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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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限定检索结果

文献类型

258 篇 专利

馆藏范围

258 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

机构

16 篇 广州百暨基因科技...
13 篇 北京美康基免生物...
12 篇 南京北恒生物科技...
12 篇 深圳市免疫基因治...
9 篇 深圳市体内生物医...
8 篇 宾夕法尼亚大学
7 篇 美国卫生和人力服...
6 篇 南京卡提医学科技...
5 篇 南京驯鹿生物技术...
5 篇 麦克马斯特大学
5 篇 上海鑫湾生物科技...
5 篇 南京传奇生物科技...
5 篇 信达生物制药有限...
4 篇 特希生物制药有限...
4 篇 南京助天中科科技...
4 篇 贝勒医学院
4 篇 新加坡国立大学
4 篇 恩卡尔塔公司
4 篇 山东兴瑞生物科技...
3 篇 oppo广东移动通信...

作者

16 篇 李光超
16 篇 罗敏
15 篇 周兆
14 篇 王学俊
10 篇 任江涛
9 篇 徐建青
9 篇 张晓燕
8 篇 c·h·琼
8 篇 廖启彬
7 篇 王延宾
7 篇 胡广
7 篇 韩露
7 篇 李昱琛
7 篇 丁雯
7 篇 贺小宏
7 篇 m·d·卡罗斯
7 篇 b·l·莱文
6 篇 李晓东
6 篇 王恩秀
6 篇 杨永坤

语言

258 篇 中文

检索条件"主题词=信号传导结构"

共 258 条记录，以下是11-20 订阅

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详细简洁

排序：

嵌合氯毒素受体

嵌合氯毒素受体

引用

作者： L.S.小兰布 A.迪斯塔西 Y.G.吉勒斯皮 L.佩瑞博瓦美国阿拉巴马州

本发明提供嵌合抗原受体(CAR)，其包含CTX或其任何功能变体或CTX样肽或其任何功能变体的融合蛋白作为所述CAR的胞外抗原识别部分。包含CTX、CTX样肽或前述的功能变体的CAR在本文中统称为“CTX‑CAR”。此类CTX‑CAR还可在所述胞外结构域... 详细信息

标准号: CN110352197B

本发明提供嵌合抗原受体(CAR)，其包含CTX或其任何功能变体或CTX样肽或其任何功能变体的融合蛋白作为所述CAR的胞外抗原识别部分。包含CTX、CTX样肽或前述的功能变体的CAR在本文中统称为“CTX‑CAR”。此类CTX‑CAR还可在所述胞外结构域、跨膜结构域和至少一个胞内信号传导结构域中包含附加部分或结构域。此类CTX‑CAR可以在宿主细胞，例如但不限于免疫效应细胞中表达。本发明还提供了治疗方法(例如，治疗癌症的方法)，其通过向有需要的患者提供经工程化为表达本文所述的CTX‑CAR的免疫效应细胞。

关键词：功能变体免疫效应细胞信号传导结构胞外结构域跨膜结构域胞外抗原嵌合抗原融合蛋白宿主细胞治疗癌症结构域治疗

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共表达IL-21和hrCD16嵌合受体的免疫细胞及其应用

共表达IL-21和hrCD16嵌合受体的免疫细胞及其应用

引用

作者：徐建青张晓燕廖启彬丁相卿 201506 上海市金山区豪业路518号6幢

本发明涉及共表达IL‑21和hrCD16嵌合受体的免疫细胞，其中，所述hrCD16嵌合受体包含：(1)胞外识别域；(2)胞外间隔区；(3)跨膜区；(4)胞内信号传导结构域；任选地，所述嵌合受体还包含(5)一个或多个共刺激信号传导结构域；和/或(6)一个... 详细信息

标准号: CN113528452A

本发明涉及共表达IL‑21和hrCD16嵌合受体的免疫细胞，其中，所述hrCD16嵌合受体包含：(1)胞外识别域；(2)胞外间隔区；(3)跨膜区；(4)胞内信号传导结构域；任选地，所述嵌合受体还包含(5)一个或多个共刺激信号传导结构域；和/或(6)一个或多个细胞因子受体信号传导结构域。本发明还提供了包含所述免疫细胞和肿瘤抗原靶向抗体或病毒抗原靶向抗体的组合。本发明提供的免疫细胞共表达IL‑21，既可以高效杀伤不同类型的肿瘤细胞/病毒感染细胞，又可以作用于旁系免疫细胞，同时启动内源性抗肿瘤/病毒免疫应答。

关键词：免疫细胞嵌合受体信号传导结构靶向抗体共表达病毒感染细胞细胞因子受体共刺激信号病毒抗原病毒免疫传导结构肿瘤抗原肿瘤细胞间隔区抗肿瘤跨膜区内源性识别域杀伤应答

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对叶酸受体1具有特异性的嵌合抗原受体

对叶酸受体1具有特异性的嵌合抗原受体

引用

作者： C·赫贝尔 J·戴格雷德国贝尔吉施格拉德巴赫

本发明提供了一种嵌合抗原受体(CAR)，其包括：对叶酸受体1(FolR1)具有特异性的抗原结合结构域、间隔区、跨膜结构域和胞内信号传导结构域。此外，发现与其他变体相比，抗原结合结构域显示出更优异的杀伤特性，其从N末端到C末端包括包... 详细信息

标准号: CN117756944A

本发明提供了一种嵌合抗原受体(CAR)，其包括：对叶酸受体1(FolR1)具有特异性的抗原结合结构域、间隔区、跨膜结构域和胞内信号传导结构域。此外，发现与其他变体相比，抗原结合结构域显示出更优异的杀伤特性，其从N末端到C末端包括包含氨基酸序列Seq ID No:2的抗体的重链可变区(VH)、包含氨基酸序列Seq ID No:4的抗体的轻链可变区(VL)。

关键词：抗原结合结构域氨基酸序列抗体信号传导结构跨膜结构域轻链可变区重链可变区嵌合抗原叶酸受体间隔区杀伤变体发现

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修饰的γδ细胞及其用途

修饰的γδ细胞及其用途

引用

作者：迈克尔·大卫·利克阿黛尔·汉尼根阿加皮托斯·帕塔卡斯达莉亚·帕鲁齐纳英国拉纳克郡

本申请涉及修饰的γδ细胞及其用途。本发明提供了用于治疗人类中的癌症或感染性疾病的组合物和方法。本发明包括γδT细胞的产生和施用，所述γδT细胞表达嵌合抗原受体(CAR)，所述嵌合抗原受体(CAR)包含抗原结合结构域、铰链结构域、... 详细信息

标准号: CN114717194A

本申请涉及修饰的γδ细胞及其用途。本发明提供了用于治疗人类中的癌症或感染性疾病的组合物和方法。本发明包括γδT细胞的产生和施用，所述γδT细胞表达嵌合抗原受体(CAR)，所述嵌合抗原受体(CAR)包含抗原结合结构域、铰链结构域、跨膜结构域、包含或不包含CD3ζ信号传导结构域的共刺激信号传导结构域。省略CD3ζ信号传导结构域的CAR序列在γδT细胞中的表达提供了体内CAR‑T治疗，其将仅对提供配体以便活化γδT细胞受体(TCR)的靶细胞产生细胞溶解。

关键词：信号传导结构嵌合抗原抗原结合结构域感染性疾病共刺激信号铰链结构域跨膜结构域传导结构细胞溶解靶细胞省略活化配体修饰治疗施用癌症体内细胞申请

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嵌合抗原受体、表达嵌合抗原受体的小胶质细胞及其应用

嵌合抗原受体、表达嵌合抗原受体的小胶质细胞及其应用

引用

作者：金子兵许佳 100005 北京市东城区后沟胡同17号

本发明公开了嵌合抗原受体、表达嵌合抗原受体的小胶质细胞及应用。本发明所提供的嵌合抗原受体，包括抗原结合结构域、跨膜结构域、共刺激信号传导结构域；其中：所述抗原结合结构域为针对肿瘤表面抗原双唾液酸神经节苷脂的单链抗体；... 详细信息

标准号: CN117024605A

本发明公开了嵌合抗原受体、表达嵌合抗原受体的小胶质细胞及应用。本发明所提供的嵌合抗原受体，包括抗原结合结构域、跨膜结构域、共刺激信号传导结构域；其中：所述抗原结合结构域为针对肿瘤表面抗原双唾液酸神经节苷脂的单链抗体；所述跨膜结构域为CD8α跨膜结构域；所述共刺激信号传导结构域为CD86信号传导结构域和FcγR1信号传导结构域的组合。本发明所提供的表达针对GD2抗原的嵌合抗原受体小胶质细胞(CAR‑GD2小胶质细胞)，其可精准地杀伤肿瘤细胞，并长期存活，希望可用于治疗表达GD2抗原的肿瘤，缓解病人痛苦。

关键词：嵌合抗原跨膜结构域小胶质细胞抗原结合结构域信号传导结构共刺激信号传导结构抗原杀伤肿瘤细胞肿瘤表面抗原神经节苷脂单链抗体唾液酸可用存活肿瘤缓解痛苦治疗应用

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一种条件控制的可剪接嵌合抗原受体分子及其应用

一种条件控制的可剪接嵌合抗原受体分子及其应用

引用

作者：徐建青张晓燕廖启彬丁相卿王诗语 201506 上海市金山区工业区豪业路518号6幢

本发明提供了一种条件控制的可剪接嵌合抗原受体分子及其应用，所述可剪接嵌合抗原受体分子包括抗原识别单元和信号转导单元，其中所述抗原识别单元包括抗原识别结构域、跨膜结构域、共刺激信号域、N端剪接域和降解子；所述信号转导单... 详细信息

标准号: CN114149510B

本发明提供了一种条件控制的可剪接嵌合抗原受体分子及其应用，所述可剪接嵌合抗原受体分子包括抗原识别单元和信号转导单元，其中所述抗原识别单元包括抗原识别结构域、跨膜结构域、共刺激信号域、N端剪接域和降解子；所述信号转导单元包含条件信号响应结构域、C端剪接域和信号传导结构域。这样的条件控制的可剪接系统可在肿瘤微环境信号下实现两个单元的剪接和信号的传导。其中，抗原识别单元可自发/诱发降解，减少在正常组织中的滞留。信号传导单元可响应肿瘤微环境特定条件信号，具有正常组织环境下低表达，肿瘤微环境下高表达的特点。所述条件控制的可剪接系统可通过接入不同的功效基因来实现实体瘤治疗药物的制备及精准治疗。

关键词：剪接肿瘤微环境抗原识别条件控制嵌合抗原受体分子条件信号信号转导正常组织降解抗原识别结构域信号传导单元信号传导结构共刺激信号跨膜结构域治疗药物低表达高表达结构域实体瘤响应传导制备诱发滞留基因治疗应用

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靶向BCL-W蛋白的嵌合抗原受体、核酸分子、重组载体、CAR-NK细胞及其应用

靶向BCL-W蛋白的嵌合抗原受体、核酸分子、重组载体、CAR-NK细胞...

引用

作者：檀东安 350000 福建省福州市高新区生物园新药创制中心4号楼1层

本发明提供了一种靶向BCL‑W蛋白的嵌合抗原受体、核酸分子、重组载体、CAR‑NK细胞及其应用。所述嵌合抗原受体包括GM‑CSF前导肽、特异性结合BCL‑W蛋白的胞外抗原结合结构域、CD28铰链区、CD28跨膜结构域、CD28共刺激结构域、4‑1BB共刺... 详细信息

标准号: CN117534770A

本发明提供了一种靶向BCL‑W蛋白的嵌合抗原受体、核酸分子、重组载体、CAR‑NK细胞及其应用。所述嵌合抗原受体包括GM‑CSF前导肽、特异性结合BCL‑W蛋白的胞外抗原结合结构域、CD28铰链区、CD28跨膜结构域、CD28共刺激结构域、4‑1BB共刺激结构域和CD3ζ信号传导结构域，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。经实验验证，表达所述嵌合抗原受体的CAR‑NK细胞在体外表现出稳定的CAR表达、不受阻碍的增殖以及针对高表达BCL‑W蛋白的HUTU‑80细胞的细胞毒性功能，可显著降低人十二脂肠腺癌小鼠模型的肿瘤负荷且未观察到副作用。

关键词：嵌合抗原蛋白结构域信号传导结构氨基酸序列结合结构域跨膜结构域特异性结合胞外抗原核酸分子实验验证细胞毒性小鼠模型肿瘤负荷重组载体肠腺癌高表达铰链区前导肽刺激靶向增殖细胞阻碍观察应用

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三功能T细胞抗原偶联物及其制备方法和用途

三功能T细胞抗原偶联物及其制备方法和用途

引用

作者：乔纳森·布拉姆森克里斯托弗·W·赫尔森嘉琳娜·丹尼索瓦雷佳尼什·吉里肯尼斯·安东尼·牧瓦瓦司加拿大安大略省汉密尔顿市

提供了三功能分子，其包含靶标特异性配体、结合与TCR复合体相关的蛋白的配体和T细胞受体信号传导结构域多肽。具有该新型受体的工程化T细胞引起许多T细胞功能的抗原特异性激活，包括细胞因子产生、细胞脱颗粒和细胞溶解。

标准号: CN106459990B

关键词：靶标特异性配体信号传导结构抗原特异性细胞脱颗粒功能分子细胞溶解细胞因子新型受体复合体工程化多肽配体蛋白激活

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一种靶向CCR8的嵌合抗原受体T细胞及其制备方法和应用

一种靶向CCR8的嵌合抗原受体T细胞及其制备方法和应用

引用

作者：请求不公布姓名 518102 广东省深圳市宝安区西乡街道固戍社区红湾工业区五栋5楼

本发明提供了一种靶向CCR8的嵌合抗原受体T细胞及其制备方法和应用。所述嵌合抗原受体特异性结合CCR8，所述嵌合抗原受体包括信号肽、胞外识别结构域、跨膜结构域和信号传导结构域，所述胞外识别结构域包括抗CCR8单链抗体，所述抗CCR8... 详细信息

标准号: CN114891117B

本发明提供了一种靶向CCR8的嵌合抗原受体T细胞及其制备方法和应用。所述嵌合抗原受体特异性结合CCR8，所述嵌合抗原受体包括信号肽、胞外识别结构域、跨膜结构域和信号传导结构域，所述胞外识别结构域包括抗CCR8单链抗体，所述抗CCR8单链抗体包括SEQ ID No.1或SEQ ID No.2所示的氨基酸序列。所述靶向CCR8的CAR‑T细胞在ATLL细胞模型或动物模型中表现出明显的抗肿瘤效果，并且对表达CCR8的T‑ALL的细胞具有明显的杀伤特性。本发明中所述靶向CCR8的嵌合抗原受体T细胞为靶向ATLL和表达CCR8的T‑ALL等肿瘤的CAR‑T治疗方案提供新的靶点和治疗策略。

关键词：嵌合抗原靶向单链抗体结构域受体特异性结合制备方法和应用信号传导结构氨基酸序列抗肿瘤效果跨膜结构域动物模型细胞模型治疗策略信号肽杀伤靶点肿瘤细胞治疗

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GPC3 CAR-T细胞及其在制备治疗癌症的药物中的用途

GPC3 CAR-T细胞及其在制备治疗癌症的药物中的用途

引用

作者：刘晓军赵阳兵 201318 上海市浦东新区半夏路100弄4-5号

本发明公开了一种GPC3CAR‑T细胞及其在制备治疗癌症的药物中的用途。还公开了一种靶向GPC3的CAR分子、CAR分子和转换受体组合、含其的免疫应答细胞。所述CAR分子包括特异性结合GPC3的胞外域、CD8铰链区、CD8跨膜区、共刺激信号区和CD3... 详细信息

标准号: CN116284409A

本发明公开了一种GPC3CAR‑T细胞及其在制备治疗癌症的药物中的用途。还公开了一种靶向GPC3的CAR分子、CAR分子和转换受体组合、含其的免疫应答细胞。所述CAR分子包括特异性结合GPC3的胞外域、CD8铰链区、CD8跨膜区、共刺激信号区和CD3ζ信号传导结构域，所述特异性结合GPC3的胞外域包括如SEQ ID NO:2或SEQ IDNO:4所示的氨基酸序列。本发明的CAR分子可在体外高效的杀伤肿瘤、分泌大量细胞因子和促进CAR‑T细胞快速增殖，并具有较高的安全性。CAR分子结合转换受体，可以进一步增强CAR‑T细胞的增殖能力，并且明显提高CAR‑T细胞杀伤功能，快速抑制肿瘤。

关键词：特异性结合胞外域免疫应答细胞信号传导结构制备治疗癌症氨基酸序列共刺激信号分子结合快速增殖杀伤功能杀伤肿瘤细胞因子抑制肿瘤增殖能力铰链区跨膜区转换靶向体外分泌

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