检索结果-内蒙古大学图书馆

眩得康联合薄芝糖肽对耳源性眩晕缓解期椭圆囊功能异常患者前庭症状指数及不良反应发生率的影响

智慧健康 2023年第35期9卷 58-61页

作者：孙萌萌冷辉石磊辽宁中医药大学辽宁沈阳110000 辽宁中医药大学附属医院辽宁沈阳110000

目的探讨采取眩得康联合薄芝糖肽治疗耳源性眩晕缓解期椭圆囊功能异常患者对前庭症状指数、不良反应影响。方法选择120例研究对象,经随机数字表法分组,分成观察组(n=60)和对照组(n=60)。对照组患者给予薄芝糖肽注射液治疗,观察组则予以... 详细信息

目的探讨采取眩得康联合薄芝糖肽治疗耳源性眩晕缓解期椭圆囊功能异常患者对前庭症状指数、不良反应影响。方法选择120例研究对象,经随机数字表法分组,分成观察组(n=60)和对照组(n=60)。对照组患者给予薄芝糖肽注射液治疗,观察组则予以眩得康联合薄芝糖肽治疗。各组患者均治疗1个月,对比各组的临床疗效、治疗前后的前庭症状指数(VSI)以及oVEMP检查结果,对比不良反应的发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率较对照组高(P<0.05);两组患者经治疗后,VSI以及oVEMP检查指标都是较治疗前降低,其中观察组指标低于对照组(P<0.05)。两组不良反应率组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论眩得康联合薄芝糖肽治疗耳源性眩晕缓解期椭圆囊功能异常,可取得良好治疗效果,改善患者前庭功能指数,同时治疗期间不良反应发生率低。

关键词：耳源性眩晕缓解期椭圆囊功能异常眩得康薄芝糖肽前庭症状指数

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倍他司汀联合手法复位对良性阵发性位置性眩晕患者前庭症状指数及复发的影响

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齐齐哈尔医学院学报 2021年第3期42卷 197-199页

作者：李明浩张举孔韩星伟袁艳李庆全南阳市第二人民医院神经内科河南南阳473000

目的探讨倍他司汀联合手法复位对良性阵发性位置性眩晕患者前庭症状指数(VSI)及复发的影响。方法选择2018年1月-2020年1月本院收治的良性阵发性位置性眩晕患者78例作为研究对象,随机数表法分为对照组与观察组两组,每组各39例。对照组行... 详细信息

目的探讨倍他司汀联合手法复位对良性阵发性位置性眩晕患者前庭症状指数(VSI)及复发的影响。方法选择2018年1月-2020年1月本院收治的良性阵发性位置性眩晕患者78例作为研究对象,随机数表法分为对照组与观察组两组,每组各39例。对照组行手法复位,观察组在此基础上加用倍他司汀。比较两组治疗前、治疗7 d后VSI、眩晕残障程度量表(DHI)评分,并随访记录复发情况。结果治疗后,两组患者VSI评分、DHI评分均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组患者VSI评分、DHI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后3个月、6个月复发率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论良性阵发性位置性眩晕患者采用倍他司汀联合手法复位治疗效果显著,利于改善患者症状,降低VSI、DHI评分,且治愈后复发率较低。

关键词：良性阵发性位置性眩晕倍他司汀手法复位前庭症状指数复发

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虚拟现实技术联合前庭功能康复在周围性眩晕患者中的应用

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国际医药卫生导报 2025年第10期31卷 1665-1669页

作者：闫娟石昊安丽拓明祥王宏张彩峰何文娟李二乐延安市人民医院耳鼻咽喉头颈外科延安716000

目的探讨虚拟现实(VR)技术联合前庭功能康复对周围性眩晕患者的影响。方法采用前瞻性研究,选取2023年1月至2024年4月延安市人民医院收治的100例周围性眩晕患者,按信封抽签法随机分为单一组和联合组。单一组50例,男29例、女21例,年龄(52.... 详细信息

目的探讨虚拟现实(VR)技术联合前庭功能康复对周围性眩晕患者的影响。方法采用前瞻性研究,选取2023年1月至2024年4月延安市人民医院收治的100例周围性眩晕患者,按信封抽签法随机分为单一组和联合组。单一组50例,男29例、女21例,年龄(52.33±6.42)岁,伴有高血压13例、冠心病15例。联合组50例,男27例、女23例,年龄(52.28±6.47)岁,伴有高血压16例、冠心病13例。单一组给予前庭功能康复治疗,联合组在单一组的基础上联合VR技术治疗。比较两组治疗后的临床疗效,治疗前后的眩晕改善效果、平衡能力、前庭症状指数(VSI)及焦虑程度。采用t检验、χ^(2)检验进行统计比较。结果治疗后,联合组的总有效率[96.0%(48/50)]高于单一组[82.0%(41/50)];联合组眩晕障碍量表中的情感、功能、躯体评分分别为(8.04±0.71、10.85±1.11、9.44±0.82)分,均低于单一组的(12.51±1.38、14.12±1.53、13.03±1.21)分;联合组人体压力中心的最大摆动长度和摆动包络面积分别为(95.72±13.08)mm、(425.38±53.37)mm2,均低于单一组的(121.88±15.17)mm、(622.55±72.56)mm2;联合组VSI中眩晕、恶心、头痛、平衡、头晕、视觉敏感的评分分别为(1.14±0.27、1.08±0.21、1.21±0.27、1.22±0.27、1.33±0.26、1.37±0.26)分,均低于单一组的(3.45±0.45、3.15±0.46、2.86±0.32、3.41±0.40、2.81±0.47、2.90±0.42)分;联合组汉密尔顿焦虑量表、汉密尔顿抑郁量表评分分别为(5.85±0.62、6.37±0.67)分,均低于单一组的(10.63±1.04、11.87±1.21)分;以上指标两组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论VR技术联合前庭功能康复在周围性眩晕患者治疗中疗效显著。

关键词：虚拟现实技术前庭功能康复周围性眩晕前庭症状指数焦虑

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整体护理在眩晕症患者症状缓解中的应用效果研究

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中国科技期刊数据库医药 2025年第2期 185-188页

作者：张冉冉内丘县中医院河北邢台 054200

本研究旨在探究整体护理在眩晕症患者中的应用效果,特别是其对缓解症状的作用。方法选取本院收治的106例眩晕症患者(2022年10月至2023年10月),通过随机数字表法分组,各为53例。观察组(实施整体护理),对照组(实施常规护理)。对比两组护... 详细信息

本研究旨在探究整体护理在眩晕症患者中的应用效果,特别是其对缓解症状的作用。方法选取本院收治的106例眩晕症患者(2022年10月至2023年10月),通过随机数字表法分组,各为53例。观察组(实施整体护理),对照组(实施常规护理)。对比两组护理前后的前庭症状指数(采用VSI量表评估)、睡眠质量(采用PSQI量表评估)以及负面心理状态(采用SDS与SAS量表),并对比两组护理期间发生的不良事件情况。结果干预前两组前庭症状、睡眠与心理评分相比无统计学意义(P>0.05);观察组干预后的VSI评分(眩晕、恶心、平衡障碍、视觉敏感)和PSQI、SDS、SAS评分、不良事件发生率均比对照组低(P<0.05)。结论整体护理方案的实施能够有效缓解眩晕症患者临床症状,改善患者睡眠与心理状态,并有效预防不良事件的发生。

关键词：眩晕症整体护理前庭症状指数睡眠质量负面心理

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益肾活血通窍法对耳源性眩晕缓解期耳石器异常患者影响的临床研究

益肾活血通窍法对耳源性眩晕缓解期耳石器异常患者影响的临床研究

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作者：张琦辽宁中医药大学

学位级别：硕士

目的:观察益肾活血通窍法改善耳源性眩晕缓解期前庭耳石器功能异常患者的临床效果。材料与方法:选取2016年07月至2017年10月于辽宁中医药大学附属医院耳鼻咽喉科就诊的符合纳入标准及排除标准要求的180例耳源性眩晕缓解期伴有耳石器功... 详细信息

目的:观察益肾活血通窍法改善耳源性眩晕缓解期前庭耳石器功能异常患者的临床效果。材料与方法:选取2016年07月至2017年10月于辽宁中医药大学附属医院耳鼻咽喉科就诊的符合纳入标准及排除标准要求的180例耳源性眩晕缓解期伴有耳石器功能异常的患者,根据检查结果分为椭圆囊功能异常组60例、球囊功能异常组60例、椭圆囊及球囊功能异常组60例。每组患者随机分为对照组30例和治疗组30例。治疗组日3次口服益肾活血通窍方剂3周,对照组日3次口服敏使朗3周。各组患者就诊时、治疗3周时、治疗3个月时均c VEMP检查、o VEMP检查、SVV检查,填写眩晕残障程度评定量表(DHI)和前庭症状指数(VSI),并进行疗效评价。结果:1、椭圆囊功能异常患者和椭圆囊、球囊功能均异常患者在治疗3周时、治疗3个月时SVV偏斜角度绝对值均逐渐趋近正常,但治疗组较对照组更加明显(P<0.05)。2、球囊功能异常组患者中治疗组和对照组患者在不同时期c VEMP检查具有以下特点:P波潜伏期:各组患者不同时期经多重比较差异均无统计学意义(P>0.05)。N波潜伏期:就诊时患侧大于健侧(P<0.05),经治疗后患侧均缩短至与健侧比较差异无统计学意义(P>0.05)。P波-N波振幅:各组患者不同时期的振幅均患侧小于健侧(P<0.05)。对照组经治疗后振幅均未见明显变化(P>0.05)。治疗组3个月时患侧振幅与就诊时及3周时比较明显增高(P<0.05)。不对称比:就诊时两组不对称比差异无统计学意义(P>0.05)。3周时治疗组不对称比较就诊时下降(P<0.05),对照组不对称比未见明显变化(P>0.05)。3月时两组患者不对称比均较就诊时下降,但治疗组下降更加明显(P<0.05)。3、椭圆囊功能异常组患者中治疗组和对照组患者在不同时期o VEMP检查具有以下特点:N波潜伏期:各组患者不同时期经多重比较差异均无统计学意义(P>0.05)。P波潜伏期:就诊时患侧均大于健侧(P<0.05)。经治疗,治疗组P波潜伏期逐渐缩短,治疗3个月时缩短至与健侧比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组P波潜伏期未见明显变化(P>0.05)。N波-P波振幅:各组患者不同时期的振幅均患侧小于健侧(P<0.05)。治疗组患侧振幅在就诊时,3周时,3个月时逐渐提高(P<0.05),对照组患侧振幅3个月时与就诊时比较提高(P<0.05),但不及治疗组明显(P<0.05)。不对称比:就诊时两组不对称比差异无统计学意义(P>0.05)。两组不对称比3周时、3个月时均较就诊时逐渐下降(P<0.05),但治疗组下降更加明显(P<0.05)。4、椭圆囊、球囊功能异常组患者中治疗组和对照组患者在不同时期VEMPs检查具有以下特点:c VEMP检查P波潜伏期、o VEMP检查N波潜伏期:各组患者不同时期经多重比较差异均无统计学意义(P>0.05)。c VEMP检查N波潜伏期、o VEMP检查P波潜伏期:就诊时患侧大于健侧(P<0.05),经治疗后患侧均缩短至与健侧比较差异无统计学意义(P>0.05)。P波-N波振幅:各组患者不同时期的振幅患侧均小于健侧(P<0.05)。经治疗两组患侧振幅均逐渐提高(P<0.05),但对照组不及治疗组明显(P<0.05)。不对称比:就诊时两组VEMPs不对称比差异无统计学意义(P>0.05)。经治疗后,两组不对称比均逐渐下降(P<0.05),但治疗组下降更加明显(P<0.05)。5、就诊时各组患者P分值、E分值、F分值以及总分比较均无统计学意义(P>0.05)。治疗3周时各组患者P分值、E分值、F分值以及总分与就诊时比较均降低,治疗组更加明显(P<0.05)。治疗3个月时P分值、E分值、F分值以及总分治疗组较治疗3周时降低(P<0.05),对照组较治疗3周时无明显变化(P>0.05)。6、各组患者VSI评分就诊时眩晕、恶心、头痛的VAS评分较低,且经过治疗后与就诊时比较差异有统计学意义(P<0.05)。平衡、头晕、视觉敏感的VAS评分较高,经过治疗后评分均降低,治疗组较对照组更加明显(P<0.05)。各组患者就诊时VSI总分对照组、治疗组比较差异均无统计学意义(P>0.05),经过治疗后评分均逐渐降低,治疗组较对照组更加明显,且治疗组方案远期疗效更佳(P<0.05)。7、各组患者不同时期治疗组有效率均优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗3个月时疗效优于治疗3周时疗效(P<0.05),对照组3周时疗效和3个月时疗效相当(P>0.05)。结论:1、治疗组方案能够改善椭圆囊功能异常患者SVV检查结果且具有长期疗效。2、治疗组方案可有效改善耳源性眩晕缓解期耳石器功能异常患者VEMPs的各项指标,明显改善患侧耳石器的功能。3、两组方案短期内均可改善DHI评分,治疗组方案长期疗效优于对照

关键词：益肾活血通窍法耳源性眩晕耳石器缓解期前庭椭圆囊球囊前庭诱发肌源性电位主观视觉垂直线眩晕残障程度评定量表前庭症状指数

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前庭康复训练法治疗中重度持续性姿势-感知性头晕的临床疗效分析

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中国临床神经科学 2023年第1期31卷 43-48页

作者：徐金凤魏辰鸿汪毅明杨建波魏建刚张倩林晓静张小宁新疆医科大学附属中医医院脑病二科乌鲁木齐830001

目的探讨前庭康复训练法治疗中重度持续性姿势-感知性头晕(PPPD)的临床疗效分析。方法连续收集2020年9月至2021年12月脑病科门诊及病房确诊的60例中重度PPPD患者为研究对象。入选的研究对象均接受口服倍他司汀治疗。采用随机数字法将研... 详细信息

目的探讨前庭康复训练法治疗中重度持续性姿势-感知性头晕(PPPD)的临床疗效分析。方法连续收集2020年9月至2021年12月脑病科门诊及病房确诊的60例中重度PPPD患者为研究对象。入选的研究对象均接受口服倍他司汀治疗。采用随机数字法将研究对象随机分为单用药物组(30例,倍他司汀)和联合干预组(30例,倍他司汀与前庭康复训练联合治疗)。盲法评估比较两组干预前和干预后的眩晕障碍量表(DHI)、前庭症状指数(VSI)评分结果。结果干预2周时,单用药物组与联合干预组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。干预4周后,联合干预组DHI评分显著低于单用药物组,且联合干预组VSI评分明显低于单用药物组,组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。干预8周后,联合干预组DHI评分显著低于单用药物组,且联合干预组VSI评分显著低于单用药物组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论对中重度PPPD患者口服倍他司汀与前庭康复训练联合治疗较单用倍他司汀治疗,可以显著改善患者的眩晕及平衡障碍,有利于患者重新获得日常生活的独立性。

关键词：前庭康复训练持续性姿势-感知性头晕眩晕障碍量表前庭症状指数

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甲磺酸倍他司汀配合前庭康复训练对耳石症患者眩晕情况、VSI评分及平衡功能的影响

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饮食保健 2024年第5期 1-4页

作者：妥亚玲甘肃省白银市第三人民医院甘肃省白银市 730700

目的:分析甲磺酸倍司他汀配合前庭康复训练对耳石症患者眩晕情况、前庭症状指数(vestibular symptom index,VSI)评分及平衡功能的影响.方法:对我院在2020年5月至2022年5月期间收治的耳石症患者151例进行观察,以治疗方式差异对纳入的患... 详细信息

目的:分析甲磺酸倍司他汀配合前庭康复训练对耳石症患者眩晕情况、前庭症状指数(vestibular symptom index,VSI)评分及平衡功能的影响.方法:对我院在2020年5月至2022年5月期间收治的耳石症患者151例进行观察,以治疗方式差异对纳入的患者进行分组,对照组(n=76)、观察组(n=75),对照组应用甲磺酸倍司他汀,观察组在对照组基础上给予前庭康复训练,对比两组患者眩晕情况、VSI评分以及平衡功能评分.结果:治疗后,观察组眩晕情况、VSI评分以及平衡功能水平低于对照组(P<0.05).结论:针对耳石症患者以甲磺酸倍他司汀联合前庭康复训练治疗,能够减轻患者眩晕情况,缓解其前庭相关症状,提升患者的平衡能力,值得推广应用.

关键词：甲磺酸倍司他汀前庭康复训练眩晕情况平衡功能前庭症状指数

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对高龄良性阵发性位置性眩晕患者进行手法复位治疗的效果研究

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当代医药论丛 2018年第14期16卷 99-100页

作者：徐金徐州医科大学附属宿迁医院南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院江苏宿迁223800

目的:探讨对高龄良性阵发性位置性眩晕(BPPV)患者进行手法复位治疗的临床效果。方法:将2015年6月至2017年6月期间徐州医科大学附属宿迁医院收治的62例高龄BPPV患者作为研究对象。将这62例患者随机平均分为对照组和观察组。为两组患者均... 详细信息

目的:探讨对高龄良性阵发性位置性眩晕(BPPV)患者进行手法复位治疗的临床效果。方法:将2015年6月至2017年6月期间徐州医科大学附属宿迁医院收治的62例高龄BPPV患者作为研究对象。将这62例患者随机平均分为对照组和观察组。为两组患者均使用药物疗法进行治疗。在此基础上,对观察组患者进行手法复位治疗。然后,比较两组患者的治疗效果及其VSI(前庭症状指数)的评分。结果:经过治疗,与对照组患者相比,观察组患者治疗的总有效率更高,其VSI的评分更低(P<0.05)。结论:对高龄BPPV患者进行手法复位治疗的效果显著,可有效地改善其眩晕的症状。

关键词：良性阵发性位置性眩晕高龄患者手法复位前庭症状指数

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甲磺酸倍他司汀片治疗良性阵发性位置性眩晕的效果分析

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湖北民族大学学报（医学版） 2021年第4期38卷 95-97页

作者：靳久增刘琴代全德张亮商丘市第一人民医院卒中单元河南商丘476100

目的观察甲磺酸倍他司汀片治疗良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的临床疗效,分析其对患者前庭症状指数(VSI)及平衡能力的影响。方法通过盲选法将120例BPPV患者随机分为对照组与联合组,每组各60例。对照组采取Epley手法复位治疗,联合组在对照... 详细信息

目的观察甲磺酸倍他司汀片治疗良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的临床疗效,分析其对患者前庭症状指数(VSI)及平衡能力的影响。方法通过盲选法将120例BPPV患者随机分为对照组与联合组,每组各60例。对照组采取Epley手法复位治疗,联合组在对照组基础上联用甲磺酸倍他司汀片治疗。连续治疗2周后,记录两组患者VSI与Berg平衡量表(BBS)评分变化情况,并对两组疗效进行比较。治疗后行为期6个月的随访,比较两组患者疾病复发情况。结果联合组疗效显著优于对照组(96.67%vs 80.00%)(P<0.05);治疗后,联合组VSI评分低于对照组,BBS评分高于对照组(P<0.05);对照组治疗后3、6个月时复发率分别为21.67%、30.00%,联合组复发率分别为1.67%、5.00%,联合组复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论甲磺酸倍他司汀片联合Epley手法复位治疗可以缓解BPPV患者前庭症状,提高平衡功能,改善临床疗效。

关键词：甲磺酸倍他司汀片良性阵发性位置性眩晕前庭症状指数平衡能力

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Brandt-Daroff习服训练联合黛力新治疗良性阵发性位置性眩晕管石复位后残余头晕的疗效

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神经损伤与功能重建 2018年第8期13卷 387-391页

作者：聂海岭李朝武黎逢光方煌严钢莉毛高峰成勇魏海燕解放军第161医院神经内科武汉430010

目的:观察Brandt-daroff习服训练联合黛力新治疗良性阵发性位置性眩晕(BPPV)管石复位后残余头晕的疗效。方法:BPPV成功管石复位后发生残余头晕的患者96例随机分为4组:对照组(常规内科治疗),训练组(Brandt-Daroff习服训练),药物组(黛力... 详细信息

目的:观察Brandt-daroff习服训练联合黛力新治疗良性阵发性位置性眩晕(BPPV)管石复位后残余头晕的疗效。方法:BPPV成功管石复位后发生残余头晕的患者96例随机分为4组:对照组(常规内科治疗),训练组(Brandt-Daroff习服训练),药物组(黛力新治疗),联合组(Brandt-Daroff习服训练联合黛力新治疗),每组24例。治疗前后采用医院焦虑抑郁量表(HADS)、眩晕残障量表(DHI)、前庭症状指数(VSI)对患者进行评分比较。结果:治疗前各组HADS、VSI、DHI评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗7、14 d后,3组HADS、VSI、DHI评分均低于对照组(均P<0.05)。治疗7、14 d后,联合组HADS、VSI、DHI评分均低于训练组及药物组(均P<0.05)。治疗7 d后,药物组HADS评分低于训练组(P<0.05);治疗14 d后,训练组DHI评分低于药物组(P<0.05)。结论:Brandt-Daroff习服训练、黛力新均能减轻BPPV成功管石复位后残余头晕症状,联合治疗较单一治疗更有效。

关键词：良性阵发性位置性眩晕管石复位术残余头晕 Brandt-Daroff习服训练眩晕残障量表前庭症状指数医院焦虑抑郁量表

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