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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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文献类型

880 篇 专利

馆藏范围

880 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

机构

41 篇 广西师范学院
37 篇 上海壹志医药科技...
31 篇 南开大学
26 篇 江苏恒瑞医药股份...
22 篇 江苏豪森药业集团...
19 篇 上海翰森生物医药...
18 篇 中国药科大学
18 篇 上海恒瑞医药有限...
17 篇 广西中医药大学
15 篇 中国科学院上海药...
13 篇 上海和誉生物医药...
13 篇 天津尚德药缘科技...
12 篇 暨南大学
12 篇 上海轶诺药业有限...
12 篇 天津尚德药缘科技...
11 篇 复旦大学
11 篇 厦门大学
11 篇 沈阳药科大学
10 篇 成都地奥集团天府...
10 篇 青岛农业大学

作者

34 篇 李培源
34 篇 苏炜
31 篇 陈悦
30 篇 张泉
23 篇 崔建国
23 篇 黄燕敏
19 篇 甘春芳
17 篇 陈睿
17 篇 高鹏
17 篇 丁亚辉
17 篇 霍丽妮
16 篇 包如迪
16 篇 许建烟
14 篇 陶维康
14 篇 贺峰
13 篇 李芳
13 篇 喻红平
13 篇 肖琦
12 篇 丁照中
12 篇 冯志勇

语言

880 篇 中文

检索条件"主题词=制备治疗癌症"

共 880 条记录，以下是1-10 订阅

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详细简洁

排序：

一种药物组合物在制备治疗癌症药物中的应用

一种药物组合物在制备治疗癌症药物中的应用

引用

作者：马文哲杜晶晶王历爽龙泽黄晓明林婉君张娜郑博文杨友钟芳芳申云富覃祥黄喆陈俊和林倩煜 519000 广东省珠海市香洲区拱北街道粤华路279号中庭居

本发明公开了一种药物组合物的新用途，具体为一种药物组合物在制备治疗癌症药物中的应用，所述药物组合物包括舒肝宁制剂。本发明药物制剂能够有效抑制多株癌症细胞的生长，减少癌细胞的克隆数形成，诱导癌细胞死亡，阻滞癌细胞周期于... 详细信息

标准号: CN111544479B

本发明公开了一种药物组合物的新用途，具体为一种药物组合物在制备治疗癌症药物中的应用，所述药物组合物包括舒肝宁制剂。本发明药物制剂能够有效抑制多株癌症细胞的生长，减少癌细胞的克隆数形成，诱导癌细胞死亡，阻滞癌细胞周期于S期，并且能有效抑制裸鼠移植肿瘤的生长，不影响裸鼠体重，能有效治疗癌症且毒副作用低。本发明所述中药组合物中舒肝宁制剂能选择性杀伤癌细胞，不影响正常细胞生长，且与5‑氟尿嘧啶联合使用具有协同抗肿瘤的效果(协同指数，CI＜1)。

关键词：药物组合物癌细胞有效抑制生长发明药物制剂影响正常细胞有效治疗癌症制备治疗癌症癌细胞周期协同抗肿瘤选择性杀伤中药组合物癌症细胞毒副作用氟尿嘧啶裸鼠移植新用途裸鼠阻滞诱导克隆肿瘤协同死亡应用

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FK506或其可药用衍生物和铁死亡诱导剂或其可药用衍生物联合在制备治疗癌症的药物中的用途

FK506或其可药用衍生物和铁死亡诱导剂或其可药用衍生物联合在制...

引用

作者：苏冰欧阳新星李松 200025 上海市黄浦区重庆南路280号

本申请公开了一种FK506或其可药用衍生物和铁死亡诱导剂联合在制备治疗癌症药物中的用途。本申请提供的联合用药的用途，可以减少靶向癌细胞铁死亡诱导剂的使用浓度但不减少其作用效果，即可以降低癌细胞尤其是肺癌细胞铁死亡诱导阈值... 详细信息

标准号: CN114948951B

本申请公开了一种FK506或其可药用衍生物和铁死亡诱导剂联合在制备治疗癌症药物中的用途。本申请提供的联合用药的用途，可以减少靶向癌细胞铁死亡诱导剂的使用浓度但不减少其作用效果，即可以降低癌细胞尤其是肺癌细胞铁死亡诱导阈值使得铁死亡诱导剂在安全的用药浓度下特异诱导癌细胞铁死亡，实现治疗癌症的功能。

关键词：死亡诱导剂癌细胞诱导可药用衍生物制备治疗癌症肺癌细胞联合用药治疗癌症靶向申请死亡联合安全

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碳量子点/氧化亚铜（CQDs/Cu₂O）复合物在制备治疗癌症的药物中的应用

碳量子点/氧化亚铜（CQDs/Cu<Sub>2</Sub>O）复合物在制备治疗癌...

引用

作者：李斌陈道梅王家强聂敏芳 650091 云南省昆明市五华区翠湖北路2号

本发明公开了一种碳量子点/氧化亚铜(CQDs/Cu2O)复合物在制备治疗癌症的药物中的应用。本发明通过体外细胞实验探究了CQDs/Cu2O的抗癌活性。CQDs/Cu2O对HeLa、A549、HT‑29、SKOV3以及BABL‑3T3五种癌细胞作用72h后的IC50值在1.25‑18.9μg... 详细信息

标准号: CN107569515B

本发明公开了一种碳量子点/氧化亚铜(CQDs/Cu₂O)复合物在制备治疗癌症的药物中的应用。本发明通过体外细胞实验探究了CQDs/Cu₂O的抗癌活性。CQDs/Cu₂O对HeLa、A549、HT‑29、SKOV3以及BABL‑3T3五种癌细胞作用72h后的IC₅₀值在1.25‑18.9μg mL^‑1之间，对癌细胞增殖的抑制作用高于正常细胞，对正常细胞的毒性和副作用较低。浓度为12.5μg·mL^‑1时，对肿瘤细胞的抑制率超过50％，其中CQDs/Cu₂O对SKOV3细胞的抑制作用最强，IC₅₀值为1.25μg﹒mL^‑1，CQDs/Cu₂O对SKOV3细胞最为敏感。

关键词：正常细胞体外细胞实验制备治疗癌症癌细胞增殖癌细胞作用细胞抗癌活性氧化亚铜肿瘤细胞复合物量子点抑制率敏感应用

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多潘立酮及其与紫杉醇联用在制备治疗癌症的药物中的应用

多潘立酮及其与紫杉醇联用在制备治疗癌症的药物中的应用

引用

作者：刘诗洋马骉孔双泉马胜楠宋梦薇赵光超郑计刘军梁东娜 102600 北京市大兴区工业开发区科苑路35号

本发明涉及医药技术领域，具体公开了一种多潘立酮及其与紫杉醇联用在制备治疗癌症的药物中的应用。本发明发现了多潘立酮单独应用于治疗癌症的药物中可治疗非小细胞肺癌。多潘立酮与紫杉醇联用获得的药物可治疗非小细胞肺癌。本发明提... 详细信息

标准号: CN110507653B

本发明涉及医药技术领域，具体公开了一种多潘立酮及其与紫杉醇联用在制备治疗癌症的药物中的应用。本发明发现了多潘立酮单独应用于治疗癌症的药物中可治疗非小细胞肺癌。多潘立酮与紫杉醇联用获得的药物可治疗非小细胞肺癌。本发明提供了多潘立酮的新用途且获得的联用药物具有超出预期的抗癌协同效果。

关键词：多潘立酮非小细胞肺癌紫杉醇联用医药技术领域制备治疗癌症联用药物治疗癌症新用途预期的治疗抗癌应用协同发现

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具有抗癌活性的3-芳基吲哚-2-酮类化合物及其在制备治疗癌症药物中的应用

具有抗癌活性的3-芳基吲哚-2-酮类化合物及其在制备治疗癌症药物...

引用

作者：赵帅向明颖王璟景晨辰金洁陈新钱明成侯亚男 213164 江苏省常州市武进区湖塘镇滆湖中路21号

本发明属于药物应用领域，具体公开了一种具有抗癌活性的3‑芳基吲哚‑2‑酮类化合物及其在制备治疗癌症药物中的应用。所述的3‑芳基吲哚‑2‑酮类化合物的结构如式（1）所示，其中R1是苯环上任意位置的氢、烷基、烷氧基、芳基、卤素、烯基... 详细信息

标准号: CN118221565A

本发明属于药物应用领域，具体公开了一种具有抗癌活性的3‑芳基吲哚‑2‑酮类化合物及其在制备治疗癌症药物中的应用。所述的3‑芳基吲哚‑2‑酮类化合物的结构如式（1）所示，其中R¹是苯环上任意位置的氢、烷基、烷氧基、芳基、卤素、烯基、胺基、羟基、硝基、酰基、氰基或三氟甲基中的任意一种或多种。R²是苯环上任意位置的氢、烷基、烷氧基、芳基、卤素、烯基、胺基、羟基、硝基、酰基、氰基或三氟甲基中的任意一种或多种。本发明通过四氮唑盐还原法(MTT)对合成的化合物进行抗癌活性测试，结果显示合成的一系列3‑芳基吲哚‑2‑酮类化合物具有较好的抗癌活性。

关键词：酮类化合物芳基吲哚抗癌活性烷基三氟甲基烷氧基胺基苯环芳基氰基烯基硝基羟基酰基合成四氮唑盐还原法药物应用领域制备治疗癌症测试应用

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一种自供氧声动力纳米制剂的制备方法及其在制备治疗癌症药物中的应用

一种自供氧声动力纳米制剂的制备方法及其在制备治疗癌症药物中的...

引用

作者：张春阳武文馨谢晓华徐明乔斌黄通毅谢晓燕 510000 广东省广州市中山二路58号

本发明公开了一种自供氧声动力纳米制剂的制备方法及其在制备治疗癌症药物中的应用。自供氧声动力纳米制剂，包括载体，载体上包裹有声敏剂、免疫佐剂Vadimezan和氟碳液滴PFC的纳米脂质液滴。制备方法包括如下步骤：（1）准备载体原料... 详细信息

标准号: CN116019912A

本发明公开了一种自供氧声动力纳米制剂的制备方法及其在制备治疗癌症药物中的应用。自供氧声动力纳米制剂，包括载体，载体上包裹有声敏剂、免疫佐剂Vadimezan和氟碳液滴PFC的纳米脂质液滴。制备方法包括如下步骤：（1）准备载体原料，通过薄膜水化法包裹声敏剂、免疫佐剂Vadimezan和氟碳液滴PFC得到混合溶液；（2）将混合溶液在水浴超声及探头超声条件下进行分散，结束后透析；（3）将步骤（2）获得的产物充入氧气，4℃冰箱保存。自供氧声动力纳米制剂具有良好的生物安全性，通过超声辐照产生可杀伤肿瘤细胞的单线态氧，具有时空可控性，可有效提高治疗效果、降低毒副作用，不仅有效抑制原位肿瘤的进展，还有效抑制远端肿瘤的生长。

关键词：纳米制剂液滴混合溶液免疫佐剂有效抑制氟碳制备杀伤肿瘤细胞制备治疗癌症生物安全性水化冰箱保存超声辐照单线态氧毒副作用纳米脂质水浴超声探头超声原位肿瘤载体原料治疗效果可控性声敏剂敏剂透析远端薄膜氧气肿瘤时空生长应用

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一种唑来磷酸类化合物在制备治疗癌症药物中的用途

一种唑来磷酸类化合物在制备治疗癌症药物中的用途

引用

作者：彭莹林建国邱玲李珂吕高超徐栋刘清竹 214063 江苏省无锡市钱荣路20号

本发明提供了一种唑来磷酸类化合物在制备治疗癌症药物中的用途，所述唑来磷酸类化合物可以用于治疗癌症，可以广泛的用于治疗乳腺癌、神经母细胞瘤、骨肉瘤、前列腺癌、肝癌、胃癌和结肠癌，尤其是在治疗结肠癌方面有显著的作用，经测... 详细信息

标准号: CN107213153B

本发明提供了一种唑来磷酸类化合物在制备治疗癌症药物中的用途，所述唑来磷酸类化合物可以用于治疗癌症，可以广泛的用于治疗乳腺癌、神经母细胞瘤、骨肉瘤、前列腺癌、肝癌、胃癌和结肠癌，尤其是在治疗结肠癌方面有显著的作用，经测得现有的唑来膦酸(ZOL)对HCT116细胞作用72h的IC50为25.8μM，本发明所述的唑来磷酸类化合物(M₄IDP)对HCT116细胞作用72h的IC50为0.98μM，两者相比，ZOL的IC50是M₄IDP的IC50的26.3倍，说明M₄IDP对HCT116细胞的细胞毒性效应比ZOL强，并具有较低的IC50值，M₄IDP有巨大的潜力被开发应用于对结肠癌的治疗中。

关键词：磷酸类化合物结肠癌细胞作用治疗前列腺癌神经母细胞瘤细胞毒性效应制备治疗癌症开发应用治疗癌症唑来膦酸骨肉瘤乳腺癌胃癌肝癌细胞

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SMYD3-SHCBP1抑制剂和PD1抑制剂联合在制备治疗癌症药物中的应用

SMYD3-SHCBP1抑制剂和PD1抑制剂联合在制备治疗癌症药物中的应用

引用

作者：徐晓玲莫莉桦邓初夏中国澳门氹仔大学大马路

本发明公开了SMYD3‑SHCBP1抑制剂和PD1抑制剂联合在制备治疗癌症药物中的应用，涉及癌症治疗技术领域。本发明通过实验确定了Smyd3‑Shcbp1作为癌前乳腺上皮细胞中介导Brca1和ERα在妊娠期、肿瘤发生前和发生过程中的致瘤作用的初始致瘤... 详细信息

标准号: CN117582502A

本发明公开了SMYD3‑SHCBP1抑制剂和PD1抑制剂联合在制备治疗癌症药物中的应用，涉及癌症治疗技术领域。本发明通过实验确定了Smyd3‑Shcbp1作为癌前乳腺上皮细胞中介导Brca1和ERα在妊娠期、肿瘤发生前和发生过程中的致瘤作用的初始致瘤信号。并且证明了升高的Smyd3‑Shcbp1信号可以重编程肿瘤免疫抑制微环境，在PD1抗体治疗后产生免疫治疗耐药。经曲美替尼治疗可逆转SMYD3‑SHCBP1的表达，曲美替尼与PD1抗体联合治疗可增强效应T细胞的功能，使SMYD3和SHCBP1升高的乳腺肿瘤对ICB敏感。通过本发明提高了对乳腺肿瘤进展的认识，为乳腺癌患者提供了新的选择策略。

关键词：乳腺肿瘤抑制剂曲美致瘤升高乳腺上皮细胞制备治疗癌症肿瘤免疫抑制效应T细胞癌症治疗抗体治疗联合治疗免疫治疗选择策略肿瘤发生可逆转微环境重编程乳腺癌抗体敏感中介治疗应用联合

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聚集诱导发光工程线粒体在制备治疗癌症的药物中的应用

聚集诱导发光工程线粒体在制备治疗癌症的药物中的应用

引用

作者：张鹏飞于兴华蔡林涛吕鸣 518055 广东省深圳市南山区西丽大学城学院大道1068号

本发明公开了聚集诱导发光工程线粒体在制备治疗癌症的药物中的应用。所述聚集诱导发光工程线粒体为聚集诱导发光材料修饰的线粒体。所述聚集诱导发光材料为DCPy。本发明提供了一种具有高效的细胞毒性ROS生成能力，可调节癌细胞代谢途... 详细信息

标准号: CN118141915A

本发明公开了聚集诱导发光工程线粒体在制备治疗癌症的药物中的应用。所述聚集诱导发光工程线粒体为聚集诱导发光材料修饰的线粒体。所述聚集诱导发光材料为DCPy。本发明提供了一种具有高效的细胞毒性ROS生成能力，可调节癌细胞代谢途径的基于工程生物活性线粒体的微波增敏剂，可用于微波动力与线粒体的协同治疗癌症。

关键词：线粒体聚集诱导发光材料发光诱导制备治疗癌症代谢途径生物活性微波动力细胞毒性治疗癌症可调节增敏剂癌细胞可用修饰微波协同应用

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RP11-713M15.2在制备治疗癌症的药物中的用途

RP11-713M15.2在制备治疗癌症的药物中的用途

引用

作者：王显腾黄卫人李兴凯 518037 广东省深圳市福田区华富街道笋岗西路3002号

本发明提供RP11‑713M15.2作为生物标志物在制备治疗癌症的药物中的用途，本发明发现了LIST在肿瘤发生发展和耐药中的功能，并揭示其具体的分子机制，发现LIST在制备核酸药物方面具有潜在的前景。

标准号: CN116254343A

关键词：制备治疗癌症生物标志物分子机制核酸药物肿瘤发生潜在的制备发现

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