检索结果-内蒙古大学图书馆

中华劳动卫生职业病杂志 2001年第4期19卷 289-291页

作者：马海燕毛国根宋志芳杭州医学高等专科学校杭州310012 浙江大学医学院劳动卫生与环境卫生研究所

目的　根据SiO2 对不同类型细胞的增殖效应 ,建立矽肺纤维化的体外细胞模型。方法　以不同剂量的SiO2 刺激SD大鼠肺泡巨噬细胞 (PAM)及佛波酯 (PMA)诱导分化THP 1(具有PAM特性的人血单核细胞株 )细胞的培养上清液 ,分别作用于中国仓鼠... 详细信息

目的　根据SiO2 对不同类型细胞的增殖效应 ,建立矽肺纤维化的体外细胞模型。方法　以不同剂量的SiO2 刺激SD大鼠肺泡巨噬细胞 (PAM)及佛波酯 (PMA)诱导分化THP 1(具有PAM特性的人血单核细胞株 )细胞的培养上清液 ,分别作用于中国仓鼠肺成纤维细胞 (CHL)和貂肺上皮细胞 (CCL 64) ,采用四唑盐 (MTT)比色法测定其增殖效应 (以A570nm值表示 )。结果　在 0、5 0、10 0、2 0 0、5 0 0 μg/mlSiO2 浓度范围内 ,用体积分数为 5 %的SiO2 刺激的PAM和体积分数为 10 %的SiO2 刺激的PMA primedTHP 1细胞上清液分别作用于CHL和CCL 64细胞 ,均可引起细胞增殖 ,2 0 0、5 0 0 μg/mlSiO2 剂量组与对照组的差异有显著性 ,并存在剂量 -效应关系 (CHL :r1=0 .914 ,P <0 .0 5 ;r2 =0 .980 ,P <0 .0 1。CCL 64:r1=0 .975 ,P <0 .0 1;r2 =0 .95 6,P <0 .0 1)。以体积分数为 10 %的SiO2 刺激PAM的上清液分别作用于CHL和CCL 64,5 0 μg/mlSiO2 组的A570nm值为 :CHL :0 .66± 0 .0 5 ,CCL 64:0 .2 1± 0 .0 4 ,与对照组 (CHL :0 .74±0 .0 4 ;CCL 64:0 .2 6± 0 .0 4 )的差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,均表现为抑制增殖作用。结论　利用体积分数为5 %的SiO2 刺激的PAM上清液和体积分数为 10 %的SiO2 刺激的PMA primedTHP

关键词： SiO2 肺纤维化矽肺模型矽肺体外细胞模型

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以体外细胞模型探究葛根芩连汤剂颗粒消化道—淋巴—胰腺作用途径

以体外细胞模型探究葛根芩连汤剂颗粒消化道—淋巴—胰腺作用途径

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作者：杜茜福州大学

学位级别：硕士

葛根芩连汤是一味经典的中药复方,由葛根、黄芩、黄连、甘草、干姜煎煮而成。主要用于抗炎抗病毒、腹泻、糖尿病等疾病的治疗。但是其有效药效组分及药用途径尚未完全明确。本研究以葛根芩连汤为研究对象,通过建立细胞模型,探究葛根芩... 详细信息

葛根芩连汤是一味经典的中药复方,由葛根、黄芩、黄连、甘草、干姜煎煮而成。主要用于抗炎抗病毒、腹泻、糖尿病等疾病的治疗。但是其有效药效组分及药用途径尚未完全明确。本研究以葛根芩连汤为研究对象,通过建立细胞模型,探究葛根芩连汤在400 g离心力及15000 g离心力作用下得到的聚集物颗粒物质及400 g离心上清液对细胞活性效应,旨在研究葛根芩连汤作用机理及途径。1.葛根芩连汤进行Caco-2细胞单层药物跨膜(AP side→BL　side)实验分析。葛根芩连汤为中等吸收药物,吸收率在20%-70%之间。葛根芩连汤400 g沉淀,15000 g沉淀及400 g上清液同属于中等吸收药物,其中以聚集物颗粒的吸收效果最好。2.对L-02细胞活性实验发现,葛根芩连汤在一定的浓度范围内,细胞的存活率随着药物浓度的降低而下降,有剂量依赖性。葛根芩连汤对肝脏功能无毒。对葛根芩连汤聚集物颗粒及上清液的活性鉴定为,聚集物颗粒不仅对L-02细胞无毒,且表现出促生长趋势,具有保肝护肝的功能,尤以400 g沉淀的效果最明显。葛根芩连汤可对NR8383细胞的活性增强,刺激该细胞生长。其中以聚集物颗粒15000 g沉淀的细胞活性最高,达205%。3.结合检测胰岛素分泌量,MDA及SOD生成量,葛根芩连汤可提高STZ损伤的INS-1细胞的抗氧化活性并发挥保护作用,同时葛根芩连汤对INS-1细胞的释放功能亦有保护作用。各样品比较发现葛根芩连汤聚集物颗粒均有显著的保护效果且优于离心上清液,且以400 g沉淀更优,刺激指数GIS值在样品组值中最高2.74(对照组GIS值为3.23)且对胰岛p细胞的功能恢复具有促进作用。利用动态光散射的方法,检测到400 g沉淀、15000 g沉淀粒径集中分布于1484～4145 nm,295～1990nm。综上,葛根芩连汤中的聚集物颗粒能够促进药效成分透过肠黏膜的吸收,具有促巨噬细胞增殖活性,提高胰岛细胞抗氧化能力防护STZ诱导的氧化损伤,其体内生理药理作用有待进一步研究。

关键词：葛根芩连汤聚集物颗粒体外细胞模型药效分析

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基于体外细胞模型的太子参安全性与抗氧化活性系统评价

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畜牧与饲料科学 2020年第3期41卷 80-85页

作者：张炎达潘慧青袁吕江刘汉儒赵齐福建贝迪药业有限公司宁德市企业技术中心福建宁德355300 西南大学药学院重庆400715

为科学认识和系统评价太子参提取物在细胞水平上的安全性与抗氧化活性,根据PICOS检索策略检索国内外数据库,采用Stata软件进行Meta循证统计分析,共纳入11篇文献18项研究,总样本量为482。Meta分析显示:太子参试验组体外细胞毒性试验结果... 详细信息

为科学认识和系统评价太子参提取物在细胞水平上的安全性与抗氧化活性,根据PICOS检索策略检索国内外数据库,采用Stata软件进行Meta循证统计分析,共纳入11篇文献18项研究,总样本量为482。Meta分析显示:太子参试验组体外细胞毒性试验结果较对照组差异不显著[SMD=0.22,95%CI(-0.22,0.66),P=0.219>0.05];太子参提取物可显著提高体外试验细胞存活率[SMD=0.96,95%CI(0.15,1.77),P<0.05]和极显著降低细胞凋亡率[SMD=-2.38,95%CI(-3.21,-1.54),P<0.01],并且极显著提升胞内超氧化物歧化酶(SOD)活力[SMD=1.65,95%CI(0.97,2.32),P<0.01]和极显著降低胞内丙二醛(MDA)含量[SMD=-1.99,95%CI(-2.68,-1.29),P<0.01];对抑制体外红细胞溶血的系统描述结果为阳性,敏感分析结果稳健,发表偏倚弱。基于现有文献显示:太子参提取物在细胞水平上具有良好的安全性和抗氧化活性。

关键词：太子参体外细胞模型安全性抗氧化活性系统评价

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食道鳞状上皮细胞癌转移体外细胞模型的建立

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热带医学杂志 2013年第1期13卷 31-35页

作者：蔡贞周园温淑娟谷祯梅裘宇容南方医科大学南方医院检验科广东广州510515 香港大学李嘉诚医学院解剖系

目的建立一个适宜的食道鳞状上皮细胞癌(ESCC)体外转移研究模型。方法将ESCC细胞系HK2置于未处理细胞培养皿中培养、传代,筛选出具有非锚定依赖生长能力的细胞株。以体外侵袭实验,软琼脂克隆形成实验比较、验证筛选细胞系与母代细胞的... 详细信息

目的建立一个适宜的食道鳞状上皮细胞癌(ESCC)体外转移研究模型。方法将ESCC细胞系HK2置于未处理细胞培养皿中培养、传代,筛选出具有非锚定依赖生长能力的细胞株。以体外侵袭实验,软琼脂克隆形成实验比较、验证筛选细胞系与母代细胞的侵袭能力和非锚定依赖生长能力。利用比较蛋白质学的方法分析筛选细胞与母代细胞间的蛋白表达图谱差异。结果成功筛选出具有较高转移能力并可传代培养的HK2-AD细胞株。HK2和HK2-AD细胞侵袭至小室膜反侧的细胞数分别为(16.7±2.5)和(28.7±7.4),软琼脂集落生成实验表明,HK2和HK2-AD细胞形成的集落数分别为(16.8±3.2)和(25±5.1),差异均有统计学意义(P<0.05)。HK2-AD细胞中一些与细胞运动、细胞无氧代谢及抑制凋亡相关的蛋白质分子表达明显上调。结论利用肿瘤细胞的非锚定依赖生长特性建立了一个高转移能力、呈三维生长的HK2-AD细胞株,为ESCC肿瘤转移机制研究和药物筛选提供了一个有价值且易于操作的食道癌转移体外细胞模型。

关键词：食道鳞状上皮细胞癌肿瘤转移体外细胞模型非锚定依赖生长

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脂肪生成体外细胞模型的建立

脂肪生成体外细胞模型的建立

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中国环境诱变剂学会第七届全国会员代表大会暨第十七次学术大会

作者：张琪吴双贾丽霞蒋建军魏雪涛郝卫东北京大学公共卫生学院毒理系食品安全毒理学研究与评价北京市重点实验室北京市100191

为了理解白色脂肪组织生成的生理过程及功能,本研究建立了一种体外细胞模型,并用脂肪生成相关指标评价该模型的可行性,以期为研究、评价和筛选可致肥胖及相关代谢性疾病的外源化学物提供体外替代方法.

关键词：人体细胞学白色脂肪生成体外细胞模型

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一种药物诱导脂肪肝肝损伤的体外细胞模型研究

一种药物诱导脂肪肝肝损伤的体外细胞模型研究

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中国毒理学会第七次全国会员代表大会暨中国毒理学会第六次中青年学者科技论坛

作者：巫国谊周亦琛蔡世珍丁义涛南京大学医学院附属鼓楼医院

目的:肥胖和非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)可增加某些药物的肝毒性,但是相关机制研究鲜有报道。对乙酰氨基酚(Acetaminophen,APAP),又称扑热息痛(Paracetamol),是一种广泛使用的非处方止痛及退烧药,过量服... 详细信息

目的:肥胖和非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)可增加某些药物的肝毒性,但是相关机制研究鲜有报道。对乙酰氨基酚(Acetaminophen,APAP),又称扑热息痛(Paracetamol),是一种广泛使用的非处方止痛及退烧药,过量服用可能导致肝衰竭。在NAFLD患者肝组织中CYP2E1酶活性增高且谷胱甘肽(Glutathione,GSH)水平降低,这

关键词：体外细胞模型 GSH 酶活性 CYP NAFLD 大鼠原代肝细胞肝细胞脂肪变肝损伤

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子宫内膜腺上皮及基质细胞分离、培养作为子宫内膜异位症体外细胞模型的探索

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现代妇产科进展 2002年第1期11卷 30-32页

作者：谭先杰刘东远郎景和沈铿冷金花孙大为朱兰刘珠凤许秀英北京协和医院妇产科北京100730

目的 :探索在位子宫内膜腺上皮及基质细胞的分离、培养作为子宫内膜异位症 (EMs)的体外细胞模型。方法 :通过酶解、系列过滤、沉降及贴壁纯化等技术 ,分离、纯化及培养 15份EMs患者的在位子宫内膜腺上皮细胞及其基质细胞 ,并拟传代。结... 详细信息

目的 :探索在位子宫内膜腺上皮及基质细胞的分离、培养作为子宫内膜异位症 (EMs)的体外细胞模型。方法 :通过酶解、系列过滤、沉降及贴壁纯化等技术 ,分离、纯化及培养 15份EMs患者的在位子宫内膜腺上皮细胞及其基质细胞 ,并拟传代。结果 :11份标本获得成功 ;每 1g新鲜子宫内膜组织可得到 (8～ 12 )× 10 6个原代基质细胞及 (4～ 8)× 10 6个原代腺上皮细胞 ;基质细胞纯度率可达 95 %以上 ,腺上皮细胞的纯度率约为90 %。基质细胞可以有限的传代 ,腺上皮细胞不能传代。通过改良步骤 ,可提高基质细胞的产量。结论 :在位子宫内膜腺上皮及其基质细胞的分离、培养可作为EMs的体外细胞模型之一。

关键词：子宫内膜异位症子宫内膜上皮细胞基质细胞体外细胞模型

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不同溶剂对子宫内膜异位症体外细胞模型的影响

不同溶剂对子宫内膜异位症体外细胞模型的影响

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第八次全国妇产科学学术会议

作者：冷金花中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院

目的:确立EM细胞模型研究中各溶剂在不同作用时间内的最大可添加浓度的参考值。方法:应用MTT方法,对氯仿、NN二甲基甲酰胺、乙酸、DMSO、乙醇、甲醇、HCI和NaOH不同浓度下对体外培养的EM在位内膜细胞增殖活性的影响进行了观察。结果::... 详细信息

目的:确立EM细胞模型研究中各溶剂在不同作用时间内的最大可添加浓度的参考值。方法:应用MTT方法,对氯仿、NN二甲基甲酰胺、乙酸、DMSO、乙醇、甲醇、HCI和NaOH不同浓度下对体外培养的EM在位内膜细胞增殖活性的影响进行了观察。结果::各溶剂对内膜细胞增殖活性的影响都呈浓度依赖性和时间依赖性,即浓度越大、作用时间越长,影响越大;以浓度减小一个梯度,而细胞增殖活性的改变小于5%时,为该溶剂在该作用时间内最大可添加浓度为标准,计算出了不同浓度不

关键词：子宫内膜异位症细胞增殖活性体外细胞模型不同溶剂

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药物神经毒性评价体外细胞模型及评价策略

药物神经毒性评价体外细胞模型及评价策略

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2018年中国药学大会

作者：屈哲国家药物安全评价监测中心病理室

许多新药先导化合物、药物成分都具有神经毒性,需要在药物早期筛选和临床前安全性评价中进行评估。嗜神经病毒减毒活疫苗临床前的神经毒力评价方法是对猴脑组织进行组织病理学评分。某些新药如奥沙利铂、纳米药物、抗体偶联药物(Antibod... 详细信息

许多新药先导化合物、药物成分都具有神经毒性,需要在药物早期筛选和临床前安全性评价中进行评估。嗜神经病毒减毒活疫苗临床前的神经毒力评价方法是对猴脑组织进行组织病理学评分。某些新药如奥沙利铂、纳米药物、抗体偶联药物(Antibody-Drug Conjugate,ADC)、免疫治疗细胞产品嵌合抗原受体修饰的T细胞(CAR-T细胞)等的神经毒性评价主要通过安全药理大鼠功能观察组合实验(Functional Observational Battery,FOB)和动物毒性研究中的组织病理学检查进行。但是,动物实验周期长、成本高、结果判断主观性强,不能从作用机制上很好的解释毒性反应。因此,随着近些年各种动物细胞、人肿瘤细胞系、原代细胞、永生化细胞系、胚胎干细胞(Embryonic Stem Cell,ESC)、诱导多能干细胞(Induced Pluripotent Stem Cells,iPSC)模型以及更加复杂的共培养和3D细胞模型的研究发展,合理选用这些生物模型可以从神经毒性作用机制上评价药物对神经细胞的形态功能、对神经网络的信号传导以及对神经胶质细胞的免疫炎症等靶点的干扰,可实现高通量高内涵筛选(High Content Screening,HCS)药物的非特异性细胞毒性和特异性神经毒性作用,结合计算机信息技术、多组学技术(代谢组学、转录组学、蛋白质组学)、微电极阵列(Multi-Electrode Array,MEA)、miRNA等有效地将药物不良反应结果与分子起始事件相关联。然而,单一的体外评价方法并不能完全评价各类型神经毒物的神经毒性,因此,经合组织(Organisation for Economic Co-operation and Development,OECD)提出了综合测试策略(IntegratedTesting Strategies,ITS)以及综合测试和评估方法(Integrated Approaches toTesting and Assessment,IATA),预期将各种计算机、化学甚至体内结果进行优化组合,在不良结果途径(Adverse Outcome Pathway,AOP)框架下,在了解作用通路的基础上构建ITS/IATA,以期经过复杂决策树的质量控制和验证后用于药品监管。

关键词：体外细胞模型神经毒性

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利用体外细胞模型筛选三黄颗粒中有效活性成分研究

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中国中医药科技 2020年第4期27卷 552-554页

作者：赵薇朱晓红李强锦州医科大学北部战区总医院培养基地辽宁锦州121001 北部战区总医院辽宁沈阳110016

目的:基于体外细胞模型(红细胞、HT29和Caco-2细胞)模拟体内细胞对三黄颗粒有效活性成分的特异性吸收的原理,应用高效液相色谱法对三黄颗粒有效活性成分进行分析研究。方法:将一定量的中药复方三黄颗粒与体外细胞混合培养,破碎与复方三... 详细信息

目的:基于体外细胞模型(红细胞、HT29和Caco-2细胞)模拟体内细胞对三黄颗粒有效活性成分的特异性吸收的原理,应用高效液相色谱法对三黄颗粒有效活性成分进行分析研究。方法:将一定量的中药复方三黄颗粒与体外细胞混合培养,破碎与复方三黄颗粒结合后的体外细胞,使之释放出与中药三黄颗粒结合的成分,并与三黄颗粒体外指纹图谱比较,筛选出三黄颗粒中可能的的有效成分。结果:三黄颗粒中有10种成分被小肠细胞吸收,13种成分与红细胞结合,经初步筛选6,7-二甲氧基香豆素、黄芩苷、大黄素、甘草酸铵均可能为有效活性成分之一。结论:利用体外细胞模型,可以用于中药复方的物质基础研究。

关键词：体外细胞模型三黄颗粒指纹图谱活性成分

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