检索结果-内蒙古大学图书馆

中华放射医学与防护杂志 2005年第5期25卷 456-458页

作者：杜延荣陈方李方陈黎波龙明清中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院核医学科北京100730

目的研究用自制RBC药盒制备的99mTcRBC人体内稳定性和内照射辐射吸收剂量。方法4名健康志愿者,分别取肘静脉血1ml,用自制的RBC药盒进行放射性锝标记,每人注射481～555MBq,给药后5min,1,2.5,4,8和24h进行全身显像,测定99mTcRBC在人体内... 详细信息

目的研究用自制RBC药盒制备的99mTcRBC人体内稳定性和内照射辐射吸收剂量。方法4名健康志愿者,分别取肘静脉血1ml,用自制的RBC药盒进行放射性锝标记,每人注射481～555MBq,给药后5min,1,2.5,4,8和24h进行全身显像,测定99mTcRBC在人体内的生物分布;计算各器官在各时间点的放射性占注入量的百分数(%ID);两种方法绘制各脏器时间放射性计数曲线,计算各脏器的滞留时间,用MIRDOSE3.0软件计算出各受照器官的内照射辐射剂量。结果99mTcRBC在人体内较稳定,血池及大血管于给药后5min至8h均可清晰显影;人体内照射辐射吸收剂量估算结果与文献值相近,按一次给药555MBq计算,各器官的吸收剂量均低于50mGy。结论用本实验室自制RBC药盒制备的99mTcRBC体内稳定性好,内照射辐射吸收剂量符合要求。

关键词：药盒法制备工艺 ^99mTc RBC药盒体内稳定性内照射剂量吸收剂量

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

荧光共振法研究聚合物胶束体内稳定性与清除机理

荧光共振法研究聚合物胶束体内稳定性与清除机理

引用

第九届全国高聚物分子与结构表征学术讨论会

作者：申有青浙江大学材料与化学工程学院化学工程与生物工程学系杭州310027

两亲性聚合物的胶束被广泛作为纳米药物载体,用于装载疏水性的抗肿瘤药物,期望胶束能够携带着药物通过肿瘤的超通透与蓄积作用在肿瘤中蓄积,达到肿瘤靶向药物输送的目的.目前,胶束化纳米药物已进入临床应用或在临床实验中.但是,胶束的... 详细信息

两亲性聚合物的胶束被广泛作为纳米药物载体,用于装载疏水性的抗肿瘤药物,期望胶束能够携带着药物通过肿瘤的超通透与蓄积作用在肿瘤中蓄积,达到肿瘤靶向药物输送的目的.目前,胶束化纳米药物已进入临床应用或在临床实验中.但是,胶束的形成与解离是一个热力学与动力学控制的平衡,胶束被注射到体内后必然会解离.因此,目前聚合物胶束应用于纳米药物载体仍然存在着胶束在体内的解离速度和程度，胶束在体内清除的机理是什么，以及胶束是否真的可以作为纳米载体靶向肿瘤组织等问题亟待解决，针对这三个关键科学问题,用荧光共振的方法对其进行了详细的研究发现:注射后80％的胶束会迅速解离,肝脏通过快速摄取解离的聚合物链促进胶束的解离而清除胶束,到达胶束的主要以胶束形式。

关键词：纳米药物载体聚合物胶束体内稳定性清除机理荧光共振法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种增强多肽在体内稳定性药物的生产方法及其应用

一种增强多肽在体内稳定性药物的生产方法及其应用

引用

作者：娄竞苏冬梅 110027 辽宁省沈阳经济技术开发区十号路1甲3号

一种增强多肽在体内稳定性药物的生产方法及其应用，本发明是利用有机化学原理将多肽与人血白蛋白在体内或在体外相连的方法，从而增强多肽在体内的稳定性。该方法包括在体外将由5～100个氨基酸组成的多肽用化学分子修饰。修饰后的多肽... 详细信息

标准号: CN1169827C

一种增强多肽在体内稳定性药物的生产方法及其应用，本发明是利用有机化学原理将多肽与人血白蛋白在体内或在体外相连的方法，从而增强多肽在体内的稳定性。该方法包括在体外将由5～100个氨基酸组成的多肽用化学分子修饰。修饰后的多肽保持原多肽的生物学活性，并能在体内或体外与人血白蛋白以共价的方式连接，以达到延长多肽在体内的半衰期，提高生物利用度。本发明具有工艺简单，可以根据需要选择在体内或体外实现多肽与人血白蛋白的结合，而且结合过程中没有修饰多肽以外的其它反应产物生成。

关键词：多肽体外血白蛋白修饰有机化学原理氨基酸组成生物利用度生物学活性体内稳定性化学分子结合过程修饰多肽半衰期连接

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

用于提高生理活性物质等的生物体内稳定性的肽和提高了生物体内稳定性的生理活性物质

用于提高生理活性物质等的生物体内稳定性的肽和提高了生物体内稳...

引用

作者：冈本昌之冈本隆司重盛智大村濑贵代宫地淳竹内光明田村美由纪木下广志日本爱知县

本发明的课题在于提供一种在保持生理活性物质的活性的同时提高该生理活性物质的生物体内稳定性的肽片段、以及附加了该肽片段的生理活性物质。本发明涉及一种氨基酸数为5个～25个的GA模块的部分肽，其由GA模块(序列号1)的部分序列构成... 详细信息

标准号: CN102869676A

本发明的课题在于提供一种在保持生理活性物质的活性的同时提高该生理活性物质的生物体内稳定性的肽片段、以及附加了该肽片段的生理活性物质。本发明涉及一种氨基酸数为5个～25个的GA模块的部分肽，其由GA模块(序列号1)的部分序列构成，包含氨基酸序列Ile-Asp-Glu-Ile-Leu(序列号2)；另外，本发明涉及该GA模块的部分肽与生理活性物质结合而成的生理活性复合体。作为生理活性物质，可以举出GLP-1、GLP-2、GIP、VIP、生长抑素、胰淀素、胃饥饿素和它们的衍生物等。

关键词：生理活性物质序列号肽片段氨基酸序列体内稳定性生长抑素生理活性复合体胰淀素氨基酸饥饿

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

具有改进的体内稳定性、药物代谢动力学和功效的多聚体复合物

具有改进的体内稳定性、药物代谢动力学和功效的多聚体复合物

引用

作者： E·A·罗西 C·H·张 D·M·戈德堡美国新泽西州

本发明涉及基于抗体融合蛋白的多聚体复合物，其包含附着至每条抗体轻链的C-末端的AD部分。所述复合物进一步包含附着至DDD部分的效应子部分。所述DDD部分的两个拷贝形成结合所述AD部分的二聚体。所述复合物可为三聚体、五聚体、六聚体... 详细信息

标准号: CN104363919A

本发明涉及基于抗体融合蛋白的多聚体复合物，其包含附着至每条抗体轻链的C-末端的AD部分。所述复合物进一步包含附着至DDD部分的效应子部分。所述DDD部分的两个拷贝形成结合所述AD部分的二聚体。所述复合物可为三聚体、五聚体、六聚体或其它多聚体。所述效应子部分可选自第二抗体或其抗原结合片段、细胞因子、干扰素、毒素、抗原、异种抗原、半抗原、鱼精蛋白、激素、酶、配体结合蛋白、促凋亡剂以及抗血管生成剂。出人意料地，与其中所述AD部分附着至所述抗体重链的同源复合物相比，所述AD部分附着至所述抗体轻链的C-末端引起改进的药物代谢动力学和体内稳定性以及功效。

关键词：复合物抗体抗原干扰素药物代谢动力学抗体融合蛋白抗原结合片段体内稳定性结合蛋白细胞因子鱼精蛋白半抗原促凋亡二聚体毒素拷贝配体三聚同源激素血管

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

硒化银量子点在小鼠体内的稳定性和代谢

硒化银量子点在小鼠体内的稳定性和代谢

引用

中国毒理学会第八次全国毒理学大会

作者：唐欢杨胜韬柯达明刘佳蕙杨毅凡陈兴王海芳刘元方北京大学化学与分子工程学院化学生物学系北京100871 西南民族大学化学与环境保护工程学院成都610041 上海大学纳米化学与纳米生物学研究所上海200444 北京市生物加工过程重点实验室北京化工大学生命科学与技术学院北京100029 北京大学化学与分子工程学院化学生物学系北京100871 上海大学纳米化学与纳米生物学研究所上海200444

[目的]纳米材料在动物体内的吸收、分布、代谢和排泄行为决定了其生物效应和毒性。虽然存在大量有关纳米材料生物分布的数据，但是对于纳米材料在体内的代谢知之甚少。硒化银量子点(Ag2Se QDs)作为一种新型近红外Ⅱ区纳米荧光探针，因... 详细信息

[目的]纳米材料在动物体内的吸收、分布、代谢和排泄行为决定了其生物效应和毒性。虽然存在大量有关纳米材料生物分布的数据，但是对于纳米材料在体内的代谢知之甚少。硒化银量子点(Ag2Se QDs)作为一种新型近红外Ⅱ区纳米荧光探针，因其高分辨和强穿透性的活体荧光成像性能而受到广泛关注。

关键词：硒化银量子点体内稳定性降解代谢

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

组织工程化鼻甲骨的体内稳定性研究

组织工程化鼻甲骨的体内稳定性研究

引用

作者：赵影颖上海交通大学

学位级别：硕士

萎缩性鼻炎是一种发展缓慢的鼻腔萎缩性炎症，其特征为鼻腔粘膜、骨膜和骨质发生萎缩性的改变，可分为原发性与继发性两种，主要症状有吸气时鼻痛、头痛、鼻通气不畅、鼻腔大量脓痂形成，并有恶臭味等，严重影响患者的生活质量。长期以... 详细信息

萎缩性鼻炎是一种发展缓慢的鼻腔萎缩性炎症，其特征为鼻腔粘膜、骨膜和骨质发生萎缩性的改变，可分为原发性与继发性两种，主要症状有吸气时鼻痛、头痛、鼻通气不畅、鼻腔大量脓痂形成，并有恶臭味等，严重影响患者的生活质量。长期以来，医务工作者不断尝试各种手术方式治疗萎缩性鼻炎，效果却不甚理想。近年来我们利用组织工程技术构建组织工程化下鼻甲在萎缩性鼻炎的治疗上取得了初步的成效，本研究对构建之下鼻甲骨在体内的稳定性作一研究。\n 目的：\n 本研究拟通过对萎缩性鼻炎患者术前术后电子鼻内镜、鼻声反射、鼻腔CT三项检查来研究组织工程化下鼻甲骨的体内稳定性，将所得资料进行测量、分析，探讨鼻腔CT检查与患者症状改善、电子鼻内镜和鼻声反射之间的关联性，以期为组织工程化下鼻甲骨治疗萎缩性鼻炎提供更为真实、客观的临床依据。\n 材料和方法：\n 2005年11月至2006年11月于上海第九人民医院耳鼻咽喉科采用经体外成骨诱导的自体骨髓基质细胞为种子细胞，部分脱钙骨为支架材料构建组织工程化下鼻甲骨回植于下鼻甲内或相当于下鼻甲部位治疗萎缩性鼻炎的病例6例，原发性3例，继发性3例，共计11侧鼻腔，3侧轻度，3侧重度，5侧重度。分别于术前、术后1周、1个月、3个月、6个月、12个月进行临床症状、鼻内镜、鼻声反射及鼻腔CT检查随访比较，来探讨CT结合鼻内镜、鼻声反射对萎缩性鼻炎诊断及手术疗效评价的临床应用价值。\n 结果：\n 鼻内镜检查显示术后鼻腔粘膜光滑，色泽红润，鼻道无脓痂或仅有少量分泌物附着，鼻中隔-下鼻甲距离在0.2~0.4cm之间，平均随访1年的时间里，下鼻甲无明显萎缩，接近正常下鼻甲形态。1例患者在随访6个月时因鼻腔感染致组织工程化骨部分坏死1侧植入处上端有外露。\n 鼻声反射结果显示AR患者自身术前与术后3月、6月、12月鼻气道阻力(NAR)、鼻腔最小截面积(NMCA)、鼻腔容积(NV)比较均有统计学差异（P<0.05），术后各时期比较NAR、NMCA、NV无明显统计学差异。AR患者术前与健康志愿者比较，NAR、NMCA、NV有明显的统计学差异（P<0.01），术后12月与健康志愿者比较无统计学差异（P>0.05）。\n CT影像学显示回植1周至1月内可见组织肿胀，3月后hMSCs-pDBM复合物与自体骨渐渐相连融合紧密，可见构建的下鼻甲形态，6月后基本与自体骨组织不易区分，CT影像似正常下鼻甲；术后随访达1年，组织工程化下鼻甲骨生长稳定，无吸收、无明显变小，hMSCs-pDBM复合物的CT值稳定，无CT值下降现象，表现出良好的成骨能力，临床疗效稳定。萎缩性鼻炎患者术前术后的CT影像表现与电子鼻内镜和鼻声反射检查结果之间体现出良好的关联性。\n 结论：\n 1.采用自体MSCs为种子细胞，pDBM为支架材料能够在体内构建正常的下鼻甲形态，组织工程技术可以用于治疗萎缩性鼻炎。\n 2.电子鼻内镜、鼻声反射、鼻腔CT三项检查随访均显示组织工程化下鼻甲骨有效缩小了鼻腔宽度，经过一年的观测,组织工程化下鼻甲骨体内生长稳定,无吸收排异现象，与正常人下鼻甲骨比较接近。\n ***影像学检查结合鼻内镜、鼻声反射可以作为萎缩性鼻炎诊治和疗效的一个评判标准，可以为组织工程技术治疗萎缩性鼻炎提供更为真实、客观的临床依据。

关键词：组织工程鼻甲骨体内稳定性萎缩性鼻炎手术治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

聚乙二醇化磷脂胶束载药机制及细胞学效应的研究

聚乙二醇化磷脂胶束载药机制及细胞学效应的研究

引用

作者：王静中国科学院研究生院

学位级别：博士

聚乙二醇化磷脂酰乙醇胺PEG-PE是一种两亲性嵌段共聚物，在纯水溶液中能自发形成具有核壳结构的球形胶束。实验室前期工作发现两亲性阳离子药物与PEG-PE胶束能够在水溶液中通过一步自组装法形成具有较高包封率的载药胶束。通过微量热滴... 详细信息

聚乙二醇化磷脂酰乙醇胺PEG-PE是一种两亲性嵌段共聚物，在纯水溶液中能自发形成具有核壳结构的球形胶束。实验室前期工作发现两亲性阳离子药物与PEG-PE胶束能够在水溶液中通过一步自组装法形成具有较高包封率的载药胶束。通过微量热滴定实验，我们发现长春瑞滨与PEG-PE之间较强的疏水作用诱导熵驱动的载药过程，阿霉素与PEG-PE之间较强的静电作用诱导焓驱动的载药过程。由于药物结构柔韧性及氮原子数目的不同，以上两种载药胶束表现出不同的pH响应释药模式。联合光散射实验、电镜实验及计算机模拟，我们进一步考察了载药胶束的三维结构。PEG-PE空胶束半径约9nm，其中PE组成的疏水内核半径约2nm。两亲性阳离子药物分布在胶束半径为2-4nm处的核壳分界层，不改变胶束的形态、大小、内核尺寸和聚集数。此外荧光共振能量转移实验表明药物的装载提高了PEG-PE胶束在体外及体内的稳定性。\n 由于组成特殊和具有两亲性，PEG-PE胶束能够快速插入细胞膜中并且在不影响膜完整性的情况下提高膜的流动性。通过一系列荧光实验，我们观察到PEG-PE载药胶束与细胞膜接触后，药物分子随PEG-PE插膜释放到细胞膜中，随后按照游离药物固有的方式进入细胞。PEG-PE插膜提高膜流动性后可以加快某些药物分子扩散入胞的速率。PEG-PE聚合物插膜后会通过非特异性胞吞入胞并累积在内质网，诱导内质网压力的产生。肿瘤细胞对该压力敏感，通过激活非折叠蛋白应答UPR最终走向线粒体依赖的凋亡，同时，由于内质网压力导致细胞脂质代谢紊乱，PEG-PE处理的肿瘤细胞中出现了大量的脂滴。然而，正常细胞却能通过UPR负反馈调节蛋白和抗凋亡Bcl-2家族蛋白的高表达克服PEG-PE诱导的内质网压力，从而避免产生凋亡。此外，PEG-PE插膜及在胞内产生的内质网压力对细胞的功能产生一定的影响，例如，与PEG-PE胶束孵育后，MCF-7/ADR肿瘤细胞耐药蛋白表达量下降，4T1肿瘤细胞粘附与转移能力下降，小鼠腹腔炎性巨噬细胞免疫应答能力下降。\n 通过以上研究，一方面我们解析了PEG-PE载药胶束的组装过程、三维结构及输送药物穿过细胞膜屏障的机制，为将来载药系统的设计提供了一定的理论基础;另一方面我们考察了PEG-PE胶束在不同细胞上的毒性效应及对细胞代谢和功能的影响，为将来研究纳米材料安全性及应用性提供了一定的方向。

关键词：胶束载药系统自组装胶束结构体内稳定性纳米毒性聚乙二醇化磷脂细胞学效应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

酶敏感两亲性肽类树状大分子药物载体用于乳腺癌治疗

酶敏感两亲性肽类树状大分子药物载体用于乳腺癌治疗

引用

2017中国生物材料大会

作者：李宁罗奎顾忠伟中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室高端药物制剂与材料研究中心南京 210009 四川大学成都 610064 四川大学成都 610064 南京工业大学材料学院南京 211800

肿瘤特殊的微环境为开发设计肿瘤部位特异性识别及响应的药物递送系统提供了潜在的可能性.此外,纳米医学的发展为应对化疗药物存在的诸多缺点提供了很好的平台;其中肽类树状大分子作为一种新型高分子材料,是一种极有潜力的药物传输载体.

关键词：药物载体肽类树状大分子体内稳定性抗肿瘤作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

装载siRNA的纳米阳离子脂质体在小鼠体内的药代动力学研究

引用

癌变．畸变．突变 2022年第6期34卷 445-448,462页

作者：问天娇陈欣然白靖郑颖王雅鹃于佩佩崔京霞河北医科大学第四医院药学部河北石家庄050011 石药集团中奇制药技术有限公司河北石家庄050035 河北医科大学药学院河北省创新药物研究与安全性评价重点实验室河北石家庄050017

目的:探讨siRNA药物的体内药代动力学评价方法,并分析脂质体作为药物载体的优势。方法:采用前期已构建的siRNA表达质粒及装载了该质粒的纳米隐形阳离子脂质体,将实验分为裸siRNA质粒组和siRNA质粒脂质体组,分别进行DNaseⅠ酶切和血清中... 详细信息

目的:探讨siRNA药物的体内药代动力学评价方法,并分析脂质体作为药物载体的优势。方法:采用前期已构建的siRNA表达质粒及装载了该质粒的纳米隐形阳离子脂质体,将实验分为裸siRNA质粒组和siRNA质粒脂质体组,分别进行DNaseⅠ酶切和血清中稳定性的检测。再将20μg siRNA裸质粒及siRNA质粒脂质体通过尾静脉注射进入小鼠体内,分别在注射后0 min、5 min、15 min、30 min、1 h、2 h、4 h、12 h、24 h取血,采用实时荧光定量PCR方法(qPCR)对小鼠体内裸质粒及质粒脂质体进行定量检测,计算各时间点siRNA质粒的浓度。结果:裸质粒在DNaseⅠ中仅20 min就全部降解,质粒脂质体降解较缓慢,到24 h仍有(20.16±2.47)%的DNA残留;裸质粒在80%血清中20 min时仅残留(11.03±0.92)%,在1 h时基本全部降解,质粒脂质体在80%血清中24 h时仍残留(10.26±1.04)%,与裸质粒组相比,脂质体作为载体使siRNA表达质粒在DNaseⅠ及血清中的稳定性显著提高(P<0.05)。在小鼠体内脂质体包裹的质粒半衰期约为2 h,而裸质粒仅为6 min,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:利用qPCR方法可以完成siRNA脂质体的体内检测。阳离子脂质体能够保护核酸类药物进入体内,是一种高效的递送载体,同时脂质体能够提高药物的体内稳定性,延长药物的作用时间。

关键词：小干扰RNA 阳离子脂质体体内稳定性核酸定量检测药代动力学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：