检索结果-内蒙古大学图书馆

中国畜牧兽医学会2004学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会

作者：周继勇吴建祥程丽琴郑晓娟龚辉商绍斌周恩民浙江大学动物预防医学研究所浙江大学动物预防医学研究所浙江大学动物预防医学研究所浙江大学动物预防医学研究所浙江大学动物预防医学研究所浙江大学动物预防医学研究所浙江大学动物预防医学研究所

与传统的疫苗生产方法相比,用转基因植物表达的抗原作为疫苗日益增多。本文研究了传染性支气管炎病毒(IBV)S1蛋白在转基因马铃薯(品种东农303)中的表达及其免疫原性。将IBV S1蛋白cDNA序列构建到CaMV 35S启动子的下游,经农杆菌介导的转... 详细信息

与传统的疫苗生产方法相比,用转基因植物表达的抗原作为疫苗日益增多。本文研究了传染性支气管炎病毒(IBV)S1蛋白在转基因马铃薯(品种东农303)中的表达及其免疫原性。将IBV S1蛋白cDNA序列构建到CaMV 35S启动子的下游,经农杆菌介导的转化方法转化马铃薯植物。对转基因马铃薯植株基因组DNA和mRNA的分析表明:目的基因稳定整合到马铃薯基因组中,且正常转录。用IBV抗体通过ELISA方法发现大部分转基因植物都可检测到重组蛋白。用转基因马铃薯植株表达的IBV S1蛋白免疫小鼠和小鸡可产生中和抗体。以上结果表明,用转基因马铃薯表达的IBV S1重组蛋白可作为IBV疫苗的候选抗原。

关键词：传染性支气管炎病毒 S基因转基因马铃薯表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一株鸡传染性支气管炎病毒的分子流行病学研究

引用

黑龙江畜牧兽医 2018年第15期 144-146页

作者：谢景伟刘金覃建萍陈峰广东温氏食品集团股份有限公司广东云浮527400 广东省畜禽健康养殖与环境控制企业重点实验室广东云浮527400 华南农业大学动物科学学院广州510642

鸡传染性支气管炎（infectious bronchitis,IB）是由传染性支气管炎病毒（Infectious bronchitis virus,IBV）引起的危害养鸡业的重要疾病之一[1-2]。由于IBV是单股RNA病毒,主要抗原基因为S1基因,其基因组极易发生突变重组,导致新基因... 详细信息

鸡传染性支气管炎（infectious bronchitis,IB）是由传染性支气管炎病毒（Infectious bronchitis virus,IBV）引起的危害养鸡业的重要疾病之一[1-2]。由于IBV是单股RNA病毒,主要抗原基因为S1基因,其基因组极易发生突变重组,导致新基因型和变异株不断出现[3-5]。广西地区是三黄鸡的主产区之一,IB问题同样困扰着三黄鸡生产,存在多种类型IBV毒株的流行[6-8],且S1基因存在广泛的点突变和插入现象。

关键词：传染性支气管炎病毒广西地区核苷酸序列攻毒试验同源性分析分离株 IBV

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抗传染性支气管炎病毒S1蛋白单克隆抗体的制备与鉴定

引用

动物医学进展 2021年第3期42卷 17-20页

作者：李佳楠杜林周景明祁艳华马强张改平王爱萍郑州大学生命科学学院河南郑州450001 东北林业大学生命科学学院黑龙江哈尔滨150040

选取传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus, IBV)M41毒株S1蛋白的重要抗原区,RT-PCR扩增选定的S1基因并构建pET-28a-S1重组表达载体,经IPTG诱导表达后,SDS-PAGE以及Western blot结果显示重组S1蛋白表达正确。以纯化的S1蛋白... 详细信息

选取传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus, IBV)M41毒株S1蛋白的重要抗原区,RT-PCR扩增选定的S1基因并构建pET-28a-S1重组表达载体,经IPTG诱导表达后,SDS-PAGE以及Western blot结果显示重组S1蛋白表达正确。以纯化的S1蛋白作为免疫原免疫Balb/c小鼠,采用杂交瘤技术制备并获得了抗IBV M41 S1蛋白的单克隆抗体3D9。免疫过氧化酶单层试验(immunoperoxidase monolayer assay, IPMA)结果显示,单克隆抗体3D9可与IBV M41毒株反应。成功表达了截短的IBV S1蛋白并获得了能识别IBV M41毒株的单克隆抗体,为IBV检测方法的建立奠定了基础。

关键词：传染性支气管炎病毒 S1蛋白单克隆抗体免疫过氧化酶单层试验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鸡传染性支气管炎病毒E蛋白真核表达载体的构建及其产物抗原性的鉴定

引用

畜牧与兽医 2019年第11期51卷 109-113页

作者：袁园张愉张丽华范文胜韦天超黄腾磨美兰韦平广西大学动物科学技术学院

以鸡传染性支气管炎病毒(IBV)GX-YL5毒株为模板,PCR扩增其E基因并克隆至融合有His标签的杆状病毒转移载体pFastBacTM/HBM-TOPO,构建重组转移载体pFastBacTM/HBM-TOPO-E,转化DH10BacTM感受态,经同源重组后转染Sf9细胞,并应用间接免疫荧... 详细信息

以鸡传染性支气管炎病毒(IBV)GX-YL5毒株为模板,PCR扩增其E基因并克隆至融合有His标签的杆状病毒转移载体pFastBacTM/HBM-TOPO,构建重组转移载体pFastBacTM/HBM-TOPO-E,转化DH10BacTM感受态,经同源重组后转染Sf9细胞,并应用间接免疫荧光试验(IFA)和Western blot进行鉴定。IFA结果表明融合了E蛋白的表达产物可被抗His标签的鼠单克隆抗体识别,在感染的细胞膜表面呈现强的黄绿色荧光;Western blot结果显示融合了E蛋白的表达产物既可被抗His标签的鼠单克隆抗体识别,也可被GX-YL5株的多抗血清特异性识别,且二者的目的条带大小均为16 ku。说明本研究已成功在Sf9细胞中表达了E蛋白,且表达产物抗原性良好,为进一步探讨IBV E蛋白的生物学功能和构建病毒样颗粒提供了基础。

关键词：传染性支气管炎病毒 E蛋白真核表达重组杆状病毒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鸡传染性支气管炎病毒LX4株mRNA_5和mRNA_6 cDNA的分子特征

引用

中国病毒学 2003年第3期18卷 265-270,F003页

作者：刘胜旺杜恩岐孔宪刚杨增岐中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001 西北农林科技大学动物科技学院陕西杨凌712100

本研究参照已发表的IBV基因序列设计合成了一对引物,经反转录-聚合酶链式反应(Reverse Transcription-polymerase Chin Reaction,RT-PCR)技术扩增得到我国地方分离株LX4 mRNA_5和mRNA_6的全部cDNA大小约1.7kb的片段。将该片段克隆并进... 详细信息

本研究参照已发表的IBV基因序列设计合成了一对引物,经反转录-聚合酶链式反应(Reverse Transcription-polymerase Chin Reaction,RT-PCR)技术扩增得到我国地方分离株LX4 mRNA_5和mRNA_6的全部cDNA大小约1.7kb的片段。将该片段克隆并进行序列测定,与国内外部分参考毒株的相应序列比较分析发现:LX4 5a基因与已发表的国内外IBV毒株之间同源性很低,而这些参考毒株间5a基因同源性却很高(推导的氨基酸同源性在90％以上)。5b基因与国内分离株D971同源性最高。在所选的12株参考毒株中,LX4 N基因推导氨基酸同源性与国内分离株SD/97/02最高(94％),与HB次之(93％),与其他毒株核苷酸和推导氨基酸同源性在89％和92％以下。对已报道的N基因所编码蛋白的三个保守碱性区同源性比较发现,LX4在第66-88位与Beau、M41、H52及FIB同源性均为100％。在第181-234位,推导氨基酸同源性与SD/97/02最高(94％)。在第334-373位推导氨基酸同源性与H120和ZJ971推导氨基酸同源性均为93％,与其他毒株在82％以下。同时还发现在c末端350-409位,LX4与H120推导氨基酸的同源性为100％,与HB次之(98％),与其他毒株在95％以下。以上研究结果提示:我国地方分离毒株LX4 mRNA_5和mRNA_6 cDNA序列与国内其他分离株最高,表明与国内其他分离株具有较近的?

关键词：传染性支气管炎病毒 cDNA 分子特征 mRNA5 mRNA6

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鸡传染性支气管炎病毒LN株基因组序列测定与致病性分析

引用

中国兽医杂志 2018年第12期54卷 16-17,21页

作者：阿依古丽.艾班程晋龙刘晓宇张国中中国农业大学动物医学院北京海淀100193 新疆维吾尔自治区呼图壁县动物疾病预防控制中心新疆昌吉831200

为分析传染性支气管炎病毒(IBV)在我国的流行及变异情况,对2014年在辽宁省某发病鸡场分离得到的IBV毒株LN进行了基因组测序和致病性研究。结果显示,LN株基因组全长27 672 nt。遗传演化分析结果显示,LN株与国内代表流行株QX型IBV具有较... 详细信息

为分析传染性支气管炎病毒(IBV)在我国的流行及变异情况,对2014年在辽宁省某发病鸡场分离得到的IBV毒株LN进行了基因组测序和致病性研究。结果显示,LN株基因组全长27 672 nt。遗传演化分析结果显示,LN株与国内代表流行株QX型IBV具有较近的遗传进化关系,与H120等常用疫苗株及其他经典毒株进化关系相对较远;LN株对3周龄SPF鸡有较强的致病性。提示:目前与H120等疫苗株差异较大的IBV毒株仍在我国流行,养殖生产中需要重视对这一类型毒株的防控。

关键词：传染性支气管炎病毒基因组序列致病性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新城疫病毒和传染性支气管炎病毒多重DNA微列阵鉴定方法的构建

引用

中国病原生物学杂志 2017年第8期12卷 717-721页

作者：蒋本春郭丽娇李真胜男朱光泽长春中药大学附属医院检验科吉林长春130021 吉林大学临床医学院吉林长春130000

目的建立可同时检测新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)和传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)的多重DNA微列阵鉴定方法。方法针对NDV和IBV设计PCR引物和微阵列探针,制备检测用微阵列。将样品与微列阵进行杂交,... 详细信息

目的建立可同时检测新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)和传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)的多重DNA微列阵鉴定方法。方法针对NDV和IBV设计PCR引物和微阵列探针,制备检测用微阵列。将样品与微列阵进行杂交,分析微阵列的特异性和灵敏度。结果建立的微阵列检测NDV和IBV为阳性,且能区分NDV和IBV,而流感病毒传染性法氏囊病毒等阴性对照无杂交信号。通过GenePix 4.1软件分析杂交信号的平均SNR532,NDV和IBV的检出限为1×10~3copies/μl。结论建立的多重DNA微列阵鉴定方法具有高特异性和高敏感性,可用于NDV和IBV感染检测。

关键词：新城疫病毒传染性支气管炎病毒 DNA微列阵

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

麻杏石甘散组方提取液对鸡传染性支气管炎病毒影响的研究

引用

中国畜牧兽医 2011年第10期38卷 168-170页

作者：张素辉曹国文陈春林邱进杰重庆市畜牧科学院重庆402460

为筛选抗传染性支气管炎病毒中药,对麻杏石甘散组方进行加减,研制形成3个中药组方,并以其为试验药物,观察其在9～15日龄鸡胚上对鸡传染性支气管炎病毒IBV-M41株的作用效果。结果表明,在安全浓度范围内,3个组方对该病毒均具有一定的阻断... 详细信息

为筛选抗传染性支气管炎病毒中药,对麻杏石甘散组方进行加减,研制形成3个中药组方,并以其为试验药物,观察其在9～15日龄鸡胚上对鸡传染性支气管炎病毒IBV-M41株的作用效果。结果表明,在安全浓度范围内,3个组方对该病毒均具有一定的阻断和抑制作用,其中,组方1的阻断和抑制作用较为突出。

关键词：中药传染性支气管炎病毒阻断和抑制作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

传染性支气管炎病毒血凝抗原的制备

引用

实验动物科学 2008年第4期25卷 58-60页

作者：翟新验何利峰王冬尹良宏孙冬云贾琨胡建武卢胜明北京实验动物研究中心北京100012

目的利用磷脂酶C处理,制备传染性支气管炎病毒(IBV)血凝抗原。方法将IBV接种9日龄SPF鸡胚,48 h后收获尿囊液,经过高速离心浓缩,利用胰酶、产气荚膜梭状芽孢杆菌培养液(含磷脂酶C)处理后,进行常规血凝和血凝抑制试验。结果经过胰酶处理的... 详细信息

目的利用磷脂酶C处理,制备传染性支气管炎病毒(IBV)血凝抗原。方法将IBV接种9日龄SPF鸡胚,48 h后收获尿囊液,经过高速离心浓缩,利用胰酶、产气荚膜梭状芽孢杆菌培养液(含磷脂酶C)处理后,进行常规血凝和血凝抑制试验。结果经过胰酶处理的IBV具有非常强的非特异性。而经过磷脂酶C处理的IBV,该凝集作用可被特异的IBV抗血清所抑制,而不能被ILTV、NDV、Adeno-1和Adeno-3,APIV、AIVI、BDV、HP、MS和MG等抗血清所抑制。结论磷脂酶C处理的IBV,可以用于血凝抑制试验。

关键词：传染性支气管炎病毒血凝抗原

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

茵陈蒿提取物体外抗传染性支气管炎病毒的作用研究

引用

黑龙江畜牧兽医 2024年第20期 95-102,130,131页

作者：李凌贾艺泉方守国刘卫容章松柏长江大学农学院湖北荆州434025 长江大学医学部湖北荆州434023 农业农村部长江中游作物绿色高效生产重点实验室(部省共建) 湖北荆州434025

为了探讨茵陈蒿提取物体外抗传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)的作用及机制,试验采用人肺癌细胞(H1299细胞)和非洲绿猴肾细胞(Vero细胞)作为供试细胞,分别在IBV感染前及感染后在细胞培养体系中加入茵陈蒿提取物,探... 详细信息

为了探讨茵陈蒿提取物体外抗传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)的作用及机制,试验采用人肺癌细胞(H1299细胞)和非洲绿猴肾细胞(Vero细胞)作为供试细胞,分别在IBV感染前及感染后在细胞培养体系中加入茵陈蒿提取物,探索茵陈蒿是否具有抗IBV作用。再将茵陈蒿提取物以最大无毒质量浓度为起点,倍比稀释成不同质量浓度,观察不同质量浓度茵陈蒿提取物抗IBV作用。试验分为空白对照组、IBV组、病毒感染前加药组、病毒感染后加药组,在每组病毒感染H1299细胞24 h后收集细胞,提取总RNA并反转录合成cDNA,并采用一定体积免疫沉淀组织/细胞裂解液与苯甲基磺酰氟(PMSF)混合液裂解各组细胞提取总蛋白,采用实时荧光定量PCR(qPCR)和Western-blot技术检测IBV感染细胞内凋亡相关基因Bad、Bcl-2、Fas和炎症相关因子NF-κB-p65、磷酸化NF-κB-p65(p-p65)、IL-6、IL-8的mRNA基因和蛋白表达情况,采用间接免疫荧光技术检测p-p65的核移位。结果表明:茵陈蒿提取物体外对IBV的复制具有一定的抑制作用,并呈剂量依赖性,体外最大无毒质量浓度为0.5 g/mL。与空白对照组相比,IBV组凋亡相关基因和炎症相关因子的表达水平均不同程度上调;与IBV组相比,病毒感染前加药组、病毒感染后加药组Fas、IL-6、IL-8(除病毒感染后加药组外)、NF-κB-p65 mRNA相对表达量显著或极显著下降(P<0.05或P<0.01),Bad、Bcl-2、Fas、IL-6、IL-8、NF-κB-p65和p-p65蛋白相对表达量均明显下调;间接免疫荧光结果显示,茵陈蒿提取物处理抑制了p-p65核移位。说明茵陈蒿提取物体外具有抗IBV作用,该作用可能与其下调NF-κB信号通路相关炎症因子的表达及减轻IBV感染引起的宿主细胞凋亡有关。

关键词：茵陈蒿传染性支气管炎病毒体外凋亡炎症

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：