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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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49 篇 专利
37 篇 学位论文
30 篇 期刊文献
17 篇 会议
1 篇 成果

馆藏范围

134 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

44 篇 农学
- 39 篇 兽医学
- 6 篇 作物学
- 1 篇 畜牧学
41 篇 医学
- 23 篇 基础医学(可授医学...
- 13 篇 临床医学
- 7 篇 药学(可授医学、理...
- 4 篇 口腔医学
- 1 篇 公共卫生与预防医...
- 1 篇 中西医结合
- 1 篇 医学技术（可授医学...
9 篇 理学
- 8 篇 生物学
- 1 篇 物理学
7 篇 工学
- 6 篇 生物工程
- 1 篇 材料科学与工程（可...
- 1 篇 电子科学与技术（可...

主题

85 篇 减毒鼠伤寒沙门氏...
9 篇 dna疫苗
6 篇 疫苗
6 篇 免疫保护
6 篇 免疫效力
6 篇 堆型艾美耳球虫
5 篇 基因免疫
5 篇 活载体疫苗
5 篇 平衡致死系统
4 篇 质粒稳定性
4 篇 免疫原性
4 篇 绿色荧光蛋白
4 篇 幽门螺杆菌
4 篇 基因重组
3 篇 免疫应答
3 篇 鸡
3 篇 鸡传染性支气管炎...
3 篇 生物学特性
3 篇 外源基因
3 篇 猪带绦虫六钩蚴

机构

15 篇 扬州大学
13 篇 南昌大学
8 篇 河南科技大学
7 篇 江苏靶标生物医药...
6 篇 广州华津医药科技...
6 篇 南京吉芮康生物科...
5 篇 海南大学
5 篇 四川农业大学
5 篇 广东省农科院兽医...
5 篇 浙江大学
4 篇 复旦大学
4 篇 中山大学
3 篇 甘肃农业大学
3 篇 西北农林科技大学
3 篇 中山医科大学
3 篇 第二军医大学
3 篇 第三军医大学
2 篇 湖南大学
2 篇 法国巴斯德研究所...
2 篇 广东省农业科学院...

作者

15 篇 陈廷涛
13 篇 焦新安
11 篇 潘志明
10 篇 刘秀梵
9 篇 李芳红
9 篇 周素瑾
9 篇 赵子建
9 篇 华子春
9 篇 辛洪波
8 篇 赵正刚
7 篇 覃宗华
7 篇 蔡建平
7 篇 张晓明
7 篇 谢明权
7 篇 黄金林
6 篇 叶秀华
6 篇 林艳
6 篇 王鑫
5 篇 张春杰
5 篇 包斐斐

语言

134 篇 中文

检索条件"主题词=减毒鼠伤寒沙门氏菌"

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含幽门螺杆菌hpaA重组减毒鼠伤寒沙门氏菌的构建和鉴定

含幽门螺杆菌hpaA重组减毒鼠伤寒沙门氏菌的构建和鉴定

引用

中国中西医结合学会第十二次全国消化系统疾病学术研讨会

作者：朱森林陈旻湖廖文俊陈洁陈为胡品津中山医科大学附属第一医院中山医科大学附属第一医院中山医科大学附属第一医院中山医科大学附属第一医院中山医科大学附属第一医院中山医科大学附属第一医院

目的:构建携带幽门螺杆菌(***)hpaA的重组减毒鼠伤寒沙门氏疫苗.方法:用PCR扩增*** hpaA基因,再将hpaA基因克隆入原核表达质粒pTrc99A,并对重组质粒pTrc99A-hpaA中hpaA基因进行了测序,重组质粒经鉴定后再导入减毒鼠伤寒沙门氏菌SL3261,... 详细信息

目的:构建携带幽门螺杆菌(***)hpaA的重组减毒鼠伤寒沙门氏疫苗.方法:用PCR扩增*** hpaA基因,再将hpaA基因克隆入原核表达质粒pTrc99A,并对重组质粒pTrc99A-hpaA中hpaA基因进行了测序,重组质粒经鉴定后再导入减毒鼠伤寒沙门氏菌SL3261,提取重组疫苗菌质粒,PCR和酶切鉴定,筛选阳性克隆.结果:含hpaA的重组原核表达质粒(pTrc99A-hpaA)和转化后SL3261中提取的重组质粒,经PCR均能扩增hpaA,经酶切后亦能产生hpaA基因片段.

关键词：减毒鼠伤寒沙门氏菌幽门螺杆菌

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重组减毒鼠伤寒沙门氏菌的构建方法及功能验证方法

重组减毒鼠伤寒沙门氏菌的构建方法及功能验证方法

引用

作者：辛洪波陈廷涛 330031 江西省南昌市红谷滩新区学府大道999号

本发明公开了GrB重组单链抗体的构建及功能验证的方法：(1)构建pcDNA3.3c‑GrB‑Gala重组质粒；(2)构建pcDNA3.3c‑GrB‑Gala减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009重组菌株；(3)GrB重组质粒通过减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009胞内侵袭的特性,侵入细胞后... 详细信息

标准号: CN109053894B

本发明公开了GrB重组单链抗体的构建及功能验证的方法：(1)构建pcDNA3.3c‑GrB‑Gala重组质粒；(2)构建pcDNA3.3c‑GrB‑Gala减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009重组菌株；(3)GrB重组质粒通过减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009胞内侵袭的特性,侵入细胞后实现蛋白GrB的真核表达，验证这种蛋白对细胞的杀伤作用。本发明中采用减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009的胞内侵袭的特性实现人源毒素蛋白的表达，同时大量研究表明减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009能够特异性聚集在实体肿瘤中，可以实现特异性杀伤肿瘤细胞的目的，为肿瘤治疗研究提供实验依据。

关键词：减毒鼠伤寒沙门氏菌构建重组质粒侵袭蛋白重组单链抗体特异性杀伤细胞毒素蛋白功能验证杀伤作用实体肿瘤真核表达肿瘤细胞肿瘤治疗重组菌株人源侵入验证研究

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一种减毒鼠伤寒沙门氏菌介导的pBpp重组蛋白表达菌株及其功能验证方法

一种减毒鼠伤寒沙门氏菌介导的pBpp重组蛋白表达菌株及其功能验证...

引用

作者：辛洪波陈廷涛王鑫 330031 江西省南昌市红谷滩新区学府大道999号

本发明提供了一种减毒鼠伤寒沙门氏菌介导的pBpp重组蛋白表达菌株及其功能验证方法，该技术方案以斑马鱼粪便菌群DNA为模板，扩增得到pBpp表达基因，再利用Abvec质粒为载体，先于大肠杆菌TOP10中扩增质粒，而后采用电击转化的方式导入... 详细信息

标准号: CN106893734A

本发明提供了一种减毒鼠伤寒沙门氏菌介导的pBpp重组蛋白表达菌株及其功能验证方法，该技术方案以斑马鱼粪便菌群DNA为模板，扩增得到pBpp表达基因，再利用Abvec质粒为载体，先于大肠杆菌TOP10中扩增质粒，而后采用电击转化的方式导入鼠伤寒沙门氏菌VNP20009株。该技术方案依托于减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009胞内侵袭的特性，可携带pBpp蛋白靶向作用于胰岛β细胞，在保证pBpp蛋白高效表达的基础上提升其血糖调节作用。实验发现，本发明所提供的pBpp重组蛋白表达菌株可确切诱导胰腺中β细胞的增殖，从而对因胰岛β细胞损伤所导致的糖尿病起到治疗效果。

关键词：减毒鼠伤寒沙门氏菌重组蛋白表达胰岛β细胞菌株扩增质粒鼠伤寒沙门氏菌蛋白高效表达大肠杆菌靶向作用表达基因电击转化功能验证血糖调节治疗效果斑马鱼可携带再利用胰腺介导菌群增殖粪便糖尿病侵袭诱导损伤蛋白细胞保证发现

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重组表达载体、重组减毒鼠伤寒沙门氏菌及其构建方法和应用

重组表达载体、重组减毒鼠伤寒沙门氏菌及其构建方法和应用

引用

作者：陈廷涛魏泓 518000 广东省深圳市前海深港合作区前湾一路1号A栋201室(入驻深圳市前海商务秘书有限公司)

本发明涉及一种重组表达载体、重组减毒鼠伤寒沙门氏菌及其构建方法和应用。该重组表达载体包括编码由内皮唾液酸蛋白的单链抗体和Caspase‑3形成的重组蛋白的核苷酸序列。含有该重组表达载体的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌在肿瘤内特异性聚... 详细信息

标准号: CN110938647A

本发明涉及一种重组表达载体、重组减毒鼠伤寒沙门氏菌及其构建方法和应用。该重组表达载体包括编码由内皮唾液酸蛋白的单链抗体和Caspase‑3形成的重组蛋白的核苷酸序列。含有该重组表达载体的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌在肿瘤内特异性聚集及胞内侵袭，实现特异性杀伤肿瘤细胞效果的同时降低其对机体正常细胞的损伤，抗肿瘤效果好。

关键词：重组表达载体减毒鼠伤寒沙门氏菌机体正常细胞核苷酸序列抗肿瘤效果特异性杀伤唾液酸蛋白单链抗体肿瘤细胞重组蛋白构建内皮侵袭损伤肿瘤应用

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表达HER2单链抗体的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌及其功能验证方法

表达HER2单链抗体的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌及其功能验证方法

引用

作者：陈廷涛王乐 330000 江西省南昌市红谷滩新区学府大道999号

本发明提供了一种表达HER2单链抗体的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌及其功能验证方法。该技术方案首先将HER2单链抗体的编码基因通过酶切酶连的方法与Igκ载体连接，再利用所得的重组质粒转化至减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009中，从而得到能够表... 详细信息

标准号: CN111172088B

本发明提供了一种表达HER2单链抗体的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌及其功能验证方法。该技术方案首先将HER2单链抗体的编码基因通过酶切酶连的方法与Igκ载体连接，再利用所得的重组质粒转化至减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009中，从而得到能够表达HER2单链抗体的重组菌株。本发明中采用对HER2阳性细胞的定点靶向特性和减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009的胞内侵袭、聚集的特性，位点特异性地实现HER2抗体蛋白的表达，从而更准确地杀伤HER2阳性肿瘤细胞，降低对机体正常细胞的损伤。在此基础上，本发明提供了考察该重组菌抗肿瘤功效的一种实验方法，将活化后的菌株采用灌胃的方式处理乳腺癌动物模型，再考察其肿瘤体积的变化。

关键词：减毒鼠伤寒沙门氏菌单链抗体乳腺癌动物模型机体正常细胞重组质粒转化抗肿瘤功效编码基因方式处理功能验证位点特异阳性细胞载体连接重组菌株再利用重组菌杀伤靶向灌胃活化菌株酶切考察侵袭蛋白损伤肿瘤细胞

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使用减毒鼠伤寒沙门氏菌治疗良性神经系统肿瘤

使用减毒鼠伤寒沙门氏菌治疗良性神经系统肿瘤

引用

作者： G·J·布伦纳 S·艾哈迈德美国马萨诸塞州

使用减毒鼠伤寒沙门氏菌和任选的一种或多种检查点抑制剂治疗包括神经鞘瘤的良性神经系统肿瘤的组合物和方法。

标准号: CN113766927A

使用减毒鼠伤寒沙门氏菌和任选的一种或多种检查点抑制剂治疗包括神经鞘瘤的良性神经系统肿瘤的组合物和方法。

关键词：减毒鼠伤寒沙门氏菌神经系统肿瘤抑制剂治疗神经鞘瘤检查点

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重组减毒鼠伤寒沙门氏菌pcDNA3.3c-Caspase-3-Gala-VNP20009的构建方法及功能验证方法

重组减毒鼠伤寒沙门氏菌pcDNA3.3c-Caspase-3-Gala-VNP20009的构...

引用

作者：陈廷涛赵消消 330031 江西省南昌市红谷滩新区学府大道999号

标准号: CN109112154B

本发明公开了Caspase‑3重组单链抗体的构建及功能验证的方法：包括以下步骤(1)构建pcDNA3.3c‑Caspase‑3‑Gala重组质粒；(2)构建pcDNA3.3c‑Caspase‑3‑Gala减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009重组菌株；(3)Caspase‑3重组质粒通过减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009胞内侵袭的特性,侵入细胞后实现蛋白Caspase‑3的真核表达，验证这种蛋白对细胞的杀伤作用。本发明中采用减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009的胞内侵袭的特性实现人源毒素蛋白的表达，同时大量研究表明减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009能够特异性聚集在实体肿瘤中，可以实现特异性杀伤肿瘤细胞的目的，为肿瘤治疗研究提供实验依据。

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表达HER2单链抗体的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌及其功能验证方法

表达HER2单链抗体的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌及其功能验证方法

引用

作者：陈廷涛王乐 330000 江西省南昌市红谷滩新区学府大道999号

标准号: CN111172088A

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一种减毒鼠伤寒沙门氏菌介导的真核细胞质粒转染方法

一种减毒鼠伤寒沙门氏菌介导的真核细胞质粒转染方法

引用

作者：陈廷涛辛洪波王鑫 330031 江西省南昌市红谷滩新区学府大道999号

本发明提供了一种减毒鼠伤寒沙门氏菌介导的真核细胞质粒转染方法，该方法利用减毒鼠伤寒沙门氏菌胞内侵袭的特性，携带重组质粒进入真核细胞从而实现特定蛋白的表达。具体来看，本发明先将重组的真核表达质粒通过电击转化导入减毒鼠伤... 详细信息

标准号: CN106591365A

本发明提供了一种减毒鼠伤寒沙门氏菌介导的真核细胞质粒转染方法，该方法利用减毒鼠伤寒沙门氏菌胞内侵袭的特性，携带重组质粒进入真核细胞从而实现特定蛋白的表达。具体来看，本发明先将重组的真核表达质粒通过电击转化导入减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009株胞内，而后将重组细菌与真核细胞共孵育培养，最后利用含青霉素、链霉素的血清培养基杀死细胞内外的减毒鼠伤寒沙门氏菌，使重组质粒释放至真核细胞中进而实现特定蛋白的表达。与常规的硫酸钙转染、脂质体转染和电转化相比，本发明以活菌为特定质粒的承载宿主，只需常规培养即可获得大量目的载体；此外，本发明简化了质粒转染的操作步骤、降低了成本，其转染效率和细胞毒性全面优于常规的转染方法。

关键词：减毒鼠伤寒沙门氏菌真核细胞转染重组质粒常规的蛋白真核表达质粒宿主血清培养基脂质体转染常规培养电击转化细胞毒性细胞质粒质粒转染重组细菌转染效率青霉素电转化共孵育链霉素硫酸钙活菌介导真核质粒侵袭杀死承载细胞释放携带

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一种减毒鼠伤寒沙门氏菌的构建方法及其所得菌株和应用

一种减毒鼠伤寒沙门氏菌的构建方法及其所得菌株和应用

引用

作者：孔庆科黄春赵新新刘青 611130 四川省成都市温江区惠民路211号

本发明提供了一株减毒鼠伤寒沙门氏菌Salmonella？typimurium？S496，其特征在于，所述减毒鼠伤寒沙门氏菌Salmonella？typimurium？S496缺失自有<i&... 详细信息

标准号: CN105132350A

本发明提供了一株减毒鼠伤寒沙门氏菌Salmonella？typimurium？S496，其特征在于，所述减毒鼠伤寒沙门氏菌Salmonella？typimurium？S496缺失自有rfbB基因和rffG基因；将pagL基因替换为含有阿拉伯糖调控序列的更改了SD序列和起始密码子的rfbB基因，所述含有阿拉伯糖调控序列的更改了SD序列和起始密码子的rfbB基因的核苷酸序列如SEQ？ID？No.1所示；所述减毒菌株的分类命名为Salmonella？typimurium？S496，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC？M2015562，保藏时间为：2015年9月21日。本发明还提供了一种减毒鼠伤寒沙门氏菌的构建方法。本发明同时提供了上述菌株或由上述构建方法构建的减毒菌株在疫苗上的应用。

关键词：减毒鼠伤寒沙门氏菌基因起始密码子保藏阿拉伯糖调控序列构建方法减毒菌株更改中国典型培养物的核苷酸序列保藏中心分类命名基因替换保藏号构建菌株一种疫苗应用

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