检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药学杂志 2014年第14期49卷 1233-1239页

作者：应雪刘艳芳袁苗苗朱佳唐辉新疆石河子大学药学院新疆石河子832000

目的对表柔比星-白藜芦醇复方脂质体的制备工艺进行研究,并对其抗肿瘤作用进行评价。方法采用薄膜分散法-硫酸铵梯度法制备复方脂质体,并对处方进行优化;用RP-HPLC测定复方脂质体的包封率;磺酰罗丹明B蛋白染色法(sulforhodamine B,SRB)... 详细信息

目的对表柔比星-白藜芦醇复方脂质体的制备工艺进行研究,并对其抗肿瘤作用进行评价。方法采用薄膜分散法-硫酸铵梯度法制备复方脂质体,并对处方进行优化;用RP-HPLC测定复方脂质体的包封率;磺酰罗丹明B蛋白染色法(sulforhodamine B,SRB)评价体外抗肿瘤作用。结果采用最优处方,以薄膜分散法-硫酸铵梯度法制备的复方脂质体中表柔比星与白藜芦醇包封率分别为87%、61%;制备得到的复方脂质体对C6胶质瘤细胞具有较强的抑制作用。结论本方法制备复方脂质体操作简便、重复性好,包封率较高,体外抗肿瘤作用强。

关键词：表柔比星白藜芦醇脂质体高效液相色谱法体外抗肿瘤作用

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白藜芦醇固体脂质纳米粒的制备表征与体外抗肿瘤作用研究

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中药材 2010年第12期33卷 1929-1932页

作者：张强华熊清平石莹莹张丹雁淮阴工学院生化学院江苏省凹土资源利用重点试验室江苏淮安223003 广州中医药大学广东广州510405

目的:制备白藜芦醇固体脂质纳米粒(Res-SLN),研究其理化特性及体外抗肿瘤作用。方法:采用溶剂乳化挥发法制备Res-SLN,并用透射电镜观察纳米粒的形态;激光粒度分析仪检测粒径分布和Zeta电位;高效液相色谱法测定载药量、包封率及体外释药;... 详细信息

目的:制备白藜芦醇固体脂质纳米粒(Res-SLN),研究其理化特性及体外抗肿瘤作用。方法:采用溶剂乳化挥发法制备Res-SLN,并用透射电镜观察纳米粒的形态;激光粒度分析仪检测粒径分布和Zeta电位;高效液相色谱法测定载药量、包封率及体外释药;MTT法评价体外抗肿瘤作用。结果:制备的Res-SLN为类球形,粒径分布均匀,平均粒径为96.7nm,zata电位为-16.3mv,载药量和包封率分别为(7.95±0.21)%和(91.34±0.18)%,体外释放缓慢,对HepG2细胞具有较强的抑制作用。结论:制备的Res-SLN包封率和载药量高,粒径均匀,体外释放具有缓释特点,体外抗肿瘤作用强。

关键词：白藜芦醇固体脂质纳米粒制备工艺理化特性体外抗肿瘤作用

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替莫唑胺复方脂质体的制备及其体外抗肿瘤作用的评价

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中国新药杂志 2016年第13期25卷 1511-1516页

作者：王亚华应雪轩亚茹闫荷露张春春李霞唐辉新疆石河子大学药学院特种植物药资源教育部重点实验室

目的:研究替莫唑胺复方脂质体的制备工艺,并评价其体外抗肿瘤作用。方法:采用薄膜分散法制备复方脂质体,对处方进行优化;同时对脂质体进行粒径、Zeta电位表征;并采用磺酰罗丹明B蛋白(SRB)法考察脂质体对C6胶质瘤细胞的抗增殖作用。结果... 详细信息

目的:研究替莫唑胺复方脂质体的制备工艺,并评价其体外抗肿瘤作用。方法:采用薄膜分散法制备复方脂质体,对处方进行优化;同时对脂质体进行粒径、Zeta电位表征;并采用磺酰罗丹明B蛋白(SRB)法考察脂质体对C6胶质瘤细胞的抗增殖作用。结果:采用最优处方,制备的复方脂质体中替莫唑胺和表没食子儿茶素没食子酸酯的包封率分别为(20.87±0.22)%和(85.86±0.31)%;平均粒径和Zeta电位分别为(170.1±0.42)nm和(-8.22±0.66)mV;制备得到的复方脂质体对C6细胞具用较强的抑制作用。结论:本方法制备的脂质体方法简单,粒径均一,且体外抗肿瘤作用强。

关键词：替莫唑胺复方脂质体高效液相色谱法处方优化包封率体外抗肿瘤作用

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冬凌草甲素/胆固醇甲酰-壳聚糖共聚物纳米胶束的制备及其体外抗肿瘤作用

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中国药学杂志 2011年第13期46卷 1015-1019页

作者：赵永星赵阳张振中张雪晓孙倩郑州大学药学院郑州450001

目的制备冬凌草甲素/胆固醇甲酰-壳聚糖共聚物(ORI/CF-CS)纳米胶束并研究其体外抗肿瘤活性。方法采用酰胺化反应合成胆固醇甲酰-壳聚糖共聚物(CF-CS);以CF-CS为载体材料制备ORI/CF-CS纳米胶束,并测定其载药量、包封率、形态、粒径和ξ电... 详细信息

目的制备冬凌草甲素/胆固醇甲酰-壳聚糖共聚物(ORI/CF-CS)纳米胶束并研究其体外抗肿瘤活性。方法采用酰胺化反应合成胆固醇甲酰-壳聚糖共聚物(CF-CS);以CF-CS为载体材料制备ORI/CF-CS纳米胶束,并测定其载药量、包封率、形态、粒径和ξ电位;MTT法测定其对宫颈癌Hela肿瘤细胞的细胞毒作用。结果 ORI/CF-CS纳米胶束载药量为9.16%,包封率为48.83%,粒径控制在68.10～113.8 nm内,ξ电位为-34.97～-29.19 mV,体外释药缓慢;ORI/CF-CS纳米胶束对Hela肿瘤细胞的细胞毒作用优于冬凌草甲素溶液,且IC50值比冬凌草甲素溶液低约3倍。结论 CF-CS是冬凌草甲素的优良载体,且可提高其抗Hela肿瘤细胞的活性。

关键词：冬凌草甲素胆固醇甲酰-壳聚糖共聚物纳米胶束体外抗肿瘤作用

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紫杉醇PLGA纳米粒的表征及体外抗肿瘤作用研究

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中国药房 2024年第22期35卷 2721-2725页

作者：王晓静郭子硕张海桐陈宛灵李加玲杜守颖李鹏跃北京中医药大学中药学院北京102488

目的表征紫杉醇纳米粒(PTX-PLGA-NPs),并评价其对Lewis肺癌细胞的体外抑制作用。方法对以乳化溶剂挥发法所制PTX-PLGA-NPs的粒径、多分散性指数(PDI)、Zeta电位、微观形态、包封率、载药量、紫外-可见光吸收特性、稳定性等进行表征;以小... 详细信息

目的表征紫杉醇纳米粒(PTX-PLGA-NPs),并评价其对Lewis肺癌细胞的体外抑制作用。方法对以乳化溶剂挥发法所制PTX-PLGA-NPs的粒径、多分散性指数(PDI)、Zeta电位、微观形态、包封率、载药量、紫外-可见光吸收特性、稳定性等进行表征;以小鼠Lewis肺癌细胞为对象,以PTX对照品为参照,分别采用CCK-8法、Calcein-AM/PI双染法检测PTX-PLGA-NPs的细胞毒性和体外杀伤活性,分别采用AnnexinⅤ-FITC/PI染色法、PI染色法评估PTX-PLGA-NPs对细胞凋亡及周期的影响。结果PTXPLGA-NPs呈类球形,平均粒径为(172.03±0.95)nm,PDI为0.098±0.012,Zeta电位为(-1.76±0.02)mV;包封率和载药量分别为(52.32±0.66)%、(7.07±0.18)%,紫外-可见光吸收特征不受载体聚乳酸-羟基乙酸共聚物的影响;4℃下避光放置7 d时,其粒径无明显变化,平均PDI(放置1、2、4、7 d)均小于0.3。与PTX对照品组相比,PTX-PLGA-NPs组有更多细胞处于死亡状态,其存活率(当PTX质量浓度为11.2μg/mL时)显著降低,凋亡率和G2期细胞比例均显著升高(P<0.05)。结论所制PTX-PLGA-NPs粒径均一、分散均匀、性质稳定,对肺癌细胞的体外杀伤作用较PTX强。

关键词：紫杉醇聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒表征 Lewis肺癌细胞体外抗肿瘤作用

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新抗癌剂MST-16体外抗肿瘤作用

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肿瘤 1991年第6期11卷 264-266页

作者：乐秀芳许煜韩家娴杨蔚怡蔡俊超中国科学院上海药物研究所

MST-16又名丁氧哌烷(Butopirane,Sobuzoxane)是我所合成的乙亚胺(ICRF-154)类的衍生物,其化学结构与理化性质已有报道。MST-16抗瘤谱广,无论腹腔或口服给药对多种试验动物肿瘤均有明显疗效。由于其增加了股溶性。

关键词：抗癌药 MST-16 体外抗肿瘤作用

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Salvicine体外抗肿瘤作用和诱导肿瘤细胞凋亡的研究

Salvicine体外抗肿瘤作用和诱导肿瘤细胞凋亡的研究

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作者：卿晨中国科学院上海药物研究所中国科学院上海生命科学研究院上海药物研究所中国科学院上海生命科学研究院

学位级别：博士

Salvicine是从中国药用植物红根草中提取、分离出的二萜醌化合物经化学修饰而得到的一个全新化合物.前期研究显示出明显的体内外抗肿瘤效应.该研究从体外抗瘤谱、对肿瘤细胞周期、凋亡发生及凋亡相关基因表达影响的几个方面,探讨了salvi... 详细信息

Salvicine是从中国药用植物红根草中提取、分离出的二萜醌化合物经化学修饰而得到的一个全新化合物.前期研究显示出明显的体内外抗肿瘤效应.该研究从体外抗瘤谱、对肿瘤细胞周期、凋亡发生及凋亡相关基因表达影响的几个方面,探讨了salvicine体外抗肿瘤作用的特点及可能的作用机制.salvicine体外对人肿瘤细胞有显著的抑制作用,此效应与对肿瘤细胞周期的阻滞和诱导凋亡有关.而salvicine诱导肿瘤细胞的凋亡与调节凋亡相关基因bcl-2、bax和NF-κB的表达有关.

关键词： Salvicine 体外抗肿瘤作用肿瘤细胞凋亡基因表达

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青天葵活性部位的体外抗肿瘤作用研究

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时珍国医国药 2008年第2期19卷 259-261页

作者：钟振国袁叶飞周燕园甄汉深梁臣艳广西中医学院广西南宁530001

目的确定广西特产药材青天葵体外抗肿瘤作用的活性部位。方法青天葵部位提取物的制备主要采用溶剂法,青天葵全草先用95%的乙醇提取,得到的提取物进一步用石油醚、醋酸乙酯、正丁醇、甲醇依次提取,得到极性由小到大的4个提取部位。活性... 详细信息

目的确定广西特产药材青天葵体外抗肿瘤作用的活性部位。方法青天葵部位提取物的制备主要采用溶剂法,青天葵全草先用95%的乙醇提取,得到的提取物进一步用石油醚、醋酸乙酯、正丁醇、甲醇依次提取,得到极性由小到大的4个提取部位。活性筛选采用MTT法实验,观察青天葵提取物对7种肿瘤细胞的生长抑制作用。结果青天葵石油醚和醋酸乙酯部位具有一定的体外抗肿瘤作用。结论首次确定了青天葵的石油醚和醋酸乙酯部分是体外抗肿瘤作用的有效部位。

关键词：青天葵体外抗肿瘤作用活性部位

来源：评论

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龙葵不同提取部位体外抗肿瘤作用的研究

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时珍国医国药 2011年第5期22卷 1244-1246页

作者：丁霞高思国李冠业南京农业大学理学院江苏南京210095

目的评价龙葵体外抗肿瘤作用及确定其活性部位。方法采用MTT法和细胞形态观察法研究龙葵水提物、醇提物及醇提物的5个不同萃取部位对人肝癌细胞株SMMC-7721,HepG2和胃癌细胞株MGC-803增殖的抑制作用及对细胞形态的影响。结果龙葵水提物... 详细信息

目的评价龙葵体外抗肿瘤作用及确定其活性部位。方法采用MTT法和细胞形态观察法研究龙葵水提物、醇提物及醇提物的5个不同萃取部位对人肝癌细胞株SMMC-7721,HepG2和胃癌细胞株MGC-803增殖的抑制作用及对细胞形态的影响。结果龙葵水提物、醇提物,龙葵石油醚和正丁醇萃取部位对上述3种肿瘤细胞的生长均有不同程度的抑制作用且具有剂量依赖关系,另外均能显著改变细胞形态。结论龙葵水提物、醇提物具有体外抗肿瘤作用,其石油醚和正丁醇部位是体外抗肿瘤作用的活性部位。

关键词：龙葵体外抗肿瘤作用活性部位

来源：评论

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培元消积水溶剂的体外抗肿瘤作用中对细胞周期的影响

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陕西中医 2005年第6期26卷 598-599页

作者：张梅兰邓有峰王希胜张芳兰陕西省中医医院 710003 陕西中医学院附院 712083 洛南县中医院 726100

目的探讨“培元消积”诱导肿瘤细胞凋亡的机制。方法采用流式细胞仪分析细胞周期。结果在10μg/ml浓度下培元消积作用于体外培养的SMMC-7721细胞12h后,肿瘤细胞出现凋亡状态,48h后,肿瘤细胞出现大量典型凋亡状态;动态观察发现培元消积... 详细信息

目的探讨“培元消积”诱导肿瘤细胞凋亡的机制。方法采用流式细胞仪分析细胞周期。结果在10μg/ml浓度下培元消积作用于体外培养的SMMC-7721细胞12h后,肿瘤细胞出现凋亡状态,48h后,肿瘤细胞出现大量典型凋亡状态;动态观察发现培元消积持续作用于肿瘤细胞增殖周期G2/M期,并将肿瘤细胞阻滞于G2/M期(P<0.01)。结论培元消积水溶剂通过细胞周期阻滞诱导癌细胞凋亡。

关键词：体外抗肿瘤作用培元 SMMC-7721细胞溶剂积水流式细胞仪分析肿瘤细胞凋亡细胞增殖周期细胞周期阻滞癌细胞凋亡体外培养持续作用动态观察状态出现 M期 G2

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