检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2018年第8期49卷 1924-1931页

作者：袁海建李国银姜俊陈靖靖贾晓斌封亮刘玉梅泰州职业技术学院江苏泰州225300 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028

中药是中医临床用药的实践产物,由于中药化学成分和人体的复杂性,导致功效物质基础及其机制研究面临困境。对半夏、厚朴单味药材化学成分、抗肿瘤功效物质基础及相关机制进行总结分析,找出存在问题,并提出代谢组学结合网络药理学研究半... 详细信息

中药是中医临床用药的实践产物,由于中药化学成分和人体的复杂性,导致功效物质基础及其机制研究面临困境。对半夏、厚朴单味药材化学成分、抗肿瘤功效物质基础及相关机制进行总结分析,找出存在问题,并提出代谢组学结合网络药理学研究半夏-厚朴药对的思路与方法,以期更好地阐释半夏-厚朴药对抗肿瘤功效物质基础及作用机制、揭示药对配伍规律的科学内涵,为进一步深入研究复方配伍规律提供理论基础和思路建议。

关键词：半夏-厚朴药对抗肿瘤功效物质基础作用机制研究思路

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基于证候表征生物学的中药复方功效物质基础研究思路与方法

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世界科学技术-中医药现代化 2023年第3期25卷 835-842页

作者：孟硕苗兰林力孙明谦彭勍张颖任钧国刘建勋中国中医科学院西苑医院基础医学研究所中药药理北京市重点实验室国家中医心血管病临床医学研究中心北京100091

中医临床治疗疾病多以辨证论治,其用药方式多以复方为主,中药复方又多以功效来表述。因此,中药复方的功效既包括了对疾病的治疗,也涵盖了对证候的作用。目前对中药复方功效的研究多围绕治疗疾病的药理作用及发挥作用的药效成分开展研究... 详细信息

中医临床治疗疾病多以辨证论治,其用药方式多以复方为主,中药复方又多以功效来表述。因此,中药复方的功效既包括了对疾病的治疗,也涵盖了对证候的作用。目前对中药复方功效的研究多围绕治疗疾病的药理作用及发挥作用的药效成分开展研究,而对证候的作用及发挥作用的物质基础研究不足,从而严重影响了中药复方功效的深入研究和科学阐释。其原因主要是由于证候表征的生物学基础缺乏研究,影响了中药复方功效的物质基础研究。基于此,本文首次提出基于“证候表征生物学”的中药复方功效物质基础的研究思路和方法:以中医临床为依据、以病证结合为基础、以功效为导向,在尽可能全面明确中药复方功效的证候表征生物学基础后,整合网络药理学、中药化学、中药药代动力学、生物信息学等多种现代科学技术和方法,解析、确证发挥功效的化学成分及作用机理。该研究思路突出了中医临床应用复方治疗疾病的病证结合、方证相应的用药特点,期望为中医证候及中药复方功效物质基础的研究提供参考。

关键词：证候表征生物学功效物质基础中药复方

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芡实药材功效物质基础及品质评价研究

芡实药材功效物质基础及品质评价研究

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作者：陈蓉南京中医药大学

学位级别：硕士

芡实系睡莲科植物芡(Euryale ferox Salisb)的干燥成熟种仁。始载于《神农本草经》,列为上品。主产地为江苏、山东、湖南、湖北、安徽等省。主要有两个栽培种,即“剌芡”与“苏芡”。具有益肾固精,补脾止泻,祛湿止带的功效,是临床常用... 详细信息

芡实系睡莲科植物芡(Euryale ferox Salisb)的干燥成熟种仁。始载于《神农本草经》,列为上品。主产地为江苏、山东、湖南、湖北、安徽等省。主要有两个栽培种,即“剌芡”与“苏芡”。具有益肾固精,补脾止泻,祛湿止带的功效,是临床常用中药。本课题依托“国家十二五科技支撑计划”项目“芡实中药材质量标准提高及其综合利用研究”,以传统中医药理论为指导,研究芡实这一大宗水生植物药材品质评价标准的提升,探讨非传统药用部位的特性,以期实现芡实资源的综合利用。本文主要研究内容有:1芡实文献的研究。考证芡实的来源并分类、对芡实的营养与功效物质、药理与临床功效、药材质量评价方法、栽培技术、开发利用与资源保护等进行了系统整理,并对水环境对水生药材品质影响进行了文献研究,为芡实等水生植物药材研究提供新思路。2进一步开展了芡实生产和资源调查研究。本课题组前期资源调查的结果表明,国内芡实种植地主要集中在江苏、山东、广东、湖北等省。江苏省的芡实种植具有较大规模,位于太湖流域的苏州是南芡(苏芡)的道地产区。目前苏州淞泽园水生蔬菜基地、苏州娄葑镇群力村、苏州蔬菜研究所、苏州东太湖等都是有特色的芡实生产基地。但由于受城市化进程加快和水体环境恶化的影响,苏芡的产量和质量也都受到了一定影响。近年价格水涨船高,2011年鲜米160元/kg,干货270元/kg。因此,扩大芡栽培面积,增加产量,提升质量是芡实资源生产要解决的重要问题。3通过化学成分系统预试验,明确了芡实种仁含有氨基酸、蛋白质、糖、酚类、有机酸等大类成分,并深入探讨了水溶性成分。以15个产地芡实为原料,采用氨基酸自动分析仪检测,对其进行组成分析和营养评价。芡实中总氨基酸平均值为103.33mg/g,游离氨基酸为0.98mg/g。第一限制氨基酸为赖氨酸,比值系数分SRC为66.98%。Glu、Leu是芡实氨基酸的主成分,产地差异明显。各产地水溶性蛋白质含量均较低,平均值为0.4577mg/g。芡实水溶性蛋白质含量有明显的产地差异,长江流域含量较高,南方芡实次之,而北方芡实的水溶性蛋白质含量最少。采取水提醇沉法提取芡实多糖,Sevage法除蛋白,通过改良苯酚—硫酸法测定多糖含量,考马斯亮蓝法测定多糖中蛋白质含量。实验表明,芡实粗多糖纯度为73.25%,而精多糖达到了 76.22%。采用Sevage法除蛋白前后,芡实粗多糖和精多糖中蛋白质含量从6.27%减少到1.39%,表明Sevage法在一定程度上有良好的去蛋白效果,值得推广。DEAE-52纤维素分离得到 EPJ-A1、EPJ-B1、EPJ-B2、EPJ-B3、EPJ-B4、EPJ-C1、EPJ-D1、EPJ-D2、EPJ-D3为等级分。Sephadex G-100凝胶柱分离得到两个组分,EPJ-A1-1和EPJ-A1-2。理化鉴别表明,各级分大多不含糖类以外的成分,水溶性较好,颜色基本为白色或黄色。HPLC-ELSD法测定芡实多糖各级分纯度显示,DEAE-52分离的级分均不纯,水部位EPJ-A1经Sephadex G-100后得到的两个级分EPJ-A1-1、EPJ-A1-2基本已为均一分子量多糖,肯定了两次柱分离达到了较好的效果。芡实多糖分子量分布较为集中,90%均在15 kDa以下。芡实多糖单糖组成较简单,仅为葡萄糖和鼠李糖,其中大部分为葡萄糖,也可以推测芡实多糖是由多个葡萄糖苷键组成的复杂多糖。MTT试验结果证实,芡实多糖几乎无细胞毒性,可以作为食品、药品、保健品研究的原料。针对芡种皮中大量的单宁成分,可制成有经济价值的栲胶用于工业。通过响应曲面法优化得到芡实种皮多酚的超声提取工艺条件为:丙酮浓度57%、液料比57mL/g、超声时间23min。并通过D101大孔树脂富集,得到水、10%乙醇这两个部位为纯化栲胶。按照《中华人民共和国林业行业标准》LY/T 1083-2008、LY/T 1082-2008的分析试验方法,证实芡实种皮符合栲胶原料标准,且其制成的栲胶大部分指标与现行其他主要栲胶要求相符。但颜色较深需要脱色,沉淀量过大需要进一步精制,方可提高使用范围。4芡实指纹图谱的建立,从“全成分”的角度出发,对提高芡实质量标准有重要意义。建立了芡实高效液相色谱指纹图谱,确立了 17个共有峰。以各产地间峰面积相对百分含量初步拟订特征指纹峰,均以1、3、4、5、13号峰为强峰。共有峰的相对保留时间符合程度较好,但相对峰面积差别较大。以共有模式图谱为对照,各产地样品相似度在0.633～0.981之间,以对照药材为参照,相似度在0.654～0.998之间,说明不同来源的芡实饮片质量波动较大,建立标准指纹图谱时相似度应不低于0.9。HPLC指纹图谱是常用品质评价工具,具有全面性。柚皮素含量较低,仅为1.9539±0.0143μg/g,且发现不同产地间柚皮素含

关键词：芡实资源调查功效物质基础指纹图谱抗氧化综合利用

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基于心肌缺血预适应信号转导通路的淡竹叶药效物质基础研究

基于心肌缺血预适应信号转导通路的淡竹叶药效物质基础研究

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作者：邵莹南京中医药大学

学位级别：博士

中药淡竹叶Lophatheri Herba为禾本科植物淡竹叶Lophatherum gracile Brongn的干燥茎叶。本论文主要围绕淡竹叶中保护心肌缺血的物质基础及其作用机制的揭示,开展了如下的研究工作：1.淡竹叶中黄酮化合物的组成分别为碳苷黄酮和氧苷黄酮... 详细信息

中药淡竹叶Lophatheri Herba为禾本科植物淡竹叶Lophatherum gracile Brongn的干燥茎叶。本论文主要围绕淡竹叶中保护心肌缺血的物质基础及其作用机制的揭示,开展了如下的研究工作：1.淡竹叶中黄酮化合物的组成分别为碳苷黄酮和氧苷黄酮,主要包括荭草苷、异荭草苷、日当药黄素、牡荆苷、异牡荆苷、阿福豆苷、木犀草苷7个黄酮化合物。本实验建立了HPLC-MS/MS-MRM方法,测定了淡竹叶中7种黄酮化合物含量,得到2组黄酮化合物组分,分别为：异荭草苷：荭草苷：日当药黄素：牡荆苷：异牡荆苷：阿福豆苷：木犀草苷=20：15：55：5：5：2：5,异荭草苷：荭草苷：日当药黄素：牡荆苷：异牡荆苷：阿福豆苷：木犀草苷=30：25：30：10：5：2：5。2.通过整体动物实验,建立大鼠缺血再灌注损伤模型,实验结果发现,淡竹叶总黄酮通过减少心肌组织中NF-κB和TNF-α的表达,下调caspase-3蛋白表达,使心肌缺血造成的损伤减轻。因此,淡竹叶总黄酮保护缺血心肌的作用机制可能与清除氧自由基、抑制氧自由基产生、抑制脂质过氧化的作用、增加NO水平,抑制]NF-κB和TNF-a的活性,下调caspase-3蛋白表达等作用有关。3.淡竹叶黄酮单体和黄酮组分均可有效提高心肌细胞存活率,抑制细胞凋亡,并有效降低游离钙离子浓度。淡竹叶黄酮组分通过抑制p38MAPK信号通路活化,实现改善心肌缺血损伤的作用。淡竹叶黄酮化合物可能通过抑制p65表达,上调p50表达,实现抑制NF-κB激活的作用；可诱导HSP70、HSP27过度表达和上调iNOS、COX-2的表达,实现心肌缺血保护作用。实验发现,淡竹叶中不同黄酮化合物单体在不同蛋白表达位点作用强弱不同,黄酮组合二的作用结果说明淡竹叶中多个黄酮成分作用于多个蛋白靶点而整体呈互补趋势。4.为揭示淡竹叶中抗氧化活性的物质基础,通过总黄酮含量和抗氧化作用的多重响应结果,采用响应面法优化淡竹叶黄酮的提取工艺,得到的淡竹叶提取物采用柱前氧化反应的HPLC在线检测,直观反映淡竹叶的抗氧化作用,结合对照品与质谱分析技术,最终揭示淡竹叶抗氧化作用的物质基础大多为碳苷黄酮,少数为氧苷黄酮及黄酮苷元。5.为进一步揭示淡竹叶黄酮化合物的体内传输作用过程,首先建立了黄酮化合物与血清白蛋白体外结合的模型,通过结合位置,结合位点数以及结合作用力的类型、大小等参数信息,综合分子模拟对接实验结果,初步探讨黄酮成分在体内运输的可能情况。6.分别建立了HPLC-MS/MS法和放射性碘元素标记法,测定淡竹叶中黄酮化合物在大鼠脏器组织和血清中的经时分布变化。结果发现淡竹叶黄酮碳苷可以通过胃肠道的吸收,进入血液循环,并通过血液循环进入心脏,在血清和心脏中均可发现化合物原形。黄酮苷元未能在心脏中检测得到,黄酮氧苷含量极低或无分布。综上所述,淡竹叶中保护心肌缺血的作用机制为清除氧自由基,提高细胞存活率,抑制细胞凋亡,降低游离钙离子浓度；抑制内源性保护的心肌缺血预适应信号转导通路中的p38MAPK信号通路的进一步活化；抑制p65表达,上调p50表达,从而抑制NF-kB激活；诱导HSP70、HSP27过度表达,上调iNOS、COX-2保护蛋白的表达,实现心肌缺血保护作用。淡竹叶中黄酮化合物保护作用强弱不同,且分别作用于多个蛋白靶点,而整体作用呈现互补趋势,说明淡竹叶黄酮保护缺血心肌的作用是多成分多靶点起效。淡竹叶黄酮碳苷体外可与血清白蛋白结合,体内可通过胃肠道的吸收,进入血液循环,并通过血液循环进入心脏；部分黄酮氧苷体外可与血清白蛋白结合,体内黄酮氧苷与黄酮苷元在心脏内含量极低或无分布。因此,淡竹叶黄酮化合物保护缺血心肌的主要物质基础应为黄酮碳苷,主要为异荭草苷、荭草苷、日当药黄素、牡荆苷、异牡荆苷。

关键词：淡竹叶黄酮功效物质基础心肌缺血预适应信号转导通路

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花蕊石抗肝癌活性组分筛选及物质基础研究

花蕊石抗肝癌活性组分筛选及物质基础研究

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作者：赵晶辽宁中医药大学

学位级别：硕士

目的：花蕊石为国家课题“重大新药创制-中药组分配伍治疗肝癌的新药研究”所选临床经验复方中主要药味,本文以中药花蕊石为研究对象,采用现代分析技术结合体内外药效学实验,对中药花蕊石进行抗肿瘤活性组分筛选并对其物质基础进行研究... 详细信息

目的：花蕊石为国家课题“重大新药创制-中药组分配伍治疗肝癌的新药研究”所选临床经验复方中主要药味,本文以中药花蕊石为研究对象,采用现代分析技术结合体内外药效学实验,对中药花蕊石进行抗肿瘤活性组分筛选并对其物质基础进行研究,明确了花蕊石化学组分抗肝癌的药理作用,为研究开发新的抗肝癌活性药物提供了科学依据。材料与方法：采用傅里叶红外吸收光谱法、X射线粉晶衍射法等测试手段,对花蕊石及其组分矿物质蛇纹石、方解石进行矿物种属、结构的鉴别,并对炮制前后的矿质物相变化进行研究。本文对花蕊石抗肿瘤活性组分进行了两个层次的筛选研究。抗肿瘤活性一级筛选以花蕊石生品、花蕊石制品水煎液为实验对象,以荷瘤小鼠(肝癌H22小鼠)为在体实验模型,以肝癌Hep G2, SMMC-7721细胞株为实验癌株,应用MTT法检测细胞的增殖活性,比较花蕊石生、制品水煎液对肿瘤的抑制作用。二级筛选以花蕊石次级组分方解石、蛇纹石制品水煎液为实验对象,同法比较二者对肿瘤的抑制作用,并通过体外血清药理学及体内抗肝癌药效实验,确认了花蕊石药效物质组分的抗肝癌活性。采用ICP-MS法对花蕊石炮制前后元素含量及元素溶出量变化、制品水煎液中元素形态及元素含量的变化进行研究,分析生、制品花蕊石结构及元素分布差异,对花蕊石抗肿瘤活性物质基础进行初步研究。采用ICP-MS法观测小鼠血清中微量元素变化,初步探讨花蕊石药效物质组分与生物效应之间的相互关系。结果及结论： 1.采用综合鉴别的方法鉴定中药花蕊石经鉴定,本实验选用花蕊石矿石样品为正品花蕊石(英文名：Ophicalcitum),矿物组分为方解石(化学式：CaCO3,英文名：Calcite)及蛇纹石族矿物利蛇纹石(理想化学式：Mg3[Si2O5](OH)4,英文名：Serpentine-Lizardite)。 2.首次明确花蕊石制品水煎液抗肿瘤活性强于生品水煎液,首次明确花蕊石抗肿瘤活性物质主要来源于其组分蛇纹石。一级筛选结果表明,制品水煎液的抗肿瘤活性明显强于生品水煎液(体外对Hep G2细胞的IC50花蕊石制品69.05mg/mL26.79%, 二级筛选结果表明蛇纹石制品水煎液的抑瘤作用明显强于方解石制品水煎液(体外对Hep G2细胞的IC50蛇纹石制品0.59mg/mL19.43%)。 3.首次验证了花蕊石抗肿瘤的药理作用体内外药效实验及血清药理实验表明,制品花蕊石及其蛇纹石组分水煎液抗肝癌作用药效明显。发现花蕊石中方解石与蛇纹石可能具有协同作用。花蕊石制品、蛇纹石制品水煎液含药血清在体外对Hep G2的抑制率分别为38.2%,32.8%；对SMMC-7721的抑制率分别为41.5%,39.3%。花蕊石制品水煎液3个剂量组对H22小鼠肝癌实体瘤抑瘤率分别为51.3%,65.3%,44.0%。 4.明确了花蕊石炮制后矿质物相及元素形态变化利蛇纹石(Mg3[Si2O5](OH)4)转变为镁橄榄石(Mg2SiO4),方解石(CaCO3)部分发生分解,生成CaO。Se含量变化率最高(增加55.95%),且浸留比最大,Se为花蕊石作用最大元素及最特征的元素。 5.首次对花蕊石抗肝癌微量元素进行研究表明中药花蕊石对肝癌的治疗作用与微量元素有关。Cu元素为区分健康小鼠与患癌小鼠的关键元素,肝癌模型组小鼠与空白组小鼠相比,血清Zn、Se含量降低,血清Cu/Zn比值升高。花蕊石给药组小鼠与肝癌模型组小鼠相比,血清中Zn、Se含量升高,Cu/Zn比值降低。

关键词：花蕊石肝癌抗肿瘤活性组分 H22实体瘤肝癌小鼠功效物质基础

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当归—川芎药对功效物质与配伍作用机理研究

当归—川芎药对功效物质与配伍作用机理研究

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作者：李伟霞南京中医药大学

学位级别：博士

在中医临床遣药组方过程中,常常两味中药一起配伍使用,有些源自经方,有些出乎时方,配伍之后具有良好的协调作用或较好的制约作用,这种两药味长期固定搭配出现即形成“药对”。近年来,药对的研究已逐渐深入,其研究重点已逐步从配伍“是... 详细信息

在中医临床遣药组方过程中,常常两味中药一起配伍使用,有些源自经方,有些出乎时方,配伍之后具有良好的协调作用或较好的制约作用,这种两药味长期固定搭配出现即形成“药对”。近年来,药对的研究已逐渐深入,其研究重点已逐步从配伍“是否有效”向“为什么有效”以及“如何更有效”过渡。药对作为中药学和方剂学的重要桥梁,其研究对发展中医药配伍理论和创制现代中药都具有十分重要的理论意义与实践价值。因此,本论文以当归-川芎药对为实践对象,结合现代分析技术和前沿药学评价手段对其进行多角度、深层次的研究,基于系统生物学创新思维的整体研究与开发,对其功效物质基础及配伍作用机理进行系统评价。本论文得到国家自然科学基金——“芎归系列方功效变化的物质基础与相关机理研究”等项目资助。本论文共分三章,各章节的主要内容及研究结果如下：一、文献研究本部分在对药对相关文献进行整理的基础上,系统综述了药对的功效物质基础、配伍效应、及现代研究策略与方法。首先,基于药对配伍煎煮过程发生的量变与质变、药对作用于机体或/和机体相关环境后的变化等方面分析并总结了近年来药对功效物质基础研究的最新进展；其次,从整体动物、组织、器官,与细胞分子等不同层面总结药对的配伍效应,以方剂-药对-单味药-成分(群)配伍-单体成分为主线,比较评价其协同增效或配伍减毒作用相关机制；然后,基于现代科学技术,总结归纳并提出药对的现代研究策略与方法；最后,在此基础上理出本论文的研究思路,设计合理可行的实验方案和技术路线。二、归芎药对补血活血整合效应及其与效应成分的关联性分析 (一)基于UHPLC-TQ/MS法比较评价归芎药对中主要芳香酸类和苯酞内酯类成分的含量变化建立超高效液相色谱串联三重四级杆质谱法(UHPLC-TQ/MS)同时测定归芎药对及其组成药味中3个芳香酸(绿原酸、咖啡酸、阿魏酸)和6个苯酞内酯(洋川芎内酯I,洋川芎内酯H,洋川芎内酯A,丁基苯酞,藁本内酯、正丁烯基苯酞)成分的含量。采用ACQUITYTM UPLC BEH C18色谱柱,以0.1%甲酸水溶液(A)和乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.4mL-min-1,柱温30℃; Waters XevoTM TQ质谱仪以多反应离子监测(MRM)方式进行离子监测。各成分在10min分离良好,在相应浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均>0.9948,加样回收率(n=6)为97.56%～102.24%, RSD范围为2.07%-4.67%。川芎单味药中各成分的含量高于当归单味药；归芎药对中各成分的含量并不等于两药味中各成分的加和,说明当归和川芎在共同煎煮过程中存在成分的相互作用。该方法简便、快速、重复性好、专属性强,适用于伞形科植物含有以上9种成分的快速含量分析。 (二)比较评价当归川芎配对伍用对血虚小鼠的补血作用采用乙酰苯肼和环磷酰胺联合复制血虚小鼠模型。与正常组比较,血虚小鼠外周血常规中白细胞、红细胞、血红蛋白和红细胞压积均有显著性差异,说明模型成功复制。给予当归、川芎和归芎药对不同配比(1：0、2：1、1.5：1、1：1、1：1.5、1：2、01)、不同提取方法(水提模拟水煎、醇提模拟酒制、先水提后醇提模拟散剂应用)所得样品后,经过数据的标准化,分别从相同配比不同提取方法和同一提取方法不同配比来比较归芎药对的养血补血作用。结果发现,相同配比下,归芎药对水提液和先水提后醇提液对血虚小鼠的补血作用优于醇提液；相同提取方法下,归芎药对1.5：1配比对血虚小鼠的补血作用较优。 (三)比较评价当归川芎配伍对急性血瘀大鼠血液流变学及凝血功能的影响采用多指标综合指数法,对归芎药对1：1和1.5：1配比及其组成药味当归、川芎的水提物、醇提物和先水提后醇提物对急性血瘀大鼠的活血化瘀效应包括血液流变学和凝血功能活性进行评价。结果发现,当归、川芎单味药及归芎药对1：l和1.5：1的水提物、醇提物和先水提后醇提物给药均能降低血液流变学各指标,对凝血功能指标有显著改善作用。提取方法相同时,归芎药对1：1醇提物给药组的总活血效应为最好,且川芎单味药的总活血效应优于当归；配比相同的情况下,醇提给药组的总活血效应优于水提和先水提后醇提给药组。说明当归-川芎配伍能明显改善血瘀大鼠的血液流变学及凝血功能异常。 (四)基于人工神经网络的归芎药对整体功效与化学物质关联性分析采用人工神经网络技术,将归芎药对中的7个主要效应成分(阿魏酸、绿原酸、咖啡酸、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯H、藁本内酯、和正丁烯基苯酞)及3个芳香酸和4个苯酞内酯的总含量与养血补血、活血化瘀和调经止痛的整合效应进行了拟合性相关分析。结果发现,芳香酸,尤其是绿原酸和咖啡酸对养血补血效应贡献较大；芳香酸和苯酞内酯,尤其是绿原

关键词：当归川芎药对功效物质基础作用机制

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心舒宝片活血化瘀功效的有效物质辨识研究

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世界中医药 2022年第7期17卷 906-911页

作者：张方博李煜张毅徐核王丽芳刘丛盛中国中医科学院中药研究所北京100700 天津中医药大学天津301617 漳州片仔癀药业股份有限公司漳州363000

目的:以含药肠吸收液-体外药理活性相结合的方法,初步辨识研究心舒宝片体现活血化瘀功效的有效物质。方法:制备心舒宝片全方及各单味药的肠吸收液,以抗凝血和抗氧化为反映活血化瘀的药理活性作用,寻找药效最强的单味药。抗凝血作用选择... 详细信息

目的:以含药肠吸收液-体外药理活性相结合的方法,初步辨识研究心舒宝片体现活血化瘀功效的有效物质。方法:制备心舒宝片全方及各单味药的肠吸收液,以抗凝血和抗氧化为反映活血化瘀的药理活性作用,寻找药效最强的单味药。抗凝血作用选择凝血4项和腺苷二磷酸(ADP)诱导血小板凝集实验,抗氧化作用选择1,1-二苯-2-三硝苯肼(DPPH)自由基清除实验。结果:抗凝血研究结果表明与空白对照组比较,山楂可延长凝血酶原时间(PT,P<0.01)和凝血酶时间(TT,P<0.05),且有较强的抗ADP诱导血小板凝集作用(P<0.01)。抗氧化研究结果表明与空白对照组比较,以丹参的DPPH自由基清除作用最强(P<0.01),其次分别为山楂、刺五加、白芍和郁金。结论:丹参和山楂可能是心舒宝片体现活血化瘀功效的重要组分,但尚不能代表全方的整体效应。

关键词：心舒宝片抗凝血抗氧化活血化瘀功效物质基础

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