反应技术对LH2 / 0 1/ 10的膜蛋白基因进行扩增、克隆和序列测定 ,结果表明该基因具有IBVM基因的共有分子特征 ,与IBV标准株M4 1的M基因核苷酸的同源性为 90 % ,氨基酸的同源性为 91%。这从分子水平进一步证实引起鸡群死亡的病毒为鸡传染性支气管炎病毒。

关键词：传染性支气管炎病毒分离鉴定

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核酸探针检测鸡传染性支气管炎病毒方法的建立及应用

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中国兽医学报 2007年第2期27卷 168-171页

作者：莫胜兰刘惠莉陆承平南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室江苏南京210095 上海市农业科学院畜牧兽医研究所上海201106

以地高辛(DIG)标记鸡传染性支气管炎病毒(IBV)pol基因的保守片段制成核酸探针,与IBV参考株、新城疫病毒、传染性法氏囊病病毒、禽流感病毒、正常鸡胚尿囊液及正常鸡肾组织等的RT-PCR产物进行斑点杂交,以检测探针的特异性,结果该探针仅与... 详细信息

以地高辛(DIG)标记鸡传染性支气管炎病毒(IBV)pol基因的保守片段制成核酸探针,与IBV参考株、新城疫病毒、传染性法氏囊病病毒、禽流感病毒、正常鸡胚尿囊液及正常鸡肾组织等的RT-PCR产物进行斑点杂交,以检测探针的特异性,结果该探针仅与IBV毒株的RT-PCR产物杂交呈阳性,与对照病毒和组织的RT-PCR产物杂交呈阴性。敏感性试验显示,探针最低能检出约3.4pg的IBVRT-PCR产物。用该方法检测了38份疑似IBV临床病料,31份阳性;而用RT-PCR法扩增IBVS2基因确诊为阳性的只有29份。对人工接种IBV H52弱毒苗鸡咽喉和肛门拭子32份进行检测,检出15份阳性。结果表明,利用DIG探针检测IBV的RT-PCR产物,特异性和敏感性强,可重复,能克服RT-PCR非特异性反应和探针Northern杂交的不稳定性。

关键词：传染性支气管炎病毒 DIG探针 RT-PCR 检测鸡

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鸡传染性支气管炎病毒组织和细胞嗜性分子机制研究进展

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动物医学进展 2024年第11期45卷 88-93页

作者：李淑芸李通方和俊叶彩燕黄毅尹皑崔敏夏静黄勇眉山职业技术学院四川眉山620010 四川农业大学动物医学院四川成都611130

鸡传染性支气管炎病毒(IBV)引起鸡的传染性支气管炎(IB)可导致鸡呼吸系统、泌尿系统、生殖系统、消化系统的组织病变,不同IBV毒株的组织嗜性及相应细胞嗜性存在差异。病毒基因组上关键基因或位点通过影响病毒复制周期完整性决定组织嗜... 详细信息

鸡传染性支气管炎病毒(IBV)引起鸡的传染性支气管炎(IB)可导致鸡呼吸系统、泌尿系统、生殖系统、消化系统的组织病变,不同IBV毒株的组织嗜性及相应细胞嗜性存在差异。病毒基因组上关键基因或位点通过影响病毒复制周期完整性决定组织嗜性或宿主嗜性,位于IBV S1和S2亚基上的单个或多个位点均能决定其组织嗜性和细胞嗜性,但需要进一步探究这些关键位点改变病毒与宿主互作过程的机制;其他基因对IBV组织和细胞嗜性的影响亟待研究。论文就近年来影响IBV组织和细胞嗜性差异的相关分子机制研究进展进行综述,旨在为IBV致病机制、重组疫苗、抗病毒药物等的进一步研究提供参考。

关键词：传染性支气管炎病毒 S1亚基 S2亚基组织嗜性细胞嗜性

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河南省肉鸡4株禽传染性支气管炎病毒的分离鉴定及S1基因序列分析

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畜牧与兽医 2020年第1期52卷 107-114页

作者：李宛玉许鑫胡雯吴永艳阚云超姚伦广王新卫冀君南阳师范学院/南阳市兽医生物工程技术研究中心/河南省伏牛山昆虫生物学重点实验室河南南阳473061 河南农业大学牧医工程学院禽病研究所河南郑州450046

通过病料接种SPF鸡胚和鸡胚尿囊液的RT-PCR鉴定,于2017至2018年从河南省不同发病鸡场分离到4株鸡传染性支气管炎病毒(IBV),分别命名为HB/L1/201711、ZMD/L2/201704、SQ/L3/201803、LY/L4/201710,并对4株毒株S1基因进行克隆和序列分析。... 详细信息

通过病料接种SPF鸡胚和鸡胚尿囊液的RT-PCR鉴定,于2017至2018年从河南省不同发病鸡场分离到4株鸡传染性支气管炎病毒(IBV),分别命名为HB/L1/201711、ZMD/L2/201704、SQ/L3/201803、LY/L4/201710,并对4株毒株S1基因进行克隆和序列分析。结果:HB/L1/201711、SQ/L3/201803 S1基因全长1 620 nt,编码540 aa,其裂解位点分别为HRRRR,分属于基因型V、Ⅰ分支;ZMD/L2/201704、LY/L4/201710株S1基因全长1 617 nt,编码539 aa,其裂解位点为RRSRR,属于基因型Ⅱ分支。ZMD/L2/201704与LY/L4/201710分离株核苷酸序列及其推导的氨基酸序列同源性较高,分别为97.6%、95.4%,与另外2株分离株之间核苷酸序列同源性为76.5%、76.8%。4株分离株与国内外参考毒株及疫苗株的氨基酸序列同源性在58.5%~98%之间,具有较大的差异性。其中:ZMD/L2/201704、LY/L4/201710与491型传支疫苗氨基酸同源性较高,可达95.4%、95.9%;SQ/L3/201803与CHI分支参考毒株氨基酸同源性在94.6%~98.9%之间;HB/L1/201711与TWⅠ型毒株2575/98、3468/07有较高同源性,分别为94.8%和93.5%。本研究表明河南省肉鸡鸡群鸡传染性支气管炎病毒基因型相对复杂,推测存在重组与突变。

关键词：传染性支气管炎病毒 S1基因同源性序列分析

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腺胃型传染性支气管炎病毒的分离鉴定

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河北农业大学学报 2017年第6期40卷 83-87,92页

作者：魏昆鹏陈立功张诚白晓高磊李玉荣王学静刘聚祥河北农业大学动物医学院/农业部动物疫病病原生物学华北科学观测实验站河北保定071001 石家庄市畜牧水产局河北石家庄050000 迁安市农业畜牧水产局河北迁安064400 河北省畜牧兽医研究所河北保定071000

从河北病鸡肿大腺胃中分离到1株病毒(命名为CK/CH/HBHS/07F株),经鸡胚传代、血凝特性测定、新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)干扰试验、传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)膜蛋白(membrane protein,M)基因序列分析、人工感染试验等方法对该病毒进行了鉴定。该分离毒株感染鸡胚的尿囊液没有直接血凝活性,经胰酶处理后可凝集鸡红细胞,其血凝活性可被IBV阳性血清所抑制;经鸡胚传至第3代时,可致死鸡胚或出现侏儒胚;序列分析结果表明,该病毒M基因与18株不同致病型IBV毒株间的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为82.8%~94.1%、82.4%~97.4%,与腺胃型毒株CK/CH/LJL/04I同源性最高,该分离株能人工复制出与自然病例相似的病理变化。初步证实CK/CH/HBHS/07F株为腺胃型IBV。

关键词：传染性支气管炎病毒腺胃型分离鉴定

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保定地区传染性支气管炎病毒S1基因遗传变异分析

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河北农业大学学报 2021年第4期44卷 89-95页

作者：段淇凡丁芳陈立保穆英丽刘聚祥王学静陈立功河北农业大学动物医学院河北保定071001 河北省兽医生物技术创新中心河北保定071001 河北省畜牧兽医研究所河北保定071000

为了解传染性支气管炎病毒S1基因遗传变异情况,用鸡胚传代、血凝特性检测、传染性支气管炎病毒(Infectiousbronchitisvirus,IBV)膜蛋白(Membrane,M)基因检测等方法对保定地区鸡群分离的9株病毒进行了鉴定,并对其S1蛋白基因进行了遗传变... 详细信息

为了解传染性支气管炎病毒S1基因遗传变异情况,用鸡胚传代、血凝特性检测、传染性支气管炎病毒(Infectiousbronchitisvirus,IBV)膜蛋白(Membrane,M)基因检测等方法对保定地区鸡群分离的9株病毒进行了鉴定,并对其S1蛋白基因进行了遗传变异分析。结果表明:9株分离毒接种鸡胚尿囊液直接血凝均为阴性,间接血凝和IBV M基因检测均呈阳性。9株IBV分离毒S1蛋白基因编码区长1608/1611/1620 nt,分别编码536/537/540个氨基酸;与27株IBV参考毒株间的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为59.8%~99.3%和49.2%~98.9%。9株分离毒S蛋白裂解位点模式为HRRRR/HRRKR/HRHRR。9株分离毒均属于Ⅰ群中的LX4型IBV,与疫苗毒YX10D90vaccine株亲缘关系较近,与疫苗毒LDT3-A、4/91vaccine、Ark99、J9、Connecticut vaccine、H120株等亲缘关系较远,与疫苗毒Georgia 1998 Vaccine株亲缘关系最远。本研究结果可为传染性支气管炎防控提供有益参考。

关键词：鸡传染性支气管炎病毒 S1蛋白序列分析

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1株禽传染性支气管炎病毒的分离鉴定及其实时荧光定量PCR检测方法的建立

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畜牧与兽医 2020年第1期52卷 115-121页

作者：金娟李亚杰鲍恩东南京农业大学动物医学院江苏南京210095 天津瑞普生物技术股份有限公司瑞普生物研究院天津300308

自禽传染性支气管炎病毒流行较严重地区的患鸡组织病料中分离得到1株疑似毒株,利用鸡胚培养、气管环及动物回归试验、电镜观察、RT-PCR等多种方法及对其S1基因序列进行比较分析,确定该分离毒株为禽传染性支气管炎病毒QX型。同时针对该... 详细信息

自禽传染性支气管炎病毒流行较严重地区的患鸡组织病料中分离得到1株疑似毒株,利用鸡胚培养、气管环及动物回归试验、电镜观察、RT-PCR等多种方法及对其S1基因序列进行比较分析,确定该分离毒株为禽传染性支气管炎病毒QX型。同时针对该新分离的传染性支气管炎病毒建立了实时荧光定量PCR检测方法。结果显示:针对该分离毒株的S1基因区设计1对引物和TaqMan探针,制备质粒标准品,建立标准曲线,其线性关系为y=-3.385 7x+42.235,R^2=0.999,扩增效率为97.5%,该法能区分常见禽类流行病毒,检测灵敏度可达42.1拷贝数/μL,比普通PCR检测限度高,重复性良好,因而该实时荧光定量PCR检测方法可靠。本试验同时进行了拷贝数与半数鸡胚感染量(EID50)对应关系研究,证明了在控制病毒代次、冻融次数等条件下,建立线性关系为y=0.249 2x+1.341×10^6(以拷贝数为x轴,EID50为y轴),R^2=0.956 4,可实现拷贝数替代EID50。

关键词： S1基因实时荧光定量PCR 传染性支气管炎病毒禽

来源：评论

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HSP90AB1蛋白对禽传染性支气管炎病毒复制的影响

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中国兽医科学 2020年第9期50卷 1112-1118页

作者：朱朋朋彭兴张锐周继勇廖敏浙江大学农业农村部动物病毒学重点实验室浙江杭州310058

采用过表达及RNA干扰的研究方法,探究宿主热休克蛋白HSP90AB1对禽传染性支气管炎病毒(AIBV)复制的影响。结果显示,过表达HSP90AB1蛋白可以抑制AIBV的复制,而敲低HSP90AB1可以促进AIBV的复制。结果表明,宿主HSP90AB1蛋白是一个潜在的抗... 详细信息

采用过表达及RNA干扰的研究方法,探究宿主热休克蛋白HSP90AB1对禽传染性支气管炎病毒(AIBV)复制的影响。结果显示,过表达HSP90AB1蛋白可以抑制AIBV的复制,而敲低HSP90AB1可以促进AIBV的复制。结果表明,宿主HSP90AB1蛋白是一个潜在的抗病毒因子。该研究为进一步探究AIBV的致病机制和抗冠状病毒感染研究奠定了基础。

关键词：传染性支气管炎病毒热休克蛋白HSP90AB1 病毒复制

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传染性支气管炎病毒IBV4/91变异株引起鸡较高的死亡率

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养禽与禽病防治 1998年第3期 2-3页

传染性支气管炎病毒ＩＢＶ4／91变异株引起鸡较高的死亡率英特威（香港）有限公司技术服务部自本世纪３０年代ＩＢ在美国首次报道以来，ＩＢ已成为不同类型和各种龄期鸡群的主要疾病。此病的病原是传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）。在自... 详细信息

传染性支气管炎病毒ＩＢＶ4／91变异株引起鸡较高的死亡率英特威（香港）有限公司技术服务部自本世纪３０年代ＩＢ在美国首次报道以来，ＩＢ已成为不同类型和各种龄期鸡群的主要疾病。此病的病原是传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）。在自然情况下，仅鸡感染发病。ＩＢＶ具有?..

关键词：传染性支气管炎病毒变异株 IBV4/91 死亡率

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传染性支气管炎病毒活疫苗对H9N2亚型禽流感病毒致病力影响实验

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兽医导刊 2015年第6期 32-33页

作者：赵国生王友尤永君韩明宝孙宏飞曹国霞青岛正大有限公司山东青岛266000 天津瑞普生物技术股份有限公司天津300000 河北省宁晋县畜牧局河北宁晋055550

自1997年以来，由H9N2禽流感病毒感染造成的家禽业的重大损失已被大量报道。某肉鸡养殖场由H9N2造成的死亡率高达65％，然而实验室鉴定分离出的H9N2病毒是低致病性病毒。

关键词： H9N2亚型禽流感病毒传染性支气管炎病毒影响实验致病力活疫苗实验室鉴定病毒感染家禽业

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