检索结果-内蒙古大学图书馆

母婴世界 2025年第7期 113-115页

作者：张娟济南市莱芜区杨庄镇卫生院山东济南 271123

目的:探讨利巴韦林注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效及安全性.方法:将2019年1月至2020年12月卫生院收治的120例病毒性肺炎患儿按照随机数字表法分为对照组与试验组,各60例.对照组予以常规对症治疗,试验组在常规对症治疗基础上试验组... 详细信息

目的:探讨利巴韦林注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效及安全性.方法:将2019年1月至2020年12月卫生院收治的120例病毒性肺炎患儿按照随机数字表法分为对照组与试验组,各60例.对照组予以常规对症治疗,试验组在常规对症治疗基础上试验组加用利巴韦林注射液,比较两组临床疗效、临床症状消失时间及炎症因子水平及用药后安全性.结果:试验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);试验组退热时间及咳嗽、气喘、肺部啰音消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗后,两组血清白细胞介素(IL)-6、IL-8和IL-23水平均低于同组治疗前,且试验组低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较(P>0.05).结论:利巴韦林注射液治疗可显著提升小儿病毒性肺炎疗效,并缩短患儿症状缓解时间,抑制炎症反应,且安全性较高.

关键词：病毒性肺炎小儿利巴韦林注射液炎症因子

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利巴韦林注射液对流行性出血热的治疗与临床疗效观察

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中外女性健康研究 2023年第2期 25-26,29页

作者：关涛北大荒集团建三江医院黑龙江佳木斯 156300

目的:探讨对流行性出血热患者采用利巴韦林注射液完成治疗后获得临床效果.方法:选取2018年1月至2022年2月收治的60例流行性出血热患者进行治疗研究;随机分为常规组(采用丹参注射液完成疾病治疗)和研究组(采用丹参注射液+利巴韦林注射液... 详细信息

目的:探讨对流行性出血热患者采用利巴韦林注射液完成治疗后获得临床效果.方法:选取2018年1月至2022年2月收治的60例流行性出血热患者进行治疗研究;随机分为常规组(采用丹参注射液完成疾病治疗)和研究组(采用丹参注射液+利巴韦林注射液完成疾病治疗),各30例;比较两组患者用药总有效率、尿蛋白时间、发热时间、少尿时间以及治疗满意度(症状改善、用药效果、整体治疗水平)评分.结果:研究组治疗总有效率(96.67％)较常规组(66.67％)明显提升(P<0.05);研究组尿蛋白时间、发热时间、少尿时间较常规组明显缩短(P<0.05);研究组症状改善、用药效果、整体治疗水平评分较常规组明显提升(P<0.05).结论:在丹参注射液用药基础上,有效应用利巴韦林注射液,可明显增强疾病治疗效果,有效缩短患者尿蛋白时间、发热时间、少尿时间,在症状改善、用药效果、整体治疗水平几个方面显著提高治疗满意度,促进流行性出血热患者良好预后,充分表明对流行性出血热患者给予丹参注射液治疗可行性.

关键词：利巴韦林注射液流行性出血热治疗效果

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利巴韦林注射液联合清开灵注射液治疗流行性感冒临床疗效探究

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婚育与健康 2022年第11期28卷 162-163页

作者：刘明春费县刘庄卫生院山东费县 273412

目的:探析利巴韦林注射液结合清开灵注射液在流行性感冒中的临床诊疗效果.方法:抽取我院在2019年5月—2021年4月期间治疗流行性感冒的患者进行分组,按照随机原则分为对比组和实验组,每组患者各有35例,共计患者70例.对比组患者采用利巴... 详细信息

目的:探析利巴韦林注射液结合清开灵注射液在流行性感冒中的临床诊疗效果.方法:抽取我院在2019年5月—2021年4月期间治疗流行性感冒的患者进行分组,按照随机原则分为对比组和实验组,每组患者各有35例,共计患者70例.对比组患者采用利巴韦林注射液进行治疗,实验组患者在利巴韦林注射液的基础上加入清开灵注射液.对比两组流行性感冒患者的治疗总有效率和临床症状消失时间.结果:经过治疗,两组患者的临床症状都有所改善,实验组患者的治疗总有效率显著高于对比组患者(P<0.05),数据对比有统计学意义;在临床症状消失的时间对比中,实验组发热症状消失时间为(1.47±0.25)d,咳嗽消失时间为(4.36±1.28)d,肺部啰音消失时间为(3.16±1.16)d,对比组分别为(2.51±0.54)d、(5.34±0.69)d、(5.36±1.49)d,实验患者的各种症状消失时间较对比组患者更短(P<0.05),数据差异存在统计意义.结论:在治疗流行性感冒时,利巴韦林注射液和清开灵注射液联合使用的治疗效果更好,能明显地缩短患者的临床症状消失时间,值得临床推广和应用.

关键词：流行性感冒利巴韦林注射液清开灵注射液总有效率

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金花清感颗粒联合利巴韦林注射液治疗病毒性肺炎疗效研究

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湖北中医药大学学报 2024年第4期26卷 33-36页

作者：康宏宇柳馨张艺桐延安大学医学院陕西延安716000 西安交通大学第一附属医院榆林医院陕西榆林719000

目的观察金花清感颗粒联合利巴韦林注射液治疗病毒性肺炎(VP)临床疗效。方法将两院90例VP患者随机分为研究组与对照组各45例。对照组采用利巴韦林注射液治疗研究组在对照组的治疗基础上联合金花清感颗粒治疗。比较两组临床疗效、症状和... 详细信息

目的观察金花清感颗粒联合利巴韦林注射液治疗病毒性肺炎(VP)临床疗效。方法将两院90例VP患者随机分为研究组与对照组各45例。对照组采用利巴韦林注射液治疗研究组在对照组的治疗基础上联合金花清感颗粒治疗。比较两组临床疗效、症状和体征消失时间,比较两组治疗前后症状严重程度、临床肺部感染评分(CPIS)和胸片吸收评分、白细胞计数(WBC)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)、T淋巴细胞和NK细胞比例(CD3^(+)比例、CD4^(+)比例、CD8^(+)比例、CD4^(+)/CD8^(+)、NK比例)、肠道细菌数量。结果治疗后,研究组总有效率高于对照组(P<0.05)研究组体温恢复、咳嗽消失、肺啰音消失、病毒核酸转阴时间均短于对照组(P<0.05);两组症状严重程度评分、CPIS和胸片吸收评分、WBC和hs-CRP水平、CD8^(+)比例、肠球菌和肠杆菌基因拷贝数均低于治疗前,研究组上述指标均低于对照组(P<0.05);两组CD3^(+)比例、CD4^(+)比例、CD4^(+)/CD8^(+)、NK比例、双歧杆菌和乳杆菌基因拷贝数均高于治疗前,研究组上述指标均高于对照组(P<0.05)。结论应用金花清感颗粒联合利巴韦林注射液治疗VP疗效显著,可促进症状和体征消退,降低症状严重程度,抑制炎症,改善免疫功能,调节肠道细菌数量。

关键词：病毒性肺炎金花清感颗粒利巴韦林注射液

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利巴韦林注射液临床应用的不良反应分析

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自我保健 2022年第17期26卷 180-183页

作者：成青叶通山县通羊镇卫生院湖北咸宁 437600

目的:分析利巴韦林中不良反应/事件ADR/ADE的总体特征及规律,为临床合理用药提供参考价值.方法:对2020年6月至2022年6月湖北省医药(医疗设备)ADR监控系统进行了回顾分析.300例利巴韦林ADR/ADE报告的患者的人口学特征、药物使用原因、联... 详细信息

目的:分析利巴韦林中不良反应/事件ADR/ADE的总体特征及规律,为临床合理用药提供参考价值.方法:对2020年6月至2022年6月湖北省医药(医疗设备)ADR监控系统进行了回顾分析.300例利巴韦林ADR/ADE报告的患者的人口学特征、药物使用原因、联合用药情况、和不良反应受累系统/器官的分布和临床的表现进行统计和分析.结果:利巴韦林所致ADR/ADE共7种剂型,其中以注射液涉及最多(84.12％);ADR/ADE现象存在于不同年龄阶段,且男性比女性稍多;ADR/ADE的临床表现多种多样,以皮疹及变态反

关键词：利巴韦林注射液临床应用不良反应

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893例利巴韦林注射液临床不良反应分析

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中国药事 2023年第1期37卷 109-117页

作者：杨雪张酉秋刘玲河南省药品评价中心郑州450000 河南大学药学院开封475000

目的:探究利巴韦林注射液不良反应的特点,为临床合理用药提供参考。方法:以患者性别、年龄、不良反应发生时间、过敏史、不良反应临床表现及转归等指标作为考查项,采用回顾性研究,对2010年5月-2022年9月河南省药品不良反应监测中心收集... 详细信息

目的:探究利巴韦林注射液不良反应的特点,为临床合理用药提供参考。方法:以患者性别、年龄、不良反应发生时间、过敏史、不良反应临床表现及转归等指标作为考查项,采用回顾性研究,对2010年5月-2022年9月河南省药品不良反应监测中心收集的893例利巴韦林注射液不良反应报告进行分析。结果:893例不良反应患者中,男女比例为1.31:1,发生时间主要集中在用药30 min以内(53.64%)。临床表现主要为全身性损害(26.78%)、皮肤及其附件损害(24.23%)、消化系统损害(23.76%)、神经系统损害(11.30%)等。结论:上述结果提示利巴韦林注射液可引起不同程度的不良反应,临床用药时应给予足够重视,确保合理用药,密切关注患者用药变化,加强不良反应监测,提高用药安全性。

关键词：利巴韦林注射液不良反应合理用药分析监测

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流行性出血热采用利巴韦林注射液的临床治疗价值

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实用中西医结合临床 2023年第9期23卷 50-52,63页

作者：蒋兆娴福建省邵武市立医院肾内科邵武354000

目的:观察流行性出血热采用利巴韦林注射液的临床治疗价值。方法:选取2018年1月至2022年1月邵武市立医院收治的60例流行性出血热患者,按简单随机化法分为对照组与研究组,各30例。对照组给予常规治疗,研究组在对照组基础上联合利巴韦林... 详细信息

目的:观察流行性出血热采用利巴韦林注射液的临床治疗价值。方法:选取2018年1月至2022年1月邵武市立医院收治的60例流行性出血热患者,按简单随机化法分为对照组与研究组,各30例。对照组给予常规治疗,研究组在对照组基础上联合利巴韦林注射液治疗。评估疗程后两组临床疗效,记录两组临床症状时间(发热、尿蛋白、少尿时间),对比治疗前后肾功能指标[血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)]、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]水平及生活质量[采用生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评估],统计两组不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率(93.33%)较对照组(73.33%)高(P<0.05);研究组发热、尿蛋白及少尿时间均较对照组短(P<0.05);治疗后两组SCr、BUN水平均降低(P<0.05),且研究组较对照组低(P<0.05);治疗后两组CRP、PCT水平均降低,且研究组较对照组低(P<0.05);治疗后两组GQOLI-74各项评分均升高(P<0.05),且研究组较对照组高(P<0.05);研究组不良反应发生率与对照组相比无显著差异(P>0.05)。结论:采用利巴韦林注射液治疗流行性出血热的疗效较佳,可缩短症状时间,改善肾功能,降低炎症因子水平,提高生活质量,安全可靠。

关键词：流行性出血热利巴韦林注射液肾功能肾损伤

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小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林注射液治疗急性上呼吸道感染伴发热患儿的临床研究

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基层医学论坛 2023年第32期27卷 115-117页

作者：陈爱群石城县人民医院江西赣州342700

目的探讨小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林注射液治疗急性上呼吸道感染伴发热患儿的临床效果。方法选择2020年12月—2022年8月石城县人民医院收治的急性上呼吸道感染伴发热患儿80例为研究对象,按信封随机法分为实验组与对照组,每组各40例... 详细信息

目的探讨小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林注射液治疗急性上呼吸道感染伴发热患儿的临床效果。方法选择2020年12月—2022年8月石城县人民医院收治的急性上呼吸道感染伴发热患儿80例为研究对象,按信封随机法分为实验组与对照组,每组各40例。2组均予以基础治疗,对照组在基础治疗上加用利巴韦林注射液,实验组在对照组基础上加用小儿柴桂退热颗粒,对2组患儿不同时间段体温变化、临床症状改善情况、治疗后临床疗效、治疗前后炎症反应指标变化及不良反应发生率进行比较分析。结果 2组患儿治疗后1 d、2 d及3 d体温均较治疗前下降,且实验组比对照组更低(P<0.05)。实验组退热时间、咽部红肿消退时间及止涕时间均比对照组更短(P<0.05)。实验组治疗总有效率比对照组更高(P<0.05)。2组患儿治疗后C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、降钙素原(procalcitonin,PCT)、白细胞(white blood cells,WBC)及中性粒细胞百分比(neutrophil,NEUT)水平均下降,且实验组比对照组更低(P<0.05)。2组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对急性上呼吸道感染伴发热患儿给予小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林注射液治疗效果确切,不仅能够促进患儿临床症状缓解,还能降低炎症反应,安全性可靠。

关键词：急性上呼吸道感染发热小儿柴桂退热颗粒利巴韦林注射液

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人免疫球蛋白结合利巴韦林注射液治疗小儿传染性单核细胞增多症的效果及对心肌酶谱的影响

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临床医学研究与实践 2022年第27期7卷 107-110页

作者：胡玉玲王栋梅马文玲高永伟延安市中医医院儿科陕西延安716000 延安市人民医院儿科陕西延安716000 延安市志丹县人民医院儿科陕西延安717500 延安大学附属医院儿科陕西延安716000

目的探讨人免疫球蛋白结合利巴韦林注射液治疗小儿传染性单核细胞增多症的效果及对心肌酶谱的影响。方法选取2019年11月至2020年11月于本院诊治为传染性单核细胞增多症的60例患儿作为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组和观察组,各3... 详细信息

目的探讨人免疫球蛋白结合利巴韦林注射液治疗小儿传染性单核细胞增多症的效果及对心肌酶谱的影响。方法选取2019年11月至2020年11月于本院诊治为传染性单核细胞增多症的60例患儿作为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组和观察组,各30例。对照组在常规对症治疗基础上给予利巴韦林注射液治疗,观察组在常规对症治疗基础上给予人免疫球蛋白结合利巴韦林注射液治疗。比较两组治疗前、后的炎症因子、心肌酶谱指标、免疫功能指标水平及临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗后,两组患儿的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-6(IL-6)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)水平均明显降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的白细胞分化抗原3阳性(CD3^(+))、白细胞分化抗原4阳性(CD4^(+))及白细胞分化抗原4阳性/白细胞分化抗原8阳性(CD4^(+)/CD8^(+))均明显升高,白细胞分化抗原8阳性(CD8^(+))均明显降低,且观察组优于对照组(P<0.05)。观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组的不良反应总发生率无明显差异(P>0.05)。结论人免疫球蛋白结合利巴韦林注射液治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床效果显著,可明显降低患儿的炎症因子及心肌酶谱指标水平,改善免疫功能指标,且不增加不良反应发生率,值得临床推广。

关键词：传染性单核细胞增多症人免疫球蛋白利巴韦林注射液心肌酶谱

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一种利巴韦林注射液混合装置

一种利巴韦林注射液混合装置

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作者：李昂刘延芳 272000 山东省济宁市高新区第七工业园

本实用新型涉及注射液混合技术领域，且公开了一种利巴韦林注射液混合装置，包括底座装置，所述底座装置外表面一侧设置有盖板装置，所述底座装置包括底座，所述底座外表面一侧设置有电机，所述电机外表面一侧设置有转盘，所述转盘外表... 详细信息

标准号: CN220531447U

本实用新型涉及注射液混合技术领域，且公开了一种利巴韦林注射液混合装置，包括底座装置，所述底座装置外表面一侧设置有盖板装置，所述底座装置包括底座，所述底座外表面一侧设置有电机，所述电机外表面一侧设置有转盘，所述转盘外表面一侧设置有辅助杆，所述转盘外表面一侧设置有放置箱，所述放置箱外表面一侧设置有装置箱，所述装置箱内部设置有支撑杆，所述支撑杆一端设置有活动杆，所述活动杆外表面一侧设置有弹簧。该实用新型，当使得试剂放置在放置箱内，然后继续按压，使得上下两侧弹簧对活动杆有压力，使得活动杆带动轴杆一端上下运动，从而使得轴杆另一端左右运动，对试剂挤压，从而使得不同规格的试剂可以在设备内固定。

关键词：活动杆底座装置转盘放置箱支撑杆装置箱弹簧电机利巴韦林注射液按压混合技术领域本实用新型底座外表面盖板装置混合装置内部设置上下两侧上下运动一端设置左右运动带动轴辅助杆内固定有压力注射液底座轴杆挤压

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