检索结果-内蒙古大学图书馆

原子能科学技术 2025年第2期59卷 478-486页

作者：沈江燕朱坤李清张德颂李君利闫聪冲放射医学与辐射防护国家重点实验室苏州大学苏州医学院放射医学与防护学院江苏高校放射医学协同创新中心江苏苏州215123 清华大学工程物理系北京100084 清华大学粒子技术与辐射成像教育部重点实验室北京100084

氚的辐射生物效应一直是研究热点,特别是在福岛核电站排放核废水后成为公众关注的焦点。氚极易进入人体并参与机体代谢活动,衰变放出的β射线对人体具有极大的危害,而靶向放射治疗则利用摄入的俄歇电子发射体能够进入癌细胞,并放出俄歇... 详细信息

氚的辐射生物效应一直是研究热点,特别是在福岛核电站排放核废水后成为公众关注的焦点。氚极易进入人体并参与机体代谢活动,衰变放出的β射线对人体具有极大的危害,而靶向放射治疗则利用摄入的俄歇电子发射体能够进入癌细胞,并放出俄歇电子造成DNA严重损伤这一特性,达到有效杀死癌细胞的目的。为探究β射线在微纳米尺度的辐射生物效应,本研究利用清华大学研发的纳剂量学程序NASIC模拟计算了^(125)I和氚在不同尺度细胞内的细胞S值以及造成的DNA双链断裂(DSB)产额,深入探讨了其DNA损伤机制。结果表明,由于研究方法和粒子截面的不同,细胞S值的计算结果存在偏差,尤其对于S(N←Cy),相对偏差可达26.35%。此外,相较于^(125)I或氚均匀分布在细胞核内,与DNA结合时造成的DSB产额显著增加:^(125)I结合到DNA时的DSB产额是均匀分布时的2倍;而氚结合到DNA中使得DSB产额从1.31×10^(-11)Gy^(-1)·Da^(-1)增加至1.46×10^(-11)Gy^(-1)·Da^(-1)。本研究深入探究了微纳米尺度下放射性核素的损伤作用效应,为精确医疗和环境放射性污染风险评估提供重要的理论基础。

关键词：放射性核素 ^(125)I 俄歇电子氚β射线细胞S值 DNA损伤蒙特卡罗方法

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激光拉曼光谱分析俄歇电子对基因结构的影响

引用

中国激光 2009年第10期36卷 2642-2646页

作者：程木华黄耀熊吴正洁黄宝天刘志中山大学附属第三医院核医学科广东广州510630 暨南大学生物医学工程系广东广州510630

摘要分析俄歇电子辐射对基因结构及成分的影响，探讨其基因损伤的机制。应用激光拉曼散射测定，以放射性碘-125（^125I）标记甲胎蛋白（AFP）基因引物与AFP基因杂交结合辐射后，不同时间内其俄歇电子对基因结构的变化以及对碱基成分的... 详细信息

摘要分析俄歇电子辐射对基因结构及成分的影响，探讨其基因损伤的机制。应用激光拉曼散射测定，以放射性碘-125（^125I）标记甲胎蛋白（AFP）基因引物与AFP基因杂交结合辐射后，不同时间内其俄歇电子对基因结构的变化以及对碱基成分的损害程度。结果显示，DNA的骨架构像及碱基的特征振动光谱发生偏移，谱线强度在2～24h改变较大，而24h与72h变化较小。拉曼光谱显示俄歇电子近距离辐照可以引起DNA的磷酸二酯骨架结构损伤，基因中碱基暴露，基团损伤，甚至破坏，基因构像由B型转变为C型特征光谱。结果表明，俄歇电子辐照可改变靶基因骨架结构和构像，损伤或破坏碱基，从而影响靶基因的生物功能。

关键词：激光拉曼光谱俄歇电子辐射基因

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CH_4,CH_3Cl,CHCl_2F,CF_4在0.8—2.0MeV^4He^+束流轰击下碳原子KLL俄歇电子产生率和化学环境的影响

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原子与分子物理学报 1993年第1期10卷 2568-2574页

作者：翟林桦王丽君方建勋张亚增郭明吴震安徽师范大学物理系 Baylor University U.S.A

实验测量了CH_4,CH_3Cl,CHCl_2F,CH_4在0。8—2。0MeV^4He^+束流轰击下碳原KLL俄歇电子产生率,结果表明产生率随碳原子化学环境的不同有明显的差别,CH_4和CHCl_2F,CF_4的俄歇电子产生率差异达30%以上。这种差异和非弹性散射修正或碳原... 详细信息

实验测量了CH_4,CH_3Cl,CHCl_2F,CH_4在0。8—2。0MeV^4He^+束流轰击下碳原KLL俄歇电子产生率,结果表明产生率随碳原子化学环境的不同有明显的差别,CH_4和CHCl_2F,CF_4的俄歇电子产生率差异达30%以上。这种差异和非弹性散射修正或碳原子外层有效价电子校正结果均相符合,虽然前者符合可能稍好。测量结果显示可能存在其他因素或综合因素对产生率的影响。

关键词：碳原子俄歇电子离子束化学环境

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低信噪比的俄歇电子信号提取

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北京大学学报（自然科学版） 1989年第3期25卷 281-288页

作者：吴锦雷北京大学无线电电子学系

当信噪比小于1的时候,俄歇电子信号完全被噪声所掩埋,利用计算机的多次存贮信号,可以把无规律的噪声去除,而有规律的信息被提取出来,再经过平滑处理,可以得到很好的俄歇电子能谱图。

关键词：信噪比俄歇电子信号提取

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核衰变产生的X射线和俄歇电子数据计算(英文)

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高能物理与核物理 2003年第4期27卷 341-348页

作者：周春梅黄小龙吴振东中国原子能科学研究院核物理所中国核数据中心北京102413

核衰变过程中 ,内转换电子发射和电子俘获能在原子电子壳层内留下空穴 .其他原子电子壳层的电子将填补这些空穴 ,其原子电子位置将重排 ,并发射X射线和俄歇电子 .X射线和俄歇电子的能量由原子电子结合能计算得到 ,X射线和俄歇电子的强... 详细信息

核衰变过程中 ,内转换电子发射和电子俘获能在原子电子壳层内留下空穴 .其他原子电子壳层的电子将填补这些空穴 ,其原子电子位置将重排 ,并发射X射线和俄歇电子 .X射线和俄歇电子的能量由原子电子结合能计算得到 ,X射线和俄歇电子的强度分别由内转换电子发射和电子俘获在原子电子壳层内留下的空穴数 ,X射线荧光产额 ,和空穴转移系数计算得到 .本文简要介绍核衰变产生的X射线和俄歇电子数据的计算方法、计算程序与工作流程。

关键词： X射线俄歇电子数据计算核衰变

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发射俄歇电子核素靶向治疗应用研究

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中华核医学杂志 1999年第3期19卷 191-192页

作者：匡安仁王行肃华西医科大学附属第一医院核医学科四川省乐山市人民医院

俄歇电子的细胞毒性作用及其在靶向内放射治疗中的应用，特别是对１２５Ｉ及１２５Ｉ标记的碘苷（ＩＵｄＲ）的长期研究，使人们对这一领域的认识有了突破性进展。国际原子能机构（ＩＡＥＡ）于１９７６年启动了国际合作攻关项目，以研... 详细信息

俄歇电子的细胞毒性作用及其在靶向内放射治疗中的应用，特别是对１２５Ｉ及１２５Ｉ标记的碘苷（ＩＵｄＲ）的长期研究，使人们对这一领域的认识有了突破性进展。国际原子能机构（ＩＡＥＡ）于１９７６年启动了国际合作攻关项目，以研究１２５ＩＵｄＲ治疗人类肿瘤的机...

关键词：俄歇电子核素靶向治疗载体肿瘤放射疗法

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玻尔理论与俄歇电子

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物理实验（中学部分） 2004年第6期24卷 27-28页

作者：郭安成舞阳一高，河南舞阳462400

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用于俄歇电子测量的廉价锁相放大器

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自动化仪表 1995年第5期 38-42页

作者：张伯文复旦大学

一、锁相放大器及其电路关于锁相放大器的原理,在此不作介绍.本文介绍的系根据原理图,对结构进行了简化,并且集成化.它采用换程开关,使振荡器产生二个频率:f0和f0/2,分别工作于基频模式和倍频模式,以适用于一次和二次微商的测量要求.整... 详细信息

一、锁相放大器及其电路关于锁相放大器的原理,在此不作介绍.本文介绍的系根据原理图,对结构进行了简化,并且集成化.它采用换程开关,使振荡器产生二个频率:f0和f0/2,分别工作于基频模式和倍频模式,以适用于一次和二次微商的测量要求.整机的电路框图如图1所示.它主要由前置放大器、窄带放大器、相敏检波器(由混频器及低通滤波器组成)、振荡器以及移相电路等几部分构成.全机总增益为159分贝.下面简述各部分电路及其性能.

关键词：锁相放大器俄歇电子带电粒子第一只

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<'125>IUDR介导俄歇电子释放对大鼠C6胶质瘤DNA靶点放疗的研究

<'125>IUDR介导俄歇电子释放对大鼠C6胶质瘤DNA靶点放疗的研究

引用

作者：司马秀田昆明医科大学

学位级别：硕士

目的：在建立C6/SD大鼠脑胶质瘤模型的基础上，研究125IUdR介导俄歇电子释放对大鼠C6胶质瘤DNA靶点放疗的作用及其机制。方法：建立C6/SD大鼠胶质瘤模型后，应用流式细胞仪检测、免疫组化、HE染色三种方法，研究C6胶质瘤细胞的增殖... 详细信息

目的：在建立C6/SD大鼠脑胶质瘤模型的基础上，研究125IUdR介导俄歇电子释放对大鼠C6胶质瘤DNA靶点放疗的作用及其机制。方法：建立C6/SD大鼠胶质瘤模型后，应用流式细胞仪检测、免疫组化、HE染色三种方法，研究C6胶质瘤细胞的增殖动力学指标。在此动物模型基础上，将SD大鼠(体重为250～300克)分为实验组(20只)、对照组(20只)和空白组(10只)三组，前两组再分为5日处死和生存分析两个亚组。实验组在肿瘤增殖高峰期于肿瘤接种原位分三次注入125IUdR(0.2mCi/10μl/次/8h)，总剂量为0.6mCi/rat;对照组同法注入等摩尔浓度的127IUdR(5.6uM/10μl/次/8h)，总剂量为16.8uM/rat;空白组同法注入等量生理盐水，10μl/次。行流式细胞仪检测、免疫组化及HE染色检查和生存分析，了解125IUdR和127IUdR治疗后C6胶质瘤细胞的增殖动力学改变和三组动物的生存情况。结果：1.肿瘤细胞接种2周后，建立肿瘤模型，HE染色见肿瘤细胞增殖活跃，各项增殖指标显示该肿瘤增殖活性很强。 2.大体病理改变：治疗5天后，实验组大鼠肿瘤直径和重量均明显小于对照组和空白组(P＜0.05)。 ***染色：对照组和空白组坏死区增大，其他区域变化不明显。实验组C6肿瘤细胞的核分裂像计数减少，细胞坏死区增大较对照组更明显，肿瘤细胞的凋亡现象也更为多见。 4.流式细胞仪检测：实验组肿瘤细胞的s期百分比与对照组和空白组相比降低(P＜0.001)，G2+M期的细胞也随之减少，肿瘤细胞停滞在G0/G1期。实验组增殖指数低于对照组和空白组(P＜0.001)，而凋亡指数则增加(P＜0.001)。 5.生存分析：在50天的观察期内，实验组有2只生存下来，实验组中期生存时间比空白组和对照组延长了一倍多(P＜0.05)。结论：1.流式细胞仪检测、免疫组化染色和HE染色三种检测方法可从不同角度反映肿瘤的增殖状况。 2.125IUdR能够选择性的杀伤s期的肿瘤细胞，显著抑制脑胶质瘤细胞的增殖，延长SD脑肿瘤大鼠的生存期。 3.按细胞增殖特征指导给药，使药物浓度高峰与肿瘤细胞的增殖高峰相重叠，达到对肿瘤细胞DNA靶点的精确放疗。 4.125IUdR的作用机制是通过125I衰变直接破坏DNA双链结构及放射诱导促进肿瘤细胞凋亡而发挥作用，其中通过电离作用导致G1期细胞增殖阻滞及DNA断裂、诱导肿瘤细胞凋亡是本实验的新发现。 5.125IUdR是一种细胞周期依赖药物，仅可被分裂期肿瘤细胞选择性摄取，而正常情况下中枢神经系统中大多数细胞是非分裂细胞，所以有进一步临床应用的前景和价值。

关键词：脑胶质瘤增殖动力学俄歇电子放射治疗动物模型临床神经解剖学

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～（125）IUDR介导俄歇电子释放对大鼠C6胶质瘤DNA靶点放疗的研究

～（125）IUDR介导俄歇电子释放对大鼠C6胶质瘤DNA靶点放疗的研究

引用

作者：司马秀田昆明医学院

学位级别：硕士

目的:在建立C6/SD大鼠脑胶质瘤模型的基础上,研究125IUdR介导俄歇电子释放对大鼠C6胶质瘤DNA靶点放疗的作用及其机制。方法:建立C6/SD大鼠胶质瘤模型后,应用流式细胞仪检测、免疫组化、HE染色三种方法,研究C6胶质瘤细胞的增殖动力... 详细信息

目的:在建立C6/SD大鼠脑胶质瘤模型的基础上,研究125IUdR介导俄歇电子释放对大鼠C6胶质瘤DNA靶点放疗的作用及其机制。方法:建立C6/SD大鼠胶质瘤模型后,应用流式细胞仪检测、免疫组化、HE染色三种方法,研究C6胶质瘤细胞的增殖动力学指标。在此动物模型基础上,将SD大鼠（体重为250～300克）分为实验组（20只）、对照组（20只）和空白组（10只）三组,前两组再分为5日处死和生存分析两个亚组。实验组在肿瘤增殖高峰期于肿瘤接种原位分三次注入125IUdR（0.2mCi/101μl/次/8h）,总剂量为0.6mCi/rat;对照组同法注入等摩尔浓度的127IUdR（5.6uM/10μl/次/8h）,总剂量为16.8uM/rat;空白组同法注入等量生理盐水,10μl/次。行流式细胞仪检测、免疫组化及HE染色检查和生存分析,了解125IUdR和127IUdR治疗后C6胶质瘤细胞的增殖动力学改变和三组动物的生存情况。结果:1.肿瘤细胞接种2周后,建立肿瘤模型,HE染色见肿瘤细胞增殖活跃,各项增殖指标显示该肿瘤增殖活性很强。 2.大体病理改变:治疗5天后,实验组大鼠肿瘤直径和重量均明显小于对照组和空白组（P<0.05）。 ***染色:对照组和空白组坏死区增大,其他区域变化不明显。实验组C6肿瘤细胞的核分裂像计数减少,细胞坏死区增大较对照组更明显,肿瘤细胞的凋亡现象也更为多见。 4.流式细胞仪检测:实验组肿瘤细胞的s期百分比与对照组和空白组相比降低（P<0.001）,G2+M期的细胞也随之减少,肿瘤细胞停滞在G0/G1期。实验组增

关键词： 125IUdR C6胶质瘤细胞增殖动力学俄歇电子

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