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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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文献类型

258 篇 专利

馆藏范围

258 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

机构

16 篇 广州百暨基因科技...
13 篇 北京美康基免生物...
12 篇 南京北恒生物科技...
12 篇 深圳市免疫基因治...
9 篇 深圳市体内生物医...
8 篇 宾夕法尼亚大学
7 篇 美国卫生和人力服...
6 篇 南京卡提医学科技...
5 篇 南京驯鹿生物技术...
5 篇 麦克马斯特大学
5 篇 上海鑫湾生物科技...
5 篇 南京传奇生物科技...
5 篇 信达生物制药有限...
4 篇 特希生物制药有限...
4 篇 南京助天中科科技...
4 篇 贝勒医学院
4 篇 新加坡国立大学
4 篇 恩卡尔塔公司
4 篇 山东兴瑞生物科技...
3 篇 oppo广东移动通信...

作者

16 篇 李光超
16 篇 罗敏
15 篇 周兆
14 篇 王学俊
10 篇 任江涛
9 篇 徐建青
9 篇 张晓燕
8 篇 c·h·琼
8 篇 廖启彬
7 篇 王延宾
7 篇 胡广
7 篇 韩露
7 篇 李昱琛
7 篇 丁雯
7 篇 贺小宏
7 篇 m·d·卡罗斯
7 篇 b·l·莱文
6 篇 李晓东
6 篇 王恩秀
6 篇 杨永坤

语言

258 篇 中文

检索条件"主题词=信号传导结构"

共 258 条记录，以下是191-200 订阅

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详细简洁

排序：

一种基于CD20的嵌合抗原受体及其应用

一种基于CD20的嵌合抗原受体及其应用

引用

作者：李昱琛张证维 518000 广东省深圳市南山区粤海街道粤兴二道6号深圳虚拟大学园重点实验室(工程中心)平台大楼A201-206 B201-218

本发明涉及一种基于CD20的嵌合抗原受体及其应用，具体为以肿瘤特异靶点CD20为基础的嵌合抗原受体T(CAR‑T)细胞技术的构建方法及其在抗肿瘤治疗中的应用，所述嵌合抗原受体包括抗原结合结构域、跨膜结构域、共刺激信号传导区和CD3ζ信... 详细信息

标准号: CN107245107B

本发明涉及一种基于CD20的嵌合抗原受体及其应用，具体为以肿瘤特异靶点CD20为基础的嵌合抗原受体T(CAR‑T)细胞技术的构建方法及其在抗肿瘤治疗中的应用，所述嵌合抗原受体包括抗原结合结构域、跨膜结构域、共刺激信号传导区和CD3ζ信号传导结构域串联而成；其中，所述抗原结合结构域结合肿瘤表面抗原，所述肿瘤表面抗原为CD20。本发明的嵌合抗原受体通过对所述针对肿瘤表面抗原CD20的单链抗体进行特定的基因改造，改造后的抗体能够使抗原‑抗体结合力更强，不容易发生突变，且相比于其他嵌合抗原受体和其他肿瘤抗原有更好的效果，靶点的表达量高，使得CAR‑T细胞的免疫效果增强，增强了CAR‑T细胞的治疗效果。

关键词：嵌合抗原肿瘤表面抗原抗原结合结构域靶点抗体肿瘤信号传导结构共刺激信号跨膜结构域单链抗体基因改造免疫效果细胞技术治疗效果表达量传导区结合力抗肿瘤抗原构建突变串联应用治疗改造

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一种靶向HIV病毒囊膜双位点的嵌合抗原受体及其表达载体和应用

一种靶向HIV病毒囊膜双位点的嵌合抗原受体及其表达载体和应用

引用

作者：顾潮江廖兴华张同存 430065 湖北省武汉市洪山区黄家湖西路2号武汉科技大学黄家湖校区内

本发明公开了一种靶向HIV病毒囊膜双位点的嵌合抗原受体及其表达载体和应用，所述特异性嵌合抗原受体包括抗HIV gp120单链抗体以及抗HIV gp41单链抗体，优选地，所述特异性嵌合抗原受体由信号肽、抗HIV gp120单链抗体及抗HIV gp41单链... 详细信息

标准号: CN111253493A

本发明公开了一种靶向HIV病毒囊膜双位点的嵌合抗原受体及其表达载体和应用，所述特异性嵌合抗原受体包括抗HIV gp120单链抗体以及抗HIV gp41单链抗体，优选地，所述特异性嵌合抗原受体由信号肽、抗HIV gp120单链抗体及抗HIV gp41单链抗体串联依次连接，再和CD28跨膜区以及CD28胞内结构域(ICD)、4‑1BB共刺激结构域、CD3ζ胞内信号传导结构域依次串联组成单CAR或所述特异性嵌合抗原受体由第一CAR和第二CAR并联组成，所述第一CAR：信号肽、抗HIV gp120单链抗体、CD8铰链区、CD28跨膜区、CD28胞内结构域(ICD)、4‑1BB共刺激结构域及CD3ζ胞内信号转导结构域；所述第二CAR：信号肽、抗HIV gp41单链抗体、CD8铰链区、CD8跨膜区、CD28胞内结构域(ICD)以及CD3ζ胞内信号转导结构域。

关键词：单链抗体抗HIV 结构域胞内结构域特异性嵌合抗原受体跨膜区信号肽信号转导铰链区信号传导结构表达载体病毒囊膜并联组成嵌合抗原依次串联依次连接靶向HIV 刺激双位优选串联应用

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多链嵌合抗原受体及其用途

多链嵌合抗原受体及其用途

引用

作者：史其萍江雯贺小宏任江涛王延宾韩露 210000 江苏省南京市江北新区药谷大道20号B1-2

本发明涉及一种多链嵌合抗原受体，其包含：（a）嵌合受体，所述嵌合受体包含第一蛋白质相互作用结构域、跨膜结构域和胞内信号传导结构域；和（b）Fc融合多肽，所述Fc融合多肽包含抗原结合区、第二蛋白质相互结构域和Fc区，其中所述第... 详细信息

标准号: CN111234033A

本发明涉及一种多链嵌合抗原受体，其包含：（a）嵌合受体，所述嵌合受体包含第一蛋白质相互作用结构域、跨膜结构域和胞内信号传导结构域；和（b）Fc融合多肽，所述Fc融合多肽包含抗原结合区、第二蛋白质相互结构域和Fc区，其中所述第一蛋白质相互作用结构域能够和第二蛋白质相互作用结构域特异性结合。本发明还涉及包含本发明的多链嵌合抗原受体的工程化免疫细胞及其药物组合物，以及所述工程化免疫细胞/药物组合物在治疗癌症中的用途。

关键词：结构域蛋白质相互作用药物组合物免疫细胞嵌合抗原嵌合受体融合多肽工程化多链信号传导结构抗原结合区跨膜结构域特异性结合治疗癌症蛋白质

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一种治疗血液肿瘤合并HIV感染的双特异性嵌合抗原受体、基因、构建方法及其应用

一种治疗血液肿瘤合并HIV感染的双特异性嵌合抗原受体、基因、构...

引用

作者：顾潮江张同存 430065 湖北省武汉市洪山区黄家湖西路2号武汉科技大学黄家湖校区内

本发明公开了一种治疗HIV感染合并血液肿瘤的双特异性嵌合抗原受体重组基因的构建方法及其应用，所述嵌合抗原受体由信号肽、HIV gp120抗原特异性单链抗体及抗CD19单链抗体依次连接，再和CD28跨膜区以及CD28胞内结构域(ICD)、4‑1BB共刺... 详细信息

标准号: CN111196858A

本发明公开了一种治疗HIV感染合并血液肿瘤的双特异性嵌合抗原受体重组基因的构建方法及其应用，所述嵌合抗原受体由信号肽、HIV gp120抗原特异性单链抗体及抗CD19单链抗体依次连接，再和CD28跨膜区以及CD28胞内结构域(ICD)、4‑1BB共刺激结构域、CD3ζ胞内信号传导结构域依次串联组成，或者所述嵌合抗原受体由信号肽、HIV gp120抗原特异性单链抗体和CD28跨膜区以及CD28‑ICD、4‑1BB共刺激结构域、CD3ζ胞内信号传导结构域(第一CAR)和信号肽、抗CD19单链抗体和CD8跨膜区以及CD28‑ICD、4‑1BB共刺激结构域、CD3ζ胞内信号传导结构域(第二CAR)，第一CAR和第二CAR依次并联组成。

关键词：信号传导结构结构域跨膜区信号肽特异性单链单链抗体嵌合抗原抗体刺激胞内结构域特异性嵌合抗原受体血液肿瘤依次并联依次串联依次连接重组基因构建合并治疗应用

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一种抗CD38嵌合抗原受体及其应用

一种抗CD38嵌合抗原受体及其应用

引用

作者：桑威 221006 江苏省徐州市淮海西路99号

本发明涉及一种抗CD38嵌合抗原受体(CD38‑CAR)及其应用，抗CD38嵌合抗原受体包括抗原结合结构域(scfv)和信号传导结构域，其中所述抗原结合结构域(CD38scFv)为抗人CD38抗体，其信号转导结构域由人CD8a分子铰链区与跨膜区CD8TM(CD8a‑CD8... 详细信息

标准号: CN111484563B

本发明涉及一种抗CD38嵌合抗原受体(CD38‑CAR)及其应用，抗CD38嵌合抗原受体包括抗原结合结构域(scfv)和信号传导结构域，其中所述抗原结合结构域(CD38scFv)为抗人CD38抗体，其信号转导结构域由人CD8a分子铰链区与跨膜区CD8TM(CD8a‑CD8TM)、人CD28分子胞内区CD28(CD28)、人4‑1BB分子胞内区(4‑1BB)、人CD3ζ分子胞内区(CD3ζ)依次串联构成。CD38scFv包含特定序列的重链可变区和轻链可变区。本发明的嵌合抗原受体有更高的特异性和安全性，能够有效作用于CD38阳性的肿瘤。

关键词：嵌合抗原胞内区抗原结合结构域信号传导结构轻链可变区重链可变区分子铰链信号转导依次串联有效作用结构域跨膜区抗体肿瘤应用

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一种基于FcγRⅢa的嵌合基因及其用途

一种基于FcγRⅢa的嵌合基因及其用途

引用

作者：孙振华 215123 江苏省苏州市苏州工业园区新平街388号腾飞科技园23栋201单元

本发明涉及一种基于FcγRⅢa的嵌合基因及其用途，所述嵌合基因包括依次串联的FcγRⅢa信号肽、FcγRⅢa细胞外区域、CD8α跨膜区域和胞内信号传导结构域，所述FcγRⅢa细胞外区域直接与CD8α跨膜区域连接；本发明通过将FcγRⅢa细胞外... 详细信息

标准号: CN110699371A

本发明涉及一种基于FcγRⅢa的嵌合基因及其用途，所述嵌合基因包括依次串联的FcγRⅢa信号肽、FcγRⅢa细胞外区域、CD8α跨膜区域和胞内信号传导结构域，所述FcγRⅢa细胞外区域直接与CD8α跨膜区域连接；本发明通过将FcγRⅢa细胞外结构域直接与CD8α跨膜区连接，删除了常规嵌合抗原受体(CAR)分子设计中的CD8α铰合区，使得该种FcγRⅢa‑CAR分子更有利于激活效应细胞，显著提高了FcγRⅢa‑CAR分子对肿瘤细胞的杀伤能力；该种设计的FcγRⅢa‑CAR分子与单克隆抗体药物联合可通用于多种肿瘤的细胞治疗。

关键词：细胞外区域跨膜区域嵌合基因细胞外结构域信号传导结构单克隆抗体分子设计嵌合抗原杀伤能力细胞治疗效应细胞药物联合依次串联肿瘤细胞跨膜区信号肽删除肿瘤激活

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靶向CD22的嵌合抗原受体及其应用

靶向CD22的嵌合抗原受体及其应用

引用

作者：李香群陈波 100176 北京市大兴区北京经济技术开发区科创六街88号院7号楼3单元301室

本发明公开了一种靶向CD22的嵌合抗原受体及其应用。所述嵌合抗原受体序列选自如下两种结构中的一种，第一种结构：CD22抗原结合结构域与T细胞受体(TCR)的恒定结构域；第二种结构：顺序串联的跨膜蛋白信号肽、CD22抗原结合结构域、CD8... 详细信息

标准号: CN111320703A

本发明公开了一种靶向CD22的嵌合抗原受体及其应用。所述嵌合抗原受体序列选自如下两种结构中的一种，第一种结构：CD22抗原结合结构域与T细胞受体(TCR)的恒定结构域；第二种结构：顺序串联的跨膜蛋白信号肽、CD22抗原结合结构域、CD8蛋白分子的铰链区、跨膜区、4‑1BB共刺激结构域与CD3ζ胞内信号传导结构域；该嵌合抗原受体较传统CD28、4‑1BB共刺激结构域显示出了更有持续性的抗肿瘤活性，可与CD19嵌合抗原受体T细胞联合、序贯应用，提高CART细胞对肿瘤细胞的覆盖率，或于CD19嵌合抗原受体T细胞治疗白血病阴性复发时应用，在血液及淋巴系统恶性肿瘤的治疗上有良好的应用前景。

关键词：嵌合抗原抗原结合结构域结构域应用信号传导结构恒定结构域抗肿瘤活性蛋白分子跨膜蛋白淋巴系统受体序列顺序串联肿瘤细胞持续性铰链区跨膜区信号肽刺激恶性肿瘤靶向阴性治疗白血病复发血液覆盖率细胞联合

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一种基于CD117的嵌合抗原受体及其应用

一种基于CD117的嵌合抗原受体及其应用

引用

作者：桂思倩刘昱辰 518000 广东省深圳市南山区粤海街道粤兴二道6号深圳虚拟大学园重点实验室(工程中心)平台大楼A201-206 B201-218

本发明涉及一种基于CD117的嵌合抗原受体及其应用，具体为以肿瘤特异靶点CD117为基础的嵌合抗原受体T(CAR‑T)细胞技术的构建方法及其在抗肿瘤治疗中的应用，所述嵌合抗原受体包括抗原结合结构域、跨膜结构域、共刺激信号传导区和CD3ζ... 详细信息

标准号: CN107400168B

本发明涉及一种基于CD117的嵌合抗原受体及其应用，具体为以肿瘤特异靶点CD117为基础的嵌合抗原受体T(CAR‑T)细胞技术的构建方法及其在抗肿瘤治疗中的应用，所述嵌合抗原受体包括抗原结合结构域、跨膜结构域、共刺激信号传导区和CD3ζ信号传导结构域串联而成；其中，所述抗原结合结构域结合肿瘤表面抗原，所述肿瘤表面抗原为CD117。本发明的嵌合抗原受体通过对CD117肿瘤表面抗原进行特定的基因改造，改造后的抗体能够使抗原‑抗体结合力更强，不容易发生突变，且相比于其他嵌合抗原受体和其他肿瘤抗原有更好的效果，靶点的表达量高，使得CAR‑T细胞的免疫效果增强，增强了CAR‑T细胞的治疗效果。

关键词：嵌合抗原肿瘤表面抗原抗原结合结构域靶点抗体肿瘤信号传导结构共刺激信号跨膜结构域基因改造免疫效果细胞技术治疗效果表达量传导区结合力抗肿瘤抗原构建突变串联应用治疗改造

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一种嵌合抗原受体及其应用

一种嵌合抗原受体及其应用

引用

作者：李昱琛张证维 518000 广东省深圳市南山区粤海街道粤兴二道6号深圳虚拟大学园重点实验室(工程中心)平台大楼A201-206 B201-218

本发明涉及一种嵌合抗原受体及其应用，具体为以肿瘤特异靶点CD20为基础的嵌合抗原受体T(CAR‑T)细胞技术的构建方法及其在抗肿瘤治疗中的应用，所述嵌合抗原受体包括抗原结合结构域、跨膜结构域、共刺激信号传导区和CD3ζ信号传导结构... 详细信息

标准号: CN107337737B

本发明涉及一种嵌合抗原受体及其应用，具体为以肿瘤特异靶点CD20为基础的嵌合抗原受体T(CAR‑T)细胞技术的构建方法及其在抗肿瘤治疗中的应用，所述嵌合抗原受体包括抗原结合结构域、跨膜结构域、共刺激信号传导区和CD3ζ信号传导结构域串联而成；其中，所述抗原结合结构域结合肿瘤表面抗原，所述肿瘤表面抗原为CD20。本发明的嵌合抗原受体通过对所述针对肿瘤表面抗原CD20的单链抗体进行特定的基因改造，改造后的抗体能够使抗原‑抗体结合力更强，不容易发生突变，且相比于其他嵌合抗原受体和其他肿瘤抗原有更好的效果，靶点的表达量高，使得CAR‑T细胞的免疫效果增强，增强了CAR‑T细胞的治疗效果。

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一种基于CD10的嵌合抗原受体及其应用

一种基于CD10的嵌合抗原受体及其应用

引用

作者：李俊芳何晋元 518000 广东省深圳市南山区粤海街道粤兴二道6号深圳虚拟大学园重点实验室(工程中心)平台大楼A201-206 B201-218

本发明涉及一种基于CD10的嵌合抗原受体及其应用，具体为以肿瘤特异靶点CD10为基础的嵌合抗原受体T(CAR‑T)细胞技术的构建方法及其在抗肿瘤治疗中的应用，所述嵌合抗原受体包括抗原结合结构域、跨膜结构域、共刺激信号传导区和CD3ζ信... 详细信息

标准号: CN107245106B

本发明涉及一种基于CD10的嵌合抗原受体及其应用，具体为以肿瘤特异靶点CD10为基础的嵌合抗原受体T(CAR‑T)细胞技术的构建方法及其在抗肿瘤治疗中的应用，所述嵌合抗原受体包括抗原结合结构域、跨膜结构域、共刺激信号传导区和CD3ζ信号传导结构域串联而成；其中，所述抗原结合结构域结合肿瘤表面抗原，所述肿瘤表面抗原为CD10。本发明的嵌合抗原受体通过对所述针对肿瘤表面抗原CD10的单链抗体进行特定的基因改造，改造后的抗体能够使抗原‑抗体结合力更强，不容易发生突变，且相比于其他嵌合抗原受体和其他肿瘤抗原有更好的效果，靶点的表达量高，使得CAR‑T细胞的免疫效果增强，增强了CAR‑T细胞的治疗效果。

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