检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：邱丽颖史学林侯豹蔡维维刘艺筱李忠杰 214000 江苏省无锡市蠡湖大道1800号

本发明公开了一种用于促进内皮细胞增殖的萝藦单体的制备方法和应用，属于中药制药技术领域。本发明将鲜萝藦整株干燥后粉碎，95％乙醇回流提取，抽滤得提取液，减压浓缩得总提取物。总提取物以水复溶，依次用石油醚、乙酸乙酯、二氯甲... 详细信息

标准号: CN109771399A

本发明公开了一种用于促进内皮细胞增殖的萝藦单体的制备方法和应用，属于中药制药技术领域。本发明将鲜萝藦整株干燥后粉碎，95％乙醇回流提取，抽滤得提取液，减压浓缩得总提取物。总提取物以水复溶，依次用石油醚、乙酸乙酯、二氯甲烷、正丁醇萃取得个提取部位。使用HMEC‑1细胞以MTT法检测各提取部位的药物活性。对活性组分追踪分离，以硅胶柱层析等地洗脱和梯度洗脱的分离方法得到可促进内皮细胞增殖的有效单体。本发明首次从萝藦中提取分离得到小分子化合物酪醇，并对其药理活性进行了初步探究，发现其具有促进内皮细胞HMEC‑1增殖的药理活性。该化合物酪醇结构简单易于合成，因此可应用于制备创伤药物及医疗保健产品。

关键词：萝藦内皮细胞增殖药理活性总提取物酪醇制备方法和应用小分子化合物医疗保健产品乙醇回流提取硅胶柱层析创伤药物二氯甲烷内皮细胞梯度洗脱提取分离药物活性乙酸乙酯有效单体中药制药石油醚提取液增殖的正丁醇抽滤复溶洗脱制备合成追踪细胞应用发现

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一种提高脐血内皮细胞增殖能力及性能的方法

一种提高脐血内皮细胞增殖能力及性能的方法

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作者：魏伟嵐山芮许超 510000 广东省广州市高新技术产业开发区南云四路1号

本发明公开一种提高脐血内皮细胞增殖能力及性能的方法。该方法是从新鲜脐血中分离纯化脐血源内皮细胞，与脐带来源的间充质干细胞混合培养，通过本发明的方法，以达到提高其增殖效率及成血管能力的目的。本发明的方法应用后由于间充质... 详细信息

标准号: CN112210528A

本发明公开一种提高脐血内皮细胞增殖能力及性能的方法。该方法是从新鲜脐血中分离纯化脐血源内皮细胞，与脐带来源的间充质干细胞混合培养，通过本发明的方法，以达到提高其增殖效率及成血管能力的目的。本发明的方法应用后由于间充质干细胞的免疫下调作用和治疗总细胞量的扩充，减少了由于免疫反应损失细胞的比例，保证治疗效果，增强了脐血源内皮细胞的应用可能性。间充质干细胞还具有辅助维持血管的能力，为长期治疗的效果提供了保证。本发明的主要使用范围是应用于脐血内皮细胞在血管修复治疗、组织工程等方面。

关键词：脐血间充质干细胞内皮细胞治疗血管内皮细胞增殖应用可能性分离纯化混合培养脐带来源效果提供血管修复增殖效率治疗效果组织工程总细胞保证细胞下调新鲜应用

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一种用VCAM-1检测MSC促内皮细胞增殖能力的方法

一种用VCAM-1检测MSC促内皮细胞增殖能力的方法

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作者：梁璐耿洁韩之海赵钦军韩忠朝 100176 北京市大兴区经济技术开发区康定街一号院国盛科技园3号楼

本发明公开了一种用VCAM‑1检测MSC促内皮细胞增殖能力的方法，其特征在于发现了一种已知蛋白VCAM‑1的新用途，通过EL I SA检测VCAM‑1的蛋白表达，用Bradford法测定总蛋白含量，利用每1g总蛋白中VCAM‑1的蛋白含量来反映细胞的促内皮细胞... 详细信息

标准号: CN105483206B

本发明公开了一种用VCAM‑1检测MSC促内皮细胞增殖能力的方法，其特征在于发现了一种已知蛋白VCAM‑1的新用途，通过EL I SA检测VCAM‑1的蛋白表达，用Bradford法测定总蛋白含量，利用每1g总蛋白中VCAM‑1的蛋白含量来反映细胞的促内皮细胞增殖能力，以此方法可以对MSC的促内皮细胞增殖能力进行定量。

关键词：内皮细胞增殖总蛋白蛋白蛋白表达新用途检测细胞发现

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内皮细胞抑制素与增殖性糖尿病视网膜病变

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国外医学（内分泌学分册） 2004年第6期24卷 414-416页

作者：秦映芬冼苏张素华广西医科大学第一附属医院内分泌科南宁530021 重庆医科大学附属第一医院内分泌科 400016

内皮细胞抑制素是迄今为止发现的最强的血管生成抑制因子 ,是胶原蛋白ⅩⅧ的水解产物 ,能抑制内皮细胞增殖、迁移及诱导其凋亡 ,与糖尿病视网膜病 (DR)的进展有关 ,它通过抑制血管形成及渗漏发挥作用。经视网膜下注射或转基因疗法有助... 详细信息

内皮细胞抑制素是迄今为止发现的最强的血管生成抑制因子 ,是胶原蛋白ⅩⅧ的水解产物 ,能抑制内皮细胞增殖、迁移及诱导其凋亡 ,与糖尿病视网膜病 (DR)的进展有关 ,它通过抑制血管形成及渗漏发挥作用。经视网膜下注射或转基因疗法有助于DR的治疗。

关键词：内皮细胞增殖增殖性糖尿病视网膜病变治疗抑制素 DR 转基因疗法血管生成抑制因子发现凋亡胶原蛋白

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缺氧促进视网膜微血管内皮细胞的增殖及C-fos癌基因表达

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眼科新进展 1998年第3期18卷 131-134页

作者：杜红俊郭守一张作明骆阁大苟琳第四军医大学空医系航空临床教研室陕西省西安市710032

目的研究缺氧在视网膜新生血管形成中的作用。方法采用细胞计数及免疫组化的方法，将培养的视网膜微血管内皮细胞接种于24孔板,分别放入正常及缺氧（50ml·L-1O2）环境中，37℃进行培养。不同时间后进行计数及抗FOS蛋白抗体染色。... 详细信息

目的研究缺氧在视网膜新生血管形成中的作用。方法采用细胞计数及免疫组化的方法，将培养的视网膜微血管内皮细胞接种于24孔板,分别放入正常及缺氧（50ml·L-1O2）环境中，37℃进行培养。不同时间后进行计数及抗FOS蛋白抗体染色。结果缺氧组的细胞计数均高于正常组（P＜0.01）,抗FOS蛋白抗体染色，缺氧组明显强于正常组。结论缺氧可以明显促进视网膜微血管内皮细胞的增殖．其机理是通过诱导C－fos癌基因的表达而起作用。

关键词：缺氧视网膜血管病变内皮细胞增殖 c-fos基因

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隐丹参酮抑制肿瘤血管生成中内皮细胞的增殖及机制研究

隐丹参酮抑制肿瘤血管生成中内皮细胞的增殖及机制研究

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中华中医药学会中药实验药理分会2012年学术年会

作者：周梁田超朱智杰刘兆国陈文星王爱云陆茵南京中医药大学药学院江苏省中药药效与安全性评价重点实验室

目的:探讨隐丹参酮(Cryptotanshinone,CPT)抗肿瘤诱导新生血管生成中内皮细胞增殖的作用机制。方法:采用LDH法检测CPT对人脐静脉内皮细胞(Human Umbilical VeinEndothelial CellS,HUvEC)的细胞毒性、MTT法观察CPT对10ng/ml VEGF诱导HUVEC增殖的影响运用流式细胞仪检测FITC-PI标记HUVEC的凋亡率;并通过大鼠动脉环无血清培养实验验证了CPT对血管生成的影响,Western Blot检测了CPT对HUVEC增殖关键蛋白

关键词：隐丹参酮肿瘤血管生成内皮细胞增殖凋亡 PI3K/AKT Caspase信号通路

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建立能用无血清培养基增殖的血管内皮细胞株,分析增殖因子

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生物技术通报 1993年第8期9卷 18-19页

作者：孙国凤

工业技术院微生物工业技术研究所首席研究官三井洋司等开发了能用无血清培养基增殖的人血管内皮细胞的细胞株。另外还从开发的细胞株发现了几种未知的细胞增殖因子。

关键词：无血清培养基血管内皮细胞增殖因子工业技术研究血清浓度内皮细胞增殖技术院铁传递蛋白淋巴瘤悬浮培养

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重组人血管内皮抑制素对体外培养血管瘤内皮细胞的影响

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中华小儿外科杂志 2011年第9期32卷 710-713页

作者：曹江黄辉刘远梅魏珩李堂江谢讳姜富贵俞松遵义医学院附属医院小儿矫形外科 563003 遵义医学院附属医院小儿普胸泌科 563003

重组人血管内皮抑制素可以直接作用于血管内皮细胞，能有效地抑制新生血管，具有较好的疗效和安全性，临床主要运用于治疗肺癌，但尚未见治疗血管瘤报道。本研究将重组人血管内皮抑制素作用于体外培养的血管瘤血管内皮细胞，观察对血管... 详细信息

重组人血管内皮抑制素可以直接作用于血管内皮细胞，能有效地抑制新生血管，具有较好的疗效和安全性，临床主要运用于治疗肺癌，但尚未见治疗血管瘤报道。本研究将重组人血管内皮抑制素作用于体外培养的血管瘤血管内皮细胞，观察对血管瘤内皮细胞增殖的抑制作用及其早期凋亡的影响并探讨其作用机制，为血管瘤的治疗提供实验依据。

关键词：重组人血管内皮抑制素血管内皮细胞体外培养血管瘤内皮细胞增殖新生血管早期凋亡抑制作用

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巨噬细胞对内皮细胞系同源盒B2基因和血管内皮生长因子受体mRNA及整合素ανβ3表达的影响

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中华烧伤杂志 2005年第3期21卷 199-202页

作者：刘亮刘畅张晓启明佳刘旭盛徐辉程天民第三军医大学西南医院全军烧伤研究所创伤烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400038 南京军区总医院干部肿瘤科解放军第二三四医院烧伤科第三军医大学全军复合伤研究所创伤烧伤与复合伤国家重点实验室南方医科大学南方医院烧伤科

目的　体外观察巨噬细胞(M)对血管内皮细胞同源盒(HOX)B2基因mRNA和血管内皮生长因子(VEGF)受体KDRmRNA及整合素ανβ3表达的影响。　方法　体外培养人脐静脉血管内皮细胞系ECV304,分为(1)ECV304组; (2)ECV304 +伴刀豆球蛋白A(conA,... 详细信息

目的　体外观察巨噬细胞(M)对血管内皮细胞同源盒(HOX)B2基因mRNA和血管内皮生长因子(VEGF)受体KDRmRNA及整合素ανβ3表达的影响。　方法　体外培养人脐静脉血管内皮细胞系ECV304,分为(1)ECV304组; (2)ECV304 +伴刀豆球蛋白A(conA,终浓度25mg/L)组; (3)ECV304+人M系U937组:ECV304细胞中加入1×105 /mlU937细胞; (4)ECV304+U937+conA组:ECV304中加入1×105 /mlU937细胞及终浓度25mg/L的conA.反应48h后,用免疫荧光技术检测各组ECV304细胞整合素ανβ3的表达情况,并用逆转录聚合酶链反应(RT PCR)技术检测细胞KDRmRNA和HOXB2基因mRNA的表达水平。　结果　ECV304组细胞的整合素ανβ3、KDRmRNA及HOXB2基因mRNA的表达水平分别为6. 7±1. 5、0. 633±0. 012、0. 674±0. 004。ECV304+U937+conA组细胞上述指标较ECV304组均明显上调(P<0. 01 ),分别为10. 2±1. 7、0. 879±0 003、0. 947±0 003。其余两组细胞上述指标与ECV304组比较,差异均无统计学意义(P>0. 05).结论　被conA活化的M通过影响内皮细胞的KDRmRNA、HOXB2mRNA基因及整合素ανβ3的表达,来促进内皮细胞增殖、迁移及与基质黏附,从而调节血管生成。

关键词：整合素αvβ3 受体mRNA 同源盒血管内皮生长因子(VEGF) B2基因 ECV304细胞基因mRNA 逆转录聚合酶链反应巨噬细胞(Mφ) U937细胞 HOXB2 血管内皮细胞系伴刀豆球蛋白 conA活化 mRNA基因内皮细胞增殖技术检测受体KDR

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1、尼古丁对内皮损伤的影响及其作用机制的探讨2、胚胎干细胞诱导分化为心肌细胞的初步研究

1、尼古丁对内皮损伤的影响及其作用机制的探讨2、胚胎干细胞诱导...

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作者：成晓龙山西医科大学

学位级别：博士

内皮细胞增殖与凋亡之间平衡的破坏、内皮细胞与单核细胞的粘附被认为是心血管疾病发生的重要危险因素。大量文献报道吸烟可以导致内皮细胞功能损伤、促进内皮细胞与单核细胞之间的粘附，然而究竟是香烟中的哪种成分发挥主要作用及其作... 详细信息

内皮细胞增殖与凋亡之间平衡的破坏、内皮细胞与单核细胞的粘附被认为是心血管疾病发生的重要危险因素。大量文献报道吸烟可以导致内皮细胞功能损伤、促进内皮细胞与单核细胞之间的粘附，然而究竟是香烟中的哪种成分发挥主要作用及其作用机制还不清楚。近年来的研究表明尼古丁可能与内皮细胞增殖与凋亡之间平衡的破坏、内皮细胞与单核细胞之间的粘附有关，但其具体机制并不清楚。本论文从以下几个方面对尼古丁对内皮细胞增殖与凋亡、内皮细胞与单核细胞粘附的影响及其作用机制进行了研究。第一部分：尼古丁对人脐静脉内皮细胞凋亡的影响。分别以不同浓度的尼古丁处理体外培养的人脐静脉内皮细胞，观察尼古丁对人脐静脉内皮细胞凋亡、细胞增殖的影响，同时用肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和地塞米松诱导凋亡作为阳性对照组。结果显示，与阳性对照组相比，尼古丁可以显著抑制人脐静脉内皮细胞的凋亡、对细胞增殖影响不大。提示尼古丁可以抑制人脐静脉内皮细胞凋亡，破坏内皮细胞增殖与凋亡之间的平衡，在心血管疾病发病过程中可能对内皮细胞的功能损伤起重要作用。第二部分：尼古丁抑制人脐静脉内皮细胞凋亡机理的初步探讨。第一部分实验结果表明尼古丁可以抑制人脐静脉内皮细胞凋亡，影响内皮细胞增殖与凋亡之间的平衡，在心血管疾病发病过程中可能对内皮细胞的功能损伤起重要作用，但其抑制凋亡的具体机制并不清楚。Bcl2是迄今研究的最深入的凋亡抑制基因，Bcl2 Ser磷酸化后可抑制细胞凋亡的发生。本部分的研究结果表明，尼古丁可以使Bcl2磷酸化水平升高，抑制凋亡的发生。进一步研究其机制发现，尼古丁抑制内皮细胞凋亡的细胞内信号传导通路可能是：尼古丁与其G蛋白样非经典受体结合→激活PLC→分解PIP产生IP和DAG→DAG激活PKC→(Raf→MEK)→ERK1/2→Bcl2…抑制细胞凋亡，或PKC可以直接磷酸化Bcl2而抑制凋亡。本部分实验阐明了尼古丁抑制内皮细胞凋亡的分子机制，为研究尼古丁在动脉粥一功西医科丈学娜全学世蔚戈‘ 样硬化发生发展中的作用及其机制提供了实验与理论基础。第三部分:尼古丁对单核细胞一脐静脉内皮细胞粘附作用的影响。己有的研究结果显示，单核细胞与内皮细胞的粘附与动脉粥样硬化的发生发展关系密切。本部分探讨做为香烟烟雾中主要成分的尼古丁对单核细胞与脐静脉内皮细胞粘附的影响，并初步探讨了其作用机制。结果表明，尼古丁可以促进单核细胞与脐静脉内皮细胞的粘附。流式细胞术和 ELISA法发现尼古丁可以增加 Ana-1细胞分泌细胞因子TN下一a、IL一lp，继而诱导内皮细胞粘附分子表达(ICAM一1、vCAM一1、E一seleetin)增多，从而促使其与单核细胞粘附增加，在动脉粥样硬化的发生发展中起着重要作用。第四部分:胚胎干细胞诱导分化为心肌细胞的初步研究。胚胎干细胞体外定向分化心肌细胞模型的建立，可用于研究相关基因在心肌发育过程中的直接或间接作用，同时可为胚胎干细胞应用于临床治疗奠定基础。本部分探讨了保持胚胎干细胞全能性的体外培养条件和定向诱导分化心肌细胞的方法。将胚胎干细胞培养在原代小鼠胚胎成纤维细胞) 饲养层和SNL细胞饲养层上以及在无饲养层的条件下，培养基中加入白血病抑制因子或用BRL条件培养基进行培养，观察ES细胞的生长状态。同时通过悬滴培养技术、“RA十DMSo’，诱导分化技术定向诱导胚胎干细胞分化为拟胚体，进而分化为心肌细胞，并用RT一PCR对B一MHC在分化细胞中的表达进行了鉴定，倒置显微镜下观察节律性收缩的细胞群。结果发现，上述四种培养体系均能保持ES细胞的高度未分化状态，各有优缺点。悬滴培养技术、“RA十DMSo’，诱导分化技术均能成功诱导胚胎干细胞 ES细胞定向分化为心肌细胞，两种方法诱导胚胎干细胞ES细胞分化为心肌细胞的效率不同，‘‘RA汁DMSO’，诱导培养法所获得的节律性收缩的心肌细胞百分比在各个时间点上均比悬滴培养法高。

关键词：内皮细胞增殖心血管疾病单核细胞香烟尼古丁内皮细胞凋亡

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