检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2006年第1期31卷 77-78页

作者：史琪荣柳润辉徐希科张川苏娟张卫东第二军医大学药学院上海200433

柘木是桑科植物柘树Cudrania tricuspidata（Cart．）Bur．的木材，《本草纲目》中收于木部，是我国传统的中药材。柘树广泛分布在我国的华南、华东、西南以及河北以南地区。在近代，民间多用柘木根皮的水煎液治疗消化系统的癌症，能明... 详细信息

柘木是桑科植物柘树Cudrania tricuspidata（Cart．）Bur．的木材，《本草纲目》中收于木部，是我国传统的中药材。柘树广泛分布在我国的华南、华东、西南以及河北以南地区。在近代，民间多用柘木根皮的水煎液治疗消化系统的癌症，能明显的改善病人的生活质量，延长生存期。柘木糖浆作为消化系统癌症治疗中的辅助治疗药物具有较好的临床疗效。文献报道柘木全株中含有黄酮、生物碱及多糖等多种成分，其中黄酮类成分具有体外抗肿瘤作用.

关键词：黄酮类成分柘木糖浆成分研究辅助治疗药物体外抗肿瘤作用《本草纲目》消化系统癌症治疗桑科植物生活质量

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新型黄酮类化合物的抗肿瘤作用

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中国药理学通报 2015年第B11期31卷 228-229页

作者：刘惠娟姜小筱孙方卉杨永华复旦大学药学院上海201203

目的黄酮类化合物是一类在植物中广泛分布并具有多种生物活性的天然产物,现已发现多种黄酮类化合物具有良好的抗肿瘤活性.近年来,关于槲皮素（Quercetin）及其衍生物的抗肿瘤作用的研究日趋深入,TL-2-8是一种结构独特的黄酮类新化合物,... 详细信息

目的黄酮类化合物是一类在植物中广泛分布并具有多种生物活性的天然产物,现已发现多种黄酮类化合物具有良好的抗肿瘤活性.近年来,关于槲皮素（Quercetin）及其衍生物的抗肿瘤作用的研究日趋深入,TL-2-8是一种结构独特的黄酮类新化合物,本研究探究其抗肿瘤功能及作用机制.方法实验分两部分即细胞水平实验和整体动物实验.细胞实验通过体外培养人乳腺癌细（MDA-MB-231,MDA-MB-468）,人胰腺癌细胞（BXPC3）,人结肠癌细胞（HCT116）,初步探讨TL-2-8体外抗肿瘤作用及相关机制.整体动物实验：皮下荷瘤小鼠随机分组分为阳性对照组（Quercetin,100mg·kg^-1）、空白对照组、TL-2-8低（25mg·kg^-1）、中（50mg·kg^-1）、高药物剂量组（100mg·kg^-1）,观察TL-2-8体内抗肿瘤作用.结论（1）抑制不同种类肿瘤细胞的增殖：TL-2-8对MDA-MB-231、MDA-MB-468、BXPC3、HCT116细胞的增殖具有不同程度的抑制作用,对应的半抑制率（IC50）分别为7.74、8.07、8.02和9.81μmol·L^-1.（2）影响细胞周期：在TL-2-8作用下,明显下调细胞周期蛋白CyclinD1、细胞周期蛋白依赖性激酶CDK1及CDK4的表达,阻止肿瘤细胞由G1～G0转入S期,抑制肿瘤细胞增殖.（3）抑制热休克蛋白90（HSP90）的功能：明显降低HSP90的ATP酶激活因子AHA-1的表达,影响HSP90与其分子伴侣蛋白以及辅伴侣分子蛋白的相互作用,从而抑制HSP90的生物活性,但并不诱导分子伴侣蛋白HSP70、HSP40及HSP27等的表达.（4）促进乳腺肿瘤细胞坏死：在TL-2-8药物12μmol·L^-1处理条件下,MDA-MB-231、MDA-MB-468的细胞坏死率分别为95.8%,89.8%.（5）体内抗肿瘤作用：TL-2-8能明显抑制荷MDA-MB-231乳腺癌小鼠肿瘤的生长,并呈现一定的量效关系,同等剂量下TL-2-8的抗乳腺癌效果比阳性对照Quercetin强很多,而且没有明显的毒性.

关键词：体外抗肿瘤作用黄酮类化合物细胞周期蛋白依赖性激酶 MDA-MB-231 肿瘤细胞增殖体内抗肿瘤作用 HCT116细胞 CyclinD1

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新疆阿魏蘑菇提取物抗肿瘤实验研究

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营养学报 2002年第2期24卷 139-143页

作者：宋旭红丁红张月明王颢邓红于亚鹭新疆医科大学营养与食品卫生学教研室乌鲁木齐830054 新疆卫生防疫站艾滋病科乌鲁木齐830011

目的 :　探讨新疆阿魏蘑菇提取物对体外培养的肿瘤细胞生长的抑制作用及其有效成分。方法 :　采用肿瘤细胞体外培养技术 ,观察阿魏蘑菇不同剂量的水提物和醇提物 ( 1 0 -1、1 0 -2 、1 0 -3 、1 0 -4、1 0 -5、1 0 -6kg/L)对体外培养的... 详细信息

目的 :　探讨新疆阿魏蘑菇提取物对体外培养的肿瘤细胞生长的抑制作用及其有效成分。方法 :　采用肿瘤细胞体外培养技术 ,观察阿魏蘑菇不同剂量的水提物和醇提物 ( 1 0 -1、1 0 -2 、1 0 -3 、1 0 -4、1 0 -5、1 0 -6kg/L)对体外培养的人肝癌细胞株 ( Q3 )、人胃癌细胞株 ( MGC- 80 3)、人宫颈癌细胞株 ( Hela)、小鼠肺腺瘤细胞株 ( SPC- A- 1 )细胞存活及蛋白合成的影响。以大鼠肝细胞( BRL)为正常对照细胞株 ,同时设立空白对照、阴性对照及溶剂对照。受试物与细胞共培养 2 4 h,观察细胞存活量及活细胞蛋白含量的变化 ;采用系统定性测试方法 ,对阿魏蘑菇中可能存在的抗肿瘤有效成分进行测定。结果 :　阿魏蘑菇水提物、醇提物 1 0 -1kg/L剂量对各类型肿瘤细胞的生长及蛋白合成均有明显抑制作用 ;醇提物不同剂量组对肿瘤细胞生长及蛋白合成可产生不同程度的影响 ,对正常肝细胞的存活量无影响 ,且可促进肝细胞的蛋白合成。阿魏蘑菇中可能有糖类、皂甙、蛋白质、多肽、氨基酸、有机酸、生物碱、挥发油、三萜或甾醇、带双键的萜类等有效成分。结论 :　阿魏蘑菇提取物的抗肿瘤作用可能与其抑制肿瘤细胞生长及蛋白合成有关 ,阿魏蘑菇中确切的功效成分及其与抗肿瘤作用之间的关系有待进一步探讨。

关键词：新疆阿魏蘑菇体外抗肿瘤作用细胞生长蛋白合成有效成分分析

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美味猕猴桃根中三萜类化合物的体外抗肿瘤实验研究

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中药材 2009年第6期32卷 959-962页

作者：梁洁甄汉深王新盛钟振国张薇薇李生茂李吾来广西中医学院药学院广西南宁530001

目的:观察美味猕猴桃根中6个三萜类化合物对4种肿瘤细胞的抑制作用。方法:采用MTT法测定6个三萜类化合物各自对宫颈癌细胞株Hela、黑色素瘤细胞株B16、人胃癌细胞株SGC7901和人肝癌细胞株Hele7404的生长抑制情况。结果:熊果酸、毛花猕... 详细信息

目的:观察美味猕猴桃根中6个三萜类化合物对4种肿瘤细胞的抑制作用。方法:采用MTT法测定6个三萜类化合物各自对宫颈癌细胞株Hela、黑色素瘤细胞株B16、人胃癌细胞株SGC7901和人肝癌细胞株Hele7404的生长抑制情况。结果:熊果酸、毛花猕猴桃酸B、2α,3β,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸及2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸对4种瘤株有明显的抑制作用。结论:熊果酸、毛花猕猴桃酸B、2α,3β,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸和2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸具有一定的体外抗肿瘤作用,初步确定它们为美味猕猴桃根抗肿瘤的活性成分。

关键词：美味猕猴桃根三萜类化合物体外抗肿瘤作用

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金花茶体外抗肿瘤活性及物质基础的初步研究

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中国实验方剂学杂志 2014年第10期20卷 169-174页

作者：韦锦斌农彩丽苏志恒陈永欣吕淑娟潘宇政广西医科大学药学院南宁530021 南宁市第二人民医院南宁530031 广西医科大学第一附属医院南宁530021

目的:观察金花茶3种不同萃取部位对5种不同人肿瘤细胞株体外增殖的作用,寻找其活性部位及物质基础。方法:采用噻唑蓝染色法(MTT法),检测金花茶不同萃取部位体外对人胃腺癌细胞株(SGC-7901)、人大细胞肺癌细胞株(H460)、人肝癌细胞株(SMM... 详细信息

目的:观察金花茶3种不同萃取部位对5种不同人肿瘤细胞株体外增殖的作用,寻找其活性部位及物质基础。方法:采用噻唑蓝染色法(MTT法),检测金花茶不同萃取部位体外对人胃腺癌细胞株(SGC-7901)、人大细胞肺癌细胞株(H460)、人肝癌细胞株(SMMC-7721和BEL-7404)、人高分化鼻咽癌细胞株(CNE-1)作用48 h后的增殖抑制率,并计算相应的半数生长抑制浓度(IC50),其中,细胞密度分别为:SGC-7901(7×104/mL),H460(4×104/mL),SMMC-7721(6×104/mL),BEL-7404(6×104/mL),CNE-1(4×104/mL),不同提取部位的浓度分别为:正丁醇层(50,100,150,200 mg·L-1)、乙酸乙酯层(50,100,200,300 mg·L-1)、水层(25,50,75,100,150 mg·L-1);采用液质联用方法初步分析水层萃取部分的可能活性成分。结果:金花茶正丁醇、乙酸乙酯、水层部位对5种肿瘤均有抑制作用(P<0.05或P<0.01),且呈现一定的浓度依赖性,各部分对5种肿瘤细胞的抑制作用强弱为:水层>正丁醇层>乙酸乙酯层,水层部位对上述5种细胞株的IC50分别为:81.72,73.47,95.98,73.41,61.25 mg·L-1;水层萃取部分检测到的物质有24个,初步鉴定了其中的11个成分[分别为:(1R,3R,4R,5R)-1,3,4,5-tetrahydroxycyclohexanecarboxylic acid;daucic acid;二羟基-6-甲氧基-四氢-2H-吡喃-3-氧基-四氢-2H-吡喃-3,4,5-三醇;coumaroylquinic acid;1,3,4-tri-O-acetyl-alpha-D-fructofuranosyl,3,6-tri-O-acetyl-alpha-D-glucopyranoside;2S,3aR,4'S,5'S,6R,6'R,7R,7aS)-6,6'-bis[(acetyloxy)methyl]tetrahydro-4H,4'H-spiro[1,3-dioxolo[4,5-c]pyran-2,3'-pyran]-3a,4',5',7(6H)-tetrayl tetraacetate;(2S,3R,4R,5R,6S)-2-(2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-二羟基-2-(5-羟基-7-甲氧基-2-(4-甲氧苯基)-4-羰基-4H-色烯-6-基)-6-(羟甲基)-四氢-2H-吡喃-3-氧基-4,5-二羟基-6-甲基-四氢-2H-吡喃-3-基乙酸酯;vitexin-7-glucoside;luteolin-7-diglucoside;7-O-β-D-glucopyranosyl-kaempferol-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside;ilexside II],同时表征了另外13个未鉴定成分的质谱信息。结论:金花茶不同萃取部位体外实验有抗肿瘤活性,水层部分可能是金花茶抗肿瘤作用的主要活性部位;需要进一步对水层部分的这些可能活性物质进行分离纯化鉴定以及定量分析。

关键词：金花茶体外抗肿瘤作用液质联用物质基础

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余甘子叶提取成分没食子酸的体外抗肿瘤实验研究

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时珍国医国药 2009年第8期20卷 1954-1955页

作者：钟振国梁红钟益宁张雯艳潘志海卢红梅韦小清黄金兰李鹏广西中医学院广西南宁530001 广西药科学校广西南宁530023

目的探讨从余甘子叶提取分离得到的活性成分没食子酸的抗肿瘤作用。方法采用MTT法和细胞集落形成法观察没食子酸对人肝癌细胞株Bele7404、人胃癌细胞株SGC7901、小鼠肝癌细胞株H22和小鼠肉瘤细胞株S1804种肿瘤细胞的体外抑制作用。结果... 详细信息

目的探讨从余甘子叶提取分离得到的活性成分没食子酸的抗肿瘤作用。方法采用MTT法和细胞集落形成法观察没食子酸对人肝癌细胞株Bele7404、人胃癌细胞株SGC7901、小鼠肝癌细胞株H22和小鼠肉瘤细胞株S1804种肿瘤细胞的体外抑制作用。结果MTT法和细胞集落形成法测定的结果均显示,当没食子酸浓度在2.5μg/m l以上时,4种肿瘤细胞株的生长均受到明显抑制。结论余甘子叶提取成分没食子酸在体外对不同组织来源的肿瘤细胞增殖有明显的抑制作用。

关键词：余甘子叶提取物没食子酸 MTT法细胞集落形成法体外抗肿瘤作用

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二羟异黄酮对人乳腺癌细胞系MCF-7生长影响

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中国公共卫生 2006年第6期22卷 725-726页

作者：刘寒强王枫张文斌季爱玲曹瑞侯祥红曹子鹏第四军医大学军事预防医学系营养与食品卫生学教研室西安710032

大豆异黄酮是豆科植物的重要成分.近年来研究显示,其具有抗肿瘤作用,尤其对人类乳腺癌细胞株及前列腺癌细胞株均具有明显的体外抗肿瘤作用[1].文献表明,二羟异黄酮可以抑制细胞增殖及阻滞细胞周期[2].本实验初步探讨二羟异黄酮的抗肿瘤... 详细信息

大豆异黄酮是豆科植物的重要成分.近年来研究显示,其具有抗肿瘤作用,尤其对人类乳腺癌细胞株及前列腺癌细胞株均具有明显的体外抗肿瘤作用[1].文献表明,二羟异黄酮可以抑制细胞增殖及阻滞细胞周期[2].本实验初步探讨二羟异黄酮的抗肿瘤作用.

关键词：二羟异黄酮人乳腺癌细胞系 MCF-7 生长影响体外抗肿瘤作用前列腺癌细胞株乳腺癌细胞株抑制细胞增殖大豆异黄酮豆科植物

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叶酸修饰半乳糖化壳聚糖—氟尿嘧啶纳米载药体系的制备及表征

叶酸修饰半乳糖化壳聚糖—氟尿嘧啶纳米载药体系的制备及表征

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作者：黄文南华大学

学位级别：硕士

研究背景与目的:随着生活水平的提高,癌症尤其是肝癌成为威胁人类健康的主要因素,因此肝癌的治疗势在必行,但是传统的肝癌治疗方法不能达到理想的治疗效果,随着纳米技术的兴起,研究者将目光集中于靶向纳米载药体系在肝癌治疗方面的应用... 详细信息

研究背景与目的:随着生活水平的提高,癌症尤其是肝癌成为威胁人类健康的主要因素,因此肝癌的治疗势在必行,但是传统的肝癌治疗方法不能达到理想的治疗效果,随着纳米技术的兴起,研究者将目光集中于靶向纳米载药体系在肝癌治疗方面的应用。本课题拟通过化学合成将叶酸（Folic acid,FA）引入到实验室前期合成的半乳糖化壳聚糖-氟尿嘧啶（GC-FUA）上制备并表征出FA修饰的半乳糖化壳聚糖-氟尿嘧啶—叶酸-半乳糖化壳聚糖-氟尿嘧啶（FA-GC-FUA）。进一步制备并表征FA-GC-FUA纳米体系（FA-GC-FUA-NPs）。方法与结果:1.通过酰胺反应制备出FA-GC-FUA,用紫外（UV）、红外（FT-IR）和核磁（1H-NMR）对FA-GC-FUA的化学结构进行表征。结果均显示已经成功制备出FA-GC-FUA。2.利用在酸性条件下,壳聚糖（Chitosan,CS）带正电,FA带负电,通过静电自组装的方法来制备FA-GC-FUA纳米体系（FA-GC-FUA-NPs）。从纳米粒子的粒径和分散度、纳米粒子的载药量、纳米粒子的稳定性和纳米粒子的释药特性来评价其质量。纳米粒度仪的结果显示FA-GC-FUA-NPs的平均粒径为105±10nm,分散度为0.27±0.2;UV结果显示FA-GC-FUA-NPs的载药量为18.71%;纳米稳定性结果显示在168h内,FA-GC-FUA-NPs都很稳定;动态透析法结果显示与游离5-Fu相比,FA-GC-FUA-NPs具有明显的缓释特性,且存在一定的p H依赖性。3.蛋白吸附实验和溶血实验结果显示FA-GC-FUA-NPs具有良好的体外生物相容性;正常肝细胞LO2和内皮细胞ECs的MTT结果显示FA-GC-FUA-NPs具有良好的体外生物相容性;肝癌细胞HepG2的MTT结果显示FA-GC-FUA-NPs具有比较强的体外抗肿瘤效果和一定的缓释特性。结论:成功合成了FA-GC-FUA并制备了FA-GC-FUA-NPs。该纳米体系变现了良好的缓释特性、稳定性、体外生物相容性和体外抗肿瘤作用。

关键词： FA-GC-FUA-NPs 纳米载药体系自组装体外生物相容性体外抗肿瘤作用

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朱砂七粗多糖的提取及其生物活性研究

朱砂七粗多糖的提取及其生物活性研究

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作者：崔军见陕西师范大学

学位级别：硕士

朱砂七为蓼科植物(Polygonum cillinerve（Nakai）Ohwi)的块根,产于太白山区以及中西部士也区,为“太白七药”之一,始载于《图经本草》。其味苦,性凉,具有滋肝养肾、抗肿瘤、抗衰老,抗炎、抗菌、抗病毒等作用。临床上主治扁桃体炎、肠... 详细信息

朱砂七为蓼科植物(Polygonum cillinerve（Nakai）Ohwi)的块根,产于太白山区以及中西部士也区,为“太白七药”之一,始载于《图经本草》。其味苦,性凉,具有滋肝养肾、抗肿瘤、抗衰老,抗炎、抗菌、抗病毒等作用。临床上主治扁桃体炎、肠炎、胃炎、肾炎、尿路感染及跌打损伤、风湿腰痛等症。关于朱砂七化学成分的研究已有报道,但尚未见到关于朱砂七多糖的研究报道。本论文包括综述和研究报告两部分内容。第一部分:绪论从下面三方面进行了综述: 1.朱砂七研究概况从朱砂七化学成分研究进展和朱砂七药理研究现状两方面对朱砂七的研究概况做了综述。 2.多糖研究概况包括多糖的研究进展、多糖的来源、多糖的药理研究现状以及多糖的研究应用及发展方向四方面的内容。 3.抗氧化作用研究进展抗氧化作用研究进展部分涉及自由基及其特点、氧自由基与疾病和衰老、体内抗氧化系统、评价体外抗氧化能力的自由基体系、中药的抗氧化作用与应用等几部分内容。第二部分:研究报告分为四章内容:朱砂七粗多糖的提取、分离及纯化;朱砂七多糖体外抗氧化活性研究;朱砂七粗多糖的体内抗氧化活性和朱砂七粗多糖的抗肿瘤作用。一、朱砂七粗多糖的提取、分离及纯化采用石油醚回流和无水乙醇脱脂,然后使用水提醇沉的方法提取朱砂七总多糖;用透析袋透析除去小分子化合物:采用苯酚.硫酸法测定PCCP中总糖的含量。然后经过DEAE-纤维素柱初步脱色纯化,得朱砂七粗多糖。结果表明,水提纯沉朱砂七效果良好,提取率达到5.1%;用苯酚.硫酸法测得PCCP总糖含量达到91.8%,表明PCCP中的主要成分为多糖类化合物;DEAE-纤维素柱起到初步纯化粗多糖的作用。二、朱砂七多糖体外抗氧化活性研究实验通过测定PCCP对·OH自由基、O2?自由基和DPPH咱由基的清除能力以及抗脂质过氧化能力,探讨其体外抗氧化活性。结果显示:PCCP的浓度在8.48 mg/mL时,对·OH、O2?和DPPH·的清除率分别达到了52.3%、54.7%和38.3%;PCCP的浓度在8.48 mg/mL时,对脂质过氧化的抑制率达到了62.0%;表明PCCP具有一定的体外抗氧化活性。三、朱砂七粗多糖的体内抗氧化活性实验利用环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠模型,研究了朱砂七粗多糖的体内生物活性,考察了CY小鼠模型给药后的肝、脾和胸腺指数的变化,测定了心、肝和肾匀浆的总抗氧化能力（T-AOC）、丙二醛（MDA）含量、过氧化氢酶（CAT）、活性超氧化物歧化酶（SOD）活性以及谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活力。结果表明,治疗组小鼠三种器官的指数以及心、肝和肾的T-AOC、CAT、SOD和GSH-Px活力均高于阴性对照组,与正常组相比也有所提高;MDA与阴性组相比有不同层度的下降,并呈现出量效关系,说明PCCP具有体内抗氧化、增强机体免疫能力的作用。四、朱砂七粗多糖的体外抗肿瘤作用选用人肝癌HepG-2细胞,经MTT染色法研究了朱砂七粗多糖的体外抗肿瘤活性,为朱砂七粗多糖开发为抗肿瘤药物积累资料。结果显示PCCP溶液浓度在92.6μg/mL、168.9μg/mL、277.78μg/mL时,对人肝癌HepG-2细胞的抑制率分别达到了37.5%、40.1%和42.6%,表明PCCP能抑制人肝癌HepG-2细胞的生长,具有一定的体外抗肿瘤活性。本文从朱砂七中提取出多糖,经过初步分离、纯化得到粗多糖,重点研究了它的抗氧化活性,对体外抗肿瘤也进行了初步研究,这些研究为朱砂七多糖的进一步研究与开发奠定了基础。

关键词：朱砂七多糖分离纯化体外抗氧化作用体内抗氧化作用体外抗肿瘤作用

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AMH抗癌功效组分的分离与抗癌作用研究

AMH抗癌功效组分的分离与抗癌作用研究

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作者：原茵昆明医科大学

学位级别：硕士

目的：从真菌植物中提取、分离活性组分,体内、外研究评价其抗癌的药效学作用。方法：采用乙醇回流提取法和有机溶剂萃取法提取真菌植物活性组分。体外培养人肺癌细胞A-549、人乳腺癌细胞MCF-7和人结肠癌细胞HCT-116,分别检测细胞增殖... 详细信息

目的：从真菌植物中提取、分离活性组分,体内、外研究评价其抗癌的药效学作用。方法：采用乙醇回流提取法和有机溶剂萃取法提取真菌植物活性组分。体外培养人肺癌细胞A-549、人乳腺癌细胞MCF-7和人结肠癌细胞HCT-116,分别检测细胞增殖抑制率、IC50,并绘制其时-效、剂量-效应曲线,从细胞水平上评价活性组分及其与临床抗肿瘤药物DDP、5-FU联合用药的抗肿瘤作用。选用C57BL/6J小鼠,建立3LL小鼠肺癌细胞株移植瘤模型,研究活性组分AMH-D对小鼠肺癌生长的影响；选用昆明种小鼠,建立肉瘤S-180细胞移植瘤模型,研究活性组分AMH-D对小鼠S-180肉瘤生长的抑制作用,并观察活性组分AMH-D与临床抗癌药物CP是否具有体内联合抗肿瘤作用及联合作用形式。结果：1)从真菌植物(38kg)中提取、分离得到AMH-D(2.03kg)和AMH-L (0.58kg)。2)AMH-D(6.25、12.50、25.00和50.00μg/ml)体外对人肺癌A-549细胞的增殖抑制率分别为9.6%、29.29%、48.97%和86.38%,呈明显的量-效和时-效依赖关系。AMH-D与DDP联合用药,最大Q值为1.14,体外具有相加抗肿瘤作用；与5-FU联合用药,最大Q值为1.17,体外具有协同抗肿瘤作用。3)AMH-D(50、100和200mg/kg)体内对小鼠肺癌3LL移植瘤的抑瘤率分别为30.94%、34.11%和42.02%,各剂量组小鼠的脾系数与对照组相比无明显差异(P>0.05)。AMH-D(50、100和150mg/kg)体内对小鼠肉瘤S-180的抑瘤率分别为36.04%、43.14%和50.45%,呈现明显的量-效依赖关系。50mg/kg的AMH-D与20mg/kg的CP联合用药时,Q值为1.27,对小鼠肉瘤S-180具有协同抗肿瘤作用。4)AMH-L在剂量为2.50、5.00、10.00、15.00和20.00μg/ml时,体外对人肺癌A-549细胞72h的增殖抑制率分别为94.88%、94.95%、94.89%94.62%和95.33%；对人乳腺癌MCF-7细胞72h的增殖抑制率分别为86.37%、87.18%、88.96%、92.20%和94.14%；对人结肠癌HCT-116细胞72h的增殖抑制率分别为99.29%、99.83%、99.62%、99.65%和99.83%。A-549、MCF-7和HCT-116三种肿瘤细胞72h的IC50分别为1.74μg/ml、2.08μg/ml和1.51μg/ml。结论：1)AMH-D体外对人肺癌A-549细胞的增殖具有显著抑制作用,并呈现明显的量-效和时-效依赖关系。2)AMH-D与DDP体外联合抗人肺癌A-549具有相加作用,与5-FU联合具有协同作用。3)AMH-D体内对C57BL/6J小鼠移植肺癌3LL细胞和昆明种小鼠移植肉瘤S-180的生长具有抑制作用,呈现明显的量-效依赖关系；AMH-D与CP联合抗小鼠肉瘤S-180具有协同作用。4)AMH-L体外能够显著抑制人肺癌A-549、人乳腺癌MCF-7和人结肠癌HCT-116细胞的增殖。5)AMH-L体外对肺癌A-549细胞的抑制作用强于AMH-D。

关键词： AMH 体外抗肿瘤作用体内抗肿瘤作用联合抗肿瘤作用动物移植瘤 A-549 MCF-7 HCT-116 S-180肉瘤 3LL肺癌

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