检索结果-内蒙古大学图书馆

细胞与分子免疫学杂志 2016年第7期32卷 976-978页

作者：张勇萍安宁杨世明崔颖王林陈扬穆士杰第四军医大学唐都医院输血科陕西西安710038 第四军医大学西京医院输血科陕西西安710032

目的探讨纯化后的血清不同倍比稀释法检测孕妇ABO血型IgG型抗A抗体效价、抗B抗体效价的可行性。方法采用1∶16、1∶32、1∶4倍比稀释法对同一份效价为512的IgG型抗A抗体的孕妇血清进行检测,再采用以上倍比稀释法检测200例孕妇IgG型抗A... 详细信息

目的探讨纯化后的血清不同倍比稀释法检测孕妇ABO血型IgG型抗A抗体效价、抗B抗体效价的可行性。方法采用1∶16、1∶32、1∶4倍比稀释法对同一份效价为512的IgG型抗A抗体的孕妇血清进行检测,再采用以上倍比稀释法检测200例孕妇IgG型抗A抗体效价、抗B抗体效价。结果三种倍比稀释法对同一份效价为512的IgG型抗A抗体孕妇血清检测的凝集强度与效价积分为45、47、45分;再采用三种倍比稀释法检测200例孕妇IgG型抗A抗体效价、抗B抗体效价,异常率为35.5%、36.0%、35.0%,三种方法检测的结果无显著性差异。结论采用更高倍比稀释纯化后血清检测孕妇血清中IgG型抗A抗体或抗B抗体效价,具有敏感性适当、缩短批量检测时间、节约试剂耗材等优点,适合对大批量血标本进行检测,具有一定实际应用价值。

关键词：纯化血清倍比稀释法 IgG型抗体效价检测 ABO血型孕妇

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倍比稀释法在医学实验室试剂筛选应用中的研究

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国际检验医学杂志 2016年第11期37卷 1510-1512页

作者：王玉兰刘培海王远忠闫荣军付汝坤日照出入境检验检疫局山东日照276800 济南出入境检验检疫局 250000

目的探讨倍比稀释法在指导实验室筛选质量可靠检测试剂中的应用价值。方法通过对丙型肝炎病毒阳性血清标本进行倍比稀释,采用3种不同的酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒检测结果比对,并结合聚合酶链反应(PCR)检测结果实施验证。结果 A、B... 详细信息

目的探讨倍比稀释法在指导实验室筛选质量可靠检测试剂中的应用价值。方法通过对丙型肝炎病毒阳性血清标本进行倍比稀释,采用3种不同的酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒检测结果比对,并结合聚合酶链反应(PCR)检测结果实施验证。结果 A、B和C 3种ELISA试剂检测结果阳性率之间差异有统计学意义;ELISA试剂检测出现全部阳性结果到全部阴性结果的梯度间均存在1个梯度差,PCR试剂检测全部阳性结果最大稀释梯度与ELISA(C)试剂检测结果具有较好的一致性。结论倍比稀释法为实验室筛查与选用质量可靠的检测试剂提供了良好的技术方法。

关键词：倍比稀释法医学实验室试剂筛选

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血清倍比稀释法应用于自身抗体合并同种抗体鉴定—附1例报告

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中国卫生标准管理 2015年第31期6卷 140-141页

作者：郭路生李建路李姣吉林医药学院附属医院中国人民解放军93062部队44分队

目的探讨自身抗体合并同种抗体鉴定的简便方法。方法采集自身抗体合并同种抗体患者血清,使用生理盐水将待检血清倍比稀释,分别与抗体鉴定谱细胞反应,观察谱细胞反应格局变化,分析反应结果。结果随着待检血清稀释倍数的增加,各谱细胞凝... 详细信息

目的探讨自身抗体合并同种抗体鉴定的简便方法。方法采集自身抗体合并同种抗体患者血清,使用生理盐水将待检血清倍比稀释,分别与抗体鉴定谱细胞反应,观察谱细胞反应格局变化,分析反应结果。结果随着待检血清稀释倍数的增加,各谱细胞凝集强度逐渐减弱至消失。待检血清原液与谱细胞反应,10个谱细胞均凝集,凝集强度无差异;随着待检血清稀释倍数的增加,谱细胞凝集强度减弱程度出现差异,自身抗体致凝集消失,同种抗体致谱细胞凝集格局呈现,对照谱细胞格局表可进行同种抗体鉴定。结论血清倍比稀释法,较以往自身抗体吸收法更加简便、快速,但有可能造成低效价同种抗体漏检,须谨慎使用。

关键词：倍比稀释法自身抗体同种抗体抗体鉴定

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治疗阴道炎中药方剂的筛选和优化

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中成药 2022年第11期44卷 3627-3631页

作者：穆阿宁梁引库李云祥刘旭陕西理工大学生物科学与工程学院陕西汉中723000 陕西省资源生物重点实验室陕西汉中723000

目的筛选治疗阴道炎的中药方剂,并进行优化。方法在CNKI数据库中检索关于对阴道炎有抑制作用的中药的文献,采用纸片抑菌法筛选对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、加德纳杆菌有显著抑制效果者,倍比稀释法测定最小抑菌浓度,正交试验优化配... 详细信息

目的筛选治疗阴道炎的中药方剂,并进行优化。方法在CNKI数据库中检索关于对阴道炎有抑制作用的中药的文献,采用纸片抑菌法筛选对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、加德纳杆菌有显著抑制效果者,倍比稀释法测定最小抑菌浓度,正交试验优化配方。结果黄连醇提物、五倍子水提物、苦参乙酸乙酯提取物、蒲公英乙酸乙酯提取物对3种致病菌均有良好的抑制效果,四者质量浓度分别为8、32、32、16 mg/mL(即四者质量浓度比例为1∶4∶4∶2)时作用最强。结论本实验可为制备治疗阴道炎的中药方剂提供理论依据。

关键词：中药方剂阴道炎金黄色葡萄球菌白色念珠菌加德纳杆菌纸片抑菌法倍比稀释法正交试验

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倍比稀释法在医学实验室室间质量评价活动中应用研究

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中国国境卫生检疫杂志 2014年第5期37卷 321-324页

作者：王玉兰李刚王远忠高娟娟刘振波宗春辉郭廷付汝坤日照国际旅行卫生保健中心山东日照276800 济宁国际旅行卫生保健中心济南国际旅行卫生保健中心烟台国际旅行卫生保健中心荣成国际旅行卫生保健中心泰安国际旅行卫生保健中心潍坊国际旅行卫生保健中心

目的探讨倍比稀释法在医学免疫学实验室室间质量评价活动中的应用价值。方法以传染病血清学丙型肝炎病毒抗体(anti-HCV)检测为实验项目,将倍比稀释法应用于医学免疫学实验室室间质量评价活动之中,对获得的数据进行汇总、分析。结果基础... 详细信息

目的探讨倍比稀释法在医学免疫学实验室室间质量评价活动中的应用价值。方法以传染病血清学丙型肝炎病毒抗体(anti-HCV)检测为实验项目,将倍比稀释法应用于医学免疫学实验室室间质量评价活动之中,对获得的数据进行汇总、分析。结果基础实验显示不同厂家试剂总阳性判断值和梯度区间存在着显著差异,7家实验室中有6家实验室的检测结果总阳性判断值与基础实验之间无显著性差异,在基础实验梯度区间内。结论倍比稀释法可以评估试剂灵敏度,动态综合评价实验室人员手工操作、试剂和仪器设备使用状况等因素对实验室检测质量与水平的影响,对改进免疫学室间质量评价方式方法具有重要的价值。

关键词：倍比稀释法医学实验室室间质量评价研究

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鳞柄小奥德蘑凝集素的提取及性质研究

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北方园艺 2020年第11期 124-132页

作者：王晶张绍楠刘昭君陈元明闫训友常世民廊坊师范学院生命科学学院河北廊坊065000 河北省食药用菌资源高值利用技术创新中心河北廊坊065000 河北医科大学第四医院河北石家庄050011 中国消防救援学院北京102202

以鳞柄小奥德蘑粉为试材,采用磷酸缓冲溶液浸提凝集素,倍比稀释法测定其热稳定性、耐盐性、糖特异性和对多种血红细胞的凝集能力;以凝血活力为指标,采用单因素试验和正交实验优化了鳞柄小奥德蘑凝集素的提取工艺,以期研究鳞柄小奥德蘑... 详细信息

以鳞柄小奥德蘑粉为试材,采用磷酸缓冲溶液浸提凝集素,倍比稀释法测定其热稳定性、耐盐性、糖特异性和对多种血红细胞的凝集能力;以凝血活力为指标,采用单因素试验和正交实验优化了鳞柄小奥德蘑凝集素的提取工艺,以期研究鳞柄小奥德蘑凝集素的最佳提取工艺及其凝血活性。结果表明:鳞柄小奥德蘑凝集素可凝集兔、鸡、羊和人的血红细胞,对兔血红细胞的凝集能力最强,凝集能力无物种专一性和血型专一性;具有一定的耐热性和耐盐性,80℃及以上温度处理可显著降低其凝集能力,且随着处理时间的延长,凝集能力逐渐降低,80℃处理50 min或90℃处理10 min,凝集能力消失;含0~0.8 mol·L-1 NaCl的0.01 mol·L-1磷酸缓冲溶液对其凝集能力无显著性影响;特异性糖为N-乙酰-D-半乳糖胺。鳞柄小奥德蘑凝集素的最佳提取工艺为浸提液种类0.01 mol·L-1磷酸缓冲溶液,料液比1∶15 g·mL-1,浸提时间2 h,浸提液pH 7.0。

关键词：鳞柄小奥德蘑凝集素倍比稀释法凝集能力凝血活力糖特异性

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基于间日疟重组蛋白的疟疾血清学监测方法

基于间日疟重组蛋白的疟疾血清学监测方法

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作者：夏志贵崔延雯黄芳尹建海 200000 上海市黄浦区瑞金二路207号

本发明公开了基于间日疟重组蛋白的疟疾血清学监测方法，涉及疟疾监测技术领域，其技术方案要点是：将间日疟原虫裂殖子表面蛋白MSP‑119和环子孢子蛋白CSP作为特异性抗原包被在蛋白质芯片上，通过倍比稀释法筛选抗原并确定滤纸血洗脱血... 详细信息

标准号: CN115308408A

本发明公开了基于间日疟重组蛋白的疟疾血清学监测方法，涉及疟疾监测技术领域，其技术方案要点是：将间日疟原虫裂殖子表面蛋白MSP‑1₁₉和环子孢子蛋白CSP作为特异性抗原包被在蛋白质芯片上，通过倍比稀释法筛选抗原并确定滤纸血洗脱血清稀释倍数和筛选抗原的最佳包被浓度，具体包括以下步骤：S1、芯片点制；S2、滤纸干血滴样本洗脱；S3、确定抗原包被浓度和滤纸血洗脱血清稀释倍数。本发明的方法是基于蛋白质芯片技术的疟疾血清学监测方法，该方法的敏感性高，检出效率好，对高风险阴性人群检出率高，能筛选出既往疟疾感染史人群；同时，该方法的特异性和板间操作一致性好，可作为疟疾消除和消除后阶段高效的血清学监测工具。

关键词：血清学监测洗脱疟疾血清稀释滤纸血筛选抗原包被蛋白质芯片技术环子孢子蛋白技术方案要点倍比稀释法蛋白质芯片间日疟原虫裂殖子表面特异性抗原抗原包被疟疾感染疟疾监测一致性好重组蛋白间日疟检出率人群阴性点制检出滤纸血滴样本蛋白芯片

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基于恶性疟重组蛋白的疟疾血清学监测方法

基于恶性疟重组蛋白的疟疾血清学监测方法

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作者：崔延雯夏志贵黄芳尹建海 200000 上海市黄浦区瑞金二路207号

本发明公开了基于恶性疟重组蛋白的疟疾血清学监测方法，涉及疟疾监测技术领域，其技术方案要点是：将恶性疟原虫的MSP‑119作为特异性抗原包被在蛋白质芯片上，通过倍比稀释法筛选抗原并确定滤纸血洗脱血清稀释倍数和筛选抗原的最佳包... 详细信息

标准号: CN115327113A

本发明公开了基于恶性疟重组蛋白的疟疾血清学监测方法，涉及疟疾监测技术领域，其技术方案要点是：将恶性疟原虫的MSP‑1₁₉作为特异性抗原包被在蛋白质芯片上，通过倍比稀释法筛选抗原并确定滤纸血洗脱血清稀释倍数和筛选抗原的最佳包被浓度，具体包括以下步骤：S1、芯片点制；S2、滤纸干血滴样本洗脱；S3、确定抗原包被浓度和滤纸血洗脱血清稀释倍数。本发明的方法是基于蛋白质芯片技术的疟疾血清学监测方法，该方法的敏感性高，检出效率好，对高风险阴性人群检出率高，能筛选出既往疟疾感染史人群；同时，该方法的特异性和板间操作一致性好，可作为疟疾消除和消除后阶段高效的血清学监测工具。

关键词：血清学监测洗脱疟疾血清稀释滤纸血筛选抗原包被蛋白质芯片技术技术方案要点倍比稀释法蛋白质芯片恶性疟原虫特异性抗原抗原包被疟疾感染疟疾监测一致性好重组蛋白恶性疟检出率人群阴性点制检出滤纸血滴样本芯片

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一种肿瘤样品测序参考品的制备方法

一种肿瘤样品测序参考品的制备方法

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作者：沈伟强胡文玮孙春丽田慧焦海涛史善甫刘璐叶佳慧奚云葛海鹏陈悦科 236600 安徽省阜阳市太和县经济开发区和谐大道中科生物基地7号楼三层

本发明提供了一种肿瘤样品测序参考品的制备方法，属于高通量测序技术领域，所述方法包括以下步骤：对肿瘤细胞系进行单克隆培养获得单克隆细胞系并提取全基因组；测定等位基因频率测定；根据等位基因突变频率与目标等位基因突变频率确... 详细信息

标准号: CN108728516B

本发明提供了一种肿瘤样品测序参考品的制备方法，属于高通量测序技术领域，所述方法包括以下步骤：对肿瘤细胞系进行单克隆培养获得单克隆细胞系并提取全基因组；测定等位基因频率测定；根据等位基因突变频率与目标等位基因突变频率确定稀释倍数；用阴性细胞倍比稀释所述单克隆细胞系获得混合细胞；提取混合细胞的全基因组，测定等位基因突变频率；根据混合细胞的等位基因突变频率与目标等位基因突变频率比较，细化倍比稀释的倍数，用阴性细胞稀释所述单克隆细胞系获得参考品。本发明所述方法采用对细胞株单克隆结合高通量测序确定细胞系的基因背景；使用多步骤逐步细化的倍比稀释法结合流式细胞仪对细胞精确计数，保证参考品制备的高度可重复性。

关键词：单克隆细胞系等位基因突变混合细胞参考品目标等位基因倍比稀释全基因组突变频率阴性细胞稀释细化制备高通量测序技术等位基因频率倍比稀释法单克隆培养高通量测序流式细胞仪肿瘤细胞系基因背景可重复性肿瘤样品细胞株测序细胞保证

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一种中药复方制剂中化学成分含量的测定方法

一种中药复方制剂中化学成分含量的测定方法

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作者：曹笃笃王跃飞孟庆芬王毅朱美娟杨静柴欣关建丽张继德陈军定 474450 河南省南阳市淅川县金河开发区

本发明提供一种中药复方制剂中化学成分含量的测定方法，属于中成药含量测定技术领域，检测中药中含量悬殊的成分，准确测定同一中药样品中高含量成分与低含量成分含量，判断所述中药的质量变化；所述中药为双黄连注射液。针对中药复杂... 详细信息

标准号: CN113009023A

本发明提供一种中药复方制剂中化学成分含量的测定方法，属于中成药含量测定技术领域，检测中药中含量悬殊的成分，准确测定同一中药样品中高含量成分与低含量成分含量，判断所述中药的质量变化；所述中药为双黄连注射液。针对中药复杂体系中含量悬殊成分同时测定的问题，本方法构建倍比稀释法，制备低稀释比例的供试品溶液以检测低含量成分（新绿原酸等21种成分），制备高稀释比例的供试品溶液检测高含量成分（黄芩苷），通过不同稀释方法实现对样品中含量悬殊成分的快速检测。供试品溶液的稀释倍数和稀释次数可根据待检测样品中检测成分含量悬殊程度决定，该方法有效解决了含量悬殊成分的检测问题。

关键词：稀释供试品溶液中药检测制备双黄连注射液中药复方制剂倍比稀释法待检测样品复杂体系含量测定检测问题快速检测新绿原酸有效解决质量变化中药样品黄芩苷中成药构建

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