检索结果-内蒙古大学图书馆

中国真菌学杂志 2016年第2期11卷 85-89页

作者：吴伟伟王千龚杰万喆王爱平李若瑜北京大学第一医院皮肤性病科北京大学真菌和真菌病研究中心北京100034

目的明确酮康唑联合特比萘芬或萘替芬相互作用模式,评估不同分数抑菌浓度解读标准对判断抗真菌药物体外联合效应的影响。方法参考CLSI微量液基稀释法M27-A3和M38-A2方案,采用棋盘微量稀释法对100株分离自临床真菌病患者的菌株进行酮康... 详细信息

目的明确酮康唑联合特比萘芬或萘替芬相互作用模式,评估不同分数抑菌浓度解读标准对判断抗真菌药物体外联合效应的影响。方法参考CLSI微量液基稀释法M27-A3和M38-A2方案,采用棋盘微量稀释法对100株分离自临床真菌病患者的菌株进行酮康唑与特比萘芬或奈替芬体外联合药敏试验,包括皮肤癣菌,念珠菌和马拉色菌。采用不同分数抑菌浓度解读标准评估酮康唑与特比萘芬或奈替芬体外联合效应,A标准定义为:FICI≤0.5为协同作用,0.54为拮抗作用;B标准:FICI≤0.5为协同作用,0.52为拮抗作用;C标准:FICI<1为协同作用,FICI=1为相加作用,12为拮抗作用。结果A标准与B标准具有较好的一致性,C标准则较为宽松。根据C标准进行解读会明显扩大协同效应范围。结论定义FICI≤0.5为协同作用,0.54为拮抗作用的解读标准,具有简便、一致性好的优点,值得临床采用。

关键词：抗真菌药物联合药敏实验分数抑菌浓度

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抗真菌药对角膜真菌感染病原菌的体外药敏试验研究

引用

中国麻风皮肤病杂志 2005年第10期21卷 770-773页

作者：杨秀敏万哲李若瑜北京大学第一医院皮肤性病科

目的:探讨角膜真菌感染的常见病原菌对现有抗真菌药的敏感性。方法:应用美国临床实验标准化委员会制定的M38-P方案进行体外药敏试验,氟康唑(F)、布替萘芬(B)和那他霉素(N)在单独用药和联合用药时,分别读取80%、100%的生长抑制为最低抑... 详细信息

目的:探讨角膜真菌感染的常见病原菌对现有抗真菌药的敏感性。方法:应用美国临床实验标准化委员会制定的M38-P方案进行体外药敏试验,氟康唑(F)、布替萘芬(B)和那他霉素(N)在单独用药和联合用药时,分别读取80%、100%的生长抑制为最低抑菌浓度(MIC),药物间的相互作用解释为FIC<1有协同作用,2>FIC≥1有相加作用,FIC≥2有拮抗作用。结果:单用氟康唑组对酵母菌的MIC值远低于其他菌种,差异有统计学意义(P<0.001)。布替萘芬组各菌属的MIC值比较,顺序为甄氏外瓶霉组<曲霉组<枝孢霉组<枝顶孢霉组,各组间差异均有显著性(P<0.001)。那他霉素组的MIC值,链格孢霉为最低,曲霉菌与甄氏外瓶菌为最高,差异有显著性(P<0.001)。利用Fisher氏精确概论计算,F+B联合用药及N+B联合用药,差异均无显著性(P>0.05)。通过对数线性模型分析,进行F+B与N+B两组比较(P<0.001)有统计学意义。结论:单独用药时酵母菌对氟康唑最敏感,对布替萘芬最敏感的为甄氏外瓶菌,对那他霉素最敏感的菌种为链格孢霉,而曲霉菌与甄氏外瓶菌对其最不敏感。在F+B和N+B联合使用时,对各组内的各株菌的抑菌作用无差异,但利用对数线性模型进行分析,F+B的抑菌作用优于N+B。

关键词：氟康唑布替萘芬那他霉素最小抑菌浓度分数抑菌浓度角膜真菌感染体外药敏试验常见病原菌抗真菌药试验研究

来源：评论

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黄连解毒汤体外抗真菌活性及其与西药的联合药敏试验研究

引用

中华中医药学刊 2009年第3期27卷 585-587页

作者：陶茂灿夏修蛟曹毅浙江省中医院皮肤科浙江杭州310006 杭州市第三人民医院皮肤科浙江杭州310009

目的:观察经典方黄连解毒汤的体外抗真菌活性及与特比萘芬、伊曲康唑、氟康唑联合应用的相互作用方式。方法:应用美国临床和实验室标准协会(CLSI)的产孢丝状真菌微量液基稀释法(M38-A)和M27-A2微量液体稀释法测定特比萘芬、伊曲康唑、... 详细信息

目的:观察经典方黄连解毒汤的体外抗真菌活性及与特比萘芬、伊曲康唑、氟康唑联合应用的相互作用方式。方法:应用美国临床和实验室标准协会(CLSI)的产孢丝状真菌微量液基稀释法(M38-A)和M27-A2微量液体稀释法测定特比萘芬、伊曲康唑、氟康唑、黄连解毒汤、黄连解毒汤/特比萘芬、黄连解毒汤/伊曲康唑、黄连解毒汤/氟康唑对须癣毛癣菌和白念珠菌的MIC值,计算两药联合应用后的分数抑菌浓度(FIC)。结果:特比萘芬、伊曲康唑、氟康唑、黄连解毒汤对须癣毛癣菌和白念珠菌的MIC值分别为:0.040、4.23;0.80、0.50;33.82、7.16μg/mL;0.0034、0.017g/mL。黄连解毒汤与特比萘芬、伊曲康唑、氟康唑联用对须癣毛癣菌和白念珠菌的平均FIC值分别为0.84、0.87;0.90、0.47;1.60、0.74。结论:黄连解毒汤具有良好的抗真菌作用,并且对须癣毛癣菌的抑菌作用优于白念珠菌,同时与西药联合应用显示出了良好的协同作用。黄连解毒汤可应用于临床真菌感染性疾病的治疗。

关键词：黄连解毒汤真菌药敏试验联合药敏试验分数抑菌浓度

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黄连解毒汤体外抗真菌活性及其与西药的联合药敏试验研究

黄连解毒汤体外抗真菌活性及其与西药的联合药敏试验研究

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作者：陶茂灿夏修蛟曹毅余土根何慧英马丽俐吴蓓玲杨晓红浙江省中医院

课题组应用美国临床和实验室标准协会的m8-A和m7-A方案观察了黄连解毒汤对须癣毛癣菌和白念珠菌的MIC值，用分数抑菌浓度(FIC)来观察黄连解毒汤与西药特比萘芬、伊曲康唑和氟康唑联合应用的协同作用。通过实验发现黄连解毒汤具有良好的... 详细信息

标准号: 1200160487

课题组应用美国临床和实验室标准协会的m<'3>8-A和m<'2>7-A方案观察了黄连解毒汤对须癣毛癣菌和白念珠菌的MIC值，用分数抑菌浓度(FIC)来观察黄连解毒汤与西药特比萘芬、伊曲康唑和氟康唑联合应用的协同作用。通过实验发现黄连解毒汤具有良好的抗真菌活性，黄连解毒汤对须癣毛癣菌的平均MIC值0.0034ug/ml，对白念珠菌的平均MIC值0.017ug/ml，两者MIC值相比有显著性差异(P＜0.05)，说明黄连解毒汤对须癣毛癣菌的抑菌作用优于白念珠菌。与西药联合应用亦显示出了良好的协同作用，特比萘芬与黄连解毒汤联用，可降低对须癣毛癣菌和白念珠菌的MIC值，分别从0.040ug/ml降到0.023ug/ml和从4.23ug/ml降到0.50ug/ml，与单用特比萘芬MIC相比有显著性差异(P<0.05)，两药联用对须癣毛癣菌和白念珠菌的平均FIC值分别为：0.84，0.87，两药联用起到协同作用。伊曲康唑与黄连解毒汤联用，可降低对须癣毛癣菌和白念珠菌的平均MIC值，分别由0.80ug/ml降为0.11ug/ml和由0.50ug/ml降为0.15ug/ml，与单用伊曲康唑相比有显著性差异(P＜0.05)，两药联用对须癣毛癣菌和白念珠菌的平均FIC值分别为：0.90，0.47，两药联用起到协同作用。氟康唑与黄连解毒汤联用，可明显降低对须癣毛癣菌和白念珠菌的MIC值，分别由33.82ug/ml降到1.06ug/ml和由7.16ug/ml降为1.18ug/ml，与单用氟康唑相比有显著性差异(P＜0.05)，两药联用对须癣毛癣菌和白念珠菌的平均FIC值分别为：1.60，0.74，两药联用分别起到相加和协同作用。同时验证了m<'3>8-A和m<'2>7-A抗真菌药物敏感性试验具有良好的重复性，结果可靠，可用于抗真菌药物的筛选。该课题中的组方已制成院内制剂足疗Ⅰ号，广泛应用于临床，疗效满意，简便经济实用，无明显副作用，具有较好的社会效益和经济效益。

关键词：黄连解毒汤真菌药敏试验分数抑菌浓度

来源：评论

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