检索结果-内蒙古大学图书馆

应用数学和力学 2021年第10期42卷 1074-1080页

作者：程波徐峰西安交通大学生命科学与技术学院生物医学信息工程教育部重点实验室西安710049 西安交通大学仿生工程与生物力学研究所西安710049

细胞外基质由大量胶原蛋白和纤维蛋白组成,这些基质蛋白形成复杂的交联网络状结构,具有黏弹性力学特性.研究表明,黏弹性基质能显著影响细胞迁移、增殖和分化等生理行为,还能影响癌症转移和组织纤维化等疾病的发生与发展.然而,细胞感知... 详细信息

细胞外基质由大量胶原蛋白和纤维蛋白组成,这些基质蛋白形成复杂的交联网络状结构,具有黏弹性力学特性.研究表明,黏弹性基质能显著影响细胞迁移、增殖和分化等生理行为,还能影响癌症转移和组织纤维化等疾病的发生与发展.然而,细胞感知细胞外基质黏弹性力学特性的分子机制仍不清楚.该文通过建立细胞黏附力学模型,从分子层次揭示细胞黏附在细胞响应外界黏弹性力学微环境中的作用.结果表明,细胞能通过调控细胞黏附动力学(包括黏附周期和黏附形成时间)响应细胞外基质的黏弹性力学特性.通过将模型计算结果与实验现象相比较,验证了模型的正确性.细胞黏附力学模型将为组织工程中细胞力学微环境的构建奠定理论基础.

关键词：黏弹性力信号传导细胞黏附力学微环境

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微丝对牵张应变诱导的人牙周膜成纤维细胞中环氧合酶-2表达的影响

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华西口腔医学杂志 2006年第4期24卷 353-356页

作者：熊培颖黄生高张建兴中南大学湘雅二医院口腔科湖南长沙410011

目的探讨微丝的聚合在人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs)正畸力信号传导中的作用。方法将培养的hPDLFs接种于膜式细胞牵张应变施加装置上,随机分为对照组、单纯加力组、加力+细胞松弛素组。对照组牵张应变量为0;单纯加力组和加力+细胞松弛素... 详细信息

目的探讨微丝的聚合在人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs)正畸力信号传导中的作用。方法将培养的hPDLFs接种于膜式细胞牵张应变施加装置上,随机分为对照组、单纯加力组、加力+细胞松弛素组。对照组牵张应变量为0;单纯加力组和加力+细胞松弛素组设定细胞静态牵张应变量为18%,加载时间分别为8h、16h和24h。加力+细胞松弛素组在施加牵张应变量前加入5μg/mL的细胞松弛素B来破坏微丝的聚集作用。用免疫组织化学法检测细胞中环氧合酶-(2COX-2)的表达,测定灰度值并进行统计学处理。结果单纯加力组在18%牵张应变量作用下,COX-2表达随着加载时间的增加而增强;加力+细胞松弛素组在18%牵张应变量作用下,COX-2的表达明显降低,且各加载时间组间表达无差别。结论微丝的聚合介导了hPDLFs中正畸力信号传导,破坏微丝的聚合作用将阻碍力学信号的传导,从而降低COX-2的表达。

关键词：人牙周膜成纤维细胞环氧合酶-2 力信号传导微丝

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一种剪应力作用下ATP调节的血管内皮细胞内钙离子动力学数学模型

引用

应用数学和力学 2008年第10期29卷 1172-1180页

作者：胡徐趣向程曹玲玲许喆覃开蓉上海大学上海市应用数学和力学研究所上海200072 新加坡国立大学电子和计算机工程系新加坡117576 江苏省无锡油泵油嘴研究所江苏无锡214063

考虑剪应力诱导血管内皮细胞钙离子内流主要取决于经由三磷酸腺苷(ATP)门控离子通道P2X4的钙离子内流这一实验事实,提出一个修正的剪应力诱导钙离子内流模型,认为钙离子内流量不仅取决于细胞膜内外钙离子浓度差,而且受细胞表面ATP浓度调... 详细信息

考虑剪应力诱导血管内皮细胞钙离子内流主要取决于经由三磷酸腺苷(ATP)门控离子通道P2X4的钙离子内流这一实验事实,提出一个修正的剪应力诱导钙离子内流模型,认为钙离子内流量不仅取决于细胞膜内外钙离子浓度差,而且受细胞表面ATP浓度调节.同时利用文献中公布的实验结果,建立了一个新的静态ATP分泌模型,并将其整合到修正后的钙离子内流模型中,建立了一个描述动脉内皮细胞内非线性钙离子动力学系统.求解整合后动力学系统的控制方程,可获得内皮细胞在剪应力作用下受ATP调节的钙离子响应.结果表明,与文献中其他模型比较,改进后的模型模拟的结果能更真实地反映实验事实.

关键词：剪应力力信号传导内皮细胞三磷酸腺苷(ATP) 钙离子静态模型动态模型

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微沟槽形貌和纳米抗菌涂层运用于牙种植体穿龈部分材料表面的基础性研究

微沟槽形貌和纳米抗菌涂层运用于牙种植体穿龈部分材料表面的基础...

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作者：赖颖真福建医科大学

学位级别：博士

目的为了增强种植体穿龈部分的软组织愈合,阻止细菌入侵,保证种植体长期稳定性,制作合适的微沟槽尺寸和抗菌涂层,确定“接触诱导”信号传导机制。进一步寻找细胞生物相容性好,“接触诱导”性能优越,同时具有抗菌性能的种植体穿龈部分材... 详细信息

目的为了增强种植体穿龈部分的软组织愈合,阻止细菌入侵,保证种植体长期稳定性,制作合适的微沟槽尺寸和抗菌涂层,确定“接触诱导”信号传导机制。进一步寻找细胞生物相容性好,“接触诱导”性能优越,同时具有抗菌性能的种植体穿龈部分材料表面。方法第一部分:原代培养人牙龈成纤维细胞(HGF),针对细胞大小设计不同沟槽尺寸,利用光刻技术制作微沟槽形貌,沟槽宽度等于间隔分别为15μm,30μm,60μm,沟槽的深度为5μm和10μm,分组为T15/5,T15/10,T30/5,T30/10,T60/5,T60/10,光滑钛(T0)表面为对照组,测量各组材料表面形貌,粗糙度,亲水性等理化性能,通过通过免疫荧光和扫描电镜观察细胞“接触诱导”的形态,利用CCK-8,流式细胞检测细胞增殖和细胞周期推进的差异,通过Realtime-PCR和Western blotting比较粘着斑附着(FAs)相关蛋白(Intergrina5,Intergrinβ1,vinculin)的基因和蛋白水平的表达,进一步比较对血浆和细胞来源FN吸附和分泌的差异,对比不同沟槽上方“接触诱导”相关信号蛋白活化(p-FAK及GTP-RhoA/ROCK)的差异,综合研究结果选择最优的沟槽尺寸通过相应的信号蛋白活化抑制剂,最终明确“接触诱导”的机制及信号通路之间的串话。第二部分:通过第一部分选择的沟槽尺寸利用磁控溅射制备纳米氮化钛(TiN)和银涂层(Ag),与钛光滑表面(Ti-S)相比,实验组为光滑表面制备抗菌涂层:Ag-S,TiN-S,沟槽表面制备抗菌涂层:Ti-MG,Ag-MG,TiN-MG。通过检测材料表面微沟槽形貌(SEM),纳米涂层形貌和粗糙度(AFM),亲水性测量,元素分析以及Ag+释放进一步明确材料表面理化性能,进一步研究抗菌纳米涂层与微沟槽形貌结合后对HGF的细胞生物相容性,“接触诱导”效应的影响以及对牙龈卟啉单胞菌(Pg)的抗菌作用差异。结果1.光刻技术成功制备具有沟槽形貌的钛表面,各组宽度和深度呈典型的各向异性平行排列,微米级粗糙度均高于T0,其中T60/10最高,T15/5最低;T60/5表面亲水性最好,T15/10疏水性最大甚至大于光滑组T0;2.不同尺寸沟槽表面对HGF的增殖和细胞周期推进不同,T60/10具有促进早期粘附作用,细胞增殖的幅度最大,增殖的时间最长,细胞周期S期占有的细胞比例最大;3.不同尺寸沟槽对HGF均成功的起到了“接触诱导”的作用,但诱导程度不同,细胞排列一致性T60最高,T15最低,细胞骨架形变率T60/10最高;4.与FAs相关的重要蛋白(Intergrina5,Intergrinβ1,vinculin)于T60/10沟槽上方表达最高。5.T60对血浆FN的吸附最差,对细胞FN分泌刺激作用最好;6.与“接触诱导”相关的信号蛋白的活化:p-FAK,GTP-RhoA/ROCK于T60/10组表达最高,p-FAK于T30与T15没有差异,GTP-RhoA在T15表达高于T30,ROCK在T30组表达高于T15组;7.选择T60/10为最优的沟槽尺寸,此时抑制p-FAK对细胞排列一致性没有太大的影响,对RhoA-GTP的活化影响无统计学意义,分别对RhoA-GTP/ROCK信号蛋白进行抑制均不同程度影响了“接触诱导”效应,以ROCK抑制更为明显,对RhoA-GTP抑制的同时也减少了FAK蛋白的磷酸化。8.通过磁控溅射技术成功实现在光滑和选定沟槽上方制作抗菌TiN,Ag涂层,能够保持材料原有形貌且赋予材料新的理化表面,其中纳米粗糙度TiN最小,Ag涂层表面最大,亲水性TiN-MG最好,Ag-S最差,XPS可见TiN涂层上方含间隙氮和氧,Ag涂层上方含氧量最少是导致亲水性下降的原因,沟槽表面的Ag+释放高于光滑表面,且释放量持续7d均高于0.1ppb(最低抗菌浓度);9.不同涂层表面影响细胞增殖和细胞周期的推进,Ag涂层表面细胞增殖和细胞周期S期占有的比例低于其他涂层表面,TiN-MG表面细胞增殖和细胞周期S期占有的比例最高,不同涂层上方细胞FAs相关蛋白的表达存在差异,Ag涂层上方Intergrina5,Intergrinβ1,FN,Vinculin的表达均比其他涂层表面少,而TiN-MG表达最高。Ag-MG,TiN-MG都能成功诱导细胞顺着沟槽排列,细胞排列一致性比例无差异,不同涂层沟槽表面“接触诱导”相关的信号蛋白p-FAK以及ROCK表达均高于光滑表面,ROCK活化与表面化学成分无关,而Ag涂层的沟槽表面p-FAK相对较低于Ti-MG和TiN-MG。***涂层的抗菌作用最强,TiN涂层的抗菌能力居中,相同涂层下沟槽形貌并没有增加细菌的粘附量。结论1.T60/10作为各向异性微沟槽的表面亲水性好,最有利于HGF粘附增殖和细胞周期推进,对H

关键词：种植体穿龈部分微沟槽抗菌涂层牙龈成纤维细胞粘着斑附着接触诱导力信号传导

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