检索结果-内蒙古大学图书馆

基于~1H-NMR代谢组学牛黄解毒片中人工牛黄、石膏、冰片对雄黄配伍减毒作用的研究

中草药 2017年第1期48卷 129-135页

作者：徐文峰裴月湖北京医院药学部国家老年医学中心北京100730 沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室辽宁沈阳110016

目的利用~1H-NMR为基础的代谢组学研究牛黄解毒片中人工牛黄、石膏、冰片3味中药对雄黄的配伍减毒作用。方法 42只大鼠随机分成6组:A组(对照组)、B组(雄黄组)、C组(牛黄解毒片组)、D组(牛黄解毒片去人工牛黄组)、E组(牛黄解毒片去石膏组... 详细信息

目的利用~1H-NMR为基础的代谢组学研究牛黄解毒片中人工牛黄、石膏、冰片3味中药对雄黄的配伍减毒作用。方法 42只大鼠随机分成6组:A组(对照组)、B组(雄黄组)、C组(牛黄解毒片组)、D组(牛黄解毒片去人工牛黄组)、E组(牛黄解毒片去石膏组)、F组(牛黄解毒片去冰片组)。对各组大鼠尿液及血清样品~1H-NMR谱图进行模式识别分析。结果雄黄组大鼠样品代谢轮廓和对照组差异明显,其他各组大鼠代谢轮廓同对照组相似,向对照组回归。结论牛黄解毒片中人工牛黄、石膏、冰片3味中药对雄黄配伍减毒作用不明显。

关键词：牛黄解毒片代谢组学雄黄人工牛黄石膏冰片减毒作用

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新癀片中药成分对吲哚美辛胃肠毒性的减毒作用机制研究

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中草药 2014年第8期45卷 1115-1120页

作者：刘静邸志权王晶晶王春凤包侠萍申秀萍天津药物研究院天津300193 厦门中药厂有限公司福建厦门361100

目的研究新癀片中药成分对吲哚美辛产生的胃肠毒性反应的减毒作用机制。方法大鼠分别ig给予新癀片及相当剂量的吲哚美辛,每日1次,连续给予3 d,测定各组大鼠胃酸分泌量及胃蛋白酶活性;测定血清胃泌素、环氧化酶-1(COX-1)、环氧化酶-2(COX... 详细信息

目的研究新癀片中药成分对吲哚美辛产生的胃肠毒性反应的减毒作用机制。方法大鼠分别ig给予新癀片及相当剂量的吲哚美辛,每日1次,连续给予3 d,测定各组大鼠胃酸分泌量及胃蛋白酶活性;测定血清胃泌素、环氧化酶-1(COX-1)、环氧化酶-2(COX-2)等指标;大鼠分别ig给予新癀片及相当剂量的吲哚美辛,每日1次,连续给予2周,进行肝组织基因表达芯片分析,研究新癀片及吲哚美辛对胃肠毒性相关基因的影响。结果吲哚美辛可促进大鼠胃泌素分泌,从而促进胃酸分泌及增加胃蛋白酶活性,新癀片能显著抑制胃泌素分泌,抑制胃蛋白酶活性,对胃酸分泌增加有一定的抑制作用。吲哚美辛可显著抑制COX-1活力,而与吲哚美辛比较,新癀片可以升高COX-1活性。吲哚美辛能显著下调基质金属肽酶2(Mmp2)表达,上调穿孔蛋白基因表达,显著下调免疫、凝血系统相关基因表达;与吲哚美辛比较,新癀片能显著上调Mmp2、紧密连接蛋白1(Cldn1)表达,下调穿孔蛋白基因表达,显著上调免疫相关基因、凝血因子、纤维蛋白原表达。结论新癀片中药成分对吲哚美辛胃肠毒性的减毒作用机制可能与其抑制胃泌素分泌增加、提高被吲哚美辛抑制的COX-1活性,以及上调Cldn1表达,下调穿孔蛋白表达,增加细胞膜稳定性,上调免疫相关蛋白基因、凝血因子、纤维蛋白原表达,促进伤口修复有关。

关键词：新癀片吲哚美辛基因芯片胃溃疡减毒作用

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参附注射液对顺铂为基础方案治疗非小细胞肺癌的减毒作用

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中国中西医结合杂志 2009年第1期29卷 19-22页

作者：吴万垠龙顺钦柴小姝王斌邓宏张海波郑剑霄河文峰薛晓光刘伟胜广州中医药大学第二临床医学院肿瘤科广州510370

目的评价参附注射液对3种新药(泰素、长春瑞滨及吉西他滨)联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌的减毒作用。方法133例拟接受至少2个周期的新药联合顺铂方案化疗的非小细胞肺癌患者(泰素联合顺铂方案45例、长春瑞滨联合顺铂方案42例、吉西他滨... 详细信息

目的评价参附注射液对3种新药(泰素、长春瑞滨及吉西他滨)联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌的减毒作用。方法133例拟接受至少2个周期的新药联合顺铂方案化疗的非小细胞肺癌患者(泰素联合顺铂方案45例、长春瑞滨联合顺铂方案42例、吉西他滨联合顺铂方案46例),随机分为参附注射液先治疗组(67例)和参附注射液后治疗组(66例)。参附注射液先治疗组于第1个化疗周期的第1～3天开始,予参附注射液治疗,连续10天;同时实施化疗方案(治疗期)。第2个化疗周期仅实施相对应的化疗方案(对照期)。参附注射液后治疗组第1个化疗周期仅实施相对应的化疗方案(对照期)。第2个化疗周期的第1～3天开始,予参附注射液治疗,连续10天;同时实施化疗方案(治疗期)。通过自身前后交叉对照,观察参附注射液对3种方案毒性的影响。结果治疗期的血液学(白细胞、中性粒细胞、血红蛋白、血小板)毒副反应及消化道毒副反应(呕吐、腹泻)均较对照期低,差异有统计学意义(P<0.01);参附注射液先治疗组中,治疗期血液学毒副反应及消化道毒副反应(呕吐、便秘、腹泻)亦较对照期低,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05),参附注射液后治疗组中,治疗期血液学毒副反应及消化道毒副反应(呕吐、腹泻)均较对照期低,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05);参附注射液对气虚痰湿型患者显示出较好的减毒作用(P<0.01)。结论参附注射液能减轻3种新药联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌时的血液学毒副反应和消化道毒副反应,对气虚痰湿型患者的减毒作用较明显。

关键词：参附注射液非小细胞肺癌顺铂化疗减毒作用

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羧甲基茯苓多糖对肠癌小鼠生命延长及对环磷酰胺的减毒作用

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食品科学 2016年第21期37卷 229-233页

作者：王灿红霍小位何晓山刘冬羽李立勇曹丽中国医学科学院药用植物研究所北京100193 云南中医学院中药学院云南昆明650500

目的:研究羧甲基茯苓多糖(carboxymethyl pachymaran,CMP)对结肠癌(CT26)小鼠的生命延长及对环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)的减毒作用。方法:建立小鼠CT26皮下移植瘤模型,减毒增效实验分为:模型组、CTX组、CMP+CTX组;延长生命实验分为... 详细信息

目的:研究羧甲基茯苓多糖(carboxymethyl pachymaran,CMP)对结肠癌(CT26)小鼠的生命延长及对环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)的减毒作用。方法:建立小鼠CT26皮下移植瘤模型,减毒增效实验分为:模型组、CTX组、CMP+CTX组;延长生命实验分为:模型组、CMP低、中、高剂量组。检测外周血白细胞(white blood cell,WBC)数、骨髓有核细胞(bone marrow nucleated cell,BMNC)数、肿瘤抑制率、脏器指数以及肿瘤组织中信号调节蛋白-α(signal?regulatory?protein-α,SIRP-α)和巨噬细胞表面标志物(F4/80)的表达,统计生命延长率和中位生存期。结果:CMP抑制CTX化疗所致的脾脏和胸腺指数的降低及WBC和BMNC数量的减少,拮抗肝脏指数升高,降低SIRP-α和F4/80的表达,并延长小鼠带瘤生存时间。结论:CMP明显减轻CTX的毒副作用,且具有调节肿瘤免疫相关蛋白表达和延长CT26小鼠带瘤生存时间的作用。

关键词：羧甲基茯苓多糖结肠癌免疫调节环磷酰胺减毒作用生命延长

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血清药理实验中异种动物血清对细胞的毒性作用和灭活后的减毒作用

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中国药理学通报 2000年第1期16卷 118-119页

作者：吴健宇穆静李仪奎上海中医药大学中药新药药理毒理研究中心上海200032

目的　探讨血清药理实验中血清供体动物的选择问题。方法　用MTT法检测不同种属的动物血清和人体自愿者的血清对 3T3细胞增殖的影响。结果　不同种属动物血清对培养细胞的细胞毒作用 ,似与其种属亲源有关。与其亲源最接近的动物血清最... 详细信息

目的　探讨血清药理实验中血清供体动物的选择问题。方法　用MTT法检测不同种属的动物血清和人体自愿者的血清对 3T3细胞增殖的影响。结果　不同种属动物血清对培养细胞的细胞毒作用 ,似与其种属亲源有关。与其亲源最接近的动物血清最适于其生长 ,血清添加量达10 0 % ,尚可维持细胞正常生长 ,而与其亲源较远的动物 ,只有在低浓度下可维持细胞正常生长 ,血清加热灭活后细胞毒作用可以有所降低。结论　在选择含药血清的供体动物时。

关键词：血清药理实验动物种属加热灭活减毒作用

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鲍鱼多糖对环磷酰胺的增效减毒作用

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中药材 1999年第4期22卷 198-200页

作者：王兵许东晖许实波林永成邵志宇中山大学广州510275

从皱纹盘鲍(Hakuitus discushannai Ino)中分离提取鲍鱼多糖,并研究其对环磷酸胺的增效减毒作用。结果表明,鲍鱼多糖能明显提高环磷酸胺对小鼠移植性肿瘤S_(180)、HepA的抑瘤率,对环磷酰胺具有较明显的增效作用;可明显拮抗环磷酰胺所致... 详细信息

从皱纹盘鲍(Hakuitus discushannai Ino)中分离提取鲍鱼多糖,并研究其对环磷酸胺的增效减毒作用。结果表明,鲍鱼多糖能明显提高环磷酸胺对小鼠移植性肿瘤S_(180)、HepA的抑瘤率,对环磷酰胺具有较明显的增效作用;可明显拮抗环磷酰胺所致荷瘤小鼠白细胞减少及脾脏、胸腺萎缩,溶血素生成减少,骨髓抑制等毒副作用。

关键词：皱纹盘鲍鲍鱼多糖环磷酰胺增效作用减毒作用

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原儿茶酸对副溶血弧菌的抑菌和减毒作用

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现代食品科技 2022年第5期38卷 278-285页

作者：芦平刘欢肖苗李莹玉赵燕妮陕西科技大学食品与生物工程学院陕西西安710021

该研究旨在探讨原儿茶酸对副溶血弧菌的抑菌活性和减毒作用,揭示原儿茶酸抑菌的作用机制。通过测定最小抑菌浓度(Minimal Inhibitory Concentration,MIC)、生长曲线、核酸与蛋白质泄漏量、丙二醛(MDA)含量,利用扫描电镜观察副溶血弧菌... 详细信息

该研究旨在探讨原儿茶酸对副溶血弧菌的抑菌活性和减毒作用,揭示原儿茶酸抑菌的作用机制。通过测定最小抑菌浓度(Minimal Inhibitory Concentration,MIC)、生长曲线、核酸与蛋白质泄漏量、丙二醛(MDA)含量,利用扫描电镜观察副溶血弧菌形态的变化,来评估原儿茶酸对副溶血弧菌的抑菌活性及其对细胞膜完整性和通透性的影响。同时,通过检测亚抑菌浓度(Sub-inhibitory Concentrations,SICs)下原儿茶酸对副溶血弧菌毒力因子合成的影响,研究原儿茶酸对副溶血弧菌的毒力衰减作用。实验结果表明,原儿茶酸的MIC为2 mg/mL,经MIC浓度原儿茶酸处理后,副溶血弧菌发生严重内陷和破裂,上清液中核酸、蛋白质、MDA含量分别是对照组的2.65倍、1.94倍和10.05倍。此外,原儿茶酸在浓度为1/4 MIC时对胞外多糖、胞外蛋白酶、生物被膜的抑制率分别为40.57%、19.79%和26.04%,在浓度为1/2 MIC时的抑制率分别为52.85%、28.38%和34.69%。原儿茶酸主要作用于细胞膜,通过影响细胞膜的完整性和通透性抑制副溶血弧菌的生长,在亚抑菌浓度下便可有效减弱副溶血弧菌毒力。

关键词：原儿茶酸副溶血弧菌抑菌机制减毒作用

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基于标准制剂的雄黄、朱砂配伍牛黄减毒作用研究

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中成药 2024年第12期46卷 4212-4216页

作者：徐光临陈旭华时潇丽刘力上海中医药大学附属曙光医院药学部上海201203

目的研究雄黄、朱砂配伍减毒的药味,并对其减毒作用进行验证。方法以2020年版《中国药典》一部收载的标准中成药制剂为数据来源,对雄黄、朱砂配伍减毒的药味进行配伍频次分析,结合文献及课题组前期研究确定减毒药味,通过急性毒性实验... 详细信息

目的研究雄黄、朱砂配伍减毒的药味,并对其减毒作用进行验证。方法以2020年版《中国药典》一部收载的标准中成药制剂为数据来源,对雄黄、朱砂配伍减毒的药味进行配伍频次分析,结合文献及课题组前期研究确定减毒药味,通过急性毒性实验对进行验证实验。结果同时含有雄黄、朱砂的中成药有24种,两者配比1∶1出现的频次最多,占比8/24;牛黄与雄黄、朱砂配伍频次较多,为13次,雄黄、朱砂与牛黄的配比≥10∶1的占84.6%;雄黄-朱砂(1∶1)的LD50为2.13 g/kg,LD5095%可信限为1.93~2.34 g/kg。雄黄-朱砂(1∶1)给药剂量为2.42、3.04 g/kg时,配伍20∶1的牛黄可使得小鼠死亡率由80%、 100%均降为0;最大给药剂量(3.80 g/kg)时,配伍20∶1的牛黄死亡率由100%降至10%,死亡时间为给药后24 h,配伍10∶1牛黄后死亡率也由100%降至10%,死亡时间为给药后48 h。结论牛黄具有降低雄黄、朱砂毒性作用,且呈剂量相关性。

关键词：雄黄朱砂牛黄减毒作用急毒

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灵芝注射液对顺铂减毒作用的实验研究

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中国中西医结合杂志 1999年第S1期19卷 76-77页

作者：桂兴芬王黎陈晓玲杨玉华裴瑞马新峰王锡珍河南职工医学院郑州450003

灵芝是传统的扶正固本,延年益寿的药物,常用来治疗各种肾炎及慢性肾炎。顺铂是新型有效的抗癌药物,但对肾脏有严重的损伤。临床上用硫代硫酸钠或自由基清除剂可预防之。但灵芝对顺铂肾损伤防治作用尚未见报道,本实验拟探讨顺铂肾毒性的... 详细信息

灵芝是传统的扶正固本,延年益寿的药物,常用来治疗各种肾炎及慢性肾炎。顺铂是新型有效的抗癌药物,但对肾脏有严重的损伤。临床上用硫代硫酸钠或自由基清除剂可预防之。但灵芝对顺铂肾损伤防治作用尚未见报道,本实验拟探讨顺铂肾毒性的发病机理及灵芝注射液对其减毒作用。材料与方法1 材料顺铂,锦州制药二厂生产;灵芝注射液(每毫升相当于生药0.2g),郑州市第二人民医院提供;L-肾上腺素、考马氏亮蓝 G-250,Fluka 公司;硫代巴比妥酸(TBA)上海试剂二厂,所用试剂均为分析纯。2 动物及分组取60只雌性 Wistar 大鼠,4月龄。

关键词：减毒作用顺铂肾毒性注射液灵芝显著性差异实验研究自由基清除剂材料与方法肾损伤慢性肾炎

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炮附子对关木通减毒作用的初步研究

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中草药 2002年第4期33卷 319-320页

作者：马红梅郭俊华戚爱棣雒明池张伯礼天津中医学院天津300193

现已公认关木通有毒，但关木通中毒的防治尚无良策。2000年版《中华人民共和国药典》关木通项下注明：有毒，肾功能不全及孕妇忌服。但关木通临床广泛应用，误用或潜在中毒的危险在所难免，解决这个问题的根本在于选择适当方法对关木通... 详细信息

现已公认关木通有毒，但关木通中毒的防治尚无良策。2000年版《中华人民共和国药典》关木通项下注明：有毒，肾功能不全及孕妇忌服。但关木通临床广泛应用，误用或潜在中毒的危险在所难免，解决这个问题的根本在于选择适当方法对关木通进行减毒增效。我们从有关文献中受到启发，根据中药配伍炮制增效减毒的基本理论和实践经验，首次提出并初步证实用炮附子对关木通减毒的研究思路。

关键词：炮附子关木通减毒作用初步研究中药

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