检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中西医结合皮肤性病学杂志 2021年第6期20卷 568-572页

作者：冉雪梦吕佳孙选青岛市中医医院(市海慈医院) 山东青岛266033

目的采用低危型人乳头瘤病毒(LR-HPV)体外假病毒感染模型评价清热解毒方体外抗低危型HPV感染作用、作用方式以及作用机制。方法将HPV-6、HPV-11假病毒加入到293FT细胞中,建立HPV假病毒体外感染模型,以此模型评价6.25~100.00 g/L清热解... 详细信息

目的采用低危型人乳头瘤病毒(LR-HPV)体外假病毒感染模型评价清热解毒方体外抗低危型HPV感染作用、作用方式以及作用机制。方法将HPV-6、HPV-11假病毒加入到293FT细胞中,建立HPV假病毒体外感染模型,以此模型评价6.25~100.00 g/L清热解毒方体外抗HPV作用,探讨清热解毒方抗HPV感染的量效关系;采用HPV假病毒模型,通过药物预处理病毒、药物预处理细胞、病毒吸附同时加入药物、病毒处理后加入药物等不同处理方法,探讨清热解毒方抗低危型HPV的作用方式;探讨清热解毒方对磷酯酰肌醇(PI3K-Akt)信号通路的影响。结果实验表明清热解毒方可以显著抑制HPV假病毒的感染(P<0.05),且呈现明显的剂量依赖关系;清热解毒方能够通过保护细胞、抑制病毒吸附并抑制病毒感染后的过程等多种方式发挥其抗HPV作用,其中药物预处理病毒及病毒吸附同时加入药物的效果更显著(P<0.01),说明清热解毒方能显著预防HPV感染及吸附后的复制过程;清热解毒方能抑制PI3K-Akt信号通路的磷酸化,进而促进细胞凋亡、抑制其癌变。结论清热解毒方有较好的抑制低危型HPV病毒的效果,该研究为清热解毒方清除HPV病毒和防治尖锐湿疣(CA)提供了创新性的理论依据。

关键词：清热解毒方低危型人乳头瘤病毒假病毒模型信号通路

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

清热解毒方体外抗人乳头瘤病毒感染及作用机制

引用

中国实验方剂学杂志 2018年第24期24卷 171-176页

作者：冉雪梦王世欣张立岩刘啸风孙选青岛市海慈医疗集团山东青岛266033 中国海洋大学医药学院山东青岛266003

目的:采用高危型人乳头瘤状病毒16(human papillomavirus 16,HPV16)体外假病毒感染模型评价清热解毒方体外抗HPV16感染活性及作用方式,并探讨清热解毒方的作用机制。方法:首先,将HPV16假病毒加入到293T/17细胞中,建立HPV假病毒体外荧光... 详细信息

目的:采用高危型人乳头瘤状病毒16(human papillomavirus 16,HPV16)体外假病毒感染模型评价清热解毒方体外抗HPV16感染活性及作用方式,并探讨清热解毒方的作用机制。方法:首先,将HPV16假病毒加入到293T/17细胞中,建立HPV假病毒体外荧光感染模型,以此模型评价清热解毒方(201 000 g·L-1)体外抗HPV16作用,探讨清热解毒方抗HPV感染的量效关系;其次,采用HPV假病毒模型,通过预处理细胞、与病毒同时作用于细胞、病毒处理后作用于细胞的不同处理方法,探讨清热解毒方(20 g·L-1)抗HPV的作用方式;最后,从清热解毒方作用后HPV转化的He La细胞中提取致癌蛋白E7,细胞外信号调节激酶(ERK)以及核转录因子-κB(NF-κB),用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测E7,ERK,NF-κB蛋白表达,探讨清热解毒方(3. 3320 g·L-1)在肿瘤相关蛋白水平上的作用机制。结果:与病毒组比较,清热解毒方可以明显抑制HPV16假病毒的感染(P <0. 05),且呈现明显的浓度依赖关系;且清热解毒方能够通过保护细胞、抑制病毒吸附并抑制病毒感染后过程的多种方式发挥其抗HPV16作用,其中保护细胞的效果更显著(P <0. 01),说明清热解毒方能够显著预防HPV16感染;与空白组比较,清热解毒方能够明显抑制E7致癌蛋白的表达,并抑制ERK,NF-κB蛋白的表达(P <0. 05,P <0. 01),达到抗肿瘤的作用。结论:清热解毒方具有较好的抑制HPV病毒的效果,该研究为清热解毒方清除HPV病毒和防治宫颈癌提供了创新性的理论依据。

关键词：清热解毒方人乳头瘤病毒假病毒模型作用机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基孔肯雅病毒囊膜蛋白假病毒模型的构建

引用

生物技术通讯 2011年第6期22卷 831-833,891页

作者：王晓娜安小平范华昊王娟李建彬刘大斌姜焕焕米志强童贻刚军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 中南大学基础医学院湖南长沙410013

目的:以HIV为骨架构建单次复制性的含基孔肯雅病毒囊膜蛋白的假病毒模型,观察其对哺乳动物细胞的侵染性。方法:PCR合成基孔肯雅病毒囊膜蛋白基因,克隆到真核表达载体上,与HIV慢病毒包装系统质粒共转染293FT细胞,48 h后收培养上清,在8μg... 详细信息

目的:以HIV为骨架构建单次复制性的含基孔肯雅病毒囊膜蛋白的假病毒模型,观察其对哺乳动物细胞的侵染性。方法:PCR合成基孔肯雅病毒囊膜蛋白基因,克隆到真核表达载体上,与HIV慢病毒包装系统质粒共转染293FT细胞,48 h后收培养上清,在8μg/mL Polybrene存在下感染293FT细胞,感染48 h后在荧光显微镜下观察结果。结果:PCR合成了基孔肯雅病毒囊膜蛋白基因并克隆到真核表达载体上,测序结果正确;共转染293FT细胞后,检测到基孔肯雅病毒囊膜蛋白的表达并包装成假病毒,感染新鲜293FT细胞后能够检测到绿色荧光蛋白。结论:合成的基孔肯雅病毒囊膜蛋白基因能正确表达并包装成假病毒,含基孔肯雅病毒囊膜蛋白的假病毒能感染293FT细胞并表达绿色荧光蛋白,可用该假病毒模型进一步研究基孔肯雅病毒的感染性,筛选评价抗基孔肯雅病毒药物。

关键词：基孔肯雅病毒囊膜蛋白假病毒模型感染性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：