检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：马文利郑州大学

学位级别：硕士

传染性支气管炎(Infectious Bronchitis，IB)是禽类的一种呼吸道疾病，具有急性、高度接触传染性的特征，由传染性支气管炎病毒(Infectious Bronchitis Virus，IBV)引发。IB在免疫和非免疫家禽之间爆发和传染的根本原因在于IBV容易突变... 详细信息

传染性支气管炎(Infectious Bronchitis，IB)是禽类的一种呼吸道疾病，具有急性、高度接触传染性的特征，由传染性支气管炎病毒(Infectious Bronchitis Virus，IBV)引发。IB在免疫和非免疫家禽之间爆发和传染的根本原因在于IBV容易突变，不同的血清型之间的交叉保护性很弱或者没有。IB是危害世界养禽业的重要疫病之一。M蛋白是具有重要免疫功能的结构蛋白，可诱导强烈的细胞免疫应答。因此，制备针对IBVM蛋白的单克隆抗体，为IBV抗原表位的鉴定及抗原快速检测方法的建立等提供有力的工具。　　本研究将IBVM41毒株通过接种鸡胚的方法扩繁，从含病毒的尿囊液中提取总RNA，RT-PCR扩增M基因，构建原核表达载体pGEX-6p-1并导入大肠杆菌Transetta(DE3)内诱导表达。SDS-PAGE分析其产物显示约41kD左右的分子量，主要是包涵体。对重组M蛋白梯度尿素进行变性，逐步透析进行复性，Westernblot显示，重组M蛋白能与阳性鸡血清特异性反应，表明重组M蛋白具有良好的反应原性。　　免疫原是复性后的重组M蛋白，免疫动物为BALB/c小鼠，进行皮下多点免疫。超强免疫后，选取血清效价高的小鼠，取其脾淋巴细胞与小鼠SP2/0细胞融合。分别用重组M蛋白和GST蛋白作为包被原，SP2/0细胞上清液为阴性对照，采用间接ELISA筛选阳性孔。亚克隆3~4次后，获得11株稳定分泌抗IBVM蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株。选取效价最高的9C11杂交瘤细胞株接种小鼠，通过小鼠体内诱生腹水的方法大量制备抗M蛋白的单克隆抗体，辛酸/硫酸铵方法对腹水进行纯化，并且对纯化的单抗进行鉴定。SDS-PAGE显示，纯化后的抗体具有较高的纯度。纯化后的抗体效价为5.12×105，亲和常数Ka为6.49×108L/mol。Westernblot表明9C11单抗能与重组M蛋白发生特异性反应。免疫过氧化物酶单层细胞实验(IPMA)显示，抗M蛋白9C11单抗能与IBVM41结合。　　本研究成功制备了抗IBVM蛋白单克隆抗体，并且可以和IBVM41结合，对IBV检测及M蛋白功能的研究具有重要意义。

关键词：传染性支气管炎病毒 M蛋白原核表达单克隆抗体免疫功能

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传染性支气管炎病毒S基因的克隆及在原核细胞中的表达

传染性支气管炎病毒S基因的克隆及在原核细胞中的表达

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作者：沈行燕浙江大学

学位级别：硕士

鸡传染性支气管炎(Infectious bronchitis，IB)是由传染性支气管炎病毒(Infectious Bronchitis Virus，IBV)引起的一种急性高度接触性传染病，在世界范围内广泛流行，造成重大的经济损失。IBV变异速度快，血清型众多，各血清型间缺乏交... 详细信息

鸡传染性支气管炎(Infectious bronchitis，IB)是由传染性支气管炎病毒(Infectious Bronchitis Virus，IBV)引起的一种急性高度接触性传染病，在世界范围内广泛流行，造成重大的经济损失。IBV变异速度快，血清型众多，各血清型间缺乏交叉保护能力，防治困难。 1997年周继勇等从以腺胃肿大为特征的病鸡腺胃中分离到一株嗜腺胃IBV，命名为IBV-ZJ971。研究表明IBV-ZJ971 S1基因与IBVH120同源性很高，但组织嗜性迥然不同。为了在分子水平上探讨IBV-ZJ971组织嗜性改变的机理，并为新型疫苗的研制起铺垫工作，我们克隆测序了IBV-ZJ971 S基因，并在大肠杆菌中表达了S基因。同时还克隆测序了标准株H52 S基因。研究结果显示，IBV-ZJ971具有以下分子特征：1)ZJ971第3241位碱基由G突变为T，形成一个终止密码子，造成S基因翻译提前终止，其S2蛋白比IBV-H52少82个氨基酸，2)ZJ971 S基因与呼吸型IBV-H52、M41、Beaudette、KB8523同源性很高，尤其是与IBV-H52同源性高达99.71％，但与Ark99、6／82、Cut2、B1648等毒株同源性较低(83.33-88.52％)。3)ZJ971 S基因第343、395、484、2555、2706、3241位核苷酸与H52及其它对照毒株不同，其中除2706位以外，其余都是有意义突变。4)对IBV-ZJ971、H52、M41、Beaudette、Ark99、6／82、Cut2、KB8523、B1648 S蛋白一级结构分析显示，ZJ971 S蛋白因多处氨基酸突变而不同于其它IBV，他们是：115位氨基酸由Tyr突变为His导致亲水性增加；130位、132位突变为Pro可能造成α螺旋不能形成；162位氨基酸由Asn突变为Tyr；852位突变为Gly导致S2蛋白亲水性降低，使S1蛋白构象因S2蛋白二级结构的改变而改变。这些特征说明ZJ971病毒株因翻译的提前终止以及核苷酸的点突变和氨基酸的改变，使其成为不同于其他IBV的新的传染性支气管炎变异株。首次将IBV S基因插入原核表达质粒并转化大肠杆菌，使IBV的S蛋白得到了完整的表达，说明分子量较大的S基因可在原核细胞中表达，这为进一步开展IBV结构蛋白及新型疫苗研究奠定了基础。

关键词：传染性支气管炎病毒 S基因克隆表达

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传染性支气管炎病毒S1纤突糖蛋白基因的克隆及部分序列分析

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农业生物技术学报 1998年第3期6卷 35-39页

作者：陈丽君王英胡建华周宗清王建荣上海市农业遗传育种重点实验室动物遗传工程研究室上海农业科学院畜牧兽医研究所

大纤突Ｓ糖蛋白是传染性支气管炎病毒重要的免疫相关性蛋白之一，参考已发表的ＩＢＶ－Ｂｅａｕｄｅｔｅ株Ｓ１基因ＤＮＡ序列，合成一对特异性引物，以ＩＢＶ－ＲＮＡ为模板，应用ＲＴ－ＰＣＲ方法，获得传染性支气管炎病毒上海分离株... 详细信息

大纤突Ｓ糖蛋白是传染性支气管炎病毒重要的免疫相关性蛋白之一，参考已发表的ＩＢＶ－Ｂｅａｕｄｅｔｅ株Ｓ１基因ＤＮＡ序列，合成一对特异性引物，以ＩＢＶ－ＲＮＡ为模板，应用ＲＴ－ＰＣＲ方法，获得传染性支气管炎病毒上海分离株Ｓ２Ｔ２－Ｓ１纤突糖蛋白基因，长度１．６５ｋｂ，利用引物设计中的ＢａｍＨⅠ和ＨｉｎｄⅢ位点将其克隆到载体ｐＳＫ（＋）中。对该基因进行限制性酶切分析，结果与已报道的相一致。通过Ｓ１基因的Ｃ端部分核苷酸序列和氨基酸分析及与Ｂｅａｕｄｅｔｅ株、日本分离株和Ｍ４１标准株相比较，结果表明该基因的核苷酸序列和氨基酸序列同源率分别为９５．１％，９３．６％和９６．７％以及９５．６％，９２．６％和９７．１％。

关键词：传染性支气管炎病毒 RT-PCR S1糖蛋白基因序列分析

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传染性支气管炎病毒青岛腺胃分离株(SD/97/02)核衣壳蛋白基因的序列测定和分析

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农业生物技术学报 2001年第4期9卷 365-370页

作者：潘杰彦陈德胜戴亚斌陈溥言南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室南京210095

传染性支气管炎病毒(IBV)为冠状病毒科,冠状病毒属套式病毒目(Nidovirilaes).此病毒可引起鸡急性、高度接触性传染病.IBV的基因组具有先导--引物转录机制,使病毒具有很高的变异率.现已有呼吸型、肾型、肠型和减蛋型.1995年,中国出现一... 详细信息

传染性支气管炎病毒(IBV)为冠状病毒科,冠状病毒属套式病毒目(Nidovirilaes).此病毒可引起鸡急性、高度接触性传染病.IBV的基因组具有先导--引物转录机制,使病毒具有很高的变异率.现已有呼吸型、肾型、肠型和减蛋型.1995年,中国出现一种以腺胃病变为主要特征的鸡传染病,初步鉴定为IBV的又一变异株.IBV的结构蛋白包括纤突蛋白(s1)、基质蛋白(M)和核衣壳蛋白(N).现在大多数研究的重点集中在使机体诱导特异性的中和抗体.纤突蛋白基因s1亚单位上,S1基因的5′末端的高变区(highvariationregion,HVR)的微小变异即可导致毒株之间不能互相保护甚至产生新的组织嗜型.

关键词：核衣壳蛋白基因序列测定腺胃 SD/97/02 传染性支气管炎病毒

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传染性支气管炎病毒体外细胞培养体系的初探

传染性支气管炎病毒体外细胞培养体系的初探

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作者：王娜娜中国农业科学院

学位级别：硕士

传染性支气管炎病毒(infections bronchitis virus,IBV)是当前影响我国及世界养禽业的主要病原之一。除Beaudette株外,其他毒株难以在体外细胞系中传代培养,严重限制了该病毒感染与致病机制研究及新型疫苗的研发。为研究传染性支气管炎... 详细信息

传染性支气管炎病毒(infections bronchitis virus,IBV)是当前影响我国及世界养禽业的主要病原之一。除Beaudette株外,其他毒株难以在体外细胞系中传代培养,严重限制了该病毒感染与致病机制研究及新型疫苗的研发。为研究传染性支气管炎病毒(IBV)除Beaudett株外均难以在体外传代培养的影响因素,本研究首先应用流式细胞术检测IBV经典毒株M41囊膜与宿主细胞膜融合程度,发现M41可以在体外培养条件下侵入鸡的细胞系LMH和DF1,但荧光定量PCR检测显示侵入的M41无法增殖。通过对比分析已发表的M41易感组织气管、非易感组织脾脏及LMH细胞全基因组转录谱数据,本研究发现宿主细胞粘附、细胞周期、p53及SRC可能是M41在体外培养细胞中增殖的宿主决定因素。本研究通过在2D培养体系中预先孵育Gelatin和3D培养两种方式来调节细胞粘附的物理环境,发现两种方法均可以促进M41在体外培养细胞中的增殖;利用多种经典细胞周期抑制剂及p53和SRC活性调控分子预先处理LMH和DF1,发现细胞周期、p53活性及SRC活性对IBV体外增殖无显著影响。本研究表明细胞粘附特性是影响IBV体外增殖的重要因素,初步为IBV体外细胞培养体系的建立提供了部分理论依据。

关键词：传染性支气管炎病毒全基因组转录谱分析病毒增殖 3D细胞培养

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传染性支气管炎病毒非结构蛋白nsp5抗体ELISA检测技术的研究

传染性支气管炎病毒非结构蛋白nsp5抗体ELISA检测技术的研究

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作者：雷静浙江大学

学位级别：硕士

传染性支气管炎病毒（infectious bronchitis virus，IBV）是禽传染性支气管炎(infectious bronchitis，IB)的病原体，可引起鸡急性、高度接触性传染病，持续威胁着世界养禽业的健康发展。本研究制备了IBV非结构蛋白5和10(nsp5和nsp10)... 详细信息

传染性支气管炎病毒（infectious bronchitis virus，IBV）是禽传染性支气管炎(infectious bronchitis，IB)的病原体，可引起鸡急性、高度接触性传染病，持续威胁着世界养禽业的健康发展。本研究制备了IBV非结构蛋白5和10(nsp5和nsp10)的单克隆抗体（monoclonal antibody, mAb），并以原核表达的重组蛋白GST-nsp5为包被抗原，建立了间接酶联免疫吸附试验（enzyme-linkedimmunosorbent assay, ELISA）检测方法，用于IBV血清抗体的检测。　　利用原核表达系统，在体外重组表达IBV肾型毒株SC021202 nsp5和nsp10的基础上，以纯化的重组蛋白His-nsp5和His-nsp10为免疫原分别免疫BALB/c小鼠，取免疫鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞融合，结合ELISA、IFA和Western blot技术，应用有限稀释克隆法筛选能分泌有效抗体的杂交瘤细胞株。结果各获得了2株分别针对nsp5(1E2，2B10)和nsp10(1G2，3G7)的mAb分泌细胞。Westernblot分析显示针对nsp5和nsp10的杂交瘤细胞株分泌上清均与各自对应的蛋白有良好的特异性反应;IFA检测显示所制备的mAb与不同组织嗜性的IBV毒株的细胞适应毒均具有较好的反应性。IBV nsp5和nsp10 mAb的制备为IBV的监测和鉴别以及进一步了解非结构蛋白的功能奠定了基础。　　以重组表达的GST-nsp5融合蛋白为抗原，建立了检测IBV抗体的间接ELISA方法。通过对ELISA反应条件的优化，确定了最佳反应条件:抗原包被浓度为3.64μg/ml;包被液为0.01 M磷酸盐缓冲液(PBS，pH7.4);待检血清1∶200稀释;酶标抗体1∶1000稀释;10％新生牛血清/PBS为封闭液;含0.05％吐温-20、5％脱脂奶的PBS为样品稀释液;待检血清反应时间为60min，酶标二抗反应时间为45min，底物反应时间10min。以S/P值等于0.12作为IBV抗体阴、阳性血清判定的临界值。特异试验表明:ELISA检测抗原不与禽流感病毒、新城疫病毒和传染性法氏囊病毒等阳性血清发生交叉反应。同批抗原制备的不同检测板变异系数(CV)值在3％-16％之间，不同批抗原制备的检测板CV值在7％-19％之间。本方法与间接免疫荧光试验相比，阳性符合率为93.11％、阴性符合率为95.38％、总符合率为93.33％;与进口IBV ELISA检测试剂盒(IDEXX)相比，阳性符合率为98.11％，阴性符合率为95％，总符合率为97.62％。应用所建立的nsp5 ELISA检测人工接种IBV后鸡血清抗体消长规律评估了该方法用于检测IBV血清抗体的有效性。SC021202强毒株感染组在接种后6天即可检测到nsp5抗体，持续时间至少为147天。M41灭活苗和H52弱毒苗免疫组nsp5抗体转阳相对于感染组出现时间较晚，分别为接种后9天和12天，其中M41灭活苗免疫组的nsp5抗体持续时间最短，在接种77天后抗体水平逐渐降低，并在98天后转阴;H52弱毒苗免疫组在接种91天后出现nsp5抗体水平的逐渐下降，并在接种后133天转阴。通过和IDEXX IBV ELISA试剂盒对IBV血清抗体检测结果的比较显示，三个实验组在实验观察期内的绝大部分时期的nsp5抗体和IBV抗体的消长规律相似，说明本研究所建立的nsp5 ELISA血清抗体检测方法能够体现IBV接种后真实的抗体变化规律，可用于IBV接种后的血清学检测。此外，本研究所建立的nsp5 ELISA是首次报道的以IBV非结构蛋白作为检测抗原的IBV血清学检测方法，该方法所用的IBV SC021202毒株nsp5蛋白和Genebank上登陆的70株IBV参考序列的氨基酸同源性为88.3％-99.7％，其相对于结构蛋白具有更高的保守性，具有检测不同血清型IBV抗体的潜力。上述结果表明，本研究所建立的IBV抗体间接ELISA检测技术具有高度的特异性和敏感性，具有作为一种快速、可靠、有效的IBV抗体临床检测方法的潜力。

关键词：鸡传染性支气管炎病毒非结构蛋白5 非结构蛋白10 单克隆抗体酶联免疫吸附试验

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传染性支气管炎病毒S1基因在马铃薯中的表达

传染性支气管炎病毒S1基因在马铃薯中的表达

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作者：吴建祥浙江大学

学位级别：硕士

传染性支气管炎(IB)是由传染性支气管炎病毒(IBV)引起的一种急性高度接触性鸡传染病。该病目前无特效的治疗方法，主要使用IBV弱毒苗预防接种。由于活疫苗存在外源性或垂直传播性病原污染、毒力返祖等缺陷，开发安全、有效的新型疫苗是I... 详细信息

传染性支气管炎(IB)是由传染性支气管炎病毒(IBV)引起的一种急性高度接触性鸡传染病。该病目前无特效的治疗方法，主要使用IBV弱毒苗预防接种。由于活疫苗存在外源性或垂直传播性病原污染、毒力返祖等缺陷，开发安全、有效的新型疫苗是IB控制的研究重点。1992年Mason等提出了用转基因植物生产疫苗的概念。为了探索IBV可食性疫苗的可行性，我们进行了转基因马铃薯表达IBV免疫原基因及其表达产物免疫原性的研究，取得以下结果： 1 根据周继勇等报道的IBV-ZJ971毒株S1基因核苷酸序列和pBI121植物表达载体的多克隆位点，设计并合成引物，以含S1 pBS质粒为模板扩增S1基因，将扩增片段定向克隆到PBI121质粒的35S启动子下游。用三亲交配法将重组克隆导入根癌农杆菌，获得了含pBI121重组质粒的EHA105农杆菌菌株。 2 建立了马铃薯农杆菌介导的遗传转化体系，确定了马铃薯最佳愈伤诱导培养基及最佳分化培养基，愈伤形成率达100％，芽的分化率达90％以上。 3 将含外源基因的根癌农杆菌与马铃薯茎段共培养后在愈伤诱导培养基上培养7天，转接到分化培养基上分化出抗性芽，抗性芽在生根培养基上生根长成完整植株，共获83株。对所得到的抗性植株进行分子生物学检测，90％的再生植株PCR检测为阳性；Southern blot检测证明外源基因已整合到植物基因组内，大多数为二拷贝，Northern blot分析表明多数转基因植株中外源基因能正常转录，但转录水平不一，也有外源基因发生基因沉默。 4 将转基因植株在诱导结薯的培养基中暗培养结薯，培养7天开始结薯，1个月后产生大量重达0.2-1.0mg的试管薯。同时，将转基因马铃薯试管薯和植株成功移栽于田间繁殖。BALB/C小鼠免疫试验表明，1克转基因马铃薯剂量免疫小鼠后，21天的抗体ELISA效价达1：80—1：160，说明传染性支气管炎病毒S1基因的转基因马铃薯表达产物具有良好的免疫原性，这为IB植物疫苗的制备奠定基础。

关键词：传染性支气管炎病毒 S1基因转基因马铃薯免疫原性

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传染性支气管炎病毒S1蛋白单克隆抗体的制备及其模拟表位的筛选

传染性支气管炎病毒S1蛋白单克隆抗体的制备及其模拟表位的筛选

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作者：李佳楠郑州大学

学位级别：硕士

传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)是家禽产业中具有高度传染性的一种病原体,易感染呼吸道,也可引起禽类肾脏和生殖道等疾病,给养禽业造成了严重的经济损失。IBV变异率高且存在多种血清型,各血清型之间几乎没有交叉... 详细信息

传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)是家禽产业中具有高度传染性的一种病原体,易感染呼吸道,也可引起禽类肾脏和生殖道等疾病,给养禽业造成了严重的经济损失。IBV变异率高且存在多种血清型,各血清型之间几乎没有交叉保护作用,给IBV的诊断和治疗带来了巨大的挑战。S1蛋白作为主要的结构蛋白,负责病毒与宿主细胞膜的结合,能够引起机体产生中和性抗体。因此,抗IBV M41 S1蛋白单克隆抗体(monoclonal antibody,m Ab)的制备和模拟表位的筛选,为IBV的检测打下基础,并为分析S1蛋白抗原表位提供参考。本研究将IBV M41毒株接种鸡胚进行扩繁,从而获得含有病毒的尿囊液。经提取病毒总RNA,RT-PCR方法扩增选定的S1基因,构建重组载体p ET-28a-S1并导入*** BL21(DE3)细胞中。诱导表达产物通过SDS-PAGE分析,重组S1蛋白主要以包涵体形式存在,分子量约为20 k Da。复性后的重组S1蛋白经Western-blot验证可以与鸡阳性血清发生反应,表明重组S1蛋白具有反应原性。将重组S1蛋白作为免疫原免疫Balb/c小鼠,利用细胞融合技术,获得能稳定分泌抗IBV M41 S1蛋白单克隆抗体的细胞株3D9。间接ELISA方法测定腹水抗体效价可达1:2.56×10～5,亲和常数为1.7×10～9L/mol。免疫过氧化物酶单层细胞试验(Immunoperoxidase monolayer assay,IPMA)结果显示单克隆抗体3D9可以与IBV M41毒株进行反应。以单克隆抗体3D9为靶标,利用噬菌体随机十二肽库进行亲和淘选。通过3轮淘选,对与单克隆抗体3D9特异结合的噬菌体进行测序、鉴定,最终获到IBV M41 S1蛋白的模拟表位为SFYDFEMQGFFI。本研究成功制备抗IBV M41 S1蛋白的单克隆抗体,且可以与IBV M41毒株进行结合,并通过噬菌体展示技术最终筛选到IBV M41 S1蛋白的模拟表位为SFYDFEMQGFFI。

关键词：传染性支气管炎病毒 S1蛋白单克隆抗体噬菌体展示模拟表位

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中国1995-2004年鸡传染性支气管炎病毒地方分离株膜蛋白基因的遗传变异分析

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病毒学报 2007年第4期23卷 298-304页

作者：聂磊张庆霞韩宗玺邵昱昊荣骏弓刘胜旺孔宪刚中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室

应用RT-PCR方法扩增到了我国1995-2004年20株IBV现地分离株的膜蛋白（Membrane,M）基因片段。序列测定表明,20株IBV分离株M基因开放阅读框由672-681bp组成,编码由223-226个氨基酸残基组成的多肽。与我国分离株LX4相比,M基因推导氨基酸... 详细信息

应用RT-PCR方法扩增到了我国1995-2004年20株IBV现地分离株的膜蛋白（Membrane,M）基因片段。序列测定表明,20株IBV分离株M基因开放阅读框由672-681bp组成,编码由223-226个氨基酸残基组成的多肽。与我国分离株LX4相比,M基因推导氨基酸序列的变异主要发生在2-17位、221-223位,其中4-6位存在氨基酸的插入和缺失,导致IBV毒株间M蛋白糖基化位点的差异。与GenBank中34株IBV参考毒株M蛋白基因推导氨基酸序列进行比较和分析,系统进化关系显示54株IBV毒株分属于5个进化群。我国IBV分离株M基因在进化关系上较为独立,主要分布在第Ⅱ群和第Ⅳ群,其中第Ⅱ群分离株和中国台湾毒株进化关系密切。此外,参考IBV国内分离株S1基因及N基因系统发育进化树的研究结果,并与M基因进行比较,表明我国IBV也存在着基因重组现象,尤其是疫苗毒和流行毒之间的重组。

关键词：传染性支气管炎病毒膜蛋白基因基因重组遗传变异

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一株鸭源传染性支气管炎病毒的分离鉴定及结构蛋白基因和血清型分析

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微生物学报 2019年第3期59卷 523-532页

作者：范文胜唐宁董志华陈基明张文赵长润韦天超磨美兰韦平广西大学动物科学技术学院广西南宁530005

【目的】对从广西某鸭场发生呼吸道感染的11天龄樱桃谷肉鸭分离到的病毒株进行鉴定,并探索此鸭源病毒分离株的遗传变异情况。【方法】通过血凝试验、鸡胚接种实验、3?端非编码区(3'UTR)基因扩增与序列测定对分离株进行鉴定,并对该... 详细信息

【目的】对从广西某鸭场发生呼吸道感染的11天龄樱桃谷肉鸭分离到的病毒株进行鉴定,并探索此鸭源病毒分离株的遗传变异情况。【方法】通过血凝试验、鸡胚接种实验、3?端非编码区(3'UTR)基因扩增与序列测定对分离株进行鉴定,并对该分离株的结构基因S1、E、M和N分别进行序列测定以及相似性、系统进化树分析和血清型鉴定。【结果】血凝试验为阴性,接种鸡胚盲传5代后出现侏儒胚,3?UTR基因测序结果表明为传染性支气管炎病毒(IBV)序列。该分离株S蛋白的裂解位点为RRSRR,S1、E、M和N基因与IBV毒株H120、4/91、LTD3核苷酸相似性分别为:78.6%–99.7%、85.4%–100.0%、91.6%–93.2%、86.7%–91.7%。除N基因存在点突变外,S1、E和M基因均存在氨基酸的突变、插入和(或)缺失。系统进化树分析显示,其S1基因属于4/91型,E、M和N基因均为LDT3型。血清型分析表明,该分离株的血清型不同于疫苗株H120和4/91。【结论】此鸭源病毒分离株为IBV,且该分离株的基因型与血清型均发生了变异。本研究结果暗示禽类传染性支气管炎的防控面临着更严峻的挑战。

关键词：鸭传染性支气管炎病毒分离鉴定基因型血清型

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