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49 篇 专利
36 篇 学位论文
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学科分类号

44 篇 农学
- 39 篇 兽医学
- 6 篇 作物学
- 1 篇 畜牧学
40 篇 医学
- 23 篇 基础医学(可授医学...
- 12 篇 临床医学
- 7 篇 药学(可授医学、理...
- 4 篇 口腔医学
- 1 篇 公共卫生与预防医...
- 1 篇 中西医结合
- 1 篇 医学技术（可授医学...
9 篇 理学
- 8 篇 生物学
- 1 篇 物理学
7 篇 工学
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- 1 篇 材料科学与工程（可...
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主题

84 篇 减毒鼠伤寒沙门氏...
9 篇 dna疫苗
6 篇 疫苗
6 篇 免疫保护
6 篇 免疫效力
6 篇 堆型艾美耳球虫
5 篇 基因免疫
5 篇 活载体疫苗
5 篇 平衡致死系统
4 篇 质粒稳定性
4 篇 免疫原性
4 篇 绿色荧光蛋白
4 篇 幽门螺杆菌
4 篇 基因重组
3 篇 免疫应答
3 篇 鸡
3 篇 鸡传染性支气管炎...
3 篇 生物学特性
3 篇 外源基因
3 篇 猪带绦虫六钩蚴

机构

15 篇 扬州大学
13 篇 南昌大学
8 篇 河南科技大学
7 篇 江苏靶标生物医药...
6 篇 广州华津医药科技...
6 篇 南京吉芮康生物科...
5 篇 四川农业大学
5 篇 广东省农科院兽医...
5 篇 浙江大学
4 篇 海南大学
4 篇 复旦大学
4 篇 中山大学
3 篇 甘肃农业大学
3 篇 西北农林科技大学
3 篇 中山医科大学
3 篇 第二军医大学
3 篇 第三军医大学
2 篇 湖南大学
2 篇 法国巴斯德研究所...
2 篇 广东省农业科学院...

作者

15 篇 陈廷涛
13 篇 焦新安
11 篇 潘志明
10 篇 刘秀梵
9 篇 李芳红
9 篇 周素瑾
9 篇 赵子建
9 篇 华子春
9 篇 辛洪波
8 篇 赵正刚
7 篇 覃宗华
7 篇 蔡建平
7 篇 张晓明
7 篇 谢明权
7 篇 黄金林
6 篇 叶秀华
6 篇 林艳
6 篇 王鑫
5 篇 张春杰
5 篇 包斐斐

语言

133 篇 中文

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排序：

减毒鼠伤寒沙门氏菌防龋疫苗的研制及系列研究

减毒鼠伤寒沙门氏菌防龋疫苗的研制及系列研究

引用

1. 应用PCR技术、定向克隆技术将变形链球菌pac基因A区片断与原核高效表达载体pET-17b连接，获得重组质粒。经酶切鉴定、序列测定证实插入片断为pac基因A区片断且开放阅读框正确。2. 在国内首次将含有变形链球菌表面蛋白pac基因片段插... 详细信息

标准号: 0501811218

1. 应用PCR技术、定向克隆技术将变形链球菌pac基因A区片断与原核高效表达载体pET-17b连接，获得重组质粒。经酶切鉴定、序列测定证实插入片断为pac基因A区片断且开放阅读框正确。2. 在国内首次将含有变形链球菌表面蛋白pac基因片段插入原核高效表达质粒pET-17b中，构建了重组质粒pET-17b/A并转化至减毒鼠伤寒沙门氏菌*** SL3261中，获得基因重组鼠伤寒沙门氏菌*** SL3261(pET-17b/A)。3.经SDS-PAGE电泳显示pET-17b/A在*** murium SL3261中有较强的表达，Western Blot结果显示：*** SL3261(pET-17b/A)中表达的变形链球菌pac基因A区片断具有抗原性。该实验成功构建防龋疫苗*** SL3261 (pET-17b/A)，是目前国内首次获得的基因重组的防龋活疫苗。4. 防龋疫苗*** SL3261(pET-17b/A)口服免疫BALB/c鼠，能刺激鼠唾液、血清中特异性抗Pac的IgA、IgG水平升高，证实该疫苗可有效诱导免疫应答。5. 通过构建定菌鼠龋模型，将防龋疫苗*** SL3 261(pET-17b/A)经不同途径免疫定菌SD鼠，ELISA实验证实口服活菌苗可刺激大鼠血清、唾液中特异性抗Pac -IgG、IgA抗体水平显著升高，且升高水平明显高于经皮下、粘膜下免疫组。在国内首次报告了口服活菌免疫途径的安全性、高效性。6. 肠道寄生菌实验及质粒检测结果提示，*** SL3261(pET-17b/A)可在大鼠肠道较持久的寄生，并能较稳定地携带质粒。通过大鼠口腔中细菌样本的采集及分析发现，口服*** himurium SL3261(pET-17b/A)疫苗组大鼠牙面变形链球菌粘附数明显减少。该项结果与国外研究结果相近。7. 口服防龋疫苗免疫大鼠的Keyes计分明显降低，提示*** SL3261(pET-17b/A)活菌苗可减少龋病发生，具有较好的防龋效果。该项结果与国外研究报告相近。8.研究已初步证实该防龋疫苗具有良好的免疫性及安全性。为防龋活疫苗的推广和应用提供有价值的实验基础。

关键词：减毒鼠伤寒沙门氏菌防龋疫苗基因重组活体疫苗

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表达TsoL18抗原的口服减毒鼠伤寒沙门氏菌重组活载体疫苗的构建

表达TsoL18抗原的口服减毒鼠伤寒沙门氏菌重组活载体疫苗的构建

引用

作者：陈晓宇甘肃农业大学

学位级别：硕士

囊尾蚴病(Cysticercosis)是由猪带绦虫(Taenia solium)的幼虫囊尾蚴(Cysticercus cellulose)寄生于人或猪等而引起的人畜共患寄生虫病,是公认的世界经济病之一。囊尾蚴病在中国大部分地区尤其在少数民族地区是一个重要的公共卫生问题,... 详细信息

囊尾蚴病(Cysticercosis)是由猪带绦虫(Taenia solium)的幼虫囊尾蚴(Cysticercus cellulose)寄生于人或猪等而引起的人畜共患寄生虫病,是公认的世界经济病之一。囊尾蚴病在中国大部分地区尤其在少数民族地区是一个重要的公共卫生问题,严重威胁着人体健康,不仅如此,猪囊尾蚴病的广泛存在极大影响了我国畜产品在国际市场上的竞争力,给畜牧业造成重大经济损失,猪囊尾蚴病的免疫防治势在必行,然而在猪囊尾蚴病疫苗研究中,疫苗抗原的选择和来源一直困扰着兽医工作者。Tsol18是猪带绦虫六钩蚴(T. solium oncosphere)阶段特异性表达的抗原,主要在六钩蚴感染中间宿主的早期阶段分泌,其免疫血清在体外试验中能杀死六钩蚴,是猪囊尾蚴病疫苗研制的主要候选抗原之一。在已有的研究中,Tsol18重组蛋白在原核系统中多以包涵体形式表达,给蛋白质的复性和纯化带来许多困难,并且包涵体活性较低、保存期短、降解快,因而限制了Tsol18在猪囊尾蚴病疫苗研制上的应用。鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium)是一种常见的侵袭性胞内菌,通过基因工程方法减毒后对宿主致病性显著降低,但仍保留良好的侵袭力,可将免疫抗原直接递呈给免疫细胞而诱导特异性的免疫应答反应,减毒鼠伤寒沙门氏菌作为口服疫苗载体是目前疫苗免疫研究的热点之一。为了优化猪囊尾蚴病疫苗候选抗原Tsol18重组蛋白,探索猪囊尾蚴病口服重组活载体疫苗的免疫机制,研究其在猪囊尾蚴病免疫预防上的作用,进行了本项研究。收集成熟的猪带绦虫虫卵,经孵化和激活后,提取六钩蚴总RNA,设计特异性引物RT-PCR扩增Tsol18基因片段,并同义突变Tsol18基因片段中四个大肠杆菌低利用率密码子,截去其N端的16个氨基酸的信号肽编码序列,构建原核表达载体pGEX-4T-Tsol18并表达,进行GST-Tsol18重组蛋白的SDS-PAGE、Western-blot及稳定性分析,并以GST-Tsol18重组蛋白为抗原制备兔高免血清;将改造的Tsol18基因片段插入Asd+的组成型表达载体pYA3341,构建重组载体pYA3341-Tsol18,将重组载体电转化入缺失腺苷酸环化酶(Δcya)、环腺苷酸受体蛋白基因(Δcrp)以及天冬氨酸-β-半醛脱氢酶(Δasd)的减毒鼠伤寒沙门氏菌X4550,研究重组活载体疫苗X4550(pYA3341-Tsol18)表达Tsol18重组蛋白的免疫原性、生长稳定性、口服安全性及ELISA检测免疫小鼠血清中抗Tsol18抗体的产生情况,评价重组疫苗X4550(pYA3341-Tsol18)的免疫效果。结果显示改造后的GST-Tsol18重组蛋白多以可溶性形式表达,蛋白表达量占菌体总蛋白的24%,Western-blot证明GST-Tsol18重组蛋白具有良好的抗原性,4℃保存120d只有20.1%降解,显示重组蛋白稳定性有很大改善。重组疫苗X4550(pYA3341-Tsol18)在没有选择压力的情况下连续培养100代后,随机挑选的重组疫苗株全部都能生长和表达Tsol18重组蛋白,表明重组疫苗生长稳定;BALB/c鼠口服重组疫苗株2.0×1012cfu30天后,存活率100%,证实重组疫苗口服安全可靠。ELISA检测显示在二免后四周小鼠血清中抗Tsol18IgG抗体的OD值达到0.645,表明重组疫苗能激发机体产生免疫应答反应。本研究获得了具有高效表达、良好免疫原性和稳定性的猪囊尾蚴病疫苗候选抗原GST-Tsol18重组蛋白,构建了携带Tsol18重组蛋白的减毒鼠伤寒沙门氏菌疫苗X4550(pYA3341-Tsol18),初步评价了重组疫苗的免疫效果,为猪囊尾蚴病基因工程疫苗的研制开拓了新的思路。

关键词：猪带绦虫六钩蚴 Tsol18 减毒鼠伤寒沙门氏菌活载体疫苗免疫应答

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减毒鼠伤寒沙门氏菌的基因工程菌在制备治疗癌症的药物上的应用

减毒鼠伤寒沙门氏菌的基因工程菌在制备治疗癌症的药物上的应用

引用

作者：赵子建李芳红周素瑾赵正刚林艳 510000 广东省广州市番禺区广州大学城外环西路100号

本发明涉及医药技术领域，具体涉及减毒鼠伤寒沙门氏菌的基因工程菌在制备治疗癌症的药物上的应用，采用区域动脉灌注的给药方式提高基因工程菌在胰腺、肺脏的分布浓度的方法。肿瘤细菌疗法备受关注。为提高基因工程菌在肿瘤组织中的浓... 详细信息

标准号: CN112245573A

本发明涉及医药技术领域，具体涉及减毒鼠伤寒沙门氏菌的基因工程菌在制备治疗癌症的药物上的应用，采用区域动脉灌注的给药方式提高基因工程菌在胰腺、肺脏的分布浓度的方法。肿瘤细菌疗法备受关注。为提高基因工程菌在肿瘤组织中的浓度，尤其是胰腺癌等低血管肿瘤，静脉治疗药物难以达到病灶部位。本发明通过区域动脉灌注应用基因工程菌，提高了基因工程菌在胰腺、肺脏的分布浓度，具有很好的应用前景。

关键词：基因工程菌动脉灌注胰腺减毒鼠伤寒沙门氏菌胰腺癌医药技术领域应用基因工程制备治疗癌症病灶部位给药方式静脉治疗血管肿瘤肿瘤组织应用疗法细菌肿瘤

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减毒鼠伤寒沙门氏菌基因工程菌在制备治疗肝癌药物上的应用

减毒鼠伤寒沙门氏菌基因工程菌在制备治疗肝癌药物上的应用

引用

作者：赵子建周素瑾林艳赵正刚李芳红 510075 广东省广州市中新广州知识城凤凰三路8号2号楼2416

本发明公开了减毒鼠伤寒沙门氏菌基因工程菌在制备治疗肝癌药物上的应用，该菌为克隆有甲硫氨酸酶基因的减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009，带有克隆有L‑methioninase基因的质粒的减毒鼠伤寒沙门氏菌可以在肝癌肿瘤组织持续表达L‑methioninas... 详细信息

标准号: CN106474489A

本发明公开了减毒鼠伤寒沙门氏菌基因工程菌在制备治疗肝癌药物上的应用，该菌为克隆有甲硫氨酸酶基因的减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009，带有克隆有L‑methioninase基因的质粒的减毒鼠伤寒沙门氏菌可以在肝癌肿瘤组织持续表达L‑methioninase，大量消耗甲硫氨酸及其它营养物质，使得肿瘤细胞缺乏营养，生长缓慢。本发明还公开了上述基因工程菌的构建方法和应用。本发明的用于治疗肝癌的生物药物，是一种安全无毒具备抗肿瘤活性的新型生物药物，以减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009为载体，利用基因重组技术高表达甲硫氨酸酶，抗肝癌肿瘤活性强，能满足使用需求。制备方法简单，容易操作；具有很好的应用前景。

关键词：减毒鼠伤寒沙门氏菌基因工程菌甲硫氨酸酶肝癌肿瘤克隆应用制备治疗肝癌抗肿瘤活性甲硫氨酸利用基因生长缓慢生物药物新型生物营养物质肿瘤细胞重组技术基因高表达构建质粒制备肝癌无毒消耗治疗安全

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减毒鼠伤寒沙门氏菌及其基因工程菌在制备治疗胰腺癌的药物上的应用

减毒鼠伤寒沙门氏菌及其基因工程菌在制备治疗胰腺癌的药物上的应...

引用

作者：林艳周素瑾赵子建李芳红赵正刚李晓曦于鹏丽 211100 江苏省南京市江宁区科学园天元东路118号

本发明公开了减毒鼠伤寒沙门氏菌及其基因工程菌在制备治疗胰腺癌的药物上的应用，减毒鼠伤寒沙门氏菌对胰腺癌细胞具有肿瘤靶向性及显著的抑制效应，并且由其与质粒所构建的基因工程菌同样具有肿瘤靶向性，且带有克隆有L-methioninase... 详细信息

标准号: CN103656684B

本发明公开了减毒鼠伤寒沙门氏菌及其基因工程菌在制备治疗胰腺癌的药物上的应用，减毒鼠伤寒沙门氏菌对胰腺癌细胞具有肿瘤靶向性及显著的抑制效应，并且由其与质粒所构建的基因工程菌同样具有肿瘤靶向性，且带有克隆有L-methioninase基因的质粒的减毒鼠伤寒沙门氏菌可以在肿瘤组织持续表达L-methioninase，大量消耗甲硫氨酸及其它营养物质，使得肿瘤细胞缺乏营养，生长缓慢，因此均可以用于制备治疗胰腺癌的药物。

关键词：减毒鼠伤寒沙门氏菌胰腺癌基因工程菌肿瘤靶向性质粒制备胰腺癌细胞持续表达甲硫氨酸生长缓慢抑制效应营养物质肿瘤细胞肿瘤组织构建治疗克隆消耗基因缺乏应用公开

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减毒鼠伤寒沙门氏菌基因工程菌在制备治疗肝癌药物上的应用

减毒鼠伤寒沙门氏菌基因工程菌在制备治疗肝癌药物上的应用

引用

作者：赵子建周素瑾林艳赵正刚李芳红 510075 广东省广州市中新广州知识城凤凰三路8号2号楼2416

标准号: CN106474489B

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减毒鼠伤寒沙门氏菌及其构建方法和应用

减毒鼠伤寒沙门氏菌及其构建方法和应用

引用

作者：孔庆科李沛黄春刘青 611130 四川省成都市温江区惠民路211号

本发明提供了一株减毒鼠伤寒沙门氏菌SalmonellatypimuriumS116，该减毒鼠伤寒沙门氏菌SalmonellatypimuriumS116缺失rfbK... 详细信息

标准号: CN105462907A

本发明提供了一株减毒鼠伤寒沙门氏菌SalmonellatypimuriumS116，该减毒鼠伤寒沙门氏菌SalmonellatypimuriumS116缺失rfbK和cpsG基因；所述减毒菌株的分类命名为SalmonellatypimuriumS116，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCCM2015635，保藏时间为：2015年10月23日。本发明还提供了一种减毒鼠伤寒沙门氏菌的构建方法，该构建方法包括如下步骤：利用自杀质粒介导的同源重组方法，将鼠伤寒沙门氏菌细菌基因组上的rfbK或rfbM基因和cpsG或cpsB基因敲除，得到不含有rfbK或rfbM基因和cpsG或cpsB基因的突变株。本发明还提供了SalmonellatypimuriumS116在疫苗上应用。

关键词：减毒鼠伤寒沙门氏菌基因保藏构建方法鼠伤寒沙门氏菌中国典型培养物细菌基因组保藏中心分类命名基因敲除减毒菌株同源重组自杀质粒保藏号突变株介导一种疫苗应用

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一种减毒鼠伤寒沙门氏菌的构建方法及其所得菌株和应用

一种减毒鼠伤寒沙门氏菌的构建方法及其所得菌株和应用

引用

作者：孔庆科黄春赵新新刘青 611130 四川省成都市温江区惠民路211号

本发明提供了一株减毒鼠伤寒沙门氏菌Salmonella typimurium S496，其特征在于，所述减毒鼠伤寒沙门氏菌Salmonella typimurium S496缺失自有rfbB基因和rffG基因；将pagL基因替换为含有阿拉伯糖调控序列的更改了SD序列和起始密码子的rfb... 详细信息

标准号: CN105132350B

本发明提供了一株减毒鼠伤寒沙门氏菌Salmonella typimurium S496，其特征在于，所述减毒鼠伤寒沙门氏菌Salmonella typimurium S496缺失自有rfbB基因和rffG基因；将pagL基因替换为含有阿拉伯糖调控序列的更改了SD序列和起始密码子的rfbB基因，所述含有阿拉伯糖调控序列的更改了SD序列和起始密码子的rfbB基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；所述减毒菌株的分类命名为Salmonella typimurium S496，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC M 2015562，保藏时间为：2015年9月21日。本发明还提供了一种减毒鼠伤寒沙门氏菌的构建方法。本发明同时提供了上述菌株或由上述构建方法构建的减毒菌株在疫苗上的应用。

关键词：保藏减毒鼠伤寒沙门氏菌构建基因起始密码子阿拉伯糖调控序列减毒菌株中国典型培养物核苷酸序列基因替换菌株疫苗分类应用

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融合表达淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒和卵清白蛋白CD8<'+>T细胞表位的减毒鼠伤寒沙门氏菌的构建与鉴定

融合表达淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒和卵清白蛋白CD8<'+>T细胞表位...

引用

中国微生物学会兽医微生物专委会学术年会中国畜牧兽医学会生物制品学分会第九次学术研讨会

作者：王芳焦新安潘志明张晓明黄金林 Richard Lo-Man Claude Leclerc 刘秀梵扬州大学(江苏扬州) 法国巴斯德研究所(巴黎)

依据淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)主要保护性抗原CD8T细胞表位VRRPQASGVYMGNLTAQ和卵清白蛋白(OVA)CD8T细胞表位SIINFEKL,设计、合成两务编码LCMV和OVACD8T细胞表位的寡核苷酸片段,经退火后,克隆入绿色荧光蛋白表达质粒pYAGFP,经PCR... 详细信息

依据淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)主要保护性抗原CD8<'+>T细胞表位VRRPQASGVYMGNLTAQ和卵清白蛋白(OVA)CD8<'+>T细胞表位SIINFEKL,设计、合成两务编码LCMV和OVACD8<'+>T细胞表位的寡核苷酸片段,经退火后,克隆入绿色荧光蛋白表达质粒pYAGFP,经PCR扩增和序列测定分析,证实成功构建T细胞表位与绿色荧光蛋白融合表达的重组质粒pYAGFPL-O,将此重组质粒pYAGFPL-O转化减毒鼠伤寒沙门氏菌X4550,获得重组沙门氏菌X4550(p)YAGFPL-O).用SDS-PAGE电泳则得重组菌表达的融合蛋白约为30KD.同时,荧光显微镜下观察到X4550(p)YAGFPL-O)发出黄绿色荧光.这些结果表明LCMV和OVA T细胞表位已成功表达.重组菌X4550(p)YAGFPL-O)的获得为研究沙门氏菌载体携带外源抗原的T细胞应答规律及调控机于打下了重要基础.

关键词：绿色荧光蛋白淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒卵清白蛋白 T细胞表位减毒鼠伤寒沙门氏菌

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含幽门螺杆菌hpaA重组减毒鼠伤寒沙门氏菌的构建和鉴定

含幽门螺杆菌hpaA重组减毒鼠伤寒沙门氏菌的构建和鉴定

引用

中国中西医结合学会第十二次全国消化系统疾病学术研讨会

作者：朱森林陈旻湖廖文俊陈洁陈为胡品津中山医科大学附属第一医院中山医科大学附属第一医院中山医科大学附属第一医院中山医科大学附属第一医院中山医科大学附属第一医院中山医科大学附属第一医院

目的:构建携带幽门螺杆菌(***)hpaA的重组减毒鼠伤寒沙门氏疫苗.方法:用PCR扩增*** hpaA基因,再将hpaA基因克隆入原核表达质粒pTrc99A,并对重组质粒pTrc99A-hpaA中hpaA基因进行了测序,重组质粒经鉴定后再导入减毒鼠伤寒沙门氏菌SL3261,... 详细信息

目的:构建携带幽门螺杆菌(***)hpaA的重组减毒鼠伤寒沙门氏疫苗.方法:用PCR扩增*** hpaA基因,再将hpaA基因克隆入原核表达质粒pTrc99A,并对重组质粒pTrc99A-hpaA中hpaA基因进行了测序,重组质粒经鉴定后再导入减毒鼠伤寒沙门氏菌SL3261,提取重组疫苗菌质粒,PCR和酶切鉴定,筛选阳性克隆.结果:含hpaA的重组原核表达质粒(pTrc99A-hpaA)和转化后SL3261中提取的重组质粒,经PCR均能扩增hpaA,经酶切后亦能产生hpaA基因片段.

关键词：减毒鼠伤寒沙门氏菌幽门螺杆菌

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