检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖学报 2011年第2期42卷 151-154页

作者：张景华李慢石玉秀韩芳中国医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室沈阳110000 沈阳军区总医院神经内科沈阳110016

目的观察创伤后应激障碍(PTSD)大鼠前额叶内侧皮质(mPFC)神经元糖皮质激素受体(GR)表达的变化。方法采用单一连续应激(SPS)方法建立PTSD大鼠模型,取成年健康雄性Wistar大鼠90只,随机分为PTSD模型1d、7d、14d、28d和正常对照组。采用免... 详细信息

目的观察创伤后应激障碍(PTSD)大鼠前额叶内侧皮质(mPFC)神经元糖皮质激素受体(GR)表达的变化。方法采用单一连续应激(SPS)方法建立PTSD大鼠模型,取成年健康雄性Wistar大鼠90只,随机分为PTSD模型1d、7d、14d、28d和正常对照组。采用免疫组织化学、免疫印迹和RT-PCR方法分别进行各组mPFC神经元GR表达变化的观察及检测,进行图像分析和统计学处理。结果 PTSD大鼠mPFC神经元GR的表达高于对照组,SPS后14d最高,SPS后28d恢复性下调,但仍然高于对照组(P<0.05)。结论 PTSD模型大鼠经SPS处理后,mPFC区域出现GR表达的增高。

关键词：创伤后应激障碍前额叶内侧皮质糖皮质激素受体免疫组织化学免疫印迹法反转录-聚合酶链反应大鼠

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海洛因成瘾者前额叶内侧皮质的静息状态功能连接

引用

中国临床心理学杂志 2013年第4期21卷 538-540页

作者：刘海洪阎媛张会然郝以辉刘哲宁中南大学湘雅医院心理卫生中心长沙410008 广东工业大学心理健康教育与咨询中心广州510006 中南大学湘雅二医院精神卫生研究所长沙410011 郑州大学第一附属医院精神医学科

目的:探讨海洛因成瘾者脑默认网络静息状态功能连接的异常。方法:对正在接受美沙酮维持治疗的15例海洛因依赖者和15例健康对照进行静息状态脑功能磁共振扫描,以独立成分分析法获取每一个体的默认网络,并比较两组默认网络的功能连接差异... 详细信息

目的:探讨海洛因成瘾者脑默认网络静息状态功能连接的异常。方法:对正在接受美沙酮维持治疗的15例海洛因依赖者和15例健康对照进行静息状态脑功能磁共振扫描,以独立成分分析法获取每一个体的默认网络,并比较两组默认网络的功能连接差异。结果:与健康对照相比,海洛因成瘾者双侧前额叶内侧皮质、左侧颞中回和颞下回、小脑的功能连接升高。结论:前额叶内侧皮质可能是物质成瘾的关键脑区,可为成瘾的生物学诊断和靶向治疗提供线索。

关键词：前额叶内侧皮质默认网络功能连接成瘾

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AMPA受体拮抗剂NBQX调控神经元周围网络减少癫痫发作的机制研究

AMPA受体拮抗剂NBQX调控神经元周围网络减少癫痫发作的机制研究

引用

作者：陈雯山东大学

学位级别：博士

研究目的癫痫是一种非常严重的脑功能紊乱,有多种发作类型和癫痫综合征。神经周围网络(PNNs)被认为是细胞外基质(ECM)结构,环绕在小清蛋白阳性抑制性中间神经元的周围,在神经细胞的发育起着至关重要的作用,有促进中枢神经系统的成熟过... 详细信息

研究目的癫痫是一种非常严重的脑功能紊乱,有多种发作类型和癫痫综合征。神经周围网络(PNNs)被认为是细胞外基质(ECM)结构,环绕在小清蛋白阳性抑制性中间神经元的周围,在神经细胞的发育起着至关重要的作用,有促进中枢神经系统的成熟过程中突触可塑性形成。硫酸软骨素蛋白多糖(CSPGs)是神经网络至关重要的成分,它被认为是一种内源性突触可塑性的生长因子。异常的神经网络信号会导致的中枢神经系统的功能障碍,包括癫痫、中风、阿尔茨海默病、精神分裂症和成瘾。植物凝集素中的紫藤多花凝集素(WFA)可利用N-乙酰氨基半乳糖残基于神经网络的结合,从而使神经网络可视化。因此,我们在目前的研究中用紫藤多花凝集素(WFA)标记的神经元对神经网络进行评估。此外,三中细胞外基质ECM的主要成分:聚集蛋白聚糖(aggrecan),腱糖白蛋-R(tenascin-R,)和神经蛋白聚糖(neurocan),对于神经网络的形成和稳定起到了非常重要的作用。戊四唑,Y-氨基丁酸受体拮抗剂(PTZ),广泛用于建立实验模型,模拟人类癫痫。高剂量的戊四唑(PTZ)可以增加兴奋性谷氨酸递质和诱导全身强直阵挛发作。在目前的研究中,我们使用戊四唑(PTZ)在50mg/kg的剂量(IP)导致慢性癫痫发作,观察NBQX抗癫痫作用以及神经网络参与作用。α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(AMPA)受体的拮抗剂2,3-二羟基-6-硝基-7-氨磺酰-苯喹喔啉-2,3-二酮(NBQX)在大鼠模型中可以降低自发性痫性的反复发作,但是NBQX在大鼠慢性癫痫模型中的对抗癫痫的机制还不清楚。神经元周围网络(PNNs)是一种特殊的神经细胞外基质,围绕在小清蛋白阳性的抑制性中间神经元的周围,同时在神经元细胞的发育和突触可塑性方面发挥了非常重要的作用。我们研究目的是应用戊四唑(PTZ)诱导慢性癫痫发作,观察NBQX抗癫痫作用以及神经网络参与作用。用紫藤多花凝集素(WFA)标记的神经元对神经网络进行评估,了解神经周围网络在癫痫治疗中的作用主要集中在神经周围网络在癫痫治疗中的作用,如果我们能够通过研究确定这些分子通路在神经周围网络中的作用,就可以通过调控这些通路来控制神经周围网络的功能,进而为癫痫的治疗提供一个新的靶点或者方向。研究方法(一)实验模型的建立在实验进行之前12个小时之内需要剥夺动物的饮食,不剥夺动物的饮水。戊四唑组的动物每天给予大鼠戊四唑腹腔注射(50mg/kg),连续28天的时间来建立慢性癫痫的动物模型。对照组的大鼠给予生理盐水注射,连续28天的时间。在第29天和第30天的时候进行行为学的测试和神经生化的分析。为了观测NBQX在戊四唑诱导的慢性癫痫模型中的抗癫痫的作用。我们将大鼠分为四个组。生理盐水腹腔注射建模+腹腔注射生理盐水干预组;戊四唑(50mg/kg)腹腔注射建模+腹腔注射生理盐水干预组;生理盐水腹腔注射建模+腹腔注射NBQX组;戊四唑(50mg/kg)腹腔注射建模+腹腔注射NBQX组。在第30天结束后2天的时候进行行为学的测试和神经生化的分析。为了观测在戊四唑诱导的慢性癫痫模型中ChABC在mPFC引起PNNs衰退。我们将大鼠分为四个组。生理盐水腹腔注射+青霉素酶干预组(在第24天注射青霉素酶);ChABC腹腔注射+腹腔注射生理盐水干预组(ChABC0.01 U/μg/side/0.5μl,在第24天注射);青霉素酶腹腔注射建模+戊四唑腹腔注射组(前28天注射戊四唑(50mg/kg),在第24天注射青霉素酶);戊四唑(50mg/kg)腹腔注射建模+腹腔注射ChABC组(前28天注射戊四唑(50 mg/kg),在第24天注射ChABC)。在第30天结束后2天的时候进行行为学的测试和神经生化的分析。为了观察在戊四唑诱导的慢性癫痫模型中ChABC在mPFC引起PNNs衰退可以逆转NBQX的抗癫痫作用。我们将经过28天戊四唑(PTZ)注射的大鼠分为四个组。空白对照物(无NBQX)腹腔注射+青霉素酶干预组(在第24天在mPFC注射青霉素酶);ChABC+空白对照物腹腔注射干预组(ChAB在第24天注射);青霉素酶腹腔注射+NBQX腹腔注射组(在第24天注射青霉素酶,第29-31天注射NBQX);NBQX腹腔注射+腹腔注射ChABC组(在第24天将ChABC)注射至mPFC,在第 29-31 天将 ChABC+NBQX(20 mg/kg,i.p.)注射至 mPFC。在第 32天结束的时候进行行为学的测试和神经生化的分析。(二)诱导癲病的发作和行为分析戊四唑(PTZ)诱导癫痫发作,可以表现为静止期也就是延迟发作(S),小发作的持续时间期(s),大发作持续时间期(S),和戊四唑(PTZ)注射后1h癫痫发作的严重程度评分。轻微的癫痫发作被称为孤立的肌阵挛和强直阵挛发作伴有面部和前下肢肌肉的阵

关键词：癫痫戊四唑 AMPA受体抗体NBQX 神经周围网络前额叶内侧皮质

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