检索结果-内蒙古大学图书馆

中国综合临床 2012年第9期28卷 996-996页

作者：程魏张兰凤韩锐莉牛素彦李晓丽焦婷河北省保定市第三医院肿瘤血液内二科 071000

患者男15岁，主因“大便次数增多3个月，血便，发现盆腔占位2个月”于2011年8月15日入院。查体：腹部膨隆，下腹部可触及10cm×8cm肿物，质硬，固定，边界不清，无压痛，肝大，肋下6cm可触及s患者行肠镜检查，活检病理为结直肠黏膜... 详细信息

患者男15岁，主因“大便次数增多3个月，血便，发现盆腔占位2个月”于2011年8月15日入院。查体：腹部膨隆，下腹部可触及10cm×8cm肿物，质硬，固定，边界不清，无压痛，肝大，肋下6cm可触及s患者行肠镜检查，活检病理为结直肠黏膜慢性炎。腹盆CT示：腹腔及盆腔多发大小不等软组织密度肿块，肝内多发占位，

关键词：促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤病理治疗

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促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤的临床特征及治疗模式探讨

引用

中华肿瘤杂志 2010年第2期32卷 139-142页

作者：邢镨元石远凯冯奉仪秦燕刘鹏中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科 100021

目的探讨促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤（DSRCT）的临床特征和治疗模式。方法收集中国医学科学院肿瘤医院1999年1月至2009年5月收治的5例DSRCT患者的临床资料，并结合1989年至2007年国内外发表的文献23篇，对其中有完整临床病理资料的48... 详细信息

目的探讨促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤（DSRCT）的临床特征和治疗模式。方法收集中国医学科学院肿瘤医院1999年1月至2009年5月收治的5例DSRCT患者的临床资料，并结合1989年至2007年国内外发表的文献23篇，对其中有完整临床病理资料的48例DSRCT患者进行统计分析。结果全组53例DSRCT患者的中位年龄为23岁（1．5—66岁），其中男性40例，占75．5％。首诊症状为腹部包块或腹痛41例，占77．4％；病变原发于腹腔或盆腔46例，占86．8％；首诊即出现淋巴结转移或远处转移15例，占28．3％。中位随访时间为1．8年（0．1～10．0年）。全组患者的1、3和5年生存率分别为45．8％、20．8％和5．7％。53例患者中，接受手术治疗47例，其中行根治性手术者的1年和3年生存率分别为70．5％和53．7％，明显高于行姑息性手术者的1年和3年生存率（37．2％和4．8％，P=0．0020）。接受全身化疗34例，患者的1年和3年生存率分别为60．1％和35．2％，明显高于未接受化疗者的1年和3年生存率（29．7％和12．7％，P=0．0396）。接受放射治疗12例，患者的1年和3年生存率分别为75．0％和38．9％，明显高于未接受放疗者的1年和3年生存率（36．9％和14．8％，P=0．0314）。进一步分层分析显示，与单一治疗模式相比，采用根治性手术联合化疗或放疗以及化疗联合手术或放疗的患者有生存优势（P=0．0466和P=0．0100）。结论根治性手术、全身化疗或放射治疗均能够延长DSRCT患者的生存期，但采用根治性手术联合化疗或放疗以及化疗联合手术或放疗的疗效更好。

关键词：促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤治疗预后

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促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤临床特点及治疗方案的分析研究

促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤临床特点及治疗方案的分析研究

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作者：董绪德吉林大学

学位级别：硕士

目的:探讨促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤(DSRCT)的病理临床特点和最佳治疗模式。方法:收集1989年有报道以来至2016年4月1日国内报道的所有文献。共筛检病例文献134篇。剔除综述类文献及重复报道的案例,共纳入87篇文献,125例患者(其中纳... 详细信息

目的:探讨促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤(DSRCT)的病理临床特点和最佳治疗模式。方法:收集1989年有报道以来至2016年4月1日国内报道的所有文献。共筛检病例文献134篇。剔除综述类文献及重复报道的案例,共纳入87篇文献,125例患者(其中纳入预后分析65例)。对其进行统计分析。结果:125例患者中男性87例,女性38例,男女之比2.3:1;发病年龄4-83岁不等,平均年龄27.09±2.78岁。首发症状多为疼痛、自觉肿物及排便习惯改变。发病部位以盆腹腔为主,大多数患者为多发,但单发患者完全切除率高,预后相对较好。细胞具有多向表达的特点,大多数病例Des、Ker、Vim、NSE、EMA五类免疫标记物。完全手术切除肿瘤组预后优于未完全切除者,且分别优于姑息性切除者和单纯取病理者。化疗与不化疗预后无明显统计学差异,但未完全切除的患者铂剂化疗预后延长相对未化疗的患者有明显统计学意义。结论:发病倾向于20多岁年轻男性,好发于腹腔,大多发现即多发,单发者切除率高,预后明显较好,大多数病例表达结蛋白、波形蛋白、角蛋白、神经元特异烯醇化酶、上皮膜抗原五类免疫标记物,患者整体预后差,治疗上如果能完全切除,以手术完全切除为首选,化疗方案及效果有待进一步研究,但以铂剂为中心的化疗方案可能有效。

关键词：促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤 DSRCT 发病免疫组化治疗预后

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促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤临床特征分析及治疗模式探讨

促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤临床特征分析及治疗模式探讨

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第三届中国肿瘤内科大会

作者：邢镨元石远凯冯奉仪中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院肿瘤研究所

＜正＞目的:探讨促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤（DSRCT）的临床特征及治疗模式。方法:收集中国医学科学院肿瘤医院1999年1月～2009年5月收治的5例DSRCT的临床资料,结合1991～2009年国内外发表的文献23篇,有完整临床病理资料的48例DSRCT... 详细信息

＜正＞目的:探讨促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤（DSRCT）的临床特征及治疗模式。方法:收集中国医学科学院肿瘤医院1999年1月～2009年5月收治的5例DSRCT的临床资料,结合1991～2009年国内外发表的文献23篇,有完整临床病理资料的48例DSRCT（共53例）进行统计分析。结果:全组病例中位年龄23岁（1.5～66岁）,其中男性40例（75%）。首诊症状为腹部包块或腹痛41例

关键词：促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤手术化疗放射治疗

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促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤的临床病理特征与研究进展

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临床与实验病理学杂志 2008年第1期24卷 99-102页

作者：张仁亚刘飞飞朱鹏山东省济宁医学院附属医院病理科济宁272029

1987年Sesterhenn等描述了一组发生于青年男性阴囊和腹膜浆膜面的未分化恶性上皮性肿瘤。1989年Gerald等报道了类似病例,称其为“伴异向分化的促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤”。不久Gerald等又总结了19例组织学病变相同的病例,并正式命... 详细信息

1987年Sesterhenn等描述了一组发生于青年男性阴囊和腹膜浆膜面的未分化恶性上皮性肿瘤。1989年Gerald等报道了类似病例,称其为“伴异向分化的促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤”。不久Gerald等又总结了19例组织学病变相同的病例,并正式命名为“腹腔内促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤”(desmoplastic small round cell tumor,DSRCT),但主要发生在腹腔和盆腔,近年来陆续有发生于腹腔外的报道。[第一段]

关键词：促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤临床病理文献综述

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儿童尤文肉瘤样小圆细胞肿瘤诊断进展

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中华病理学杂志 2015年第1期44卷 67-68页

作者：樊嵘何乐健 Department of Pathology Indiana University School of MedicineIndianapolisIN 460202USA 首都医科大学附属北京儿童医院病理科

所谓传统、经典的儿童小圆细胞性肿瘤（图1,2）主要包括横纹肌肉瘤、淋巴瘤、神经母细胞瘤、原始神经外胚层瘤（PNET）/尤文肉瘤、促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤等,因瘤细胞较小、核染色深,又称小蓝细胞性肿瘤;分化好的小圆细胞性肿瘤... 详细信息

所谓传统、经典的儿童小圆细胞性肿瘤（图1,2）主要包括横纹肌肉瘤、淋巴瘤、神经母细胞瘤、原始神经外胚层瘤（PNET）/尤文肉瘤、促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤等,因瘤细胞较小、核染色深,又称小蓝细胞性肿瘤;分化好的小圆细胞性肿瘤如横纹肌肉瘤镜下可见有粉染胞质的肌母细胞,免疫组织化学myogenin染色,瘤细胞核染色阳性;而典型的淋巴瘤、PNET/尤文肉瘤等通过免疫组织化学、分子遗传学等检查后,约90％的儿童小圆细胞性肿瘤可确诊,

关键词：小圆细胞性肿瘤肿瘤诊断促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤儿童肉瘤样原始神经外胚层瘤 myogenin 免疫组织化学

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促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤临床病理研究

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诊断病理学杂志 2008年第1期15卷 30-33页

作者：肖蔚吕翔石群立徐新宇钱宏泰州市人民医院病理科江苏泰州225300 南京大学医学院附属鼓楼医院病理科南京210098 南京军区南京总医院病理科南京210002 江苏省肿瘤医院病理科南京210009

目的探讨促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤的临床病理特点及鉴别诊断。方法复习3例促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤患者的临床资料,标本采用常规石蜡切片,HE染色和EnVision免疫组化二步法染色。结果3例患者中,男性2例,女性1例,年龄为24、19... 详细信息

目的探讨促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤的临床病理特点及鉴别诊断。方法复习3例促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤患者的临床资料,标本采用常规石蜡切片,HE染色和EnVision免疫组化二步法染色。结果3例患者中,男性2例,女性1例,年龄为24、19及31岁。肿瘤位于腹腔、疝囊与左颞部皮下。镜下瘤细胞呈小圆形,形成大小和形状不一的上皮样细胞巢,在其周围有大量增生致密的纤维结缔组织包绕。免疫表型瘤细胞CK、EMA、vimentin、desmin和NSE(+)。结论根据本瘤的基本组织学形态及偶尔萌出的分化表现,结合免疫表型,可将本瘤分为常见的经典型及少见的分化型,并可与其他小细胞肿瘤做鉴别诊断。

关键词：促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤临床病理学免疫组化

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小儿腹腔内促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤一例

小儿腹腔内促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤一例

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中国抗癌协会第七届全国小儿肿瘤学术会议

作者：王金晶李民驹浙江大学医学院儿童医院

临床资料患儿,女,6岁,因"腹部胀痛伴呕吐3天,发热一天"入院。查体:腹部膨隆,右侧腹可及巨大包块,约12cm×10cm,界欠清,肿块质硬,不活动,轻度压痛。B 超检查提示中腹部偏右侧13cm×11cm×8cm 实性肿块,分叶状,肿... 详细信息

临床资料患儿,女,6岁,因"腹部胀痛伴呕吐3天,发热一天"入院。查体:腹部膨隆,右侧腹可及巨大包块,约12cm×10cm,界欠清,肿块质硬,不活动,轻度压痛。B 超检查提示中腹部偏右侧13cm×11cm×8cm 实性肿块,分叶状,肿块内可见丰富血流信号。腹部 CT 检查发现右侧腹部巨大混杂密度肿块,肿块向前向下生长,邻近器官受压移位,肿块来源不明。X 线胃肠钡餐检查见右侧腹腹腔

关键词：促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤长春地辛小细胞性

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小儿腹腔内促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤1例

小儿腹腔内促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤1例

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2007年浙江省儿科学、小儿外科学学术年会

作者：王金晶浙江大学医学院附属儿童医院

DSRCT(Desmoplastic small round cell tumor)是一种少见的特殊类型的高度恶性肿瘤。该肿瘤好发于青少年,发病年龄3岁～60岁,平均16岁。男性多于女性(4～5：1),绝大多数发生于腹腔。光镜下小细胞聚集成界限清楚大小不等形状不一的巢状... 详细信息

DSRCT(Desmoplastic small round cell tumor)是一种少见的特殊类型的高度恶性肿瘤。该肿瘤好发于青少年,发病年龄3岁～60岁,平均16岁。男性多于女性(4～5：1),绝大多数发生于腹腔。光镜下小细胞聚集成界限清楚大小不等形状不一的巢状或梁索状结构,位于致密的纤维间质中,免疫组化呈现多向分化。DSRCT 患者大多以腹胀,腹痛,恶心,呕吐就诊,DSRCT 的确切诊断尚有

关键词：促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤化疗

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腹腔促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤1例并文献复习

引用

临床肿瘤学杂志 2006年第3期11卷 227-229页

作者：王平白春梅杨缇赵林陈书长中国医学科学院北京协和医院内科北京100730 中国医学科学院北京协和医院肿瘤化疗科 100730 中国医学科学院北京协和医院病理科 100730

腹腔促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤(Intraabdominal desmoplastic small round cell tumor,IADSRCT)是一种近年来才有报道的极少见、高度恶性肿瘤.自Gerald 1991年报道第1例以来至今全世界报道仅130余例[1],国内仅有个例报道[2-5].本文... 详细信息

腹腔促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤(Intraabdominal desmoplastic small round cell tumor,IADSRCT)是一种近年来才有报道的极少见、高度恶性肿瘤.自Gerald 1991年报道第1例以来至今全世界报道仅130余例[1],国内仅有个例报道[2-5].本文将报道我院首例IADSRCT,并对国内外相关文献进行综述,以加深l临床医师对此病的认识.

关键词：腹腔腹膜促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤

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