检索结果-内蒙古大学图书馆

天津医药 2008年第4期36卷 290-290页

作者：邵金平杨卓

在大脑的许多区域，局部回路的连接被分离成特定的层状体或神经纤维球，如海马、大脑新皮质和嗅球等。在解剖学上这些区域相互分隔。而功能成像对表现回路特征发挥着独特的作用。电压敏感染料成像（voltage-sensitive dye imaging）是... 详细信息

在大脑的许多区域，局部回路的连接被分离成特定的层状体或神经纤维球，如海马、大脑新皮质和嗅球等。在解剖学上这些区域相互分隔。而功能成像对表现回路特征发挥着独特的作用。电压敏感染料成像（voltage-sensitive dye imaging）是通过探测相应脑组织的电活动或局部新陈代谢活动所引起的光学性质的微小变化来进行功能成像的。

关键词：功能性成像电压敏感染料全细胞膜片钳记录体外研究大脑新皮质脑片反应神经纤维

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

5-HT_2受体介导大鼠DRG神经元膜GABA 激活电流的增强作用(英文)

引用

药学学报 2005年第1期40卷 1-7页

作者：安杰陈长华关兵才唐明余承高李之望华中科技大学同济医学院神经生物学系湖北武汉430030 山东武警总医院山东济南250014 华中科技大学同济医学院生理学系湖北武汉430030

目的　探讨 5 HT对大鼠DRG神经元膜GABA 激活电流的调节作用及其机制。方法　在新鲜分离的大鼠DRG神经元标本上,以全细胞膜片钳技术记录膜电流,用排管快速换液装置行胞外给药,以胞内透析技术分析信号转导途径。结果　给予GABA可使多数... 详细信息

目的　探讨 5 HT对大鼠DRG神经元膜GABA 激活电流的调节作用及其机制。方法　在新鲜分离的大鼠DRG神经元标本上,以全细胞膜片钳技术记录膜电流,用排管快速换液装置行胞外给药,以胞内透析技术分析信号转导途径。结果　给予GABA可使多数受检细胞产生浓度依赖性内向电流 (IGABA)。预加 5 HT,可使IGABA增加。此效应可被 5 HT2受体特异性激动剂α methyl 5 HT( 1×10-6mol·L-1 )所模拟,被 5 HT2受体选择性拮抗剂cyproheptadine所阻断。在部分细胞, 5 HT本身可引起由 5 HT3受体介导的快速内向电流,但并未发现该电流与 5 HT对IGABA的增强作用有必然的联系。从GABA激活电流的量效曲线可见,预加 5 HT后和对照曲线相比,阈浓度不变、EC50值相近,IGABA最大值增加 33. 6%。胞内透析GDP β S或H 7可取消 5 HT增强IGABA的效应,而透析H 9无效。结论　5 HT可增强GABA 激活电流,其机制为 5 HT2受体激活后通过PKC引起GABAA受体胞内磷酸化所致。

关键词：背根神经节全细胞膜片钳记录 5-HT2受体 GABA激活电流

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

豚鼠不同部位微动脉平滑肌细胞电生理学特性的比较

引用

生理学报 2010年第5期62卷 421-426页

作者：马克涛李新芝李丽张治平赵磊朱贺司军强石河子大学医学院民族高发病与地方病教育部重点实验室电生理研究室石河子832002 石河子大学医学院第一附属医院耳鼻喉科石河子832002

本研究应用电生理技术在豚鼠离体小脑前下动脉(anterior inferior cerebellar artery,AICA)、肠系膜动脉(mesenteric artery,MA)和耳蜗螺旋动脉(spiral modiolar artery,SMA)分支(直径小于100μm)上比较微动脉平滑肌细胞电生理学特性的异同。结果显示:(1)应用细胞内微电极记录技术测得AICA、MA和SMA细胞静息膜电位分别为(-68±1.8)(n=65)、(-71±2.4)(n=80)和(-66±2.9)mV(n=58),各微动脉间无统计学差异。(2)一段血管微动脉标本全细胞膜片钳记录的平滑肌细胞膜电容和膜电导都远大于单个细胞标本,且微动脉间存在统计学差异,大小顺序为MA>AICA>SMA。应用缝隙连接阻断剂2-APB(100μmol/L)后记录一段微动脉平滑肌细胞膜电容和膜电导与单个细胞十分接近。(3)AICA、MA和SMA单个平滑肌细胞膜电流I/V关系呈明显的外向整流特性,都对1mmol/L4-AP和10mmol/LTEA敏感。当指令电压为+40mV时,AICA、MA和SMA血管平滑肌细胞电流密度分别为(26±2.0)、(24±1.7)和(18±1.3)pA/pF,SMA和AICA、MA间存在统计学差异。上述结果提示,豚鼠不同部位微动脉平滑肌细胞在缝隙连接耦联力和电流密度等电生理特性存在差异。

关键词：微动脉静息膜电位细胞内微电极记录全细胞膜片钳记录

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

咖啡因对大鼠背根神经节急性分离神经元GABA-激活电流的抑制作用

引用

生理学报 2004年第3期56卷 384-388页

作者：李韶安杰孙长凯李之望大连医科大学生理学教研室脑疾病研究所大连116027 华中科技大学同济医学院实验医学研究中心武汉430030

应用全细胞膜片钳记录技术,在大鼠新鲜分离背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)神经元上,观察预加咖啡因对GABA-激活电流(I_(GABA))的调制作用。实验中,大部分受检细胞(97.4%,113/116)对外加GABA敏感。1～1000μmol/L GABA引起一剂量... 详细信息

应用全细胞膜片钳记录技术,在大鼠新鲜分离背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)神经元上,观察预加咖啡因对GABA-激活电流(I_(GABA))的调制作用。实验中,大部分受检细胞(97.4%,113/116)对外加GABA敏感。1～1000μmol/L GABA引起一剂量依赖性、有明显去敏感作用的内向电流。在受检的108个DRG细胞中,约有半数(53.7%,58/108)对胞外加咖啡因(0.1～100μmol/L)敏感,产生一幅值很小的内向电流。预加咖啡因(0.1～100μmol/L)30s后再加GABA能明显抑制GABA(100μmol/L)激活电流的幅值。预加咖啡因后GABA量效曲线明显下移;GABA-激活电流的最大值较之对照下降约57%;而K_d值(30μmol/L)几乎不变,表示此种抑制为非竞争性的。预加安定(diazepam,1μmol/L)对GABA(100μmol/L)激活电流有增强作用,而预加咖啡因(10μmol/L)有拮抗安定增强I_(GABA)的作用。胞内透析H-8后,几乎可以完全消除咖啡因对I_(GABA)的抑制作用。已知GABA作用于初级感觉神经元能引起初级传入去极化,因而实验结果提示,咖啡因有可能在初级传入末梢产生对抗突触前抑制的效应。

关键词：咖啡因 GABA 全细胞膜片钳记录背根神经节

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

加味五子衍宗方总黄酮对大鼠海马锥体细胞VGCC通道的影响

引用

中国中药杂志 2009年第15期34卷 1975-1978页

作者：李娌蔡浩然李琳王学美北京大学第一医院中西医结合研究室北京100034 北京大学第一医院中心实验室北京100034

目的:探讨加味五子衍宗方总黄酮成分对Aβ25-35作用后的大鼠海马CA1区锥体神经元电压门控钙通道电流的作用。方法:应用全细胞膜片钳技术记录海马神经元ICa电流,采用内向电流的幅度作为观察指标,观察模型药物及干预药物对其的作用。采用... 详细信息

目的:探讨加味五子衍宗方总黄酮成分对Aβ25-35作用后的大鼠海马CA1区锥体神经元电压门控钙通道电流的作用。方法:应用全细胞膜片钳技术记录海马神经元ICa电流,采用内向电流的幅度作为观察指标,观察模型药物及干预药物对其的作用。采用出生7d的乳鼠取海马后制成脑片,选取立体感强、状态好的锥体细胞形成全细胞膜片钳记录,从-50mV到+50mV范围(步进为5mV)一系列去极化电压脉冲刺激(脉冲宽度500ms),以激发出电压依赖性的内向钙离子电流。记录电流后加入Aβ25-35后,再加入总黄酮进行干预。结果:Aβ25-35淀粉蛋白可以通过增强ICa可引起胞内钙超载,正常幅度平均为-(157.1±19.9)pA,Aβ25-35作用后增大为-(323.2±23.4)pA,125,250,500mg.L-1的总黄酮作用之后,分别下降为-(257.9±31.6),-(196.4±29.8),-(169.3±34.0)pA。结论:引起胞内钙离子超载可能是Aβ25-35产生神经毒性作用的机制之一,加味五子衍宗方总黄酮成分可通过抑制钙离子内流对神经元起一定保护作用。

关键词： β淀粉样蛋白锥体细胞全细胞膜片钳记录五子衍宗方电压依赖钙通道

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大鼠脊髓背角胶状质神经元去极化反跳参与大鼠慢性神经病理性疼痛

引用

中国疼痛医学杂志 2019年第8期25卷 575-580页

作者：李凌超朱梦叶吴艳盈张达颖大连医科大学附属第二医院疼痛科大连116000 南昌大学第一附属医院疼痛科南昌330006 大连花园口新城医院内科大连116000

目的:探索脊髓背角胶状质(substantia gelatinosa,SG)神经元去极化反跳的电生理特性,进一步阐明疼痛的脊髓调控机理,为慢性疼痛疾病的治疗药物研发提供科学依据。方法:取4周龄雄性SD大鼠66只,随机分为3组(n=22):模型组(坐骨神经部分结扎... 详细信息

目的:探索脊髓背角胶状质(substantia gelatinosa,SG)神经元去极化反跳的电生理特性,进一步阐明疼痛的脊髓调控机理,为慢性疼痛疾病的治疗药物研发提供科学依据。方法:取4周龄雄性SD大鼠66只,随机分为3组(n=22):模型组(坐骨神经部分结扎,PSNL)、假手术组(sham)和对照组(control)。测量三组大鼠机械痛阈,膜片钳记录去极化反跳等电生理特性,进行对比分析。结果:(1)模型组术后7~14d机械痛阈明显低于另外两组(P<0.05);(2)每组SG神经元均有50%以上出现去极化反跳现象,而且模型组去极化反跳出现的概率明显高于另外两组(P<0.05);(3)模型组SG神经元的动作电位阈值明显低于其他两组,输入阻抗和动作电位频率均高于另外两组(P<0.05)。结论:大鼠坐骨神经部分结扎术后去极化反跳现象增加,神经元兴奋性增高,出现机械痛敏,提示SG神经元去极化反跳可能参与慢性疼痛的调控。

关键词：去极化反跳慢性疼痛脊髓背角胶状质神经元全细胞膜片钳记录

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大鼠脊髓背角胶状质神经元的去极化反跳及调控机制

引用

南方医科大学学报 2017年第2期37卷 204-209页

作者：李凌超张达颖彭斯聪吴静蒋昌宇柳涛南昌大学第一附属医院疼痛科江西南昌330006 南昌大学第一附属医院儿科江西南昌330006 深圳市南山医院韩济生院士疼痛医学工作站广东深圳518052 南昌大学第一附属医院医学科研中心江西南昌330006

目的研究大鼠脊髓背角胶状质(SG)神经元的去极化反跳及调控机制,以期对去极化反跳相关疾病的临床治疗提供参考。方法选取3~5周龄SD大鼠,制作离体脊髓纵切片,应用全细胞膜片钳技术记录SG神经元的电生理学特点及接受超极化刺激后的反应,... 详细信息

目的研究大鼠脊髓背角胶状质(SG)神经元的去极化反跳及调控机制,以期对去极化反跳相关疾病的临床治疗提供参考。方法选取3~5周龄SD大鼠,制作离体脊髓纵切片,应用全细胞膜片钳技术记录SG神经元的电生理学特点及接受超极化刺激后的反应,并观察超极化激活环核苷酸门控阳离子(HCN)通道阻断剂和T型钙(Cav3)通道阻断剂对去极化反跳的作用。结果共记录了63个SG神经元的电活动,其中23个无去极化反跳,19个为去极化反跳无放电,21个为去极化反跳伴放电。无去极化反跳组SG神经元的动作电位阈值(-28.7±1.6 m V)明显高于去极化反跳伴放电组(-36.0±2.0 m V)(P<0.05)。HCN通道阻断剂氯化铯和ZD7288可显著延长去极化反跳伴放电的潜伏期,分别从45.9±11.6 ms增加到121.6±51.3 ms(P<0.05)和从36.2±10.3 ms增加到73.6±13.6 ms(P<0.05);ZD7288也能显著延长去极化反跳不伴放电的潜伏期,从71.9±35.1 ms增加到267.0±68.8 ms(P<0.05),而T型钙通道阻断剂氯化镍和米贝地尔可显著降低去极化反跳伴放电的振幅,分别从19.9±6.3 m V降到9.5±4.5 m V(P<0.05)和从26.1±9.4 m V降到15.5±5.0 m V(P<0.05),米贝地尔同样能显著降低去极化反跳不伴放电的振幅,从14.3±3.0 m V降低至7.9±2.0 m V(P<0.05)。结论近2/3的SG神经元有去极化反跳,其潜伏期和振幅分别受HCN通道和T型钙通道调控。

关键词：去极化反跳脊髓背角胶状质神经元超极化激活环核苷酸门控阳离子通道 T型钙通道全细胞膜片钳记录

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人肺腺癌细胞膜钾通道特性研究

引用

四川大学学报（医学版） 2007年第5期38卷 897-899页

作者：王宗林戴天阳詹福生曾晓荣杨艳四川省内江市第一人民医院胸外科内江641000 泸州医学院附属医院胸心外科泸州医学院心血管病研究室

目的研究人肺腺癌细胞系A-549细胞膜离子通道特性。方法采用膜片钳技术全细胞记录方式检测A-549细胞膜离子通道的特性。结果人肺腺癌细胞系A-549细胞获得稳定的高阻封接的最佳培养时间是细胞传代培养48 h,细胞膜跨膜离子电流具有电压依... 详细信息

目的研究人肺腺癌细胞系A-549细胞膜离子通道特性。方法采用膜片钳技术全细胞记录方式检测A-549细胞膜离子通道的特性。结果人肺腺癌细胞系A-549细胞获得稳定的高阻封接的最佳培养时间是细胞传代培养48 h,细胞膜跨膜离子电流具有电压依赖性,在500 ms内不失活,其翻转电位为-70^-80 mV,与细胞膜K+电流的平衡电位相一致。该细胞平均膜电容为(15.13±1.02)pF,TP为+110 mV时细胞膜跨膜通道的电流密度为(48.73±8.58)pA/pF。TP为-40^+110 mV时,细胞膜跨膜通道激活时间常数为12.57~3.14 ms。该跨膜电流能被钾通道阻断剂TEA和CsCl所阻断,表明该跨膜离子电流为K+电流。结论在人肺腺癌细胞系A-549细胞膜上存在一种类似于神经元和肌肉细胞膜上的延迟整流性K+通道。

关键词：肺癌钾离子通道全细胞膜片钳记录

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

川芎嗪对大鼠背根神经节细胞P2X嘌呤受体介导反应的作用

引用

中国药理学通报 2005年第11期21卷 1319-1323页

作者：徐昌水徐文苑梁尚栋江西医学院生理学教研室江西南昌330006 江西医学院第一附属医院神经内科江西南昌330006

目的探讨川芎嗪（tetramethy1pyrazine,TMP）对嘌呤2X（P2X）受体介导反应的作用。方法在大鼠新鲜分离的背根神经节（dorsal root ganglion,DRG）神经元标本上应用全细胞膜片钳技术记录川芎嗪对P2X受体激动剂激活电流的影响。结果外... 详细信息

目的探讨川芎嗪（tetramethy1pyrazine,TMP）对嘌呤2X（P2X）受体介导反应的作用。方法在大鼠新鲜分离的背根神经节（dorsal root ganglion,DRG）神经元标本上应用全细胞膜片钳技术记录川芎嗪对P2X受体激动剂激活电流的影响。结果外加ATP（1～1 000 μmol·L^-1）可引起DRG神经元产生激活电流（n=102）,ATP-激活电流（IATP）显示快失敏和慢失敏两种形式的内向电流。预加川芎嗪（0.1～10 mmol· L^-1）后，大部分（89.2%,91/102）受检细胞可观察到ATP（100 μmol·L^-1）-激活电流出现明显的抑制作用。川芎嗪（1 mmol· L^-1）使α,β-meATP （10 μmol·L^-1）-激活电流减小。预加川芎嗪（1 mmol·L^-1）后ATP（1～1 000 μmol·L^-1）激活电流的剂量-效应曲线明显下移。预加川芎嗪（1 mmol·L^-1）前后ATP（100 μmol·L^-1）的I-V曲线反转电位值不变，均接近0 mV.川芎嗪（1 mmol·L^-1）可明显抑制被前列腺素E2（100 μmol·L^-1）或P物质（0.1 μmol·L^-1）增大的ATP激活电流。通过微电极胞内透析注入PKA抑制剂H89（10 μmol·L^-1）至胞内,使川芎嗪（1 mmol· L^-1）抑制ATP（100 μmol·L^-1）激活电流的作用减小。结论川芎嗪可能是通过PKA系统以及P2X受体离子通道复合体细胞外环的变构调制点影响P2X受体激动剂在大鼠DRG神经元的激活电流.

关键词：川芎嗪背根神经节嘌呤2X受体全细胞膜片钳记录抑制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

神经肽Y对海马神经元“癫痫样”动作电位的影响

引用

中国神经精神疾病杂志 2012年第8期38卷 473-476页

作者：董长征董秀芳孔艳莉陈尧赵磊李哲赵文清李文玲河北省人民医院功能神经外科石家庄050051 邢台市第一医院神经内科

目的探讨神经肽Y(neuropeptide Y,NPY)对海马神经元"癫痫样"动作电位的影响。方法用无镁细胞外液处理原代培养12 d的海马神经元3 h,诱导海马神经元癫痫样放电,建立海马神经元癫痫样放电模型;用全细胞膜片钳电流钳模式检测神... 详细信息

目的探讨神经肽Y(neuropeptide Y,NPY)对海马神经元"癫痫样"动作电位的影响。方法用无镁细胞外液处理原代培养12 d的海马神经元3 h,诱导海马神经元癫痫样放电,建立海马神经元癫痫样放电模型;用全细胞膜片钳电流钳模式检测神经元动作电位,分别给予0.1μmol/L和1μmol/L NPY各1μL,给药时间10 s,观察其对神经元动作电位频率及波幅的影响。结果无镁细胞外液处理神经元3 h,可以形成稳定的海马神经元癫痫样放电模型,频率16～23 Hz,波幅75～96 mV。模型组神经元动作电位频率为(18.00±2.32)Hz,而0.1μmol/L和1μmol/L NPY组分别为(4.75±1.04)Hz和(1.50±0.75)Hz。与模型组相比较,两种浓度NPY组均降低了动作电位发放的频率(P<0.05)。模型组神经元动作电位波幅为(82.25±5.17)mV,而0.1μmol/L和1μmol/L NPY组分别为(49.75±2.49)mV和(40.00±2.20)mV。与模型组相比较,两种浓度NPY组均降低了动作电位发放的波幅(P<0.05)。两种浓度NPY之间相比较,也有统计学差异(P<0.05)。1μmol/LNPY明显抑制了动作电位发放的频率和波幅。结论 NPY能够抑制无镁细胞外液诱发的神经元癫痫样电活动,为应用NPY抑制癫痫发作提供了细胞电生理学证据。

关键词：神经肽Y 癫痫神经元动作电位全细胞膜片钳记录

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：