检索结果-内蒙古大学图书馆

疑难病杂志 2004年第6期3卷 346-347页

作者：潘铭楚文瑛王志冰关钊钰甘肃省武威市人民医院血液科 733000

2001年3月～2004年6月我们采用中西医结合方法治疗13例获得性纯巨核细胞再生障碍性血小板减少性紫癜(acquired amegakaryocytic thrombocytopenic purpura,AATP),疗效显著.现总结如下.

关键词：获得性再生障碍性血小板减少性紫癜巨核细胞中西医结合治疗观察中西医结合方法疗效

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

纯巨核细胞再生障碍性血小板减少症（附21例报告）

引用

临沂医学专科学校学报 1994年第1期16卷 76-77页

作者：孙培玉刘晓红临沂地区人民医院检验科

纯巨核细胞再生障碍性血小板减少症（附２１例报告）孙培玉，刘晓红（临沂地区人民医院检验科）关键词巨核细胞．骨髓；再生障碍性；血小板减少症纯巨核细胞再生障碍性血小板减少症（ＡＡＴＰ）是一组血小板减少伴骨髓巨核细胞减少或缺... 详细信息

纯巨核细胞再生障碍性血小板减少症（附２１例报告）孙培玉，刘晓红（临沂地区人民医院检验科）关键词巨核细胞．骨髓；再生障碍性；血小板减少症纯巨核细胞再生障碍性血小板减少症（ＡＡＴＰ）是一组血小板减少伴骨髓巨核细胞减少或缺如．而其他成份基本正常的病变。临床...

关键词：巨核细胞骨髓再生障碍性血小板减少症

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不典型再生障碍性细胞形态学特点及诊断探讨

引用

临床血液学杂志（输血与检验） 2009年第4期22卷 436-438页

作者：戴晓宁赵义刚奎屯市州医院检验科新疆奎屯833200

再生障碍性贫血(简称再障)是造血干细胞和造血微环境功能障碍的一种综合征.再障在全血细胞减少之前,有时会出现1系或2系细胞减少,称不典型再障,是再障一种非典型表现,多见于再障早期,细胞形态学较难判断.因为诊治和预后与再障有所不同,... 详细信息

再生障碍性贫血(简称再障)是造血干细胞和造血微环境功能障碍的一种综合征.再障在全血细胞减少之前,有时会出现1系或2系细胞减少,称不典型再障,是再障一种非典型表现,多见于再障早期,细胞形态学较难判断.因为诊治和预后与再障有所不同,所以不典型再障的及早诊断对患者的康复和生存质量来说非常重要.现就3例本院初诊的不典型再障病例进行分析和探讨.

关键词：贫血再生障碍性再障网巨核细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

获得性低巨核细胞再生障碍性血小板减少症6例分析

引用

武警后勤学院学报（医学版） 1996年第3期17卷 36-37页

作者：周建玺许建华林尉武警新疆总队医院检验科乌鲁木齐830000 新疆乌鲁木齐铁路中心医院乌鲁木齐830000 新疆乌鲁木齐铁路西站医院乌鲁木齐830000

获得性低巨核细胞再生障碍性血小板减少症亦有称获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜（AATP）[1],是一种后天获得的单纯由于巨核细胞生成障碍所引起的血小板减少[2],本病临床少见,自1980年Hirsh等首次报告以来,国内仅有少数文献报道[3... 详细信息

获得性低巨核细胞再生障碍性血小板减少症亦有称获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜（AATP）^[1],是一种后天获得的单纯由于巨核细胞生成障碍所引起的血小板减少^[2],本病临床少见,自1980年Hirsh等首次报告以来,国内仅有少数文献报道^[3～5]。我们对自1988年8月至1995年12月经临床与实验室确诊的6例患者进行回顾性分析,现报告如下。

关键词：再生障碍性血小板减少症获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜乌鲁木齐骨髓巨核细胞例分析外周血象回顾性分析再生障碍性贫血

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

婴母同患获得性纯巨核细胞再生障碍性血小板减少症

引用

中国小儿血液 1998年第2期3卷 83-83,50页

作者：杨波刘成军徐华徐彦戴学定山东省立医院儿科 250021

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小儿再生障碍性研究规划

引用

中国小儿血液与肿瘤杂志 1996年第3期 138-139页

小儿再生障碍性研究规划小儿再障的年人群发病率介于１～２／１０万，随着污染等因素接触机会的增加，再障的发病率可能继续增加，为了降低再障病儿的死亡率，小儿再障研究分中心将在各协作单位的共同努力下，希望通过实验室基础研究，... 详细信息

小儿再生障碍性研究规划小儿再障的年人群发病率介于１～２／１０万，随着污染等因素接触机会的增加，再障的发病率可能继续增加，为了降低再障病儿的死亡率，小儿再障研究分中心将在各协作单位的共同努力下，希望通过实验室基础研究，对再障的发病机制作进一步的了解，从...

关键词：小儿疗效病儿再生障碍性再障研究规划

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

纯巨核细胞再生障碍性血小板减少性紫癜转化为重型再障1例

引用

临床荟萃 2007年第24期22卷 1764-1764页

作者：王静薛华郭明化罗明河北大学附属医院血液内科河北保定071000

患者,女,70岁,主因间断鼻出血3天入院.3天前患者无明显诱因出现发作性心悸、气短,伴寒战、乏力,自行口服'速效救心丸、复方丹参片'后症状有所好转,并间断出现鼻出血.患者自发病以来,无发热,伴咳嗽、咳痰、流涕,无咽痛,精神及食... 详细信息

患者,女,70岁,主因间断鼻出血3天入院.3天前患者无明显诱因出现发作性心悸、气短,伴寒战、乏力,自行口服'速效救心丸、复方丹参片'后症状有所好转,并间断出现鼻出血.患者自发病以来,无发热,伴咳嗽、咳痰、流涕,无咽痛,精神及食欲好,睡眠佳,大小便正常.就诊于当地县医院,查心电图示:未见明显异常.

关键词：贫血再生障碍性血小板体征和症状

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种用于治疗再生障碍性血液病的中药组合物及制备方法

一种用于治疗再生障碍性血液病的中药组合物及制备方法

引用

作者：魏红卫董建中魏思怡闫杰青 450006 河南省郑州市中原区汝河路66号院5号楼60号

本发明公开了一种用于治疗再生障碍性血液病的中药组合物及制备方法，属于中医药技术领域。本发明按照君臣佐使原则配伍组方，方中黄芪、生地、熟地、女贞子等为君药，枸杞子、仙灵脾、丹皮、地骨皮、鹿角胶等为臣药，旱莲草、阿胶、赤... 详细信息

标准号: CN103961521A

本发明公开了一种用于治疗再生障碍性血液病的中药组合物及制备方法，属于中医药技术领域。本发明按照君臣佐使原则配伍组方，方中黄芪、生地、熟地、女贞子等为君药，枸杞子、仙灵脾、丹皮、地骨皮、鹿角胶等为臣药，旱莲草、阿胶、赤芍等为佐药，红枣、甘草等为使药，诸药合用共奏肝脾肾同医，恢复造血干细胞功能的功效，主要用于治疗再生障碍性血液病，能增加骨髓造血细胞，除骨蒸，补骨添髓，对粒系红细胞和红系祖细胞的生成有明显的促进作用，能加速造血细胞的生成、分化、成熟。该中药组合物还能提高免疫功能，减少免疫白细胞破坏，刺激并激活造血机能，使红细胞生血旺盛，促进红、白细胞的生成，增加血小板数量，增强血小板功能等。

关键词：红细胞再生障碍性中药组合血液病中医药技术领域骨髓造血细胞红系祖细胞免疫白细胞血小板功能血小板白细胞恢复造血免疫功能造血机能造血细胞制备方法黄芪熟地干细胞肝脾肾旱莲草鹿角胶女贞子枸杞子阿胶臣药赤芍丹皮骨蒸生血组方甘草生地红枣激活刺激

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

获得性纯巨核细胞再生障碍性血小板减少症24例临床分析

引用

临床血液学杂志 1991年第4期4卷 170-170页

作者：孙桂珍张新华高亚军王玉华山东临沂地区人民医院

获得性纯巨核细胞再生障碍性血小板减少症(AATP)临床较少见。我院自1981年至1990年诊治24例,现报道如下.临床资料一.一般资料:24例均经外周血、骨髓涂片及有关检查排除原发性和继发性血小板减少性紫瘢及再生障碍性贫血等疾患。男性6例,... 详细信息

获得性纯巨核细胞再生障碍性血小板减少症(AATP)临床较少见。我院自1981年至1990年诊治24例,现报道如下.临床资料一.一般资料:24例均经外周血、骨髓涂片及有关检查排除原发性和继发性血小板减少性紫瘢及再生障碍性贫血等疾患。男性6例,女18例.年龄13～64岁,<15岁2例,>50岁5例,15～50岁17例(70.8%)。无诱因可查18例;

关键词：血小板减少症再生障碍性临床

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

再生障碍性贫血患者阵发性睡眠性血红蛋白尿症克隆演变的临床意义

引用

中华血液学杂志 2012年第2期33卷 117-122页

作者：李英梅李星鑫葛美丽施均邵英起钱林生郑以州郑州大学第一附属医院 450052 中国医学科学院天津300020 北京协和医学院血液学研究所血液病医院

目的探讨再生障碍性贫血（AA）患者阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）克隆演变的临床意义。方法回顾性分析2002年1月至2009年12月678例AA患者初诊时PNH克隆阳性率，比较PNH克隆阳性组与阴性组患者治疗反应及总体生存（0S）率。随访期间... 详细信息

目的探讨再生障碍性贫血（AA）患者阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）克隆演变的临床意义。方法回顾性分析2002年1月至2009年12月678例AA患者初诊时PNH克隆阳性率，比较PNH克隆阳性组与阴性组患者治疗反应及总体生存（0S）率。随访期间系统追踪患者PNH克隆的演变过程，并分析AA转化为临床型PNH的发生率及其危险因素。结果①678例初诊AA患者中，119例（17．6％）PNH克隆阳性，其中222例非重型AA（NSAA）中37例（16．7％）阳性，260例重型AA（SAA）中45例（17．3％）阳性，196例超重型AA（VSAA）中37例（18．9％）阳性，3组患者PNH克隆阳性率差异无统计学意义（X^2=0．369，P=0．832）。②根据AA初诊时PNH克隆、疾病严重程度及治疗方案不同，将678例初诊AA患者分为5个亚组，其6个月的治疗反应及OS率差异均无统计学意义。③系统追踪PNH克隆的演变过程，结果PNI-1克隆持续阴性516例（76．1％），治疗后PNH克隆转化为阳性43例（6．3％）；PNH克隆持续阳性72例（10．6％），治疗后PNH克隆消失47例（6．9％）；此4亚类患者治疗后6个月有效率和0s率差异均无统计学意义（P值分别为0．477和0．426）。（蜘78例AA患者中有17例（2．5％）转化为临床型PNH，预计AA转化为临床型PNH10年发生率为（3．7±0．9）％；初诊时PNH克隆阳性AA患者组临床型PNH转化率（3．4％）与PNH克隆阴性组（2．3％）比较差异无统计学意义（X^2=0．111，P=0．739）。Kaplan—Meier法分析转化为临床型PNH的AA患者与未转化者OS率差异无统计学意义（P=0．868）；COX回归模型分析显示疾病严重程度、初诊时PNH克隆阳性或阴性、治疗方案及6个月治疗反应均非AA转化为临床型PNH的危险因素。结论初诊时PNH克隆阳性和阴性AA患者的治疗反应及预后无差异；PNH克隆并非AA转化为临床型PNH的危险因素。

关键词：贫血再生障碍性血红蛋白尿阵发性克隆性演变

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：