检索结果-内蒙古大学图书馆

中国科学：化学 2017年第2期47卷 233-248页

作者：吴魁罗群赵耀郑伟汪福意北京分子科学国家实验室北京国家质谱中心活体分析化学中国科学院重点实验室中国科学院化学研究所北京100190

软电离质谱,包括电喷雾质谱(ESI-MS)和基质辅助激光解吸电离质谱(MALDI-MS)已成为研究金属抗肿瘤药物与蛋白质、DNA等生物大分子相互作用最强有力的工具.质谱成像技术在组织、细胞水平上探索金属抗肿瘤化合物作用机理研究上的应用也方... 详细信息

软电离质谱,包括电喷雾质谱(ESI-MS)和基质辅助激光解吸电离质谱(MALDI-MS)已成为研究金属抗肿瘤药物与蛋白质、DNA等生物大分子相互作用最强有力的工具.质谱成像技术在组织、细胞水平上探索金属抗肿瘤化合物作用机理研究上的应用也方兴未艾.本文基于在金属抗肿瘤配合物分子作用机理研究中的工作进展,系统地总结、评述质谱在铂基和钌基金属抗肿瘤配合物分子作用机理研究中的应用,介绍质谱研究金属抗肿瘤配合物与蛋白质和DNA相互作用及作用位点的最新研究成果,并展望质谱在这一前沿交叉领域的应用前景和趋势.

关键词：质谱金属抗肿瘤药物铂钌分子作用机理

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

化学合成抗菌肽抑制致病性大肠杆菌F41的分子作用机理

引用

现代食品科技 2016年第1期32卷 44-51页

作者：谢海伟杨贤松柯春林许晖郭勇蚌埠学院生物与食品工程系安徽蚌埠233030 华南理工大学生物科学与工程学院广东广州510640

本文以化学合成抗菌肽为研究对象,对合成抗菌肽的抑菌活力、抑菌动力学进行研究;通过圆二色谱法评价抗菌肽二级结构的变化;电镜观察抗菌肽对细菌微观结构影响;K+和紫外吸收物质泄漏实验分析抗菌肽对细胞膜通透性影响;DNA凝胶阻滞实验分... 详细信息

本文以化学合成抗菌肽为研究对象,对合成抗菌肽的抑菌活力、抑菌动力学进行研究;通过圆二色谱法评价抗菌肽二级结构的变化;电镜观察抗菌肽对细菌微观结构影响;K+和紫外吸收物质泄漏实验分析抗菌肽对细胞膜通透性影响;DNA凝胶阻滞实验分析抗菌肽与细菌DNA相互作用关系。结果表明:不同抗菌肽的抗菌活力、抑菌动力学存在差异;抗菌活力与抗菌肽浓度、作用时间有关;抗菌肽Tac、Tac W、Tac V明显改变细胞微观结构,使胞内K+和紫外吸收物质泄漏,细胞膜通透性改变,造成细胞坍塌破裂,进入细胞与DNA结合,产生凝胶阻滞现象。得出结论:抗菌肽作用机理与抗菌肽结构中碱性氨基酸、两亲性氨基酸的比例密切相关,其分子作用机理包括使细胞膜通透性发生变化、改变细菌细胞微观结构、结合基因组DNA,抑制复制、转录等,形成多个作用靶点,是一种多效协同的作用机制。

关键词：合成鲎素抗菌肽抑菌动力学通透性分子作用机理

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

EGCG-p抗EV71病毒的分子作用机理

EGCG-p抗EV71病毒的分子作用机理

引用

作者：梁任山广西师范大学

学位级别：硕士

EV71肠道病毒是导致手足口病的最主要病毒。每年有数百万儿童遭受手足口病困扰,可是现今并没有有效的治疗药物。EGCG是一种天然的抗病毒药物,已经被证明有多种病毒的抗病毒效果。EGCG具有抗多种病毒的功效,而且其成分来源于茶叶,毒副作... 详细信息

EV71肠道病毒是导致手足口病的最主要病毒。每年有数百万儿童遭受手足口病困扰,可是现今并没有有效的治疗药物。EGCG是一种天然的抗病毒药物,已经被证明有多种病毒的抗病毒效果。EGCG具有抗多种病毒的功效,而且其成分来源于茶叶,毒副作用小对发展新药拥有巨大的潜力。EGCG在水中不稳定,而且容易氧化导致损失。为此,我们用的是已经被证明具有抗病毒活性的经过修饰的脂溶性的EGCG-p(结合了脂肪酸棕榈酸酯Palmitate), EGCG-p提高了化合物的稳定性。到目前为止,鲜有人对EGCG-p抗EV71病毒进行研究,EGCG-p抗EV71病毒仍然是一个未知领域,为了验证EGCG-p具有抗EV71病毒的有效性,本文对EGCG-p体外抗EV71病毒进行初步研究,旨在为进一步的开发临床应用提供理论基础和实验依据。EV71在人横纹肌瘤细胞(RD细胞)中的增殖活动比其他细胞活跃,增殖效率比其他细胞高,因此选取RD细胞作为细胞基质进行体外实验。我们用三种不同方法(先加药物后加病毒;先加病毒后加药物;病毒与药物同时添加)研究EGCG-p抗EV71病毒效果,我们先对EV71病毒进行毒力测试,测得病毒毒力后再运用不同添加病毒与药物的次序方法进行实验,当细胞发生明显病变后运用氯仿抽提RNA法进行RNA抽提,然后逆转录以获得EV71病毒cDNA,最后对其进行荧光定量PCR检测,结果显示先加药物后加病毒具有显著效果。据此,我们认为EGCG-p具有预防EV71病毒的效果。为了进一步研究EGCG-p抗EV71病毒的分子作用机理,本研究克隆表达了SCARB2受体蛋白与EV71病毒蛋白VP1,通过分子相互作用仪对SCARB2、EGCG-p与VP1进行相互作用。SCARB2受体与VP1进行测试,结果显示SCARB2受体与VP1相互作用的亲和力平均值是0.045μM,Full R2是0.96,说明软件拟合计算可信度比较高。然后我们再对SCARB2受体与EGCG-p进行相互作用,计算出SCARB2受体与EGCG-p相互作用的亲和力平均值是0.0176μM,Full R2是0.95,说明软件拟合计算可信度比较高。最后对SCARB2+EGCG-p与VP1的进行相互作用。比较SCARB2受体与VP1相互作用的亲和力平均值是0.045μM。SCARB2+EGCG-p与VP1相互作用的亲和力平均值是0.549μM,FullR2是0.925。得出在EGCG-p存在下,SCARB2与VP1的亲和力降低了,从分子水平上说明EGCG-p具有抗病毒作用。从这些实验结果可得出EGCG-p能与受体蛋白SCARB2结合,阻止了EV71病毒的入侵,从分子水平上证明了EGCG-p能起到抗病毒作用,起到预防效果。

关键词： EGCG-p EV71 SCARB2 VP1 抗病毒分子作用机理

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

河南大学作物逆境适应与改良国家重点实验室时间生物学研究团队

引用

植物生理学报 2022年第1期58卷 F0002-F0002页

研究方向:植物生物钟与环境适应性调控研究内容:1.植物生物钟分子作用机理;2.生物钟与环境信号相互应答调控机制及其生物学意义;3.作物生物钟调控关键农艺性状及地域适应性的定量遗传学研究。预期成果将在植物环境适应性、植物发育和开... 详细信息

研究方向:植物生物钟与环境适应性调控研究内容:1.植物生物钟分子作用机理;2.生物钟与环境信号相互应答调控机制及其生物学意义;3.作物生物钟调控关键农艺性状及地域适应性的定量遗传学研究。预期成果将在植物环境适应性、植物发育和开花时间调控、农作物的光能高效利用、高产M尤质等作物选育领域有重要理论价值和应用前景。

关键词：国家重点实验室河南大学时间生物学生物钟地域适应性研究团队分子作用机理预期成果

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蜘蛛香药材中环氧环烯醚萜酯类STAT3抑制剂的发现及其抗胰腺癌机理研究

蜘蛛香药材中环氧环烯醚萜酯类STAT3抑制剂的发现及其抗胰腺癌机...

引用

作者：宋会珠浙江中医药大学

学位级别：硕士

目的从蜘蛛香药材中分离得到的化合物中筛选新型STAT3抑制剂;研究环氧环烯醚萜酯(EIE)类STAT3抑制剂Valtrate的抗胰腺癌生物活性及分子作用机制,为抗胰腺癌先导化合物的理性设计提供科学依据。方法1.从蜘蛛香中纯化得到的五个化合物,利... 详细信息

目的从蜘蛛香药材中分离得到的化合物中筛选新型STAT3抑制剂;研究环氧环烯醚萜酯(EIE)类STAT3抑制剂Valtrate的抗胰腺癌生物活性及分子作用机制,为抗胰腺癌先导化合物的理性设计提供科学依据。方法1.从蜘蛛香中纯化得到的五个化合物,利用STAT3荧光素酶报告基因技术检测其是否具有抑制STAT3转录活性。***法研究筛选得到的EIE类STAT3抑制剂对人源胰腺癌细胞株的抑制作用,并研究其时-效、量-效关系。*** V/FITC-PI双染法,流式细胞术检测EIE类STAT3抑制剂Valtrate对人源胰腺癌PANC-1细胞凋亡的作用。***-PCR法检测Valtrate对人源胰腺癌PANC-1细胞中,凋亡相关基因Bcl-2、Bax以及STAT3信号通路调控的相关靶基因表达的影响。*** blot检测化合物Valtrate对人源胰腺癌PANC-1细胞中凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax以及STAT3信号通路调控的相关蛋白表达的影响。*** blot检测抗氧化剂NAC以及Valtrate作用人源胰腺癌PANC-1细胞后,二者对人源胰腺癌PANC-1细胞中STAT3信号通路相关蛋白表达的影响。***-ESI-MS检测EIE类STAT3抑制剂与GSH的结合活性,初步探讨EIE类STAT3抑制剂分子作用机制。结果***3荧光素酶报告基因检测结果表明:从蜘蛛香药材纯化得到的五个化合物中,筛选到环氧环烯醚萜酯(EIE)类化合物Valtrate和1-Homoisovaltrate能够抑制STAT3转录活性。***法实验结果表明:EIE类STAT3抑制剂Valtrate和1-Homoisovaltrate体外对三种人源胰腺癌细胞株PANC-1、BXPC-3和ASPC-1均具有显著的抑制增殖作用。Valtrate作用48h后的IC50均值分别为1.21、2.52、1.07μg/mL,且具有时间-浓度依赖性;1-Homoisovaltrate作用48h后IC50均值分别为17.17、1.34、0.80μg/mL,且具有时间-浓度依赖性。*** V/FITC-PI双染法及流式细胞术检测结果表明:Valtrate具有诱导人源胰腺癌PANC-1细胞凋亡的作用,用不同浓度的Valtrate(5、10、20μg/mL)作用PANC-1细胞48h后,各实验组早期凋亡率分别为28.33±3.63%、39.71±3.01%和54.62±6.22%;最高剂量20μg/mL Valtrate作用PANC-1细胞不同时间(12h、24h、48h)后,各实验组早期凋亡率分别为20.04±0.99%、27.12±1.44%和40.05±2.74%,且具有时间-浓度依赖性。***-PCR法检测结果表明:Valtrate能够上调胰腺癌PANC-1细胞促凋亡基因Bax的表达,下调抗凋亡基因Bcl-2以及STAT3信号通路中STAT3、c-Myc、Cyclin D1基因的表达,且具有时间-浓度依赖性。*** blot结果表明:Valtrate能够上调胰腺癌PANC-1细胞促凋亡蛋白Bax的表达,下调抗凋亡蛋白Bcl-2以及STAT3信号通路中c-Myc、Cyclin D1、STAT3蛋白的表达,抑制STAT3磷酸化水平,且具有时间-浓度依赖性。***反转实验结果表明:巯基特异性抗氧化剂NAC能反转Valtrate诱导胰腺癌PANC-1细胞c-Myc、Cyclin D1蛋白水平以及STAT3磷酸化水平的下调。***-ESI-MS 检测结果表明 EIE 类 STAT3 抑制剂 Valtrate 和 1-Homoisovaltrate均具有与GSH结合的活性。结论1.从蜘蛛香中筛选得到了两个新的EIE类STAT3抑制剂分别为Valtrate和1-Homoisovaltrate。***类STAT3抑制剂Valtrate抗胰腺癌生物活性的体外作用机制可能为:Valtrate通过诱导STAT3形成无活性的二聚体,诱导二聚体的降解,下调STAT3的总量的表达,同时还能够抑制STAT3磷酸化水平;在影响STAT3信号通路的基础上,调控STAT3相关的目标基因:Bax、Bcl-2、c-Myc、Cyclin D1蛋白的表达,诱导人源胰腺癌PANC-1细胞凋亡,最终抑制PANC-1细胞增殖。***类STAT3抑制剂Valtrate抑制STAT3转录活性的分子作用机制可能是:Valtrate结构中的“三元氧环”能与STAT3蛋白特定结构域上关键半胱氨酸残基结合,烷化修饰蛋白;诱导STAT3形成无活性的二聚体,下调STAT3蛋白总量的表达,Valtrate烷化修饰STAT3后,还能够抑制STAT3磷酸化

关键词：蜘蛛香 STAT3抑制剂人源胰腺癌细胞凋亡分子作用机理

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于蛋白互作网络模块分析的丹七类方作用机制研究

基于蛋白互作网络模块分析的丹七类方作用机制研究

引用

作者：任真真北京中医药大学

学位级别：硕士

丹七类方是中医临床上用于治疗冠心病、心绞痛等心血管疾病的常用方剂,由于组方配伍上的差别,使得各个方剂在临床应用上各有侧重,对类方的研究有利于阐释中药的配伍规律。目前对丹七类方作用机制的研究主要在药理作用层面,尚不能对其作... 详细信息

丹七类方是中医临床上用于治疗冠心病、心绞痛等心血管疾病的常用方剂,由于组方配伍上的差别,使得各个方剂在临床应用上各有侧重,对类方的研究有利于阐释中药的配伍规律。目前对丹七类方作用机制的研究主要在药理作用层面,尚不能对其作用机制进行整体研究,网络药理学研究为从分子网络水平研究类方的作用机制,探讨类方配伍规律提供了方法。蛋白质是组成生物体的重要物质,通过彼此相互作用参与生物信号传递、物质和能量代谢、基因表达调控、及调控细胞周期等生命过程的各个环节。蛋白质相互作用网络为了解生物系统中蛋白质的工作原理,了解疾病等特殊生理状态下生物信号和能量物质代谢的反应机制,以及了解药物发挥作用的机理都有重要意义。功能模块是蛋白互作网络行使功能的基本单位,通过功能模块的研究可以更好理解复杂系统的性能和特点,并且对复杂系统的预测、控制、变化和发展都具有重要意义。本文以丹七类方为研究载体,构建了丹七类方的有效成分、组分、单味药及方剂四个层次的蛋白互作网络,考察了网络大小、模块识别算法和随机扰动对网络稳定性、模块识别稳定性的影响,选取最佳算法对网络进行了模块识别,并对模块功能进行了分析。通过网络模块及其功能分别探讨了中药成分、单味药及方剂的作用机理,为中药作用机理的阐释提供了新的科学方法。本文主要研究内容包括以下三个方面:1、方法学考察本文运用随机删除网络节点的方法,考察了网络的稳定性,结果显示随机删除蛋白互作网络的20%的节点,网络仍然具有较高的节点连通性,说明蛋白互作网络具有一定的容错性。考察网络大小对识别出的模块的影响,结果表明选择蛋白相互作用数目不超过10个时,网络的模块性最好。文章还考察了分子复合物检测算法（Molecular Complex Detection,MCODE）、马尔科夫算法（Markov Cluster algorithm,MCL）、基于边聚类的快速模块识别算法（A fast agglomerate algorithm of identifying functional modules based on the edge clustering coefficients,FAGEC）对模块识别节的影响,结果显示MCL算法识别出的模块更符合方药生物学意义。2、丹七类方各味药有效成分、单味药及复方蛋白互作网络的构建及模块分析运用数据挖掘及药效团搜索的方法确定中药成分的作用靶点,利用蛋白质相互作用数据库,通过数据挖掘和网络构建软件cytoscape构建了丹七类方各味药有效成分、组分、单味药及复方的29个蛋白互作网络。运用基于随机游走的网络模块识别算法MCL,对各个网络进行了模块识别,并对识别出的模块进行功能注释,运用模块功能阐释中药及其复方的分子作用机理。结果讨论了中药及其复方可能参与的生物过程及对应的蛋白质,并从生物过程层面讨论了中药及其复方的协同作用机理。3、基于功能模块的方药协同作用、继承性及涌现性分析中药发挥作用是多个成分协同作用的结果,中药的整体功效源自成分的作用但又不局限于成分原有的作用,既有继承的部分,又有整合突显的部分。本文运用功能模块从中药及复方参与的生物过程层面及功能模块构成层面讨论了中药的协同作用机制,并分析了中药的继承性与涌现性。结果从功能模块层面证明中药发挥功效是各成分协同作用的结果,既有继承的功能模块又出现了新的功能模块,从分子层面表明中药的协同作用、继承性与涌现性。本文以丹七类方为载体,基于蛋白互作网络模块分析的方法,探讨了丹七类方中成分、中药及复方的分子作用机理,层层递推讨论了中药及其复方的协同作用作用机理及中药继承性及涌现性,为从分子层次和系统层面上揭示中药类方作用机理及配伍规律提供了方法学支持。

关键词：蛋白互作网络分子作用机理类方模块分析配伍规律协同作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

多溴二苯醚类化合物干扰人雌激素受体alpha活性机理的理论研究

引用

环境化学 2013年第7期32卷 1168-1179页

作者：杨伟华于红霞江苏师范大学化学化工学院徐州221116 南京大学环境学院南京210093

基于分子对接方法探讨了多溴二苯醚(PBDEs)类化合物与人雌激素受体α亚型间的分子作用机理.对多溴二苯醚类化合物是否具有拟雌激素功能的研究得出:可通过对接打分值和化合物结构特征来推测PBDEs母体化合物是否具有拟雌激素活性;对HO-PBD... 详细信息

基于分子对接方法探讨了多溴二苯醚(PBDEs)类化合物与人雌激素受体α亚型间的分子作用机理.对多溴二苯醚类化合物是否具有拟雌激素功能的研究得出:可通过对接打分值和化合物结构特征来推测PBDEs母体化合物是否具有拟雌激素活性;对HO-PBDEs,与氨基酸残基GLU53和/或ARG394形成氢键可能是影响其拟雌激素活性的重要因素;对MeO-PBDEs,疏水MeO-位于结合腔的疏水中部有利于拟雌激素活性.从结构及构象分析得出,邻位疏水基(Br-、MeO-)有利于PBDEs类化合物的拟雌激素活性.同时对多溴二苯醚类化合物是否具有抗雌激素功能的结合特征研究发现,表现出抗雌激素活性的部分PBDEs类化合物伸进通常被雌激素受体拮抗剂雷洛昔芬和4-羟基它莫西芬的烷基胺侧链占据的通道,而大多数未表现出抗雌激素活性的PBDEs类化合物的结合模式类似雌激素受体激动剂17β-雌二醇,位于结合腔,没有伸进通道.本研究从化合物结构及化合物在受体内结合的构象特征上解释化合物活性不同的原因,以期能够利用构象分析得到的结果进行筛选.

关键词：多溴二苯醚类化合物人雌激素受体α亚型分子作用机理分子对接

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

查耳酮Flavokawains和异黄酮Barbigerone类似物的设计、合成和构效关系研究

查耳酮Flavokawains和异黄酮Barbigerone类似物的设计、合成和构...

引用

作者：杨佑喆中国科学院大学

学位级别：博士

炎症是机体对有害刺激如组织损伤和病原微生物感染等因素的复杂病理反应过程，也是机体的一种自我保护措施。但严重或慢性的炎症，也会导致疾病的发生，如风湿性关节炎、哮喘和动脉硬化等。治疗炎症的药物常分为甾体和非甾体抗炎药。虽... 详细信息

炎症是机体对有害刺激如组织损伤和病原微生物感染等因素的复杂病理反应过程，也是机体的一种自我保护措施。但严重或慢性的炎症，也会导致疾病的发生，如风湿性关节炎、哮喘和动脉硬化等。治疗炎症的药物常分为甾体和非甾体抗炎药。虽然这两类抗炎药物都表现出良好的临床治疗效果，但它们大多具有一定的毒副作用。因此，寻找和发展高效、低毒副作用的小分子抗炎药物是抗炎新药研发的前沿和热点。　　癌症（恶性肿瘤）是一类严重威胁人类健康和生命的恶性疾病，由癌症引起的死亡率仅次于心脑血管疾病，位居第二。由于老龄化、不良生活习惯和环境恶化等因素，癌症的发生率正在不断地攀升。目前，临床用于治疗癌症的药物普遍存在着对实体瘤和转移瘤的疗效较差、毒副作用较明显和较易产生耐药性等缺点。因此，研发疗效好、毒性低的抗癌药物是新药研发的热点之一。　　 Flavokawains（包括A、B和C）是从药用植物卡瓦胡椒Pipermethysticum干燥根茎中提取出来的天然查耳酮类化合物。Barbigerone是从植物Tephrosiabarbigeria的干燥种子中分离得到的天然异黄酮类化合物。研究显示，Flavokawains和Barbigerone都具有较好的抗肿瘤活性，其活性与调节细胞凋亡信号通路、促进肿瘤细胞凋亡等作用有关，但许多具体的分子作用机制尚不清楚。Flavokawains和Barbigerone还表现出一些其它有趣的生物和药理活性。到目前为止，关于Flavokawains和Barbigerone类化合物的构效关系研究也尚未有系统的报道。构效关系是药物开发中重要的研究内容之一。本文分别以Flavokawains和Barbigerone为母体，设计、合成了150余个类似和相关化合物（大部分为新化合物），并对其构效关系进行了系统研究。　　以间苯三酚为起始原料，制备了一系列Flavokawains类似物，并测试了它们的抗炎和抗肿瘤等活性。其中，T4、T5、T56、T57、T61、T63、T68、T70、T71、T72、T79和T82在10μM的浓度下，表现出与阳性对照药物吲哚美辛相当或更好的抑制一氧化氮NO产生的能力，以T4和T71效果最好，半数抑制浓度IC50分别为2.4和2.7μM。抑制XBP1剪切能力测试显示，目标化合物T4、T8、T69和T70可能具有相对较好的抗肿瘤活性。进一步MTT研究表明，T4对人肝癌和肺癌细胞都表现出良好的生长抑制作用。有趣的是，目标化合物T41还表现出良好的激活AMPK的能力，半数效应浓度EC50约为1.77μg/ml。　　发展了一种简便、高效的合成母体化合物Barbigerone的方法，使其总产率由文献报道的4％提高到了27％。在此基础上，以间苯二酚、间甲氧基苯胺、对甲氧基苯胺和临羟基苯乙酮等为起始原料，采用不同的方法合成了一系列Barbigerone类化合物。抗炎活性测试中，目标化合物T87、T88和T114在10μM的浓度下表现出与阳性对照药物地塞米松相当的抑制TNF-α产生的能力，半数抑制浓度IC50分别为4.15、3.58和2.54μM。　　对Flavokawains和Barbigerone类化合物的构效关系做了系统分析、总结和讨论，并对其分子作用机制或途径做了初步的探讨。优势化合物的更多分子作用机理和动物实验研究正在进行当中。

关键词：抗炎药物抗肿瘤药物查耳酮Flavokawains化合物异黄酮Barbigerone类似物构效关系分子作用机理合成方法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中药稳心颗粒通过国际科技合作专项评审

引用

中医药管理杂志 2012年第8期20卷 780-780页

作者：田洪顺

2012年8月日讯：近日，山东步长制药股份有限公司与美国塔夫茨大学医学院联合研发的“中药稳心颗粒的药效物质基础和分子作用机理的合作研究”项目，通过科技部国际科技合作专项战略评审。

关键词：国际科技合作稳心颗粒专项中药分子作用机理药效物质基础医学院科技部

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

格列卫(甲磺酸伊马替尼)——一个里程碑式的发现

引用

药学与临床研究 2010年第2期18卷 101-103页

作者：安明榜北大药业有限公司研发中心北京100176

格列卫（Gleevec，甲磺酸伊马替尼）作为首个上市的分子靶向治疗药物，开创了肿瘤分子靶向治疗的时代，它也是基于对癌细胞分子作用机理的了解而合理设计开发的第一个抗癌新药．被誉为里程碑式的发现。格列卫在挽救了无数慢性粒细胞白... 详细信息

格列卫（Gleevec，甲磺酸伊马替尼）作为首个上市的分子靶向治疗药物，开创了肿瘤分子靶向治疗的时代，它也是基于对癌细胞分子作用机理的了解而合理设计开发的第一个抗癌新药．被誉为里程碑式的发现。格列卫在挽救了无数慢性粒细胞白血病（CML）患者性命的同时，

关键词：甲磺酸伊马替尼格列卫慢性粒细胞白血病分子靶向治疗靶向治疗药物分子作用机理癌细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：