检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：王文兰郭军高春山赵全东 130033 吉林省长春市经开区昆山路1195号

内标标准曲线法计算水产品中多氯联苯含量检测结果的不确定度评定方法，属于水产品质量安全检测分析技术领域，包括以下步骤：步骤一、采用气相色谱仪测定、绘制内标标准曲线的方法计算水产品种多氯联苯含量；步骤二、建立水产品中多氯... 详细信息

标准号: CN108459126A

内标标准曲线法计算水产品中多氯联苯含量检测结果的不确定度评定方法，属于水产品质量安全检测分析技术领域，包括以下步骤：步骤一、采用气相色谱仪测定、绘制内标标准曲线的方法计算水产品种多氯联苯含量；步骤二、建立水产品中多氯联苯含量检测结果不确定度的定量数学模型：步骤三、分析不确定度来源；步骤四、测量不确定度各分量的评定；步骤五、计算合成标准不确定度。本发明通过建立不确定度计算数学模型、分析相关不确定度来源、对各分量合理的量化计算，实现样品处理过程、仪器测量过程以及内标标准曲线定量分析过程不确定度的准确分析与合理表达。

关键词：不确定度多氯联苯水产品含量检测结果标准曲线内标分析合成标准不确定度内标标准曲线法不确定度评定测量不确定度定量数学模型样品处理过程质量安全检测气相色谱仪定量分析数学模型仪器测量绘制量化评定

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GC-MSMS内标标准曲线法检测食品包装材料中16种邻苯二甲酸酯类含量

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酿酒科技 2013年第7期 105-108页

作者：杜梨梨冯向东湖北稻花香酒业股份有限公司科技中心湖北宜昌443112

通过GC-MSMS内标标准曲线法进行食品包装材料中16种邻苯二甲酸酯类含量的测定,得到16种化合物相关系数在0.9967～0.9999之间,回收率在81.93%～109.14%之间,相对标准偏差在0.91%～4.57%之间,检出限在0.01～0.05 mg/kg之间,均优于国标方... 详细信息

通过GC-MSMS内标标准曲线法进行食品包装材料中16种邻苯二甲酸酯类含量的测定,得到16种化合物相关系数在0.9967～0.9999之间,回收率在81.93%～109.14%之间,相对标准偏差在0.91%～4.57%之间,检出限在0.01～0.05 mg/kg之间,均优于国标方法。与国标方法比较,本方法的检出限更低,准确度和精密度更高。

关键词：邻苯二甲酸酯 GC-MSMS 内标标准曲线法食品包装材料

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气相-内标标准曲线法同时测定白兰地中甲醇、乙酸乙酯、糠醛和高级醇

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食品研究与开发 2015年第21期36卷 I0001-I0001页

作者：莫燕霞

白兰地是以葡萄为原料,经发酵、蒸馏、橡木桶陈酿、调配而成的蒸馏酒。除了水和乙醇外,还含有酸类、酯类、醛类、醇类等多种风味化合物。白兰地在其蒸酒过程中极易产生多余甲醇,甲醇是一种无色、有酒精气味、易挥发的液体,超量对人体具... 详细信息

白兰地是以葡萄为原料,经发酵、蒸馏、橡木桶陈酿、调配而成的蒸馏酒。除了水和乙醇外,还含有酸类、酯类、醛类、醇类等多种风味化合物。白兰地在其蒸酒过程中极易产生多余甲醇,甲醇是一种无色、有酒精气味、易挥发的液体,超量对人体具有较强毒性作用,主要表现在损伤视力,严重者双目失明,甚至致人死亡，

关键词：内标标准曲线法白兰地甲醇同时测定乙酸乙酯高级醇气相糠醛

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HPLC内标标准曲线法测定茶叶中4种儿茶素和咖啡因

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昆明学院学报 2010年第3期32卷 47-50页

作者：张国民廖予琦王庆忠云南大学化学科学与工程学院云南昆明650091

选用葛根素作为内标物质,利用内标标准曲线法建立高效液相色谱同时测定茶叶中(-)表没食子儿茶素(EGC),(-)表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG),(-)表儿茶素(EC),(-)表儿茶素没食子酸酯(ECG),咖啡因(CAF)5种组分的分析方法.采用C18柱,甲醇和0... 详细信息

选用葛根素作为内标物质,利用内标标准曲线法建立高效液相色谱同时测定茶叶中(-)表没食子儿茶素(EGC),(-)表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG),(-)表儿茶素(EC),(-)表儿茶素没食子酸酯(ECG),咖啡因(CAF)5种组分的分析方法.采用C18柱,甲醇和0.05%三氟乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,DAD检测器,检测波长278 nm.结果表明,各组分的色谱峰均达到基线分离,该方法重复性好,灵敏度高,回收率高,已用于不同种类26个茶叶样品的测定.以这5种活性成分为指标,采用聚类分析法可对不同来源的样品进行统计分析.

关键词： HPLC 内标标准曲线法儿茶素咖啡碱

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三唑酮的气相色谱分析

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理化检验（化学分册） 2002年第11期38卷 564-565页

作者：牛淑妍许良忠张前前青岛科技大学应用化学系青岛266003 青岛海洋大学化学化工学院青岛266003

研究了三唑酮的气相色谱分析条件 ,选择以 10 %SE 30为固定液 ,ChromosorbW (AW DMCS)载体填充的色谱柱 ,选择邻苯二甲酸二乙酯为内标 ,采用内标标准曲线法作为定量分析的方法 ,相对标准偏差 <0 .94 % ,线性相关系数为 0 .9990 4 ,... 详细信息

研究了三唑酮的气相色谱分析条件 ,选择以 10 %SE 30为固定液 ,ChromosorbW (AW DMCS)载体填充的色谱柱 ,选择邻苯二甲酸二乙酯为内标 ,采用内标标准曲线法作为定量分析的方法 ,相对标准偏差 <0 .94 % ,线性相关系数为 0 .9990 4 ,加标回收率在 10 0 .1%～ 10 1.9%之间。方法简便 ,快捷 ,重复性好。

关键词：分析气相色谱三唑酮内标标准曲线法杀菌剂农药工业生产

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孜然精油成分分析及超临界萃取联合分子蒸馏纯化效果研究

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食品科学 2010年第6期31卷 230-234页

作者：胡雪芳戴蕴青李淑燕陈芹芹姜莎曹阳倪元颖中国农业大学食品科学与营养工程学院北京100083

利用超临界联合分子蒸馏技术提取纯化孜然精油,采用GC-MS和双柱复检法对孜然精油的挥发性成分进行定性分析,通过质谱库检索联合保留指数法分析,DB-5柱上共鉴定出44种组分,INNO-WAX柱上共鉴定出39种组分,其中20种组分在两只柱子上共同存... 详细信息

利用超临界联合分子蒸馏技术提取纯化孜然精油,采用GC-MS和双柱复检法对孜然精油的挥发性成分进行定性分析,通过质谱库检索联合保留指数法分析,DB-5柱上共鉴定出44种组分,INNO-WAX柱上共鉴定出39种组分,其中20种组分在两只柱子上共同存在。以正十二烷为内标物建立了用毛细管气相色谱法同时测定孜然油中主要呈香物质(β-蒎烯、对伞花烃、γ-萜品烯、枯茗醛)的方法。结果表明,在所选择的色谱条件下,4种芳香物质的峰面积与其质量浓度呈良好的线性关系,R2均大于0.9996。经过分子蒸馏纯化后,孜然精油主要成分枯茗醛的含量由纯化前的11.48%提高到30.30%,纯化效果理想。

关键词：分子蒸馏(MD) 内标标准曲线法定性定量芳香成分

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地表水中微量氯代芳烃和硝基取代芳烃化合物的分析方法

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环境化学 2005年第4期24卷 463-466页

作者：刘云沈幸鲜殷鸣邹惠仙孙成南京大学环境学院

建立了固相萃取、毛细管气相色谱-电子捕获检测、内标标准曲线法定量分析地表水中十三种氯苯、硝基氯苯和硝基苯类化合物的方法.该法对这些化合物的平均回收率在62%-101%之间,变异系数在3%-27%之间,方法最小检测浓度在0.01-1.31μg·... 详细信息

建立了固相萃取、毛细管气相色谱-电子捕获检测、内标标准曲线法定量分析地表水中十三种氯苯、硝基氯苯和硝基苯类化合物的方法.该法对这些化合物的平均回收率在62%-101%之间,变异系数在3%-27%之间,方法最小检测浓度在0.01-1.31μg·1-1之间.应用本方法对太湖水中的氯代芳烃和硝基取代芳烃化合物进行了三次采样分析,定量重现性较好.

关键词：取代芳烃化合物氯代芳烃地表水毛细管气相色谱内标标准曲线法硝基苯类化合物微量电子捕获检测平均回收率固相萃取定量分析硝基氯苯变异系数检测浓度采样分析太湖水重现性

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气相色谱内标法测定消毒剂中乙醇含量的不确定度评定

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中国消毒学杂志 2017年第12期34卷 1096-1099页

作者：董晓杰董兵刘锋平王晓晨朱英中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所北京100021

目的对气相色谱内标标准曲线法检测消毒剂中乙醇含量的测量不确定度进行评定。方法乙醇消毒剂样品进行定值测定后,依据测量不确定度评定的相关指导文件,分析测量过程中可能的不确定度来源,计算测量结果的合成标准不确定度和扩展不确定... 详细信息

目的对气相色谱内标标准曲线法检测消毒剂中乙醇含量的测量不确定度进行评定。方法乙醇消毒剂样品进行定值测定后,依据测量不确定度评定的相关指导文件,分析测量过程中可能的不确定度来源,计算测量结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。结果气相色谱内标标准曲线法测得乙醇消毒剂含量为(70.7±1.9)%。结论对测量结果不确定度贡献较大的分量是标准工作溶液的制备、标准曲线拟合及样品浓度测定、重复性测定等过程引入的不确定度,而标准储备溶液制备、样品的称量、定容及二次定容等过程引入的不确定度分量则相对较小。

关键词：消毒剂乙醇气相色谱内标标准曲线法不确定度评定

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GC-MS测定食品中丙烯酰胺含量的定量方法比较

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食品与机械 2013年第5期29卷 91-94页

作者：廖燕芝黄辉杨代明张继红湖南省食品质量监督检验研究院湖南长沙410002 长沙市质量技术监督局食品质量安全检测中心湖南长沙410013

食品中丙烯酰胺经提取、净化、衍生后采用气相色-谱质谱(GC-MS)进行测定。该试验对外标法、标准加入法、同系物甲基丙烯酰胺作内标的标准曲线法3种定量方法进行研究比较,结果表明:外标法定量时测定结果低于实际含量;标准加入法定量测定... 详细信息

食品中丙烯酰胺经提取、净化、衍生后采用气相色-谱质谱(GC-MS)进行测定。该试验对外标法、标准加入法、同系物甲基丙烯酰胺作内标的标准曲线法3种定量方法进行研究比较,结果表明:外标法定量时测定结果低于实际含量;标准加入法定量测定结果准确、重现性好,但只适合单个样品的测定,不适合多样品的分析测定。以同系物甲基丙烯酰胺为内标,采用标准曲线法测定,定量结果准确,既抵消基体效应和提取不完全的影响,避免了回收率、衍生化效率等对测定结果的影响,又适合批量样品分析。

关键词：丙烯酰胺气相色谱-质谱外标法标准加入法内标标准曲线法甲基丙烯酰胺

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2-氯-4-溴苯酚的气相色谱分析

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理化检验（化学分册） 2006年第8期42卷 669-669,671页

作者：牛淑妍李再峰王中利青岛科技大学化学与分子工程学院青岛266042

2-氯-4-溴苯酚在常温下为白色固体,熔点47－49℃,易挥发,具有刺激性气味,沸点233－235℃,闪点大于110℃,可溶于苯、甲苯、四氯化碳等溶剂。2-氯-4-溴苯酚是不对称有机磷杀虫剂丙溴磷的重要中间体。该中间体是由2-氯苯酚与溴反应制得,反... 详细信息

2-氯-4-溴苯酚在常温下为白色固体,熔点47－49℃,易挥发,具有刺激性气味,沸点233－235℃,闪点大于110℃,可溶于苯、甲苯、四氯化碳等溶剂。2-氯-4-溴苯酚是不对称有机磷杀虫剂丙溴磷的重要中间体。该中间体是由2-氯苯酚与溴反应制得,反应过程中常有副产物2-氯-6-溴苯酚生成,反应产物通常是2-氯-4-溴苯酚、2-氯-6-溴苯酚及未反应原料2-氯苯酚的混合物。2-氯-4-溴苯酚的含量对丙溴磷的生产及产品质量有很大影响,国产2-氯-4-溴苯酚的含量通常在92%左右,生产的丙溴磷有效含量通常在86%以下,对降低生产成本和产品出口极为不利。为提高丙溴磷含量,首先要提高2-氯-4-溴苯酚的含量。本文在文献的基础上采用内标标准曲线法测定2-氯-4-溴苯酚,方法简便、快速,适用于2-氯-4-溴苯酚的工业生产分析。[第一段]

关键词：四氯化碳溴苯酚气相色谱分析内标标准曲线法 2-氯苯酚有效含量有机磷杀虫剂生产成本反应过程丙溴磷

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