检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：刘春来天津医科大学

学位级别：硕士

背景和目的:人类棘皮动物微管相关蛋白样4和人类间变性淋巴瘤激酶融合基因EML4-ALK是新发现的非小细胞肺癌的驱动基因,具有独特的临床病理生理特征。ALK基因下游信号通路的异常持续激活是其重要的下游信号通路,而导致其下游基因持续激... 详细信息

背景和目的:人类棘皮动物微管相关蛋白样4和人类间变性淋巴瘤激酶融合基因EML4-ALK是新发现的非小细胞肺癌的驱动基因,具有独特的临床病理生理特征。ALK基因下游信号通路的异常持续激活是其重要的下游信号通路,而导致其下游基因持续激活的原因不明。细胞因子信号转导抑制因子(suppressor of cytokine signaling,SOCS)是一类在细胞信号转导过程中起重要作用的负调控因子,主要通过抑制JAK蛋白酪氨酸激酶(janus protein tyrosine kinase,JAK激酶)信号传导和转录激活因子(signal transducer and activator of transcription,STAT)即JAK-STAT等信号通路来调控细胞的增殖、分化和凋亡。肿瘤中常存在SOCS基因的甲基化异常导致的失活,从而导致JAK2-STAT等信号通路持续异常活化。本研究的目的在于探讨SOCS1和SOCS3对EML4-ALK融合基因阳性肺癌细胞的影响及其SOCS1和SOCS3启动子区的甲基化情况。方法:甲基化特异性PCR检测EML4-ALK阳性H2228肺癌细胞及肺癌组织中SOCS1和SOCS3启动子区的甲基化状态,并通过测序进行验证。DNA甲基转移酶抑制剂5’-Aza-d C处理H2228细胞,并通过real-time PCR和Western blot检测SOCS1和SOCS3的表达水平变化。ALK抑制剂TAE684、ALK-Si RNA处理H2228细胞,抑制ALK表达,Western blot检测p-JAK2、p-STAT3、p-STAT6、SOCS1和SOCS3的表达水平变化。在EML4-ALK阴性表达的HEK293细胞中过表达ALK后,Western blot检测JAK-STAT信号通路的活化情况及SOCS1和SOCS3的表达水平变化。用p EGFp-SOCS1和p EGFp-SOCS3质粒转染H2228细胞,通过RT-PCR和Western blot检测SOCS1和SOCS3的表达水平变化,检验转染效果,并用EDU、CCK8和流式细胞计数检测细胞的增殖能力和细胞周期的变化情况。结果:对7例EML4-ALK阳性肺癌患者肿瘤组织和EML4-ALK阳性细胞H2228进行甲基化特异性PCR反应,结果表明H2228细胞和所有的7例EML4-ALK阳性肺癌组织中都存在SOCS1启动子区的部分甲基化,H2228细胞和7例组织中的3例存在SOCS3基因启动子区的部分甲基化。Real-time RCR和Western-Blot结果也证明DNA甲基转移酶抑制剂5'-Aza-d C去甲基化处理H2228细胞后SOCS1和SOCS3表达上调。HEK-293细胞过表达ALK 48h后,JAK-STAT信号通路被激活,ALK和p-ALK蛋白水平的表达明显增高,伴随着ALK和p-ALK的表达增强p-JAK2、p-STAT3、p-STAT6的表达也随之增加。分别用ALK-Si-RNA和ALK抑制剂TAE-684处理H2228细胞后,ALK和p-ALK蛋白水平的表达明显降低,并且p-JAK2、p-STAT3、p-STAT6的表达也都降低,JAK-STAT信号通路受到抑制。对H2228细胞进行p EGFp-SOCS1、p EGFp-SOCS3转染处理后,H2228细胞中SOCS1和SOCS3的表达在转录水平上较对照组相比分别增高了10.3倍和93.4倍。Western-Blot结果示转染SOCS1的H2228细胞中SOCS1的表达明显增高,而转染SOCS3的H2228细胞SOCS3表达也明显增高,亦表明转染是成功的。随着SOCS1和SOCS3的表达明显增加,我们发现两组细胞中p-ALK、p-JAK2、p-STAT3、p-STAT6的表达均有所降低,说明JAK-STAT信号通路受到抑制。EDU的实验结果表明H2228细胞在转染SOCS1和SOCS3后,其细胞增殖能力都要明显低于转染空载体的H2228细胞。统计学结果显示对照组细胞活力56.25%,p EGFp-SOCS1组细胞活力36.45%(P<0.05),p EGFp-SOCS3组细胞活力38.72%(P<0.05)。CCK-8结果与EDU结果一致,H2228细胞过表达SOCS1和SOCS3后与对照组相比,细胞代谢活性抑制率分别为48.49%(P<0.05)和58.33%(P<0.05)。FCM进行细胞周期分析,对照组与实验组G1期和S期细胞数量基本没有差异,但是两个实验组G2期细胞的数量均明显高于对照组,统计学结果显示两个实验组P值均小于0.05。结论:EML4-ALK(+)的H2228细胞及部分肺癌组织中存在SOCS1和SOCS3启动子区的异常甲基化;HEK293细胞中过表达ALK

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MEBT/MEBO对慢性创面组织修复中STAT6和SOCS1表达的影响

MEBT/MEBO对慢性创面组织修复中STAT6和SOCS1表达的影响

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作者：岑小宁右江民族医学院

学位级别：硕士

目的:探讨湿润暴露疗法/湿润烧伤膏(MEBT/MEBO)对慢性创面组织修复中STAT6和SOCS1表达的影响,为MEBT/MEBO临床推广提供可靠的理论依据。方法:(1)本实验选择150只Wistar大鼠作为研究对象,将这些大鼠分为模型组、空白组、急性组以及贝复... 详细信息

目的:探讨湿润暴露疗法/湿润烧伤膏(MEBT/MEBO)对慢性创面组织修复中STAT6和SOCS1表达的影响,为MEBT/MEBO临床推广提供可靠的理论依据。方法:(1)本实验选择150只Wistar大鼠作为研究对象,将这些大鼠分为模型组、空白组、急性组以及贝复新组、MEBO组,每组30只。按要求处理各组大鼠,分别在实验分组后的第3、第7天、第14天观察各组大鼠创面愈合情况,并于这3个时间节点切取大鼠创面组织行石蜡包埋,进行Masson染色及HE染色;(2)采用Western Blot法分别对信号转导子和转录激活子6(signal transducer and activator of transcription 6,STAT6)及细胞因子信号抑制因子(suppressor of cytokine signaling 1,SOCS1)进行检测与对比,分析在各组大鼠创面组织中STAT6和SOCS1蛋白表达量的情况;(3)采用Real Time PCR法检测各组大鼠慢性难愈合创面肉芽组织中STAT6和SOCS1 mRNA基因转录情况。结果:(1)通过研究对比各组大鼠创面大体愈合情况及创面组织Masson及HE染色结果,可以发现MEBO组、急性组、贝复新组三组组间对比都未见显著差异性,且这三组的愈合情况明显好于模型组。(2)对比各组大鼠创面组织STAT6、SOCS1蛋白在各时间点的表达水平:急性组、MEBO组和贝复新组STAT6蛋白表达呈先降低后再增高的趋势(P<0.05),而模型组呈持续降低现象(P<0.05)。建模后第3天、第7天,对比模型组,其他四组的STAT6蛋白表达水平均较低,第14天,五组的STAT6蛋白表达水平未见显著差别(P>0.05)。急性组、MEBO组和贝复新组SOCS1蛋白表达呈先上升后降低趋势(P<0.05),而模型组则持续升高(P<0.05);建模后第3天、第7天,急性组、MEBO组和贝复新组SOCS1蛋白表达最高,最低为模型组。第14天时,各组有关该值实验结果的差异性并不明显(P>0.05)。(3)SOCS1 mRNA、STAT6mRNA的基因转录水平比较:建模后急性组、MEBO组和贝复新组的STAT6 mRNA转录水平均呈先降低,后增高趋势(P<0.05),而模型组则表现为持续降低的趋势(P<0.05);建模后第3天、第7天,空白组、急性组、贝复新组与MEBO组STAT6 mRNA转录水平均明显低于模型组(P<0.05);第14天五组mRNA转录水平无明显差异(P>0.05)。建模后急性组、MEBO组和贝复新组SOCS1 mRNA转录水平呈先升高后降低现象(P<0.05),模型组呈持续升高现象(P<0.05);建模后第3、第7天,急性组、贝复新组与MEBO组SOCS1 mRNA转录水平均明显高于空白组及模型组(P<0.05),对比模型组,空白组转录水平更高(P<0.05);五组在第14天时的SOCS1 mRNA转录水平无统计学差异。结论:(1)通过MEBT/MEBO治疗可有效促进创面的愈合,明显减少浸润的炎症细胞,促进毛细血管、毛囊、皮质腺的生成;(2)MEBT/MEBO能够下调慢性难愈合创面中STAT6的蛋白表达及STAT6 mRNA转录水平,抑制2型固有免疫的促进纤维化修复的作用,从而减少瘢痕的形成;(3)MEBT/MEBO能够上调SOCS1蛋白表达及SOCS1 mRNA转录水平,从而抑制STAT6的蛋白表达及STAT6 mRNA转录水平,缓解慢性难愈合创面中的炎症反应,促进慢性难愈合创面组织原位再生修复。

关键词：湿润暴露疗法/湿润烧伤膏慢性难愈合创面细胞因子信号抑制因子1 信号传导及转录激活因子6

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Maresin 1促进IL-4诱导小鼠巨噬细胞极化的研究

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华南国防医学杂志 2018年第6期32卷 361-366页

作者：袁婷柯剑娟冯晓波武汉大学中南医院麻醉科湖北武汉430071

目的研究maresin 1(MaR1)对白细胞介素4(interleukin 4,IL-4)诱导的RAW264.7巨噬细胞极化的影响以及其相关信号通路。方法将不同浓度的MaR1与IL-4刺激的RAW264.7小鼠巨噬细胞进行孵育,Western blot检测巨噬细胞M2型标志物精氨酸酶1(argi... 详细信息

目的研究maresin 1(MaR1)对白细胞介素4(interleukin 4,IL-4)诱导的RAW264.7巨噬细胞极化的影响以及其相关信号通路。方法将不同浓度的MaR1与IL-4刺激的RAW264.7小鼠巨噬细胞进行孵育,Western blot检测巨噬细胞M2型标志物精氨酸酶1(arginase 1,Arg1)和几丁质酶-3样蛋白3(chitinase 3-like 3,Ym1)的表达水平。将RAW264.7巨噬细胞分为两组进行干预:IL-4组和MaR1+IL-4组;在不同时间点,采用Western blot和免疫荧光检测胞浆磷酸化信号转导及转录激活因子6(signal transducer and activators of transcription 6 phosphorylation,p-STAT6)以及胞核过氧化物酶增殖活化受体γ(peroxisome proliferator activated receptor-gamma,PPARγ)的表达水平。将RAW264.7巨噬细胞加入信号转导及转录激活因子6(signal transducer and activators of transcription6,STAT6)拮抗剂Leflunomide或PPARγ特异拮抗剂GW9662来检测细胞M2型标志物(Arg1和Ym1)的表达水平。结果和其他组比较,10 nmol/L MaR1刺激IL-4诱导的巨噬细胞M2标志物Arg1和Ym1表达增多,组间比较具有统计学差异(Arg1:F=10.96,P<0.05;Ym1:F=10.55,P<0.05),此外,与IL-4相比,MaR1促进IL-4诱导的STAT6磷酸化和PPARγ的核转位时间提前,表达上调(F=17.62、23.45,P均<0.001)。而阻断STAT6的激活以及PPARγ的表达可以降低MaR1诱导的M2型标志物Arg1和Ym1的表达,组间比较差异具有统计学意义(Arg1:F=6.698,P<0.05;Ym1:F=5.769,P<0.05)。结论 MaR1可以刺激RAW264.7巨噬细胞向IL-4诱导的M2型巨噬细胞极化,其作用是通过激活STAT6和PPARγ信号通路实现。

关键词： Maresin 1 过氧化物酶体增殖物激活受体γ 信号传导及转录激活因子6 精氨酸酶1 几丁质酶-3样蛋白-3

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慢性牙周炎患者牙龈组织iNOS、Arg1以及STAT6 mRNA表达及相关性分析

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临床口腔医学杂志 2023年第9期39卷 545-550页

作者：张雪舟向梅温珺珺南方科技大学医院口腔科广东深圳518055

目的:观察慢性牙周炎(chronic periodontitis,CP)患者牙龈组织诱导型一氧化氮合酶(induced nitric ox⁃ide synthase,iNOS)、精氨酸酶1(Arginase 1,Arg1)、信号传导及转录激活因子6(signal transducers and activators of transcription 6,STAT6)mRNA表达情况,分析上述表达与CP病情的关系及机制。方法:选择CP患者163例(CP组)和接受阻生齿拔除的健康者80例(对照组),比较牙龈组织iNOS、Arg1、STAT6 mRNA相对表达量和牙龈卟啉单胞菌阳性检出率。比较轻度组、中度组、重度组牙龈组织iNOS、Arg1、STAT6 mRNA相对表达量,并比较CP组是否感染牙龈卟啉单胞菌标本的iNOS、Arg1、STAT6 mRNA相对表达量。分析轻中度和重度CP患者临床资料,牙龈组织iNOS、Arg1、STAT6 mRNA表达量与牙周袋探诊深度(probing depths,PD)、附着水平(attachment level,AL)、肿瘤坏死因子⁃α(tumor necrosis factor⁃α,TNF⁃α)、白细胞介素⁃1β(interleukin⁃1β,IL⁃1β)、IL⁃17的相关性,影响CP患者病情的危险因素和iNOS、Arg1、STAT6 mRNA表达量预测CP病情的临床价值。结果:CP组牙龈组织iNOS、Arg1、STAT6 mRNA表达量和牙龈卟啉单胞菌阳性检出率均高于对照组(P<0.01);CP组感染牙龈卟啉单胞菌标本iNOS、Arg1、STAT6 mRNA相对表达量高于未感染标本(P<0.01)。轻、中、重度组牙龈组织iNOS、Arg1、STAT6 mRNA表达量递增;重度组PD、AL、TNF⁃α、IL⁃1β、IL⁃17、牙龈组织iNOS、Arg1、STAT6 mRNA表达量均高于轻中度组(P<0.01)。CP患者iNOS、Arg1、STAT6 mRNA表达量与PD、AL、TNF⁃α、IL⁃1β、IL⁃17均呈正相关(P<0.05);多因素Logistic回归分析显示IL⁃17及牙龈组织iNOS、Arg1、STAT6 mRNA表达量是影响CP病情程度的独立危险因素;牙龈组织iNOS、Arg1、STAT6 mRNA表达量联合应用预测CP病情的曲线下面积为0.938(95%CI 0.914~0.998),灵敏度和特异度分别为92.05%和91.47%。结论:CP患者牙龈组织iNOS、Arg1、STAT6 mRNA呈高表达,且与CP病情密切相关。其机制可能与牙龈卟啉单胞菌感染促进牙周炎症反应有关,3项指标联合应用在CP病情预测中具有较高的临床价值。

关键词：慢性牙周炎诱导型一氧化氮合酶精氨酸酶1 信号传导及转录激活因子6 巨噬细胞牙龈卟啉单胞菌

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宁夏医学杂志 2024年第8期46卷 680-683,F0002页

作者：刘学忠詹学国刘家畅宁夏回族自治区第五人民医院大武口医院口腔科宁夏石嘴山753000 宁夏中宁县人民医院口腔科宁夏中卫755000

目的探究重度慢性牙周炎患者牙龈组织中巨噬细胞M1/M2极化相关因子的表达及临床意义。方法收集96例重度慢性牙周炎患者的病损牙龈组织为研究组,并收集同一时间段80例健康牙龈组织(阻生牙冠方覆盖的牙龈组织)为对照组。比较两组患者牙龈... 详细信息

目的探究重度慢性牙周炎患者牙龈组织中巨噬细胞M1/M2极化相关因子的表达及临床意义。方法收集96例重度慢性牙周炎患者的病损牙龈组织为研究组,并收集同一时间段80例健康牙龈组织(阻生牙冠方覆盖的牙龈组织)为对照组。比较两组患者牙龈组织中巨噬细胞M1/M2极化相关因子表达水平。治疗6个月后,根据重度慢性牙周炎患者治疗效果,分为疗效不佳组和疗效良好组。比较2组患者的临床资料,分析牙龈组织中巨噬细胞M1/M2极化相关因子对慢性牙周炎患者治疗效果的预测价值。结果研究组牙龈组织中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA、信号传导及转录激活因子1(STAT1)mRNA、精氨酸酶Ⅰ(ArgⅠ)mRNA及信号传导及转录激活因子6(STAT6)mRNA表达量均高于对照组(P<0.05)。96例重度慢性牙周炎患者治疗6个月后疗效不佳发生率为12.50%。疗效不佳组附着丧失(AL)、简化牙石指数(CI-S)、iNOS mRNA、STAT1 mRNA、ArgⅠmRNA及STAT6 mRNA表达量均高于疗效良好组(P<0.05)。CI-S、iNOS mRNA、STAT1 mRNA及ArgⅠmRNA均为影响重度慢性牙周炎患者治疗效果的危险因素(P<0.05)。牙龈组织中iNOS mRNA、STAT1 mRNA及ArgⅠmRNA表达量对慢性牙周炎患者治疗效果进行预测的最佳截断点分别为1.16、1.21、0.87,曲线下面积(AUC)分别为0.772、0.776、0.812。结论牙龈组织中巨噬细胞极化相关因子iNOS mRNA、STAT1 mRNA及ArgⅠmRNA对重度慢性牙周炎预测价值高,临床中具有一定的参考价值。

关键词：重度慢性牙周炎牙龈组织巨噬细胞诱导型一氧化氮合酶信号传导及转录激活因子1 精氨酸酶Ⅰ 信号传导及转录激活因子6

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细辛脑注射液对成年支气管哮喘急性发作期患者肺功能及气道炎症反应的影响

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西部医学 2018年第11期30卷 1630-1633页

作者：葛文品杨艳丽朱涛李鹤王静杨俊邓欣雨重庆三峡医药高等专科学校重庆404120 重庆医科大学附属第二医院呼吸内科重庆404000 南方医科大学珠江医院呼吸内科广东广州510280

目的探讨细辛脑注射液对成年支气管哮喘急性发作期患者肺功能、气道炎症水平及血中Th2淋巴细胞相关炎症介质的影响。方法将重庆三峡医药高等专科学校附院和重庆医大学附属第二医院住院的80例成年支气管哮喘急性发作期患者随机均分为对照... 详细信息

目的探讨细辛脑注射液对成年支气管哮喘急性发作期患者肺功能、气道炎症水平及血中Th2淋巴细胞相关炎症介质的影响。方法将重庆三峡医药高等专科学校附院和重庆医大学附属第二医院住院的80例成年支气管哮喘急性发作期患者随机均分为对照组(常规治疗)和观察组(细辛脑注射液+常规治疗)各40例。在治疗0d和治疗7d时使用ELISA分析外周血中IL-4、IL-5和IL-13水平;使用western blot法分析血淋巴细胞STAT6水平;使用肺功能仪记录患者第1s用力呼气容积(FEV1)占预计值%和最大呼气流量(PEF)个人最佳值%,并对患者呼出气一氧化氮(FeNO)进行记录。结果治疗7d后,两组患者血中IL-4、IL-5和IL-13水平、血淋巴细胞STAT6水平、FEV1占预计值%、PEF个人最佳值%以及FeNO均较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。同时观察组各指标较对照组改善更加明显,差异有统计学意义(均P<0.05),且在治疗期间未见有明显与细辛脑注射液相关的严重药物不良反应。结论细辛脑注射液可通过抑制Th2淋巴细胞的分化,减轻支气管哮喘急性发作期的气道炎症水平,改善患者的肺功能。该临床实验为细辛脑注射液广泛应用于哮喘的临床治疗提供了进一步的依据及数据。

关键词：支气管哮喘细辛脑注射液信号传导及转录激活因子6 呼出气一氧化氮

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MaR1促进IL-4诱导的RAW264.7极化的影响及其作用通路

MaR1促进IL-4诱导的RAW264.7极化的影响及其作用通路

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中国医师协会麻醉学医师分会2017年年会暨2017北京医学会麻醉学专业学术年会

作者：袁婷华中科技大学同济医学院附属协和医院麻醉与危重病医学研究所

本研究发现MaR1可以刺激RAW264.7细胞向IL-4诱导的M2型巨噬细胞极化，其作用是通过激活STAT6和PPARγ信号通路实现的，它们在M2型巨噬细胞极化起着十分重要的作用。

关键词：巨噬细胞极化特性信号传导及转录激活因子6 过氧化物酶体增殖物激活受体γ

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柴朴汤对气道上皮细胞表达STAT6的影响

柴朴汤对气道上皮细胞表达STAT6的影响

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第四届传统医学与现代医学比较国际学术大会暨中国中西医结合学会呼吸病专业委员会2015工作会议

作者：刘鑫黄艳罗晓青南华大学附属第一医院中医科湖南衡阳421001

目的:探讨柴朴汤含药血清对气道上皮细胞STAT6表达的影响. 方法:将48只雄性SD大鼠分为哮喘组、正常对照组及柴朴汤组,制备哮喘血清、正常大鼠血清及柴朴汤含药血清,将气道上皮细胞(RTE)分为哮喘组(A组)、正常对照组(B组)与柴朴汤低... 详细信息

目的:探讨柴朴汤含药血清对气道上皮细胞STAT6表达的影响. 方法:将48只雄性SD大鼠分为哮喘组、正常对照组及柴朴汤组,制备哮喘血清、正常大鼠血清及柴朴汤含药血清,将气道上皮细胞(RTE)分为哮喘组(A组)、正常对照组(B组)与柴朴汤低剂量组(C组)、柴朴汤中剂量组(D组)、柴朴汤高剂量组(E组)和空白对照组(F组).免疫细胞化学法检测STAT6的蛋白在RTE中的表达;半定量RT-PCR检测RTE中STAT6的mRNA的表达. 结果:HE染色显示:正常大鼠气道周围无炎性细胞浸润;哮喘大鼠肺组织支气管及血管周围有大量嗜酸性细胞、淋巴细胞浸润,部分气道上皮脱落,气道平滑肌增厚,基底膜增厚,气道壁增厚,气道管腔狭窄.免疫细胞化学蛋白半定量分析:A组STAT6蛋白的OD值较F组明显增高,B、C、D、E组OD值介于两者之间.各组STAT6的OD值分别为:A组1.35±0.08、B组1.14±0.12、C组0.60±0.08、D组0.51±0.07、E组0.44±0.07、F组0.43±0.04.A组与F组比较,差异有显著性(P＜0.05);A、F组与B组比较,差异有显著性(P＜0.05);A组与C、D、E组相比较,差异有显著性(P＜0.05);C组与D组,D组与E组比较,差异无显著性(P＞0.05);C组与E组相比差异有显著性(P＜0.05).RT-PCR半定量分析:A组STAT6 mRNA的相对灰度值较空白对照组明显增高,B、C、D、E组相对灰度值介于两者之间.各组STAT6的相对灰度值分别为:A组1.32±0.06、B组1.21±0.08、C组0.83±0.03、D组0.54±0.04、E组0.45±0.02、F组0.32±0.02.A组与F组比较,差异有显著性(P＜0.05);A、F组与B组比较,差异有显著性(P＜0.05);A组与C、D、E组相比较,差异有显著性(P＜0.05);C组与E组,C组与D组,D组与E组相比差异有显著性(P＜0.05). 结论:柴朴汤含药血清能抑制RTE中STAT6的表达.

关键词：哮喘柴朴汤气道上皮细胞信号传导及转录激活因子6

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