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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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文献类型

78 篇 专利

馆藏范围

78 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

机构

8 篇 华东理工大学
6 篇 中国药科大学
6 篇 沈阳药科大学
4 篇 成都地奥制药集团...
4 篇 中国人民解放军第...
3 篇 首都医科大学
3 篇 中山大学
2 篇 大连理工大学
2 篇 万梯雅有限公司
2 篇 武汉武药制药有限...
2 篇 南京师范大学
2 篇 上海交通大学
2 篇 北京大学
2 篇 上海大学
2 篇 海南美兰史克制药...
2 篇 浙江大学
2 篇 辽宁贝雷生物制药...
1 篇 诺瓦提斯公司
1 篇 华南师范大学
1 篇 迪法玛有限公司

作者

8 篇 谢静莉
8 篇 方明
8 篇 吴燕玲
8 篇 杜磊
8 篇 李鹏
6 篇 束雯婷
6 篇 邓高静
6 篇 李莹
6 篇 张旭晟
6 篇 王波
5 篇 付守廷
5 篇 胡春
4 篇 李伯刚
4 篇 黄二芳
4 篇 黄定德
4 篇 李前伟
3 篇 徐大勇
3 篇 张丽荣
3 篇 王丽娟
3 篇 周杰

语言

78 篇 中文

检索条件"主题词=制备血管"

共 78 条记录，以下是1-10 订阅

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排序：

电铸制备血管支架用可降解Fe-Zn合金管材的方法

电铸制备血管支架用可降解Fe-Zn合金管材的方法

引用

作者：王伟强齐民王娟陆山 116024 辽宁省大连市高新园区凌工路2号

一种电铸制备血管支架用可降解Fe-Zn合金管材的方法，属于生物材料和电化学加工领域。该方法的特点是：利用Fe和Zn离子的互竞共沉积过程制备Fe-Zn合金材料，并且得到的合金具有细小的晶粒，综合力学性能良好；电铸层的厚度可以达到70微... 详细信息

标准号: CN102605390B

一种电铸制备血管支架用可降解Fe-Zn合金管材的方法，属于生物材料和电化学加工领域。该方法的特点是：利用Fe和Zn离子的互竞共沉积过程制备Fe-Zn合金材料，并且得到的合金具有细小的晶粒，综合力学性能良好；电铸层的厚度可以达到70微米到150微米，与基体分离后作为个体单独使用，因此可以直接制得支架用无缝微细管材，避免了激光切割支架用金属微细管的常规压力成型工序；通过调节电铸参数改变Fe-Zn合金的成分配比，热处理改变Fe-Zn合金的微观组织结构，这两方面协同作用可以调控Fe-Zn合金材料在人体体液或者血液中的降解速率，并改善其力学性能。因此采用本发明技术可以制备出具有良好生物相容性、生物腐蚀降解性能和综合力学性能的血管支架用Fe-Zn合金管材。

关键词：支架合金综合力学性能合金材料合金管材电铸微观组织结构电化学加工生物相容性热处理晶粒参数改变常规压力沉积过程成分配比成型工序激光切割降解速率降解性能力学性能人体体液生物材料生物腐蚀血管支架制备血管管材电铸层微细管降解离子金属血液调控

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苯乙烯酸衍生物及其在制备血管靶向剂药物中的应用

苯乙烯酸衍生物及其在制备血管靶向剂药物中的应用

引用

作者：雍智全 610061 四川省成都市锦江区工农院街66号1栋1单元7楼1号

本发明涉及一种如式(IV)结构的苯乙烯酸衍生物，式中R1、R2、R3、R4、R5为氢、烷基、羟基、烷氧基、胺基、氟、氯或溴，R11为钠、钾、锂、镁、钙、铵或包括氨基酸或肽在内的含有羧基的有机胺，或者是甘油基、烷氧基、包括葡萄糖在内的... 详细信息

标准号: CN101074189B

本发明涉及一种如式(IV)结构的苯乙烯酸衍生物，式中R₁、R₂、R₃、R₄、R₅为氢、烷基、羟基、烷氧基、胺基、氟、氯或溴，R₁₁为钠、钾、锂、镁、钙、铵或包括氨基酸或肽在内的含有羧基的有机胺，或者是甘油基、烷氧基、包括葡萄糖在内的糖基、包括奎尼酸在内的多羟基环烷酸基。该化合物可用于制备血管靶向剂药物，包括如抗肿瘤药物和抑制眼底血管增生药物等。

关键词：烷氧基葡萄糖抗肿瘤药物羟基环烷酸眼底血管制备血管苯乙烯有机胺甘油氨基酸化合物胺基靶向糖基

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海洋肽类化合物及其在制备血管增生药物中的应用

海洋肽类化合物及其在制备血管增生药物中的应用

引用

作者：庞冀燕裴中李静林永成卢锡林 510275 广东省广州市新港西路135号

本发明公开了海洋肽类化合物及其在制备血管增生药物中的应用。这类小分子具有很强的促血管生成活性，作为血管增生的诱导剂可以解决生物大分子药物面临的生物利用度低，给药方式困难等各种药代方面的问题。该类化合物是一类潜在的促血... 详细信息

标准号: CN102702310A

本发明公开了海洋肽类化合物及其在制备血管增生药物中的应用。这类小分子具有很强的促血管生成活性，作为血管增生的诱导剂可以解决生物大分子药物面临的生物利用度低，给药方式困难等各种药代方面的问题。该类化合物是一类潜在的促血管生成药物，具有很好的应用前景。在斑马鱼的血管增生筛选实验中，化合物3,4,10,15都显示出比先导化合物更好的活性。这类小分子的肽类化合物，比蛋白质更稳定，更便宜易得，且这类肽化合物的合成技术已经很成熟，所以这类化合物有潜力作为一类治疗缺血性疾病的新型小分子药物候选物。

关键词：化合物小分子生物大分子药物治疗缺血性疾病化合物的合成血管生成活性血管生成药物生物利用度先导化合物新型小分子血管增生制备血管斑马鱼海洋肽诱导剂给药肽类蛋白质血管筛选潜力

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电铸制备血管支架用可降解Fe-Zn合金管材的方法

电铸制备血管支架用可降解Fe-Zn合金管材的方法

引用

作者：王伟强齐民王娟陆山 116024 辽宁省大连市高新园区凌工路2号

标准号: CN102605390A

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一种短肽及其衍生物作为模板分子的应用及基于印迹技术制备血管紧张素合成受体的方法

一种短肽及其衍生物作为模板分子的应用及基于印迹技术制备血管紧...

引用

作者：汤又文余泽荣徐志广 510275 广东省广州市天河区中山大道西55号

本发明公开一种短肽及其衍生物作为模板分子的应用及基于印迹技术制备血管紧张素合成受体的方法。所述模板分子包括血管紧张素Ⅱ的氮端或碳端的任何一段肽键及其衍生物、或血管紧张素Ⅰ的氮端或碳端的任何一段肽键及其衍生物中的一种。... 详细信息

标准号: CN103408696A

本发明公开一种短肽及其衍生物作为模板分子的应用及基于印迹技术制备血管紧张素合成受体的方法。所述模板分子包括血管紧张素Ⅱ的氮端或碳端的任何一段肽键及其衍生物、或血管紧张素Ⅰ的氮端或碳端的任何一段肽键及其衍生物中的一种。所述应用是以上述模板分子印迹用于制备血管紧张素合成受体。血管紧张素受体由模板分子、功能单体、交联剂和表面活性剂等按一定比例混合，加入引发剂后聚合制备。该受体生物相容性好，可高选择性地捕获中和血管紧张素Ⅱ和血管紧张素Ⅰ，阻断血管紧张素Ⅱ与血管紧张素受体（AT₁）以及血管紧张素Ⅰ与血管紧张素转换酶（ACE））作用，从而达到控制血压的目的。该受体也可用于血管紧张素Ⅰ或Ⅱ的分离富集及测定。

关键词：血管紧张素模板分子血管紧张素Ⅱ 血管紧张素受体合成受体制备血管氮端肽键血管紧张素转换酶表面活性剂分离富集功能单体受体生物选择性地印迹技术交联剂相容性引发剂短肽印迹捕获聚合血压阻断中和

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芒柄花苷在制备血管舒张药物方面的用途

芒柄花苷在制备血管舒张药物方面的用途

引用

作者：徐风叶加张微微蔡少青 100871 北京市海淀区颐和园路5号

本发明通过对芒柄花苷进行实验研究，首次发现芒柄花苷可明显对抗氯化钾(KCl)诱导的大鼠动脉环收缩，具有血管舒张作用，利于未来制备血管舒张药物。

标准号: CN104107184A

关键词：柄花血管舒张作用氯化钾实验研究制备血管动脉环诱导发现

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一种λ－卡拉胶寡糖在制备血管增生的抑制剂中的应用

一种λ－卡拉胶寡糖在制备血管增生的抑制剂中的应用

引用

作者：陈海敏严小军徐继林 315211 浙江省宁波市江北区丰华路818号

本发明涉及一种λ-卡拉胶寡糖的应用，尤其涉及在制备血管增生的抑制剂的应用；其在肿瘤、炎症、糖尿病等疾病的治疗和预防时用作血管增生的抑制剂；本发明的原料来源于纯天然的海洋藻类，使用安全性高，具有无毒、低副作用的特点；其... 详细信息

标准号: CN100413509C

本发明涉及一种λ-卡拉胶寡糖的应用，尤其涉及在制备血管增生的抑制剂的应用；其在肿瘤、炎症、糖尿病等疾病的治疗和预防时用作血管增生的抑制剂；本发明的原料来源于纯天然的海洋藻类，使用安全性高，具有无毒、低副作用的特点；其作用机理比较明确，并且抑制活性较好；可广泛应用于制药及保健品、食品等领域中，防止和治疗由于各种疑难杂症所引起的各种血管增生和形成。