检索结果-内蒙古大学图书馆

吉林地质 2017年第1期36卷 95-98页

作者：黄玉亮代纯年曲刚吉林省第一地质调查所吉林长春130033

在催化极谱法测钨的过程中,测试温度变化对结果有很大的影响。因为东北地区温差特别大,并且人们节能减排意识也逐渐增强,所以在测试过程中的温度控制变得极为重要。本文根据东北地区的温度变化,选择18℃作为冬季的测试条件,25℃作为夏... 详细信息

在催化极谱法测钨的过程中,测试温度变化对结果有很大的影响。因为东北地区温差特别大,并且人们节能减排意识也逐渐增强,所以在测试过程中的温度控制变得极为重要。本文根据东北地区的温度变化,选择18℃作为冬季的测试条件,25℃作为夏季的测试条件。

关键词：催化极谱法测试温度钨

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催化极谱法快速测定地质样品中的微量钨钼

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中国科技期刊数据库工业A 2016年第12期 287-288页

作者：孙县荣新疆地矿局第七地质大队新疆乌苏833000

试样经氢氧化钾熔融分解,热水提取,在硫酸-氯酸钾-二苯羟乙酸-二苯胍体系中,利用JP-2D极谱仪采用催化极谱法快速同时测定地质样品中的微量钨、钼,钨钼的出峰电位相对饱和甘汞电极分别为-0.67V和-0.39V。该方法快速,简单,经国家一级标样... 详细信息

试样经氢氧化钾熔融分解,热水提取,在硫酸-氯酸钾-二苯羟乙酸-二苯胍体系中,利用JP-2D极谱仪采用催化极谱法快速同时测定地质样品中的微量钨、钼,钨钼的出峰电位相对饱和甘汞电极分别为-0.67V和-0.39V。该方法快速,简单,经国家一级标样检验,测定结果准确,能够满足地质样品中微量钨钼的同时测定,并已应用于大批量地质样品的检测,并取得良好的应用效果。

关键词：碱熔催化极谱法钨钼地质样品

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催化极谱法测定化探样品中的钨和钼

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安徽化工 2016年第4期42卷 116-118页

作者：李伟明安徽省地矿局332地质队测试中心安徽黄山245000

介绍了催化极谱法测定化探样品中钨、钼前处理方法的选择及硫酸浓度对灵敏度的影响。在传统常用方法的基础上,用二苯胍代替辛可宁,用二苯羟乙酸代替苯羟乙酸,能够很好地消除干扰并提高灵敏度。

关键词：催化极谱法二苯胍二苯羟乙酸钨钼

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超声辅助分离富集-催化极谱法测定中草药中痕量镉

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广西大学学报（自然科学版） 2015年第3期40卷 514-518页

作者：蒋翠文蔡卓叶丹妮岳伟超广西大学化学化工学院广西南宁530004

针对中草药中重金属镉含量较低,不易直接测定的问题,本文提出了以巯基棉在超声辅助条件下分离富集,催化极谱法测定中草药中痕量镉的新方法.研究发现,在超声辅助下巯基棉对草药中痕量镉具有良好的吸附作用,被吸附的镉可用醋酸和磷酸分步... 详细信息

针对中草药中重金属镉含量较低,不易直接测定的问题,本文提出了以巯基棉在超声辅助条件下分离富集,催化极谱法测定中草药中痕量镉的新方法.研究发现,在超声辅助下巯基棉对草药中痕量镉具有良好的吸附作用,被吸附的镉可用醋酸和磷酸分步定量洗脱,基于此建立了超声辅助巯基棉分离富集中草药中痕量镉的方法.在最佳条件下,巯基棉对镉的富集因子为8,方法检出限为0.52 ng/mL,加标回收率为97.1%ц102%,将该方法用于麦冬和鱼腥草中痕量镉的测定,结果满意.

关键词：超声辅助巯基棉催化极谱法镉中草药

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镍锍试金-催化极谱法测定地球化学填图样品中痕量铂和铑

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理化检验（化学分册） 2015年第4期51卷 535-537页

作者：张文娟周长祥夏传波姜怀坤郑建业山东省地质科学研究院济南250013 山东省金属矿产成矿地质过程与资源利用重点实验室济南250013 山东国土资源部金矿成矿过程与资源利用重点实验室济南250013

铂、铑元素是典型的亲地核和地幔元素,在地壳中的含量极低,一般的分析方法难以满足测定要求。目前分析痕量铂、铑的有效方法,是以电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)[1-6]、中子活化法(NAA)[7-8]、催化极谱法(POL)[9-12]与火试金或湿法富... 详细信息

铂、铑元素是典型的亲地核和地幔元素,在地壳中的含量极低,一般的分析方法难以满足测定要求。目前分析痕量铂、铑的有效方法,是以电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)[1-6]、中子活化法(NAA)[7-8]、催化极谱法(POL)[9-12]与火试金或湿法富集的方法结合起来作为测定手段。火试金法是分解和富集铂族元素的经典方法,铅试金已应用广泛,但对铬铁矿分解不完全,分析流程长;锑试金较简便,

关键词：试金地球化学填图极谱法测定镍锍催化极谱法火试金法铂族元素中子活化法测定手段六次甲基四胺

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快速催化极谱法测定土壤中的有效态钼

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岩矿测试 2014年第4期33卷 584-588页

作者：陈志慧孙洛新钟莅湘王琰尚保忠肖抒河南省地质调查院河南郑州450001 河南省岩石矿物测试中心河南郑州450012

土壤中的有效态钼是生态地球化学评价的重要内容之一。经典的测定方法是以草酸-草酸铵溶液（Tamm溶液）为浸提剂的催化极谱法,在测定过程中存在铁、锰等离子及草酸盐、有机质的干扰,而消除这些干扰的程序繁琐、耗时较长。本文通过实验... 详细信息

土壤中的有效态钼是生态地球化学评价的重要内容之一。经典的测定方法是以草酸-草酸铵溶液（Tamm溶液）为浸提剂的催化极谱法,在测定过程中存在铁、锰等离子及草酸盐、有机质的干扰,而消除这些干扰的程序繁琐、耗时较长。本文通过实验初步探讨了干扰机理,认为草酸根和有机质都具有还原性,在浸取过程中铁、锰等多变价的金属离子转变成还原态离子,这几种物质都与测定体系中的氯酸钠发生氧化还原反应,从而影响催化波的灵敏度。本文提出在草酸-草酸铵浸提液中加入固体氢氧化钠沉淀分离铁、锰等杂质,以硝酸-硫酸破坏浸提液中草酸盐及有机质,利用钼-苯羟乙酸-氯酸盐-硫酸体系极谱催化波实现了土壤标准物质中有效态钼的测定。相比于传统消除干扰的方法,本方法所用试剂种类少,操作时间短,有效地减少了分析过程中的误差来源,方法检出限为0.0015μg/g,低于传统方法的检出限（0.0068μg/g）,精密度（RSD,n=12）〈7%,相对误差小于8%,国家标准物质的测定值和标准值更加吻合。经上千件土壤样品的验证,此法适用于pH 3.6~10.5土壤中有效态钼的测定,可测定范围为0.005~2 mg/kg,具有快速简便、测定结果准确和稳定等特点,适合推广应用于大批量土壤有效态钼的快速分析。

关键词：土壤有效态钼催化极谱法氢氧化钠

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催化极谱法测定锑(Ⅲ)

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理化检验（化学分册） 2013年第7期49卷 777-780页

作者：林洪崔云春白红梅陈文静玉溪师范学院资源环境学院化学系玉溪653100

锑(Ⅲ)与铜铁试剂在0.20 mol·L^(-1)盐酸介质中,生成稳定的络合物,该络合物在溴酸钾存在下,于-0.38 V(***)处产生一灵敏的极谱催化波,据此提出了催化极谱法测定痕量锑的方法。锑(Ⅲ)的浓度在4.8×10^(-1)~3.6×10^(-6)mol&... 详细信息

锑(Ⅲ)与铜铁试剂在0.20 mol·L^(-1)盐酸介质中,生成稳定的络合物,该络合物在溴酸钾存在下,于-0.38 V(***)处产生一灵敏的极谱催化波,据此提出了催化极谱法测定痕量锑的方法。锑(Ⅲ)的浓度在4.8×10^(-1)~3.6×10^(-6)mol·L^(-1)范围内与峰电流的二阶导数呈线性关系,检出限(3S/N)为1.2×10^(-9)mol·L^(-1)。试验结果表明:该极谱波为吸附催化波,其电极过程为不可逆过程,电子转移数为3。方法用于水样中微量锑的测定,测定值与原子吸收光谱法测定结果相符。方法的回收率在94.2%~106%之间;测定值的相对标准偏差(n=6)在2.5%~3.2%之间。

关键词：催化极谱法锑（Ⅲ）铜铁试剂溴酸钾

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催化极谱法测定痕量铑(Ⅲ)

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理化检验（化学分册） 2013年第4期49卷 391-393,397页

作者：霍燕燕韩权西安文理学院化学与化学工程学院西安710065

铑(Ⅲ)与新试剂2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-I-PADMA)在1mol.L-1乙酸盐缓冲溶液(pH 4.8)中生成稳定的配合物,该配合物在3mol.L-1高氯酸底液中于-1.01V(***)处产生一灵敏的极谱催化波,据此提出了催化极谱法测定痕量铑(Ⅲ)的方... 详细信息

铑(Ⅲ)与新试剂2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-I-PADMA)在1mol.L-1乙酸盐缓冲溶液(pH 4.8)中生成稳定的配合物,该配合物在3mol.L-1高氯酸底液中于-1.01V(***)处产生一灵敏的极谱催化波,据此提出了催化极谱法测定痕量铑(Ⅲ)的方法。铑(Ⅲ)的质量浓度在40.0～400ng.L-1范围内与一阶导数峰电流呈线性关系,检出限(3s/k)为14.2ng.L-1。试验结果表明:该极谱波为催化氢波,其电极过程为不可逆过程,电子转移数为1。方法用于铑炭催化剂和标准物质GBW 07198中痕量铑的测定,回收率分别为100%,101%;测定值的相对标准偏差(n=6)分别为0.70%,1.8%。

关键词：催化极谱法 2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺铑(Ⅲ)

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催化极谱法测定钨、钼的主要影响因素研究及改进

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化工管理 2013年第20期 75-76页

作者：乔刚黑龙江省有色金属地质勘查七〇六队实验室 161031

在地球化学样品中的钨、钼分析中,主要采用碱熔催化极谱法。由于流程复杂,测定质量不够稳定。运用电化学相关理论,通过多次试验,发现熔剂的选择、熔矿的温度、测定的酸度和温度等是主要的影响因素,控制好这些影响因素,就能保证测定的质量。

关键词：催化极谱法钨钼分析区域地球化学调查样品测试

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催化极谱法快速测定二氯氧锆中的微痕量砷

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中国无机分析化学 2013年第B10期3卷 36-38页

作者：崔庆雄毛禹平云南新立有色金属有限公司云南禄丰651203 昆明冶金研究院昆明650031

在H2SO4-Te（Ⅳ）-I^-Triton -X-100体系中，利用极谱催化波，不经任何预分离手续，快速直接测定二氯氧错（ZrOCl2）中的微痕量砷。所拟方法简便易行、灵敏准确，与蒸馏分离-ICP-AES法测定砷的结果以及人工合成样的理论值比对吻合；砷... 详细信息

在H2SO4-Te（Ⅳ）-I^-Triton -X-100体系中，利用极谱催化波，不经任何预分离手续，快速直接测定二氯氧错（ZrOCl2）中的微痕量砷。所拟方法简便易行、灵敏准确，与蒸馏分离-ICP-AES法测定砷的结果以及人工合成样的理论值比对吻合；砷的标准工作曲线线性关系良好。砷在0．0～0．2μg／mL范围内与催化极谱波电流值呈线性关系，其相关系数为0．9998；样品加标回收率〉99％；分析结果的相对标准偏差RSD％6％（n=5），已应用于ZrOCl2中的微痕量砷的比对试验，效果良好。

关键词：不分离基体催化极谱法二氯氧锆微痕量砷

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