检索结果-内蒙古大学图书馆

临床放射学杂志 2018年第5期37卷 846-850页

作者：张挺何玲潘征夏陈欣重庆医科大学附属儿童医院放射科 400010 重庆医科大学附属儿童医院心胸外科 400010

目的通过64层螺旋CT及后处理技术观察儿童大血管畸形与所致中央型气管狭窄的CT表现,探讨心脏血管畸形与气管狭窄段的关系。方法回顾性分析2014年1月至2016年2月本院经64层螺旋CT检出心脏大血管畸形并发气管狭窄105例患儿资料,男52例,女5... 详细信息

目的通过64层螺旋CT及后处理技术观察儿童大血管畸形与所致中央型气管狭窄的CT表现,探讨心脏血管畸形与气管狭窄段的关系。方法回顾性分析2014年1月至2016年2月本院经64层螺旋CT检出心脏大血管畸形并发气管狭窄105例患儿资料,男52例,女53例,年龄23天~11岁。结果 105例患儿按狭窄部位分型,Ⅰ型：狭窄段位于主动脉弓层面以上,共20例,其中高位主动脉弓1例,异常无名动脉19例;Ⅱ型：狭窄段位于主动脉弓层面与气管分叉层面之间,共59例,其中双主动脉弓12例,主动脉弓压迫11例,右位主动脉弓伴左侧迷走锁骨下动脉10例,右位主动脉弓10例,肺动脉吊带11例,大动脉转位2例,降主动脉压迫、迷走右锁骨下动脉、异常侧支各1例;Ⅲ型：狭窄段位于气管分叉层面以下,共38例,狭窄段位于左、右支气管又分别称为Ⅲ1、Ⅲ2型,其中Ⅲ1型：左主支气管32例,左肺动脉压迫11例,肺静脉异位引流、大动脉转位各5例,肺动脉吊带、降主动脉压迫、单纯肺静脉压迫、双主动脉弓各2例,右位主动脉弓、主动脉弓压迫、右弓伴左测PDA各1例;Ⅲ2型：右主支气管狭窄6例,右肺动脉压迫3例,肺动脉吊带2例,右位主动脉弓1例。本组病例中含2处及以上气管狭窄有11例。结论由心脏大血管畸形引发的中央型气管狭窄中,以Ⅱ型多见,其次为Ⅲ型,其中Ⅲ1型明显多于Ⅲ2型。主、肺动脉异常是造成气管狭窄的主要原因,Ⅰ、Ⅱ型狭窄多源于主动脉异常,Ⅲ型狭窄多源于肺动脉异常。血管环最易并发气管狭窄,双主动脉弓、肺动脉吊带多发,且以Ⅱ型则较为多见,大多为中度狭窄（狭窄程度51%~75%）,轻度狭窄次之,重度狭窄不多见,狭窄段长度多为5~10 mm,〉10 mm不多见。

关键词：先天性心血管畸形气管狭窄儿童体层摄影术,X线计算机

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先天性心血管畸形患儿外周血DNA短串联重复序列多态性研究

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中国实用儿科杂志 2005年第6期20卷 360-361页

作者：张仁舜刘愉孙利炜黄艳智于霞长春市儿童医院 130061

目的探讨先天性心血管畸形与DNA短串联重复序列多态性关系。方法2003年2月至2004年12月长春市儿童医院心外科门诊及病房收治的先天性心血管畸形患儿53例,对其DNA短串联重复序列D5S818基因座进行PCR扩增,将扩增产物进行浓度为8%、胶联度... 详细信息

目的探讨先天性心血管畸形与DNA短串联重复序列多态性关系。方法2003年2月至2004年12月长春市儿童医院心外科门诊及病房收治的先天性心血管畸形患儿53例,对其DNA短串联重复序列D5S818基因座进行PCR扩增,将扩增产物进行浓度为8%、胶联度为5%聚丙烯酰胺凝胶电泳,溴化乙锭染色,紫外可见光成像系统分析D5S818等位基因多态性,同时以50名健康儿童作为对照。结果先天性心血管畸形患儿D5S818基因座等位基因频率与正常对照组有明显差异,重复碱基数的中位值观察组为8,对照组为10。短串联重复序列序列为AGAT重复数小于等于中位数的频率和大于中位数的频率两组比较有明显差异。先天性心血管畸形组D5S818基因杂合度明显低于对照组。结论AGAT短串联重复序列发生改变可能是发生先天性心血管畸形的潜在因素。

关键词：先天性心血管畸形 DNA 短串联重复序列多态性

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腹腔横切面在胎儿先天性心血管畸形筛查中的临床价值

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中国超声医学杂志 2015年第3期31卷 234-237页

作者：杨振娟陈思裴秋艳李云桃闫亚妮王雁北京大学人民医院产科超声

目的通过对先天性心血管畸形(CCVD)胎儿腹腔横切面的超声特征进行分析,探讨腹腔横切面在胎儿CCVD筛查中的价值。方法对诊断为CCVD的207例胎儿腹腔横切面,按降主动脉、下腔静脉、奇静脉的异常特征分为位置异常型、奇静脉增宽型、数目增... 详细信息

目的通过对先天性心血管畸形(CCVD)胎儿腹腔横切面的超声特征进行分析,探讨腹腔横切面在胎儿CCVD筛查中的价值。方法对诊断为CCVD的207例胎儿腹腔横切面,按降主动脉、下腔静脉、奇静脉的异常特征分为位置异常型、奇静脉增宽型、数目增多型和混合型4个类型,就不同类型腹腔横切面和CCVD的相关性进行分析。结果本研究腹腔横切面异常23例,其中位置异常型6例、奇静脉增宽型12例、数目增多型2例和混合型3例。结论腹腔横切面血管位置、内径及数目异常,常提示胎儿合并不同类型的CCVD,作为胎儿CCVD筛查的常规切面。

关键词：腹腔横切面先天性心血管畸形左侧异构右侧异构胎儿

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先天性心血管畸形临床病理诊断符合率的分析

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吉林医学情报 1990年第4期 108-109页

作者：王简云扶余市第一医院

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先天性心血管畸形(血管环)尸检1例

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诊断病理学杂志 2010年第6期17卷 472-473页

作者：王啸朱若燕秦蕾王进进上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院病理科上海200030 上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院超声诊断科上海200030

死胎男性,孕22＋周。其母35岁,毛里塔尼亚籍。孕22＋周胎儿心超示心脏结构发育异常。经过多次B超复查均提示胎儿严重心脏畸形（心内膜垫缺损伴共同房室瓣反流）。行优生性引产。胎儿及胎盘一并送病理检查。

关键词：先天性心血管畸形血管环临床病理

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先天性心血管畸形一期根治术1例护理配合

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齐鲁护理杂志（下半月刊）（外科护理） 2008年第2期14卷 94-95页

作者：沈燕袁振飞施娟张郁林南通瑞慈医院江苏南通226010

2007年10月,我们对1例患者行主动脉弓离断合并室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭一期根治术,经积极护理配合,效果满意.现将护理配合体会报告如下.

关键词：一期根治术护理配合先天性心血管畸形主动脉弓离断动脉导管未闭室间隔缺损房间隔缺损配合体会

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先天性心血管畸形发病机制的新探索:神经脊的作用

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国际儿科学杂志 1988年第6期 281-284页

作者：杨思源上海市儿童医院

很多先天性心血管畸形的发病机制可能与神经脊的发育异常有关,在胚胎早期神经脊释出外胚间叶细胞以参与咽囊、弓动脉和圆锥总干等部的发育。鸡胚胎上可通过切除神经脊的特定部位造成永存动脉干等病变,临床上某些先心病有面容异常,胸腺... 详细信息

很多先天性心血管畸形的发病机制可能与神经脊的发育异常有关,在胚胎早期神经脊释出外胚间叶细胞以参与咽囊、弓动脉和圆锥总干等部的发育。鸡胚胎上可通过切除神经脊的特定部位造成永存动脉干等病变,临床上某些先心病有面容异常,胸腺或甲状旁腺缺如,可能与外胚间叶细胞缺陷有关。

关键词：先天性心血管畸形弓动脉间叶细胞右室神经脊流出道永存动脉干发病机制

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先天性心血管畸形并顽固性鼻出血1例

先天性心血管畸形并顽固性鼻出血1例

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浙江省中西医结合学会耳鼻咽喉科专业委员会第六次学术年会暨省级继续教育学习班

作者：吴国民郑晶琼肖林浙江省台州医院耳鼻咽喉科

鼻出血为耳鼻咽喉科常见急症之一,通常能查出出血的原因和找到出血的部位,即使两者一时难以明确,经鼻腔填塞等对症处理后也能获得满意的疗效。罕有出血二十余年找不到出血灶,后一旦发现又觉得治疗颇为棘手,以致于时隔二年半后再实施有... 详细信息

鼻出血为耳鼻咽喉科常见急症之一,通常能查出出血的原因和找到出血的部位,即使两者一时难以明确,经鼻腔填塞等对症处理后也能获得满意的疗效。罕有出血二十余年找不到出血灶,后一旦发现又觉得治疗颇为棘手,以致于时隔二年半后再实施有效治疗的病例,我科曾诊治1例,现报告如下。

关键词：顽固性鼻出血主动脉瓣二叶瓣畸形先天性心血管畸形

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胎儿先天性心血管畸形产前干预

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临床儿科杂志 2009年第5期27卷 401-403页

作者：华益民四川大学华西第二医院儿童心血管病科暨儿童心血管疾病介入诊疗中心四川成都610041

在医学及伦理学理论指导下,对严重先天性心血管畸形的产前干预探索逐步展开。目前,超声引导经皮/子宫穿刺胎儿宫内心脏介入手术,避免了胎儿体外循环和胎儿外置,对子宫/羊膜腔/胎儿刺激减小,充分考虑了母亲安全等优越性,逐渐成为严重先... 详细信息

在医学及伦理学理论指导下,对严重先天性心血管畸形的产前干预探索逐步展开。目前,超声引导经皮/子宫穿刺胎儿宫内心脏介入手术,避免了胎儿体外循环和胎儿外置,对子宫/羊膜腔/胎儿刺激减小,充分考虑了母亲安全等优越性,逐渐成为严重先天性心血管畸形产前干预的主流方式。随着超声技术发展、操作器械改进、患者筛选标准日趋合理、治疗方案不断完善和对胎儿心脏解剖和功能特点深入了解,胎儿先天性心血管畸形产前干预必将进入新的层面。

关键词：胎儿先天性心血管畸形产前干预

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小儿先天性心血管畸形的病理学研究

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北京医学 2003年第2期25卷 101-103页

作者：邹继珍陈岚吴莎蔡玲玲林久治首都儿科研究所附属儿童医院病理科 100020

目的　明确先天性心血管系统畸形 (简称先心 )对儿童 ,特别是围生儿致死的意义。方法　在全面分析 163例先心病病理标本的基础上 ,重点对 82例致死性先心进行分析。结果　先心的尸检检出率为 2 1.7% (占先天性畸形的 5 0 .3 % ) ,其中... 详细信息

目的　明确先天性心血管系统畸形 (简称先心 )对儿童 ,特别是围生儿致死的意义。方法　在全面分析 163例先心病病理标本的基础上 ,重点对 82例致死性先心进行分析。结果　先心的尸检检出率为 2 1.7% (占先天性畸形的 5 0 .3 % ) ,其中致死性先心占 5 0 .3 % (82 / 163 ) ,依次为婴儿型主动脉缩窄、半心畸形、永存动脉干、大动脉转位及心内膜垫缺损等。结论　先心是围生儿的第一死因 ,小儿年龄越小。

关键词：小儿先天性心血管畸形病理学围生儿死亡

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